350万円～の求人一覧

治験、臨床研究のクラウド型文書管理システムのカスタマーサクセス

仕事内容

＜メインミッション＞
主に医療機関のお客様とのコミュニケーションを通じて、治験に関わる業務のDXを推進していく。カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していく。

＜具体的な業務内容＞
・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集
・収集した情報の整理,分析
・収集した情報をもとにお客様への追加提案
・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理,企画
・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例,満足いただいているポイント,運用時のTips等)
・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
・ユーザーコミュニティの企画/運営
・学術集会等での出展／セミナー等の企画/運営

■入社後イメージ
【1か月】自社製品のトレーニング、システムの構造の理解※約1か月
【3か月】医療機関のお客様へのDX推進支援のOJT（プロジェクトの概要理解,支援を受けながら顧客へのフォロー実施）
【半年】CSM推進専任
【1年】新入社員教育
独り立ち後も、毎朝のサポートや社内Mtgで情報共有、相談できる場あり。Slackでいつでも相談できる環境にて施策を進めていただく。

応募条件

【必須事項】
・簡単な英文作成
・下記の(1)～(3)のいずれか3年以上のご経験
(1)医療機関での情報システム部、調達、総務などの総合職での勤務経験
(2)医療機関の治験（IRB、CRB、倫理委員会、調整委員会等も含む）事務局での勤務経験
(3)SMOでの実務経験

【求める人物像】
・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
・自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
・目の前の課題を自分のものと考え、自らで対策の立案/提案ができる方
・事業へ共感いただき、弊社を盛り上げていただける方
【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
・プログラミング経験のある方（言語は問いません。HTMLが読めると尚可）
・治験業務に5年以上関わったご経験のある方
・治験／臨床研究に関わる資格をお持ちの方
・医療機関でのIT導入経験
・SaaSツールの活用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

多くの臨床疫学・薬剤疫学研究に携わる

仕事内容

■業務内容
主な職務内容は下記となります。
・製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築
・データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進
・医療/製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析
・解析環境構築
・臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施

▼扱うデータ
当社では、RWDとして下記を扱い製薬会社に提供しています。

レセプトデータ・・・医療機関が保険者に提出する月ごとの診療報酬明細書
DPCデータ・・・厚生労働省が定めた１日当たりの定額点数からなる包括評価（投薬料、注射料、入院料等）と出来高評価（手術料、麻酔料等）
電子カルテデータ・・・電子カルテのデータ
レジストリデータ・・・特定の疾患、疾患群、治療等の医療情報を収集した構築データ

■開発環境
・開発言語： Python、SQL、R
・インフラ： Amazon Web Services
・AWS製品： EC2、S3、Redshift、Athena
・ツール： GitHub、Notion、Slack

応募条件

【必須事項】
・R、SQL、Pythonを使ったデータ解析実務経験
・AWSを用いた解析環境構築（EC2, S3, Redshift, Athena等）
・Gitを用いたコード管理・共同開発の経験

求める人物像：
・製薬や医療の領域に強い関心がある方や貢献したいという意識がある方
・難しい局面であっても前向きに学びながら分析や示唆を出しにいく姿勢をもっている方
・内省に意識を向け、円滑な事業や組織運営のために手を動かせる方
・データ分析を通じて医学に貢献したい人
・データの生成過程や臨床背景を理解するための行動・学習を自発的に行える方
・臨床医・製薬企業担当者とのコミュニケーションを重視する方
【歓迎経験】
・統計学に関する知識
・医療データ（特にレセプト・DPC）解析・研究実務経験
・機械学習（データサイエンス）を活用したサービスの開発経験
・医療、製薬の領域に特化したデータサイエンスの経験
・PMBOK 10の知識エリアに基づくプロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

事業開発業務全般を担っていただきます。

仕事内容

事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や
事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。

事業開発業務全般
・メンバーマネジメント（3名～5名）
・mRNA医薬品およびワクチンのCDMO事業における国内外顧客への事業開発
　プロジェクトマネジメント、マーケティング活動
・顧客企業への営業活動、プロジェクト獲得交渉、契約締結
・顧客プロファイルとパイプラインデータの管理・更新
・mRNA技術を用いる企業との提携交渉
・製薬企業、創薬ベンチャー、KOLとの関係構築とニーズ収集
・技術動向調査と新技術提携の促進
・展示会や学会での当社技術の認知向上に向けた戦略立案・実行
・社内メンバーとの緊密な連携によるプロジェクト推進

応募条件

【必須事項】
・学歴：ライフサイエンス系専攻（化学、薬学、生物学等）学位保持者
・ライフサイエンス企業（製薬、CRO、CDMO等）での最低10年以上の経験
・事業開発、営業、マーケティング部門での3年以上の業務経験
・顧客との商談から契約締結までの経験
・英語を使用した海外顧客との業務経験

求める人物像
・課題解決に向けた実行力と協調力を発揮できる
・チームやプロジェクトを率いて成果を追求できる
・最新技術や業界動向に積極的に取り組む姿勢
・誠実さと高い倫理感を持ち、会社の代表として行動できる

必要言語・レベル
日本語：ビジネスレベル
英語：ビジネスレベル
【歓迎経験】
・海外での駐在業務経験、留学経験、外資系企業での勤務経験
・薬事法やGMPに関する知識
・ライフサイエンス系修士以上の学歴
・薬剤師資格

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

900万円～1350万円　経験により応相談

原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達業務です。

仕事内容

・当社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の
確認、及び要求に見合ったサプライヤー調査と管理。
・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等

応募条件

【必須事項】
・化学の基本知識
・化学品関係法令の基本知識
・ビジネスマナー
・サプライヤーとの交渉力
・パソコンの使用（word、excel、ネット検索等）
・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能
・英語力（読み書き、会話ができる）

【歓迎経験】
・原薬、もしくは化学品の調達経験（特に海外品の輸入）
・医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験
・海外サプライヤーへの監査経験
・契約書全般の作成経験
・教えることも、教えられることも隔たり無くできること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、千葉、他

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

老舗の広告代理店にて、営業業務

仕事内容

1.ウェブサイト、デジタルコンテンツ、動画コンテンツ、デジタルサービス、講演会支援サービス、各種座談会やインタビューの企画と運営、パンフレット等の資材制作等のマーケティング・営業職です。
2.自社で開発したマーケティング・販売フレームに則りマーケティング活動を計画し実施します。
3.医薬品市況や対象となる疾患の病態や治療などは、日進月歩となっています。特にベースとなる知識・情報がなくても問題ないですが、永続的に関連情報の収集とその勉強は必須になってきます。

応募条件

【必須事項】
提案営業、営業の経験者。または意欲を含めそれに準ずる経験者（1～3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

一般用および医療用医薬品の製造販売を行う当社のユーティリティ設備保守担当者として担う

仕事内容

・ユーティリティ設備（蒸気・空調・圧空・精製水等）の保守点検
・建築設備管理
・工場内IT機器（サーバー機器・ネットワーク機器）の管理

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・製薬・食品・化粧品等の工場での現場勤務経験
・Microsoft Officeを扱える程度のPCスキル
【歓迎経験】
・ユーティリティ設備（蒸気・空調・圧空・精製水等）の保守点検の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

一般会計、税務申告納付業務および経理基幹・周辺システムの導入いただくポジション

仕事内容

・一般会計（会計伝票チェック・承認、各部所への指導等）
・単体決算（決算調整、法定書類の作成、決算報告等）
・税務申告納付（調整項目作成、申告書作成、税務納付実施等）
・経理基幹・周辺システムの導入

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・経理業務経験（特に、決算、税務） ＜5年以上＞
・国際会計基準（IFRS）での経理業務経験
・日商簿記検定２級（取得は要しないが相応の知識レベル）
【歓迎経験】
・経理業務に関わるプロジェクトや業務改善等に中心的に関わったことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～900万円　

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般
・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理
・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等）
・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール
・治験届出内容（医師等の異動等）の確認
・システム関連のセットアップ
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業

（※Roleにより異なる）

応募条件

【必須事項】
・CRA経験2年以上
・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・グローバル試験の経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【歓迎経験】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
・新人/若手CRAの教育経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

550万円～1000万円　

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

550万円～800万円　

大手グループでの放射性体外診断薬における製造業務

仕事内容

スタッフレベル～主任候補で採用予定。
放射性体外診断薬の製造
・放射性体外診断用薬品、イムノアッセイ体外診断用医薬品、研究用試薬など調製を含む製造業務（薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・包装、検査、製品への組上げ）
・製造記録書、製造で使用する文書等の管理
・原料・副資材等の管理 (発注、納品、帳簿、在庫管理等)
・ 製造機器管理（製造機器および関連機器の選定、業者との折衝、メンテナンス等）

将来的には以下もお願いする予定です。
・ 生産計画
・ 輸入製品（体外診断薬、医療機器）の製造管理（検
品、包装、表示業務）
※実務経験を経て知識習得後は、能力・適性により、新製品立上げ等のプロジェクトへの参画や、その他の部門で活躍頂く事も可能です。

応募条件

【必須事項】
【学歴】
理科系4年制大学卒、生物系または化学系を専攻した方、もしくはそれに準じた方。
【経験・知識】
・理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）の取扱知識と充分な操作経験を有する方。
【PCスキル】
・エクセル・ワード：初級程度以上



【歓迎経験】
・製造業務経験（上記業務内容に近い経験があれば尚可)
＊化学品製造会社、医薬品製造会社、理化学品取扱会社、医薬品会社と取引のある会社での就業経験や試薬調整を含む製造経験者就業経験者歓迎
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

IT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携

仕事内容

次世代基幹業務基盤（ERP）刷新プログラム「ASPIRE」のIT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携しつつITメンバーを取りまとめ、グローバルテンプレートの国内グループ会社への導入活動を推進する

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・SAP ERP導入/アップグレードのプロジェクトマネジメント経験
・全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験
・グローバルでの協業経験
・IT領域での業務経験

歓迎：
・製薬業界での業務経験
・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験

求めるスキル・知識・能力：
・ステークホルダーとの調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力
・ビジネスで意思疎通ができる英語力(読み書きだけでなく会議での会話が可能なレベル)
・SAP ERP全般に関する知識

歓迎：
・プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識（PMPなど）
・製薬業界の業務全般に関する知識
・経理・販売・生産・購買等の基幹業務、及びそれをサポートするシステム全般に関する知識

求める行動特性：
・国内外・社内外の関係者を自らの働きかけで巻き込みながら活動を推進するリーダーシップ
・ステークホルダーの立場になって必要な情報をイメージできる想像力
・常に情報収集しながら状況を把握し、必要な情報を関係者に適切に伝えるスピード感
・困難な状況でも諦めず最後まで仕事をやり遂げる責任感

求める資格：
・四年制大学卒以上
・TOEIC700点以上
【歓迎経験】
・企業広報、広告代理店、社内コミュニケーション推進部署等での業務経験
・製薬業界での業務経験
・IT部門経験もしくはIT部門と連携してのシステム導入経験
・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験・業務変革経験
・ERP導入/アップグレードのプロジェクト推進経験
・プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識（PMPなど）
・製薬業界の業務全般に関する知識
・経理・販売・生産・購買等の基幹業務、及びそれをサポートするシステム全般に関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1200万円～1400万円　経験により応相談

大手外資製薬企業の工場にてITシステム活動全般を担っていただきます。

仕事内容

As an IT Professional, you will have a great opportunity to gain a wide range of experience working on IT projects including IT infrastructure (PCs and Network devices), security maintenance, user support/troubleshooting and daily maintenance etc., collaborating with local/global stakeholders such as the employees from the departments at the Factory, CSDS (Contract Management and Sourcing, Devices and Sustainability), a superior organization within the manufacturing reporting line, IT team, Global IT team and Novo Nordisk Japan IT team.

・For IT system developing tasks, you will be working in local/global IT system introduction projects (including IT infrastructure). Perform the scheduled activities in the development phase and verification phase with internal/external stakeholders collaboratively, and ensure that the system is handed over properly to the user department.
・Maintaining IT systems tasks such as management of existing IT systems ( local systems) and IT infrastructure (PCs and network devices), security maintenance, user assistance / troubleshooting, daily maintenance, document management, user training, life cycle management tasks, verify readiness for audit and inspections.
・As CSDS IT Process Group Member, you will attend regular meetings in English with IT members from other CSDS sites to understand and share good practices at sites and take advantage of them in KFA while introducing it in accordance with global procedures and processes.
・Making an effort in improving productivity such as in LEAN activities.

応募条件

【必須事項】
・University degree or graduate from an IT-related vocational school, with a minimum of 3-4 years’ system development experience or leader experience (not people management) within the manufacturing infra-structure system team if without system development experience, having knowledge of system development process such as System development, Programming, Testing, System implementation. Fundamental Information Technology Engineer (FE) qualification or Information Technology Passport qualification at schools or companies and C language, C++ and VB skills
・Fluent in English (written and spoken) to be able to attend online meetings (once/week) and email communications (several times/day) in English, or very junior candidate with low English language level (TOEIC 500 or more).
・Native level or JLPT N1 level in Japanese language (written and spoken).
・Knowledge either of network construction, or server construction (incl. client OS, Windows OS).
・Strong project management/Problem-solving skills, in implementing IT process matter, including keeping the deadlines, rapidly adapting to changing conditions, while building strong relationship with both internal ＆ external stakeholders.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

グローバルエンジニアリングカンパニーでプロジェクトエンジニアとして従事

仕事内容

配属後、以下の業務をご担当いただきます。

・主に国内顧客の工場建設プロジェクトにおいて、プロジェクトエンジニアとして従事
・社内エンジニアメンバー及び顧客との折衝
・機器、P＆ID、配置計画等々、個々人の得意分野の設計遂行
・計画・各種設計・見積業務・官庁申請
・最初はProject Enigneerとして従事、将来はEngineering ManagerまたはProject Managerとしてプロジェクトを牽引して頂く事を想定しています

応募条件

【必須事項】
・複数人数（概ね5名以上）のメンバーで協力して遂行したプロジェクト（分野問わず）の経験があること
・産業用プロセス機器(ポンプ、熱交換器、冷却塔、チラー等々)の基本的知識・選定経験のあること
・PFD、P＆ID等のプロセスフローやマテリアルバランスシート、ヒートバランスシートの内容が概ね理解できること
・未経験の技術分野にも積極的にチャレンジできること
・社外取引先(顧客、ベンダー)との折衝可能
・現場赴任可能(国内主体だが場合によっては海外あり）
・TOEIC 600点以上またはそれ相当
・新しいITツールの活用に積極的な方

【求める人物像】
・当社の基本理念に共感できる方
・英知を結集し研鑽された技術を駆使してエネルギーと環境の調和を目指す当社の一員として、社会の”かなえたい”を共創（エンジニアリング）し、持続可能な社会の発展に貢献する意欲のある方
・当社の求める基本姿勢（業務遂行力を発揮するための土台）を持つ方
・自分の役割を理解し、慢心することなく自己能力の拡張・深化に努めている方
・相手の意見を傾聴でき、双方向のコミュニケーションを実践している方
・自ら新しい領域を探し主体的に挑戦をしている方
【歓迎経験】
・施工管理技士1級(種別問わず）所有
・監理技術者所有
・TOEIC 730点以上（英文文書や英文ツールの使用に支障ないこと）
・工事計画・管理の経験あり
・粉体利用工程、半導体製造工程の知見があること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

獣医師を活かした実験動物の管理や飼育環境の改善提案など担う

仕事内容

＜具体的な業務（例）＞
・実験動物の健康管理および福祉の確保
・動物実験の受託試験業務
・動物福祉に基づく飼養環境の改善提案
・動物用薬品の管理と適切な使用方法についての指導
・動物福祉に関するトレーニングおよび社内教育の実施

応募条件

【必須事項】
以下を満たす方。
・獣医師
・動物取扱いに関する実務経験（２年以上が望ましい）
【歓迎経験】
動物実験学の専門知識，動物福祉認証機関への申請経験をお持ちの方歓迎します
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。

仕事内容

国内臨床開発プロジェクト推進管理者として、試験の企画から評価までマネージしていただきます。
会社の事業戦略を理解し、総合的なマネジメント能力が必要です。

［経験、スキルによりお任せする業務］
・ KOL とのコミュニケーション
・ 開発戦略・計画の策定
・ 臨床試験プロトコルの策定
・ 規制当局相談資料の作成（治験開始申請など）・当局照会対応
・ 臨床試験の実施・管理（ＣＲＯの管理）
・ 臨床試験成績の評価

応募条件

【必須事項】
・国内臨床試験でPLの経験がある方
・臨床試験のプロトコル作成経験のある方
・臨床試験の管理経験のある方
・臨床試験の成績評価と CSR の作成経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

650万円～1000万円　

Uターン歓迎！新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施

仕事内容

新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施を担っていただきます。

・新規医薬品の品質評価試験開発
・品質評価試験の構築
・試験項目の検討・設定
・分析法バリデーション
・品質評価試験業務など

応募条件

【必須事項】
バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

ワクチンメーカーにて新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造の実施

仕事内容

新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造を担っていただきます。

シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。

応募条件

【必須事項】
・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験
・治験薬製造又はGMP製造経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

ワクチンメーカーにて新規医薬品、生産設備導入に関する製剤プロセス設計、治験薬（製品）製造を担っていただきます。

仕事内容

新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造を担っていただきます。

新規ワクチンの製剤化開発に関する業務。
・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務
・各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討
・製剤化プロセス設計
・プロセス開発
・製剤化工程の構築など

応募条件

【必須事項】
・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識
・GMP設備関連業務の実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC（治験コーディネーター）業務です。

仕事内容

・患者への試験の説明
・治験のスケジュール管理
・各種データの収集、管理など

応募条件

【必須事項】
・CRCとしての業務経験をお持ちの方
（担当領域などは不問です）

・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務

仕事内容

(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
(4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）

応募条件

【必須事項】
・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
・GMPの知識のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談