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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1204 件中 821~840件を表示中

              グローバル企業

              化粧品・医薬品等の原料メーカーの品質保証

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              化粧品規制や医薬品添加剤などにおける品質保証業務

              仕事内容
              品質保証に関する業務全般をお任せします。

              ・顧客からの問い合わせ対応
              ・スタンダード書類の新規開発、既存分の改善および維持
              ・品質協定、納入仕様書や技術資料の作成等
              ・化学物質の研究・開発・製造・輸入・販売する際の化学関連の法律/規制順守対応
              ・新製品の日本導入のための法順守チェック
              ・化審法申請(既存物質判定、少量新規・中間物・低生産)、安衛法申請、化学品輸出時の法令チェック及び外為法非該当判定等、HSコードチェック及び確認など。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上で化学・薬学関連学科の出身者
              ・化学系の原料メーカーやそれらを扱う商社などで、薬事業務の経験者または化学物質管理の経験者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【歓迎経験】
              ・SAP経験者/薬剤師資格保有者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~650万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら計算化学業務の推進を担う

              仕事内容
              プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務の推進に取り組んでいただきます。

              プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下のデータ化学業務の推進に取り組んでいただきます。
              ・分子間相互エネルギー計算、配座解析、機械学習等を活用した、反応プロセス・分子の結晶化・液液分離等の解析と予測
              ・データ化学を活用したプロセス理解と予測
              ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測
              ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測
              ・AIや機械学習を用いた実験計画やデータ解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験3年以上
              ・多変量解析を用いたデータ解析
              ・実験に基づくプロセス化学関連研究(有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
              ・量子化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識・経験
              ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識・経験
              ・英語での業務コミュニケーション能力

              以下のスキルがあるとなお良い
              ・Pythonを用いたスクリプト作成技術

              求める行動特性(期待役割):
              ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
              ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
              ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              院内・受託検査トップシェア企業

              【学術担当】IVD(臨床化学分析装置)推進

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              動物医療の事業を担う当社にて、IVD学術担当

              仕事内容
              ■学術資料の作成、学術研究、学会発表
              ■担当する専門領域に関する、営業への学術サポート など
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師として病院もしくはラボでの実務
              または
              ・獣医師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・臨床検査技師
              または
              ・獣医師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              海外営業マネージャーの募集

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              医療機器やオーラルケア商品の海外販路の拡大・海外での売上拡大に向けて当社の海外事業をリード

              仕事内容
              ・東南アジアを中心とした営業エリアでの業務遂行
              ・ディストリビューターや現地医療法人の新規開拓と関係構築
              ・基本契約(例:独占取引契約)や個別取引の交渉・締結
              ・現地パートナーと連携した同行営業等のセルアウト業務(長期出張や駐在の可能性有り)
              ・社内物流組織と連携した商品デリバリーの調整
              ・売上回収・取引先のフォローアップ
              ・上司である海外営業責任者を補佐し、営業戦略を実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・自社ブランド力に依存せず、自身の営業力で成果を上げた実績
              ・東南アジア市場での営業経験
              ・英語ビジネスレベル(現地ディストリビューターとの交渉が可能なレベル)

              求める人物像
              ・当社の理念、ビジネスモデルに共感いただける方
              ・必須要件を満たされている方
              ・行動しながら正解を探せる方
              ・成果目標に対するコミット力が高い方
              ・結果の出ない過去の成功体験は捨てられる方
              【歓迎経験】
              ・メーカーでの海外営業経験・輸出業務の経験
              ・医療機器や歯科医院向けの商材メーカーは優遇
              ・売上単価が100万円以上の商品を扱った営業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              院内・受託検査トップシェア企業

              営業施策立案

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手グループの獣医療分野を牽引する動物医療の総合販売会社にて営業施策立案

              仕事内容
              <対象商材>IVD(体外診断用医薬品・検査薬など)商材

              <具体的な業務内容>
              ・キャンペーン施策の企画・立案(売上ギャップがある地区などへ向けた特別価格キャンペーンなど)
              ・現場での顧客対応のための資料作成
              ・予実管理・分析
              ・市場マーケティング(学会へ参加し、IVD商材の展示など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・販売施策立案のご経験
              ~営業企画やマーケティングで上記経験をお持ちの方~
              【歓迎経験】
              ・営業経験お持ちの方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              院内・受託検査トップシェア企業

              システム開発(獣医療業界等)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手グループの獣医療分野を牽引する動物医療の総合販売会社にてシステム開発担当

              仕事内容
              <開発業務>
              当社スクラッチ:動物病院内検査結果管理システム、受託検査結果業務システム、アドバンスト管理システム(営業管理システム)

              <運用業務>
              病理システム、商蔵奉行(経理システム)
              ※将来的にはユーザーからの仕様決めから、開発までを行っていただきます。
              ※Azure形式なので設計書の作成はありません。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかの言語での開発経験をお持ちの方(目安3年程度)
              【歓迎経験】
              ・.NET、アジュールの開発経験がある方
              ・SQL Server、Windows Serverの使用経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【営業職】賦形剤セールス

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬メーカーを中心に自社開発賦形剤の販売、海外顧客のテクニカルサポート

              仕事内容
              製薬メーカーを中心に自社開発賦形剤の販売、海外顧客のテクニカルサポートを行います。主に東アジアを中心に市場開拓しながら、日本本部として欧州、米国、西アジアの拠点の管理を行い、事業拡大を図ります。

              関連業務:予算管理、国内ロジスティックス及び海外営業部隊のサポート、製造部との調整等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・理系(薬学部、理学部、農学部等)のバックグラウンドをお持ちの方か、製薬、化学、食品等の業界で法人向技術営業の経験ある方、又は営業経験がなくても製薬メーカーでの医薬品研究開発職経験などがある方
              ・TOEIC700以上で英語を活かした仕事をしたい方、入社後も自発的に英語力を伸ばす意欲のある方
              ・ワード、パワーポイント、エクセル

              求める人物像:
              なんでもやってこなすチャレンジ精神があり、コミュニケーション能力に自信のある方
              【歓迎経験】
              ・営業経験、又は製剤開発経験
              【免許・資格】
              ・薬剤師等の免許があればなおよい。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              外資動物用診断薬・医療機器メーカー

              臨床病理医(検査サービス部門)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床病理学における塗沫標本の細胞学的/血液学的評価と報告、およびそれに伴う顧客対応業務

              仕事内容
              ・臨床検査における塗抹標本の評価および報告を期限内に行う
              ・報告内容に関するコンサルティングおよび検査方法についての問い合わせに答えることによって顧客満足を維持する
              ・サービスの品質を保つため,他の解剖病理診断医や臨床病理診断医と協力して業務を行う
              ・臨床病理学分野における症例のコンサルティングを行う
              ・検査プロセスの評価や品質基準の設定を行うことがある
              ・診断技術の向上を目的とした国内外の社内勉強会への参加
              ・グローバル基準での品質管理プロセスを完成させ、本社で実施している同プログラムに参加する
              ・新しい検査サービス開始時におけるアドバイスなどの実施
              ・社員に対し、口頭または文書などで検査サービスに関連するセミナーを行う
              ・セミナーなどを通して顧客とのコミュニケーションをはかり、当社の認知度の向上や利用を促進する
              ・情報提供のためにマーケティングやセールスあるいは顧客が必要としている文書があれば、その記事を作成する
              ・学術会議への参加や最近の学術誌に目を通すなどして、獣医臨床分野の最新知見の習得に努める
              ・関連部署およびその他の検査サービスの改善に関連するその他の職務のサポートを行う
              ・そのほかの関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格
              ・獣医臨床病理学分野における2~3年の経験または臨床勤務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験を満たしている方
              ・CRC経験(2年以上~)


              求める人物像
              ・誠実な方、ごまかさない方
              ・明朗闊達な方
              ・自分の意見をもち、しつかり相手に伝えられる方
              ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              CRO

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。
              ・医療機関との新規業務提携ならびに既存顧客のフォロー業務

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医療業界での営業経験(3年以上~)
              ・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方

              求める人物像
              ・粘り強く物事を進められる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、愛知、他
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              国内CRO

              【外部就労】Lead CRA

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              内資系企業にてリーダーモニターとして勤務いただきます。

              仕事内容
              ・CRAとしてモニタリング試験を担当
              ・CRAメンバー2名のOJTや教育
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA実務経験:5年以上
              ・global Study経験者
              ・英語の読み書きレベル
              【歓迎経験】
              ・後進の育成経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】知的財産(実務担当者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              内資大手製薬メーカーにて特許出願及び権利化業務

              仕事内容
              ・特許出願、権利化、出願方針策定(医薬製剤(医療用、OTC)、化粧品、バイオ医薬)
              ・他社特許調査による自社事業戦略策定支援
              ・特許抵触調査による事業の安全性確保
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              <経験>
              ・医薬品(医療用又はOTC)、化粧品などの分野で特許出願業務の経験を有する。
              ・特許調査経験(先行技術調査、他社特許抵触性調査)
              <能力>
              ・背景技術(製剤、バイオ等)を理解できる専門知識を有する。
              ・円滑にコミュニケーションできる能力

              求める人物像
              ・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。
              ・周囲とコミュニケーションをはかりながら物事を進められる方。
              ・専門知識の習得に貪欲な方。
              【歓迎経験】
              ・企業での研究開発実務経験
              ・英語のコミュニケーション能力
              メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル(目安:TOEIC600点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              医療用医薬品のプロモーションマーケティング会社

              【経験者】メディカルライター/学術企画職

              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              医療医薬品のスペシャリストとして、医学・薬学的根拠に基づいた専門的企画、資材作成を行っていただきます。

              仕事内容
              ・医療用医薬品販売促進(プロモーション)用資材の企画・制作
              ・英語論文の和文要約
              ・医療用医薬品の教育研修、研修用の資材作成
              ・外部ベンダーやメディカルライターへのディレクション、進行管理、チェック等 ・クライアントとの打合せ
              ・下位職への教育やトレーニング等(経験者のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学卒業以上
              ・PCスキル:特にワードによる校閲、パワーポイント、簡単なエクセル業務(表・グラフ作成等)
              ・医療専門広告会社等でのプロモーション企画・制作経験
              ・英語論文パンフレットの読解
              【歓迎経験】
              ・研究職
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              クラウド電子カルテ(デジカル)/デジタルマーケター※マーケ職未経験可

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行

              仕事内容
              ■ミッション
              開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。
              今回のポジションでは、クリニック向けクラウド電子カルテ領域でシェアNo1に急成長した「当社デジカル」のさらなる拡大のため、クリニックのDX化を促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行を推奨いたします。

              ■担当業務
              ・ブランディングキャンペーン企画の立案・実施
              ・検索広告、SNS広告、動画広告等のプロモーション広告のプランニング・実施
              ・既存リードに対するCRM施策の立案、実施
              ・既存顧客に対するアップセル施策の立案、実施
              ・医師の90%以上が会員登録しているm3.comを活用したプロモーションプランの策定
              ・マーケティング観点でのクリエイティブ提案(ホワイトペーパー、LP、バナー、動画等)
              ・マーケティング関連KPI管理及び継続的な改善


              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針の意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。

              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              求められる資質:
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              グループ会社

              事業の立ちあげ!品質保証責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              品質保証責任者として事業の立ち上げから担っていただきます

              仕事内容
              海外のバイオベンチャーの日本国内での展開を支援するために、子会社自体で医薬品の製造販売業の認可を取得の予定(必要に応じて医療機器も取得予定)で
              あり、認可を受けるためには品質保証責任者を置く必要があります。
              今回の募集ポストはこの品質保証責任者であり、品質保証業務と医薬品開発の周辺業
              務を担当頂きます。

              (1) 品質保証システムの構築と運用:
              ・医薬品の製造および流通における品質保証システム(QMS)の構築、維持、改善
              ・GMP 規制の遵守状況の監視と是正措置の実施
              ・品質に関する社内外の監査対応および監査結果に基づく改善活動の推進宛先限り

              (2) 規制対応と文書管理:
              ・国内外の医薬品規制に対応するための内部プロセスの確立と実行
              ・規制当局とのコミュニケーション、品質関連の申請書類や報告書の作成・提出
              ・製造記録および品質関連文書の管理と保管

              (3) 不具合対応とリスクマネジメント:
              ・不具合発生時の原因調査および是正措置の実施(CAPA)
              ・リスクマネジメントプロセスを通じた潜在的な品質問題の特定と予防策の導入
              ・製品回収や市場からのクレーム対応

              (4) 製品リリース:
              ・医薬品の製品リリースにおける最終品質チェックと承認
              ・市場導入後の品質モニタリングと継続的な改善活動の実施

              (5) チームマネジメントと教育:
              ・品質保証チームの指導と育成
              ・全社的な品質意識向上のためのトレーニングプログラムの企画・実施
              応募条件
              【必須事項】
              品質保証責任者としての実務経験、または医薬品の品質保証に関する実務経験
              (目安として 5 年以上)※医療機器のみの経験は不可
              ・GMP、GDP、および関連する規制基準に関する深い知識
              ・内部監査および外部監査の経験
              ・チームマネジメントの経験

              人物像:
              ・事業の立ち上げに対して前向きに取り組んでいただける方
              ・高いコミュニケーション能力と問題解決能力を持ち、部門間での協調ができる方
              ・海外文化を理解した上で海外企業と英語でコミュニケーションがとれる方
              ・継続的な改善を追求し、変化に対応する柔軟性を持つ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              治験薬(製剤)の品質保証業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              国内外レギュレーションに準拠した治験薬の品質保証業務

              仕事内容
              国内外レギュレーションに準拠した治験薬(製剤)の品質保証業務

              治験薬GMPに関わる
              (1)委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結,
              (2)変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応,
              (3)治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定.
              (4)新薬承認申請資料(CTD及び生データ)の照査.
              応募条件
              【必須事項】
              業務経験については1)~3)のいずれか。
              1)医薬品・医療機器等の企業でのGMP/GQP品質保証業務を3年以上
              2)CMC(原薬、製剤)研究経験(3年以上)
              3)治験薬製造における品質管理、製造管理業務(3年以上)

              その他、以下を必須とする。
              ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識
              ・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識
              ・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベル)
              ・国内外出張に対応できる体力のある方(東京勤務の場合は出張が多くなります)

              <望ましい人物像>
              ・患者さんを思う心を忘れない方
              ・対人調整力を持ち、社内外関係者と良好に関係が構築できる方
              ・事実に基づいた分析,判断力,理解力を有する方
              ・主体的・積極的に仕事に取り組み、自ら判断できる方
              ・戦略・論理的思考力のある方
              ・新たな仕事環境へのチャレンジ意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師有資格者
              ・中分子、ペプチド、核酸、抗体、抗体薬物複合体(ADC)、細胞等の利用経験(学生時代でも可)、更に望ましくは、これらを用いた医薬品の品質保証業務経験
              ・海外製造所への監査実績(海外出張可能な方)
              ・英語を用いた業務経験(会話もビジネスレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              900万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバルコンプライアンスの実務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルコンプライアンス運営体制整備や維持管理など担う

              仕事内容
              グローバルコンプライアンス運営体制整備に関する業務
              ・グローバルコンプライアンスプログラムの維持管理
              ・グローバルコンプライアンスプログラム他関連法令・諸規程等遵守のための教育と指導
              ・グローバルコンプライアンスプログラムの実践状況の確認
              ・不祥事発生時の緊急対応
              ・違反行為の未然防止、再発防止対策の実施
              ・コンプライアンスに関する社内規程等の整備

              【具体的な職務内容】
              ・日米欧亜のコンプライアンス担当者と連携をしながら、Global Compliance問題解決や改善策の提案
              ・特に日亜におけるBusinessを遂行する上でのlegal riskを含むcompliance riskを回避するための分析と適切なアドバイスの実施
              ・国内コンプライアンス関連法規の動向を踏まえた適切な社内対応策の立案・実施
              ・グローバルコンプライアンス体制や運営体制の継続的な見直し/提案

              ◆従事すべき業務の変更の範囲
              会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本または国外で、コンプライアンスや企業法務関連業務の経験があること
              ・外国人との間で英語を駆使して協議、コンプライアンス関連業務が可能な程度の英語(ヒアリング、ライティング、スピーキング)能力を有すること
              ・部内および社内のチームの一員として働く協調性を有していること

              <望ましい人物像>
              ・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方
              ・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方
              ・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方
              ・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方
              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス/製薬企業でのコンプライアンス又は企業法務の経験が3年以上あること
              ・国内外の弁護士資格を有すること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              ヘルス産業向けコンサルタント

              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              ヘルスケア産業のファイナンス・投資に関与していきたい方へ!外資コンサルティング企業の求人です。

              仕事内容
              ヘルスケア産業(医療機関および関連産業)に関する以下の業務:

              ・ビジネスアドバイザリーサービス(戦略・オペレーション関連、ビジネスモデリング等)
              ・買収、合併、提携等トランザクションサービス
              ・ファイナンス関連アドバイス(事業再生関連アドバイスを含む)
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験並びに高いコミュニケーション力(ヘルスケア分野での経験は必ずしも問いません)
              ・戦略立案
              ・事業・財務分析
              ・ファイナンス・投資実務
              ・事業再生実務
              ・ヘルスケア産業に属する事業体での業務経験
              ・医療・介護データマイニング・解析業務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

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              英語業務経験
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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識