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              該当求人数 1490 件中781~800件を表示中

              国内CRO

              モニタリングリーダー、CTL

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              モニタリング業務の実施及び管理業務

              仕事内容
              モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。
              モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)を担っていただくチャンスもあります。
              ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。
              ※所属は、モニタリングセンターかグローバルリサーチセンターのいずれかを予定しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・P2及びP3のグローバルスタディに関するモニタリングリーダー経験が1試験以上ある


              【歓迎経験】
              ・Oncology経験歓迎
              ・Global Study経験歓迎
              ・Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方歓迎
              ・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              国内CRO

              【オンコロジー領域】臨床開発モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              オンコロジー領域における臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
              ・Global StudyやOncologyの実績を積みたい方

              【歓迎経験】
              ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
              ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
              ・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
              ・モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
              ・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
              ・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              【グローバルスタディアサイン確約】CRA

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              ・モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              ・分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。

              ※本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。
               入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します。
              応募条件
              【必須事項】
              <東京>
              ・ GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
              ・ Global Studyの実績を積みたい方

              <大阪>
              ・モニタリング実務経験1年以上
              【歓迎経験】
              ・ Global Studyの担当経験がある方歓迎
              ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
              ・ ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
              ・ モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
              ・ 早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
              ・ キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製造メーカー

              生産技術研究担当者(合成化学 経口製剤)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品のGMP製造の工業化研究、技術課題解決

              仕事内容
              ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決
              ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能)
              応募条件
              【必須事項】
              経口製剤に関する,下記いずれかの経験者
              ・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者
              ・製薬業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
              ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

              ・経口製剤技術の知識と経験,生産サイトでの製法立上げ経験
              ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル

              ・新しい課題にチャレンジできる方
              ・自立性のある方(自走して業務できる方)
              ・向上心のある方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

              ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)

              【歓迎経験】
              ・経口製剤技術者としての業務経験のある方
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方

              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力)
              ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              アプリケーションエンジニア (Python)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AIを活用した医療支援プロジェクト” にチャレンジしてみませんか?

              仕事内容
              ・グローバル市場をターゲットとした自社プロダクトの要件定義、デザイン、設計・開発、リリース、運用に至るまで一貫してプロジェクトに関わっていただきます。
              ・社会貢献度の高いサービスの開発に貢献いただきます。
              ・技術選定から、設計・開発までお持ちのスキルを駆使して、ご活躍いただきます。

              【具体的には】
              ・自社プロダクトの設計・開発・運用をリードしていただきます。
              ・自社アプリのバックエンドの開発・devOps、等に従事いただきます。

              ・開発環境は以下の通りです。
              ・クラウドインフラ:Google Cloud Platform
              ・Container Orchestration:Cloud Run
              ・データベース:CloudSQL(PostgreSQL)
              ・バックエンド:Python
              ・フロントエンド:Dart(Flutter)
              ・CI:GitHub Actions
              ・コード管理:GitHub
              ・コミュニケーションツール:Slack
              ・開発者WIKI:confluence
              ・タスク管理:Asana
              ・オンライン会議:GoogleMeet, ZOOM

              【こんな職場です】
              ・若手のメンバーを中心に、国際色豊かなアプリエンジニア、データサイエンティストが所属する部署の一員として活躍して頂きます。
              ・自社プロダクト開発・推進と運営に携われます。
              ・グローバル市場をターゲットに、海外展開も積極的に行う事業展開に参画できます。
              ・新しい技術の取りこみのために、自主的に勉強会なども企画・実施しています。もちろん日々様々なディスカッションも盛んです。
              ・リモートワークも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・システムエンジニアとして、2年以上 または 3以上の開発プロジェクト実務経験
              ・Python または Javaプログラミング言語での開発実務経験
              ・プログラミング・データベース・クラウドインフラに関する基礎的な知識
              ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・GCP、AWSなどの経験がある方
              ・pythonプログラミング言語の経験がある方
              ・英語でのコミュニケーションが可能な方

              ・自社プロダクトに携わりたいと考えている方・その実践に自信のある方
              ・コミュニケーション能力が高い方
              ・素直で、前向きな方
              ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
              ・エンジニア経験を活かして自分の力を試してみたい方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              新規事業開発におけるシステムプロマネ

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AIを活用した医療支援プロダクト”を有する企業で新規事業開発のプロマネとして活躍

              仕事内容
              ・全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AIを活用した医療支援プロダクト”を有する企業で新規事業開発のプロマネにチャレンジしてみませんか?
              ・以下のような活動を行います。
               ・感染症分野の検査・診断を支援するソフトウェアを臨床現場へ提供するために、システム開発の要件定義・設計・開発・テスト・リリース後の効果検証・改善に至るまで一貫してプロジェクトに関わります。
              ・事業戦略に対して技術的観点から提案・協働。
              ・技術リードなど技術力向上のための計画とその遂行
              ・アプリケーション開発・運営に関する新規技術リサーチの推進 / 検証
              ・ テック観点での社内外のブランディング(LT / 技術カンファレンス登壇)

              開発環境は以下の通りです。
              ・クラウドインフラ:Google Cloud Platform
              ・Container Orchestration:Kubernetes
              ・データベース:CloudSQL(MySQL)
              ・バックエンド:Python,Java
              ・フロントエンド:Dart(Flutter),VueJS
              ・CI:GitHub Actions
              ・コード管理:GitHub
              ・コミュニケーションツール:Slack
              ・開発者WIKI:confluence
              ・タスク管理:Asana
              ・オンライン会議:ZOOM
              応募条件
              【必須事項】
              ・10名以上のエンジニア組織のCTO、開発部長またはテックリードのご経験
              ・5年以上のWebサービス開発のご経験
              ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力

              求める人物像:
              ・グローバル市場を見据えたプロダクトを有する企業でCTOに携わりたいと考えている方・その実践に自信のある方
              ・コミュニケーション能力が高い方
              ・素直で、前向きな方
              ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
              ・エンジニア経験を活かして自分の力を試してみたい方
              ・「当社のValueに共感されるかた」
              【歓迎経験】
              ・大規模サービスの開発経験
              ・パフォーマンス、セキュリティを意識した開発経験
              ・python,Dart(Flutter)いずれかのプログラミング言語の経験がある方、優遇します
              ・GCP,AWS,Kubernetesなどの経験がある方、大歓迎・優遇します
              ・英語でのコミュニケーションが可能な方、優遇します
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【データ分析】データサイエンティスト(アナリティクスマネージャー) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              データと分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用

              仕事内容
              ■ミッション
              あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。

              ■担当業務
              ・複数名のDSが所属するデータ分析グループ内のチームをリードし、ビジネス課題を解決します。
              ・グループ内の各事業部の戦略パートナーとして、担当事業部の課題を解決します。
              ニーズ×データ×分析技術の深い理解から、分析ソリューションプロダクト開発の方向性をリードします。
              各事業部に留まらず、グループの組織横断プロジェクトをリードします。
              DSの採用、人材育成、成果物の品質向上を目的とした分析基盤開発などのグループの発展をリードします。

              ■技術スタック:
              統計技術:機械学習, 因果推論, 組合せ最適化, 自然言語処理等
              言語:Python3.x, SQL, Shell Script
              DB:BigQuery
              インフラ:PC (Windows / Mac希望に応じて), オンプレミスサーバー, AWS
              コード管理:GitLab
              コミュニケーション:Slack, JIRA, Confluence

              ■得られるスキルや経験:
              ・年間20を超えるプロジェクトに並行して参画することにより得られる豊富な分析経験値
              ・ビジネスとデータと理論を結びつけて事業インパクトを創出すること
              ・事業課題や分析課題に応じた多様な統計手法
              ・急成長する事業の中で、新たなデータソース・データ種別・分析手法への取り組み
              ・周囲と協働することにより、本質的な分析業務に集中できる環境
              応募条件
              【必須事項】
              ・データ分析プロジェクトにおいて顕著な実績のある方
              ・PythonやRを用いた開発経験が5年以上ある方
              ・チームマネジメント経験のある方


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              900万円~1500万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              全国の歯科医院向けのオフラインセミナーの企画&集客(マネージャー)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              加盟医院の増加に向けて、歯科医院の主に医院長向けセミナーの企画および集客を担当

              仕事内容
              フランチャイズ加盟医院の増加に向けて、歯科医院の主に医院長向けセミナーの企画および集客を担当していただきます。オフラインでの開催を前提としており、様々なツールを活用していただく中で参加者の最大化を目指していただくポジションです。

              ◇具体的な業務内容
              1.資料請求増加策等、リード獲得戦略の企画と実行
              2.セミナーの集客施策の計画、実行、検証
              (1)DM/専門誌への広告掲載/展示会出展等、オフライン広告
              (2)WEB広告、SNS広告、メルマガ等のオンライン広告
              3.データベースを活用したダイレクトマーケティングの企画と実行
              4.施策反応率、セミナー参加者アンケート集計、商談実施集計等の数値分析、レポーティング
              5.歯科医師向けブランディング施策の企画と実行
              6.メンバーマネジメント業務

              ※データベースはMAツールにほぼすべての歯科医院(68,000軒)格納されており、
               過去10年以上の接触履歴データも紐づいています。
              ※セミナーは1回15名~20名のセミナーです。
              ※セミナー集客というコンバージョン業務だけなく、中長期的な歯科医師へのブランディング
              業務もお任せしていきたいと考えております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・セミナーの集客経験
              ・マネジメントもしくは指導経験

              【求める人物像】
              ・マーケティングや販促に関わる実務経験
              ・BtoB向けのセミナー集客でノウハウがある方
              ・マーケットの動きやペルソナの心情を理解し、施策の立案ができる方

              【必須条件/マインド】
              ・ホワイトニング事業に成長性を感じていただける方
              ・顧客志向
              【歓迎経験】
              ・ライティングスキル
              ・広告戦略のノウハウ
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】データサイエンティスト

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              当社の次のコアとなるような事業の立ち上げにおけるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくり

              仕事内容
              新プロダクトのデータサイエンティストとして、当社の次のコアとなるような事業の立ち上げに必要な各種データからわかるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくりを担っていただきます。
              0→1フェーズの構想段階から関わり、事業上のゴールや課題を的確に捉えながら定式化・モデリング・シミュレーションを推進いただきます。
              データ分析に基づく評価のほか、ドメイン知識による評価や論理に基づく評価を活用するため、薬剤師業務、医薬品やその流通に関するドメイン知識を深く理解する必要がありますが、その分、医療の基盤となるエコシステムの実現にダイレクトに貢献するやりがいを得られます。
              チームは少数精鋭で幅広い業務を担当していただくため、得意分野を活かしながらスキル・技術の幅を広げられる環境です。
              事業開発メンバーとデータサイエンティストが密に議論しながら、新サービスの設計を進めている状況なので、事業に近い部分でデータサイエンスのスキルを活かすことが可能なポジションとなります。

              【 具体的な業務 】
              新サービス設計において、以下のような業務に従事していただきます。
              ・ビジネス課題の理解・構造整理
              ・技術コンセプト策定
              ・データサイエンス問題の定義と必要な分析/技術開発タスクのマイルストン策定
              ・データ分析のためのデータマート・データウェアハウス構築・整備
              ・事業開発のための分析業務(EDA、データ可視化、利益シミュレーション等)
              ・コアとなるAI技術開発(技術課題特定~開発~精度改善)

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・Jupyter notebook
              ・Redash
              ・Databricks
              ・データサイエンスライブラリ(Pandas/NumPy等)

              ■下記のような統計、データサイエンス、機械学習の基本的な理解があると望ましいです。
              統計的検定
              ベイズ推定
              時系列予測
              ARIMA
              状態空間モデル
              Prophet
              LightGBMのような教師あり学習モデル
              K-Means, OPTICSのようなクラスタリングモデル
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQLを用いたデータ抽出の経験
              ・Python/Jupyterによるデータ処理の経験
              ・ビジネス構想策定/要件定義/運用定着フェーズにおけるデータサイエンス関連業務に取り組まれたご経験
              ・定式化・統計モデル/機械学習モデルを用いた、ビジネス課題を改善・解決するまでの一連の実務経験

              求める人物像
              ・前例がないものに対し、創造的かつ本質的なアプローチで課題を発見・解決していくことに喜びを感じる方
              ・事業・ビジネス上の課題解決が重要であり、技術はそのための手段であるという意識を持っている方
              ・データサイエンスを通じ、新たな社会的価値/事業価値を生み出すことに興味の強い方
              ・外的要因等による案件の遅延や目標変更時にも粘り強くタスクを遂行できる方
              ・素早く手を動かし実行してくれる方
              ・ドメイン知識や未経験の技術も必要に応じて自律的に学び、積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・データサイエンティストチームを技術面でリード/サポートされたご経験
              ・需要予測や最適化技術等を用いたプロダクト/事業開発のご経験
              ・大規模な業務ログ/顧客行動ログデータの分析経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の基本的知識
              ・Rredash等のBIツール利用経験
              ・AWS サービス(Athena/SageMaker)の利用経験

              ・他組織と協力してプロジェクト型で業務を行ってきた経験
              ・事業貢献を目標とした応用研究を行ってきた経験、論文発表の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】機械学習エンジニア

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当

              仕事内容
              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当して頂きます。

              ご入社頂くタイミングでは本番リリースに向けたβ版開発や機能拡充、ブラッシュアップ、本格ローンチとプロダクトの成長をエンジニアという立場から担って頂きます。新プロダクト開発において、以下のような業務に従事していただきます。

              機械学習アルゴリズム選定、モデルチューニングのためのEDA
              機械学習アルゴリズムの設計・実装
              モデルで利用するデータ・特徴量生成のためのパイプライン開発

              機械学習タスクとしては時系列予測、多クラス分類が当面のターゲットになります。プロダクトの成長に伴って自然言語処理も取り組んでいく予定です。また、自動発注の最適化のために数理最適化技術も用いており、経験者の方には数理最適化モデルの実装も担っていただきたいと考えています。

              <サプライチェーン事業とは>
              薬局における在庫管理・発注業務や流通といった業務はコンビニなど他業界と比較すると、勘と経験に多くの部分を依存しており、テクノロジーによる最適化の介在余地を多く残しています。当社では、まずAIを活用した自動発注サービス、その先には薬の二次流通への介入などを通じて、業界の変革を目指します。

              薬局業界のサプライチェーンを変えていくためのAI在庫管理のプロダクト開発
              複数のサプライチェーンに関わるチームと連携しながらプロダクトを開発し、薬局への導入を目指しています。在庫x薬 + AIということで、情報設計や体験を重視したデザインが必要となります。ユーザーの必要な行動を価値や考えに置き換えた上でデザイン表現します。
              デザイン組織としての活動もこれから作られていきます

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・TypeScript
              ・AWS サービス
              ・Glue
              ・Athena
              ・Fargate
              ・SageMaker
              ・Lamdba
              ・CDK

              ■機械学習/データサイエンス/数理最適化ライブラリ
              ・Pandas
              ・NumPy
              ・Scikit-Learn
              ・LightGBM
              ・Prophet
              ・PuLP
              応募条件
              【必須事項】
              ・SaaSプロダクトの開発・運用経験
              ・業務要件から機械学習モデルを設計した経験
              ・業務システム・プロダクトに関する要件定義の経験
              ・機械学習モデルのチューニング経験(PoCのみでも可)
              ・Python経験1年以上
              ・サーバサイドでの開発経験 (4年以上、言語問わず)

              求める人物像
              ・当社の思いに共感頂ける方。
              ・個の力ではなく、チームの力を最大化させることにモチベーションを感じる方
              ・あるべき論だけではなく、現状を踏まえた上で清濁併せのんでプロジェクト推進ができる方。
              ・実際に手を動かし実行してくれる方
              ・新しい技術などに好奇心をもち積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・AWSでIaaS (CDK、Terraform、CloudFormationなど)の経験
              ・機械学習を用いたシステムのアーキテクチャ設計の経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の理論的専門知識
              ・AWSの各サービスの運用経験(Lambda, Fargate, Glue, S3, Step Function, Airflow, SQS等)
              ・数理最適化技術を利用したシステムの開発経験
              ・機械学習システムの開発・運用経験
              ・ユーザー1000人以上のシステム開発・運用経験
              ・モデルチューニングのためのEDAの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              OTCメーカー

              品質保証担当(OTC医薬品・化粧品等)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務

              仕事内容
              OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務

              ■職務の詳細
              ・OTC医薬品・医薬部外品(薬用化粧品含む)・化粧品等のGQP業務(出荷判定、製造所監査、品質不良及び苦情報告処理、逸脱管理、変更管理、回収処理、自己点検、教育訓練、品質取決めの締結・更新、文書管理、等)
              ・販売業者として、他社製造販売品の品質確保業務
              ・品質渉外や課題解決(GQP、GMP情報の収集、管理)に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品または化粧品等のGQPまたはGMP業務経験が合計3年以上ある方
              ・薬機法、GQP省令及びGMP省令等の関係法規に関する知識のある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品等に関する製造プロセスまたは分析試験に関する知識や実務経験のある方
              ・医薬品等の研究開発、技術研究、工業化研究または生産工場勤務等の実務経験のある方
              ・規制当局による査察への対応経験のある方
              ・治験薬GMPおよび申請資料の信頼性確保に関する知識や実務経験のある方
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              国内CRO

              統計解析担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

              仕事内容
              ・統計解析計画書の作成
              ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
              ・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
              ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
              ・業務の標準化、マニュアル作成
              ・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上)
              ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
              ・統計解析計画書作成経験
              【歓迎経験】
              ・CDISC対応経験
              ・データベース調査における業務経験
              ・SOP、マニュアル作成経験
              ・統計解析、SASの指導、教育経験
              ・英作文、英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              統計解析コンサルタント

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

              仕事内容
              ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
              ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
              ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
              ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
              ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
              ・SASを用いた業務経験
              【歓迎経験】
              ・英作文、英会話
              ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              医療系ベンチャー企業

              健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセス

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセスの業務を担う

              仕事内容
              企業の従業員様・自治体企業に向けた健康増進プログラムや医療機関、その患者さんへサービスを提供する当社で、健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセスの業務をお任せします。

              【扱う商材】
              当社の健康管理アプリを活用した健康増進プログラムを企業の従業員様へご提供します。
              参加者様は食事・運動をアプリに記録していただき、弊社の専門スタッフ(管理栄養士、保健師)がアプリのデータをもとに最適なアドバイスをお送りし、
              ご自身の健康増進を目指すサービスや、通院中の患者さんにアプリをご利用いただき日々の生活データをもとに、主治医の先生が効率的な診察を行なえるよう支援するサービスを展開しています。
              例:健康増進プログラムは、国内の大手企業を中心に企業ニーズに合わせた各種サービスを展開しています。
                20万人以上の従業員が在籍している国内大手企業様や、大手飲料メーカー様、大手半導体企業様など複数の大手企業様に導入いただいております。

              【お任せすること】
              ・契約締結作業
              ・サービススタートまでの社内体制の調整
              ・サービススタート後のトラブル対応
              ・サービススタート後の進捗状況を顧客に報告 
              ・サービス完了後の結果を顧客に報告
              ・既存顧客へのアップセル促進

              <入社後の流れ>
              入社後3日間は会社や仕事についての説明を受け、その後は研修と並行で先輩とのOJTを通して仕事を覚えていきます。
              OJTを通して実務に慣れていきましょう!1ヶ月ほどあれば独り立ちできる見込みです。
              応募条件
              【必須事項】
              カスタマーサポートなどでのクレーム処理経験、事務作業経験
              【歓迎経験】
              ・課題発見・解決のご経験
              ・プロジェクトリードのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              プラントエンジニアリング専門企業

              【オープンポジション】医薬品プラント経験者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              プラントエンジニアの経験者募集

              仕事内容
              製薬プラント建設プロジェクトの計画段階から参画し、設計・調達・据付・試運転をお任せいたします。
              大手製薬企業の元請け案件が中心。調整・滅菌・洗浄・制御を中核とする流体処理技術を提供。

              ※将来的にプロマネとしてご活躍いただけることを期待します

              ・企業、研究所からの問い合わせ対応~製品仕様等の提案
              ・顧客の要望に応じた設備の提案、見積書(積算書)の作成
              ・受注後、設備設計業務
              ・必要部材の調達、管理業務
              ・施工管理(顧客や工事会社との調整など)

              ※仕事内容は、ご経験に応じてご相談可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬プラントでの実務経験がある方

              ※能力と経験に応じて、お任せする担当業務範囲を広げていきます。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬研究(薬理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進、管理する業務

              仕事内容
              ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、
              探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェ
              クトの推進。
              ・重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における
              医薬品創製に向けた創薬研究。
              ・作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開
              発に係る非臨床薬理研究の実施。
              ・各種申請に向けた当局対応業務。
              ・外部機関との共同研究推進及び導入品評価。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒(博士号取得はなお可)
              ・製薬会社にて薬理研究業務に10年従事
              ・英語力(業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度・TOEIC 750点以上)
              ・リーダー・マネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              ゲノム解析の検査員(臨床検査技師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              ゲノム検査の新規開発と提供を行う臨床検査企業の検査員の案件です。

              仕事内容
              検査員としてDNA抽出やNGSのライブラリ調製業務を中心に、臨床検査業務を担当していただきます。
              また、将来的にはNGSを利用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師資格保持者

              ・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方
              ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携、協調して業務に従事できる方
              ・ゲノム解析を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・臨床検体の取り扱い経験
              ・NGSのオペレーション経験
              ・DNA抽出の経験
              ・大量検体処理の経験

              【免許・資格】
              ・臨床検査技師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              品質管理/品質保証業務担当者(自己点検業務や内部監査対応)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応を担う

              仕事内容
              業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。

              実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。

              このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。

              業界問わず、製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、
              マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。

              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上

              下記いずれかの業界での業務・業界経験

              (1)医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など)
              ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎
              (2)食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など) 
              (3)化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など)
              (4)ヘルスケア業界 (健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験)

              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、ビジネスメール)

              ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
              ・コミュニケーションや文書作成が苦にならない方
              ※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー、監査報告書作成などをご担当いただくため
              ・問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
              ・PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              総括製造販売責任者・候補者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内大手メーカーにて医薬品の品質と安全、そのすべてを管理を行う業務

              仕事内容
              【業務詳細】
              医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。
              医薬品の品質管理業務を統括する『品質保証責任者』、市販後の安全管理業務を統括する『安全管理責任者』。これらを統括するのが、総括製造販売責任者の仕事です。GMPを遵守するため、GQPとGVPの円滑な実施を指揮・監督。『品質保証責任者』と『安全管理責任者』に指示を出す他、厚生労働省等への報告業務も行ないます。

              【仕事の概要】
              ■GMPに基づき、自社の適正製造規範を定める。
              ■定めた適正規範の通りに業務を行ない、全て記録に残す。
              ■業務を見直して改善すべき内容があれば、変更を行ない文書化する。
              ≪GQPに関して≫
              製造する医薬品が、適切に製造管理・品質管理されているかどうかを確認。
              ・市場への出荷に係る記録の作成
              ・適正な製造管理及び品質管理の確保
              ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理
              ・回収処理 他
              ≪GVPに関して≫
              製造する医薬品の安全管理や、有害作用の対応方法・情報確認等を行なう。
              ・副作用など安全性に関する情報収集
              ・情報の検討と安全確保措置の立案
              ・安全確保措置の実施 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証業務の経験
               (変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)
              ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識
              ・英語力(報告書の読み書き、メール対応がスムーズにできる)

              【歓迎経験】
              ・海外輸出品の品質保証業務の経験
              ・医療機器の品質保証業務の経験
              ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              クリニック(眼科)への開業・経営支援

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーでの新規開業に関する支援業務

              仕事内容
              眼科医院の経営をお手伝いするMMS(メディカル・マネージメント・サポーター)事業を展開しています。MMSは過去20余年の実績から蓄積されたノウハウで、新規開業に関する支援のほか、収入分析・労務管理・税務対策・患者満足度向上など、クリニックの経営に関わる様々なニーズに応えます。これにより、健全な医院経営のサポートを行うことによって、地域医療の発展に貢献しています。また、刻々と変化する「医療情勢」をタイムリーに、医師へ情報提供するため、経営情報誌『Medi-Net』や情報サイト『眼科経営情報サービス』による情報提供活動を行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・クリニックへの経営支援に興味をお持ちの方
              ・フットワーク軽く、主体的に行動できる方
              ・社会人経験3年以上


              【歓迎経験】
              ・MR、医療機器営業の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識