650万円～の求人一覧

委託先で製造している品目に対する生産管理業務を行っていただきます。

仕事内容

・SAPから得られたデータの解析等
・SAPシステムの改善対応
・Sales Forecastを基にした外部生産委託先からの供給計画作成
・委託先へ支給する原材料の発注業務
・委託先へ支給する原材料の支給計画作成業務
・委託先との定例ミーティング
・委託先へ支給した原材料の在庫管理業務

応募条件

【必須事項】
・SAPなどの基幹管理システムを用いた業務経験
・製造業（医薬品、食品、消費材、自動車、化学等）での生産管理、委託生産管理、供給計画、原材料調達などのいずれかの経験

※未経験の場合は製薬業界でのご経験
（医薬品工場での製造関連なども検討可能）

【歓迎経験】
・GMPの知識
・英語力：ビジネスレベルがあるほうが望ましい
・SAPの使用経験（特にMM、PP、SD）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：
整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

■業務の内容：
具体的には、（1）製品PR活動 （2）製品に関連する情報提供（手術手技、臨床データ、医学情報等） （3）ドクター・ナースへの勉強会（独自の教育施設等を使用） （4）手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。

応募条件

【必須事項】
整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験をお持ちの方（オペ立ち経験必須）
・オペ立会の経験のある看護師の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　

製薬メーカーでの中国事業に関する業務

仕事内容

・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成
・中国における医薬品申請資料（製剤証明書、登録申請表等）の作成、チェック
・貿易書類（インボイス、パッキングリスト、原産地証明等）の作成
・その他、中国事業に関する業務

応募条件

【必須事項】
・薬学系もしくは有機化学系の専攻
・英語／日本語ともにビジネスレベルを有しており、中国語に関しても堪能な方
【歓迎経験】
・海外向け（中国向け）新規事業企画
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務

仕事内容

部署業務内容
・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理
・品質文書（GMP管理文書、品質管理など）の作成／指導／管理
・品質に関する教育訓練の立案及び実施
・製品の製造記録類の照査及び保管
・GMP自己点検の計画及び実施
・行政当局への対応
・製品の品質苦情処理
・製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達
・品質システムの関連事項（各国の法規制）の調査、情報収集、伝達
・工場内の変更管理
・製造時の逸脱管理

業務内容と比重
・製造記録・試験記録の照査 40 ％
・品質文書の作成および審査 10 ％
・品質システム（異常・逸脱・変更・監査・CAPA）の担当者 30 ％
・監査関連業務（供給者、自己点検、内部監査） 10 ％
・その他、品質保証に係る業務 10 ％

業務内容の詳細
・ラボ情報管理システム（LIMS）および製造支援システム（MES）を用いた記録の照査
・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査
・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成

応募条件

【必須事項】
・医薬品製造（原薬、製剤）における品質保証業務1年以上
・学士卒以上
・英語力：英語の取り扱い説明書や通知を読める程度


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～700万円　

大手製薬メーカーグループでの医薬品製造のポジションです。

仕事内容

医薬品の生産ライン（製造、検査、包装）のいずれかに配属となり実務を担当いただきます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（薬学、化学、生物、理学、工学系であることが望ましい）
・医薬品または食品等の健康関連産業の製造工場にて生産業務の経験がある方　
・患者のために働いているという使命感をもつことができる方
・ものづくりおよび製造業が好きであること
・医薬品製造エリアに入室する際は、更衣およびアルコール消毒を行うことに問題がないこと
・清浄度の高いエリアに入室する際は、無塵衣、ゴーグル、頭巾等を着用することに問題がないこと
・一定のコミュニケーション能力を有していること
・様々な設備機器を取り扱うことから、電気・機械・PCに関する基礎知識や技術を一定程度有していること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

ジェネリック医薬品メーカーにて品質保証の業務です。

仕事内容

製薬メーカーにおける品質保証・安全管理・薬事業務

応募条件

【必須事項】
薬剤師
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

商品開発課のマネジメント業務をお任せします。

仕事内容

・商品開発課のマネジメント業務　
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
　(提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務　等)

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験　５年以上
・マネジメント経験　３年以上
【歓迎経験】
・薬事申請に係る業務のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

600万円～800万円　

品質保証の管理職候補として業務全般の運用・指揮

仕事内容

■業務の概要
・品質取り決め業務
・変更管理業務
・苦情処理業務
・監査業務
・文書管理業務
・品質教育の実施
・リスクマネジメントの運用管理
・会議体の運営（事務局業務）
・コンピュータ化システムの維持管理 等

■お任せする業務
・業務全般の運用・指揮50％　
・監査業務30％
・会議体の運営20％
・その他部内業務10％

■業務詳細
・担当業務のコーディネート、指示、調整
・社外品質文書（法規制）の管理
・品質保証会議、GQP会議等の運営
・社内外製造業者・供給者の監査

応募条件

【必須事項】
・医薬品・医療機器の品質保証業務５年以上
・マネジメント経験
・英語力：英語による読み書きが可能な程度
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～1000万円　

クロスファンクショナル・クロスリージョナルな関係者を統括し契約締結に繋げる

仕事内容

製品/パイプラインのM＆Aおよびライセンス導入に向け、クロスファンクショナル・クロスリージョナルな関係者を統括し、以下の内容を実施することで契約締結に繋げる。

・トランザクションに向けた戦略立案
・Due Diligence
・提携スキームの検討や事業性評価などの契約条件の検討
・契約交渉

応募条件

【必須事項】
・5年以上のグローバル含む製薬業界でのトランザクションに関する実務経験
・グローバルプロジェクトにおけるリードの経験
・法務、経理、財務に関する一般的な知識
・グローバルでのコミニュケーションおよびマネジメントスキル
・英語でのコミニュケーション、文章作成能力
・困難にも主体的/前向きに取り組めるマインド

【歓迎経験】
・創薬バリューチェーンに関する一般的な知識
・ライフサイエンス分野での幅広いネットワーク
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～1100万円　経験により応相談

製薬メーカーでの品質管理として試験検査業務など

仕事内容

部署全体の業務内容
・原料・資材の受入試験
・工程試験、製品試験
・微生物モニタリングの傾向分析
・安定性試験
・分析機器の維持管理
・試薬・試液の調製と維持管理
・参考品の保管
・他部門からの依頼分析
・業務に関する手順書及び記録の作成
・分析法に関する検証や実験　等

指導者の指示に基づき業務遂行していただきます。

業務内容と比重
・試験検査業務 60 ％
・手順書の改訂業務 30 ％
・分析機器の維持管理 10 ％

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・英語による読み書きが可能な程度
＊海外の試験法（米国、欧州）を確認する機会がありますが、その頻度は低い（数か月に1度程度）です。
【歓迎経験】
・医薬品業界での経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～700万円　

内資製薬メーカーの生産本部・品質部にて部長クラスの募集です

仕事内容

部署全体の業務内容
・医薬品および医療機器の製造および出荷（無菌製剤）

業務内容と比重
・品質管理課およびQA室の統括 40 ％
・品質に係る業務（異常/逸脱、変更、品質苦情等）の統括 50 ％
・製造販売業（本社）の薬事、品質保証部門との連携 10 ％

業務内容の詳細
・品質管理課長、QA室長の監督
・品質部の人員配置計画の立案
・品質に関する会議体の運営
・外部監査の監督

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界での業務（5年）
・医薬品業界での品質保証業務経験
・マネジメント・管理職経験
・大学卒以上
【歓迎経験】
・品質保証業務のマネジメント経験
・CAPAの原因究明、是正処置、予防処置を論理的に実施できる
【免許・資格】
・薬剤師資格があればなお良し
【勤務開始日】
2024年4月1日

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

900万円～1200万円　

既存顧客に向けて、医薬品受託製造や医薬品開発の案件獲得営業

仕事内容

■製造受託や開発受託の案件獲得営業(既存)
■製薬開発(処方設計、製剤設計)または原材料の購買
※ご経験を基にどちらかを兼務いただきます

【顧客】国内の大手製薬メーカー
【出張】月2回程度

■自社工場を持ち、高い技術力に裏付けられた高品質、低コストの追求、迅速な納期対応が強み
■長年安定的に多くの顧客との取引があります

応募条件

【必須事項】
■医薬品業界での営業経験をお持ちの方
※社内外とコミュニケーションを取りながら業務を進めています。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1000万円　

国内製薬メーカーグループ会社での品質保証担当者の募集

仕事内容

製造工場における品質保証業務
1.逸脱管理
2.製造方法、試験法、規格等の変更管理
3.製造記録・試験記録の照査
4.委託先、原材料メーカーに対する監査等に関する業務
5.その他、品質保証に関わる業務全般など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上の方
・国内外の医薬品メーカー等でGMPに関する業務に5年以上携わった経験のある方
・英語（TOEIC600点以上）
【歓迎経験】
薬剤師資格

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

事業急拡大中メディカルマーケ事業のプロジェクトマネジメントの仕事です。

仕事内容

eプロジェクトマネージャー（管理職）
製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメント

・メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです
・メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、
医師の9割以上が登録するプラットフォームをはじめとした、グループが持つツールを最大限に活用して幅広いソリューションを提供しています

◆プロジェクトマネジメント
・実施プログラムのリソース（スタッフ、ツール、予算等）及び実施計画の具体化
・プロジェクトの進行状況のトラッキング（現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、
　現場へ適切なフィードバックを行う等）

◆ピープルマネジメント
・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理
・メディカルマーケターの育成および評価

◆プロジェクト拡大・新規事業開発
・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する
・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成
・新規ソリューション開発および提案

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝を行いながら仕事を進めた経験のある方

以下のうち、複数のご経験をお持ちの方をイメージしております。
・プロジェクトマネジメント経験
・ピープルマネジメント経験
・新規事業開発の経験
・市場分析、デジタルマーケティングの経験
・経営層への折衝経験
・法人営業の経験
※医療業界の経験は不問
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1200万円　

新製品コンパニオン診断薬の開発や承認申請、探索や評価業務など担っていただきます。

仕事内容

・コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
・診断薬に関する承認申請業務
・診断薬新製品候補の探索/評価業務

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程修了以上
・コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
・当局対応経験(相談・申請プロセス)
・チームで取り組む業務に対応できる人(コミュニケーションを円滑にとれ
る人)
・英語力(目安:TOEIC 600 点以上)
【歓迎経験】
・業務委託先のマネジメント経験
・診断薬開発品の実験・評価経験
・ヒト検体を用いた実験・評価経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円　

高度な医学文献検索や医療従事者からの問い合わせ対応

仕事内容

・高度な医学文献検索
・公表医学文献、臨床試験の情報収集やデータ分析
・標準回答書・FAQの作成・更新・レビュー
・医療従事者からの問い合わせ対応
・新着メディカル情報の収集、配信に係る業務（グローバル対応も含む）
・メディカルマテリアル等の作成、管理に係る業務
・治療実態調査・分析
・競合品を含めた関連開発化合物および関連製品の動向の把握・分析
・メディカル部員との連携（勉強会実施）
・海外メンバーとの連携（勉強会実施）
・メディカル向けに特化したコンテンツのグローバル一元管理

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・医学、薬学、理学等の自然科学分野での修士以上
・製薬企業のメディカルインフォメーション機能（コールセンター機能を管轄）での最低7年間の勤務経験
・製薬業界とメディカル活動に関わる国内外の法律・規制の知識
・メディカルインフォメーション機能で用いるシステムに精通
・業務を遂行する上で現状把握や最新の情報収集を行い改善点を提案する能力
・英語
・修士卒以上

【求める人物像】
・専門外領域（臨床や基礎など）の知識を習得する気持ちのある方
・高い倫理観を保ち、コンプライアンス面において適切な事象判断ができる方
・コミュニケーション能力及び対人調整力を持ち、社内外関係者と関係構築ができる方（対外国人メンバー含む））
【歓迎経験】
・製薬企業のメディカルインフォメーション機能でのグローバル化立ち上げ経験
・メディカル活動を効率的に実施できるように組織基盤整備や人的支援、業務管理を行える業務推進力
・MA統括部が進むべき方向性を理解して中短期的な視点から戦略的な計画を立案・実施できる能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

美容皮膚、美容外科に対して、化粧品、サプリメントの提案営業を担う

仕事内容

再生医療の受託製造に強みを持つ当社にて、美容皮膚、美容外科に対して、化粧品、サプリメントの提案営業をお任せ。研究開発の機能を持つ当社だからこそ、顧客のニーズを形にしながら、やりがいを持って働ける。

・自社製品に関係する学会の出席
・学会ブース出展での接客
・既存顧客（医療機関）との関係性維持
・提案書作成
・主に既存顧客からの問い合わせ対応
・自社製品の改善案の作成
・学会への参加や、研究メンバーとの情報共有、交換

応募条件

【必須事項】
・大学・大学院
【いずれか必須】
・美容商社での営業経験
・医療機器の営業経験

【入社後の体制】入社後、2～3か月先輩社員と同行を行い、業務を覚えて頂きます。



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

内資製薬メーカーにて製造管理者及び品質保証業務

仕事内容

製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務

・製品品質の照査に関する業務
・出荷決定に関する業務
・バリデーションに関する業務
・変更管理に関する業務
・逸脱管理に関する業務
・苦情処理に関する業務
・自己点検に関する業務
・教育訓練に関する業務
・文書管理に関する業務

応募条件

【必須事項】
・管理職採用の場合、薬剤師資格必須
・高専・専門学校・大卒以上
【歓迎経験】
・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で製造管理に関する業務に従事したことがある、あるいは製造管理者であった方（を優遇）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談

臨床開発計画の策定サポートおよび治験関連文書の作成など臨床開発業務

仕事内容

状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。
・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施
・治験計画策定及び疾患にかかる調査
・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治験関連文書の作成
・CRO及びベンダーの選定・管理、治験の進捗管理
・開発薬事業務
・キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持
・海外の提携製薬企業との共同開発に関する対応
・非臨床担当者、CMC担当者などとの調整及び協議
・開発SOPの整備

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬メーカー又はCROにて臨床開発部門又は臨床薬理部門での業務経験が５年以上ある。
・仕事内容に記載の業務のいずれか又は複数について、他者のサポートなく業務を進められる。
・業務内容は範囲は広くなるため、経験がない部分についても積極的に仕事を進める意欲がある。
・CRO選定及び治験進捗管理の経験がある。
・外部委託先及び部下・同僚・上司とのコミュニケーション能力がある。
・英語論文の読解が可能な程度の英語力がある。
・英語：読み書き（ビジネス英語レベル）
・ワード・エクセル・PPT等を用い、データの集計、図表の作成等が問題なく出来る。
　
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談