550万円~の求人一覧
- 職種
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大手内資製薬メーカー
医療機器営業(医療機器営業経験者対象)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務
- 仕事内容
- 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
医療機器業界での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
・顧客の課題を解決した営業経験(業界問わず)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年7月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 650万円~900万円 経験により応相談
大手内資製薬メーカー
医療機器営業(未経験者対象)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務
- 仕事内容
- 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
異業種での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年7月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 650万円~700万円 経験により応相談
医療用医薬品専門の広告代理店
ストラテジックプランナー
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製品マーケティングやコミュニケーション戦略立案業務全般
- 仕事内容
- ・医薬品の製品マーケティングやコミュニケーション戦略立案の司令塔として、市場調査~プロモーション戦略の立案までをマネジメント(ターゲット分析/ポジショニング策定/コンセプト開発/市場導入戦略/プロモーション企画/ブランド開発・管理/ブランドコンサルティング/事業戦略・企業戦略コンサルティングなど)
・上記に関わる調査の企画・実施~分析(市場調査/医師・患者調査/メッセージ調査/クリエイティブ調査/広告効果調査など)
・個別プロジェクト推進(プロジェクト推進に向けたワークショップ企画・実施/ファシリテーションなど) - 応募条件
-
【必須事項】
・広告代理店、ビジネスコンサルティング会社、SP会社にてストラテジックプランニングの経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円
OTCメーカー
スキンケアカテゴリー(化粧品・医薬部外品)を中心とした学術研修担当
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
スキンケアカテゴリーの学術研修担当として、社内研修・得意先勉強会の実施や資料作成のサポート
- 仕事内容
- 業務内容:スキンケアカテゴリーの学術研修担当として、社内研修・得意先勉強会の実施や資料作成のサポートを行います。主な業務は下記2点です。
(1)スキンケア(化粧品・医薬部外品)の製品・学術研修
・営業スタッフ(OTC-MR)を対象として定期的な社内研修
・新入社員・キャリア採用社員を対象とした導入研修
(2)ドラッグストアをはじめとする得意先勉強会の実施および資料作成サポート
- 応募条件
-
【必須事項】
メーカーにおいてスキンケア研修業務の経験がある(3年以上の実務経験または同等の経験を有している)
・スキンケア(主に基礎化粧品)全般の基本知識を有している
・営業スタッフや新入社員向けの研修・資料作成経験がある
・ドラッグストアなどを対象とした勉強会や研修の経験がある
【歓迎経験】
ドラッグストアなどをお得意先とするメーカーでのスキンケア営業経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
内資系CRO,CSO
労務・人事制度設計 管理職候補
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
社員数増加と共に人事関連制度の改訂、法改正対応、労務対応等も増加によるための管理職候補を募集いたします。
- 仕事内容
- 勤怠管理など実際の人事部のオペレーションにも関わりながら業務理解を深めていただき、管理職候補としてメンバーマネジメント、将来的には人事関連制度の改定、法改正対応、労務対応等の様々な業務に携わっていただきます。
新しく『タレントマネジメントシステム』を導入予定で、健康経営にも今後力を入れていく方針です。
新システムの導入や新たな取り組み、業務効率化など人事部として様々なプロジェクトに取り組んでおり、プロジェクトリーダーとして企画提案から実行いただく機会も多くございます。
当社では、採用部門や教育部門は専門の部署があり、給与社保業務の一部をシェアード会社(同会社)に委託しているので、人事部では「人事労務・制度の整備」に特化した業務経験を積むことが可能です。
現在1,500名以上の従業員が在籍しており、従業員の雇用形態や勤務形態も多岐に渡っています。イレギュラーや問題に対しても、画一的な対応を行うだけではなく、情報を正確に把握して臨機応変な判断が求められる事も多くございます。
人事パーソンとして深い経験やスキルを身につけることができる環境が整っています。
- 応募条件
-
【必須事項】
・人事労務関連の知識および事業会社での人事労務の実務経験
・役職者として部下を持った経験(部下の人数は問わず)
・大卒以上
【歓迎経験】
・システムや制度の新規導入・改定の推進や、何らかのプロジェクトリーダーとしての経験
・500名以上の事業会社での人事制度企画、立案、労務トラブル対応の経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円
外資製薬メーカー
シニアマネジャー EMSO購買(CMO)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
ビジネスの意思決定に近い立場で、今後の購買戦略実施やサプライヤー選定、提案を担う
- 仕事内容
- ・外部製造委託先(CMO)から購入する中間製品及び製品に関する価格交渉
・製造プロセス改善等を伴うコスト削減案の策定および実行
・CMOの見積金額評価、査定
・CMOと委受託条件決定のための交渉および契約締結(新規および既存契約の見直し)
・新規および変更案件に係る社内プロジェクトミーティングへの参加・推進
・新規および代替先CMOの探索および評価
・SAP仕入先および購買情報マスタの新規登録・変更手続き
・中間製品及び製品に関するSAP発注承認
・グローバルプロキュアメントとの定例会への参加 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの経験
・購買経験(価格交渉やサプライヤー変更、新規委託先探索等の戦略購買)
・サプライチェーン部門での委託製造先管理、実務交渉経験
・生産技術部門、製造部門での生産性改善経験
・変更管理、新製品立ち上げ等のプロジェクトマネジメント経験
・実務での社内外関係者との交渉・調整経験
・データ分析・管理スキル(購買金額分析及びKPI管理)
・何事にも前向き、かつ、自発的に取り組もうとする姿勢・意欲
・英語によるコミュニケーションスキル(読み書き及びプレゼンテーション)
【歓迎経験】
・製造委受託および売買取引等の契約締結実務経験
・交渉戦略の立案および遂行スキル
・標準原価計算に関する知識や実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 1000万円~1300万円 経験により応相談
後発医薬品メーカー
医薬品製造販売業における品質保証業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
内資製薬メーカーにてGQP省令に基づく品質保証業務
- 仕事内容
- ・製品製造から市場出荷までのGMP省令に係る製品品質保証関連業務。
・サイトQA業務の一員として、GMP管理。
主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応などの品質保証業務。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務の経験がおありの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 350万円~600万円 経験により応相談
原料メーカー
医薬品工場にて製造業務
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造業務
- 仕事内容
- 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事をお任せいたします。
工場内で製造業務に就いて頂き、OJTにて工程を習熟して頂きます。
製造の都合により交替勤務の可能性があります。
有機合成医薬品、有機合成化学品製造経験者は優遇いたします。
将来、医薬品製造工場の管理業務を担う方を求めています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒以上
・医薬品の製造の経験、知識がある方
・Word、Excelでの資料作成が出来る方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車免許(必須)
(下記は歓迎)
・危険物取扱資格をお持ちの方
・フォークリフト運転技能講習修了の方
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 300万円~600万円
内資製薬メーカー
薬剤師資格を活かした求人
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務
- 仕事内容
- ・品質保証業務全般
・薬事業務(関係当局との折衝含む)
・学術担当
・管理薬剤師 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格(必須)
【歓迎経験】
・製薬業界での経験者(尚可)
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資製薬メーカー
【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。
- 仕事内容
- ご経験を活かし品質管理、品質保証、開発(新製品の開発、製造技術開発)等の業務および管理業務をして頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学、大学院卒
・上記それぞれのご経験が豊富な方
・管理職経験
※ご経験に応じて業務内容はご検討いただけます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
後発医薬品メーカー
品質管理・品質保証
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
各工場の品質管理部に所属し、品質管理・品質保証業務全般
- 仕事内容
- ・出荷判定業務(品質保証)
・医薬品管理業務(品質保証)
・理化学試験業務(品質管理)
※理化学試験業務については適性に応じてお任せします。
薬剤師の資格をお持ちの方の場合は下記の業務に従事して頂くこともあります。
・製造管理者
・総括製造販売責任者等
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業での品質保証、品質管理のご経験が長く、即戦力として活躍できる方
【歓迎経験】
薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~600万円 経験により応相談
国内SMO
治験事務局担当者 SMA
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
上場グループ企業での治験事務局担当者(SMA)業務です
- 仕事内容
- 治験における様々な書類のプロフェッショナルとして、また治験審査委員会の運営、サポートとして、新薬開発の一端を担っております。
※他社であるようなCRCのアシスタント業務や施設開拓、医療機関での試験打診等の営業職のような外勤業務は、当社SMAは行ないません - 応募条件
-
【必須事項】
・SMA経験1年以上の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~600万円 経験により応相談
国内大手製薬メーカー
【医薬事業部】大手企業におけるITスタッフの求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
全社IT部門と協力関係を維持しながら事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守
- 仕事内容
- 1. 医薬事業部門のIT担当スタッフについて
医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら医薬事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。
・事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
・システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
・システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
・システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行
基本的に、医薬事業部門のIT担当スタッフとしてのキャリアを形成します。東京・神奈川・大阪または海外の各拠点へ異動する可能性もあります。
2. 配属先での業務について
・既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート(個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等)
・システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるIT企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守までIT業務全般が主な業務です。
・全社のインフラの課題の検討と解決(ITシステム企画立案と実行含む)のためのプロジェクト推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有すること(5~10年程度)
・CSV(※)を遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有していること
・4大卒もしくは同等以上の能力を有する方
・医薬事業部門のメンバー(研究者含む)と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること
・目的意識・チャレンジ精神を持って行動できること
(※)CSV=”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション
【歓迎経験】
・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)におけるCSV概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)のある方
・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP(Good Laboratory Practice)の概念を理解している,またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方
・英語でのコミュニケーション能力を有する方(会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文IT規則の読解可能な英語力)
・施設管理系システム(入退館管理システム,中央監視システム等)の管理・運用の業務経験がある方
・他者との協業により業務を推進できる、協調性、柔軟性があること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~850万円
後発医薬品メーカー
Uターン歓迎!医薬品企業にて人事総部の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
人事総務部にて人事総務メンバーとして人事労務管理や勤怠管理など担う
- 仕事内容
- 本社/人事総務部にて人事総務メンバーとしての次のような業務をお任せします
・人事、労務管理に関わる全般業務
・給与計算、勤怠管理
・そのほか必要書類の作成やグループ親会社への報告対応などの付随業務
出張は年に数える程度、残業も繁忙期には月40時間程度になりますが、通年での管理部門平均では月20~30時間程度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・人事または総務のバックオフィス経験者
・PCスキル(Excel、Word、PowerPointなど)
【歓迎経験】
・自組織や所属メンバーの取り纏め経験(リーダー、マネジメント)
・社会保険労務士などの有資格者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~550万円
後発医薬品メーカー
管理職候補!医薬品企業にて経理業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
管理職候補として経理、決算やスタッフの指導育成業務
- 仕事内容
- 本社/総務部経理課にて、管理職候補としての次のような業務をお任せします
・経理(財務会計)、税務業務、外部監査対応
・連結決算、採算管理、原価計算ほか
・経理課スタッフ3名の指導、育成
出張は年に数える程度、残業も決算繁忙期には月40時間程度になりますが、通年での管理部門平均では月20~30時間程度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・経理業務の実務経験者
・組織またはチームなどのマネジメント経験
【歓迎経験】
・上場企業等で原価計算、採算管理、連結決算の実務経験がある方
・会社法計算書類・有価証券報告書の作成を含めた制度会計実務の経験者
・日商簿記1級、税理士等の資格をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 500万円~700万円
後発医薬品メーカー
IT戦略・実行
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
内資製薬メーカーでのIT戦略の立案から実行までを担当
- 仕事内容
- ・全社視点でIT活用を検討・企画・設計・実行・効果測定等を行う(上流から下流まで)
・IT活用による、業務改善・効率化、業務改革を推進する
・社内IT活用基盤を整備・構築する
・社員の意識改革とリテラシー向上を図る
- 応募条件
-
【必須事項】
・IT戦略策定・実行した経験
・業務改善・効率化、業務改革経験
【歓迎経験】
・IT統制、IT監査等の対応経験
・マネジメント経験(組織、チーム、プロジェクト)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
外資CMO(ソフトカプセル)
品質保証スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
国内最大級のソフトカプセル受託メーカーでの品質保証業務。
- 仕事内容
- 医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当します。
・製造・品質管理の監督
・変更管理・逸脱管理・出荷管理
・品質情報(顧客クレーム)対応
・バリデーション・教育
・製造記録・品質試験記録の照査
・新規プロジェクトの推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、食品、化粧品の品質保証業務の経験
・医薬品、食品、化粧品の品質管理および製造業務経験者も歓迎
・コミュニケーション能力の高い方
※受託・派遣経験の方も歓迎です。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
医療機器ベンチャー
血液吸着剤の研究開発担当者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者
- 仕事内容
- ・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
・詳細:新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
・使用取扱い機器:IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ-など
・PJ課題:医療用吸着器の開発 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療業界における研究開発経験(高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験(実務経験5年以上))(5年以上)
【歓迎経験】
・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者(技術:アフェレシス治療関係の研究開発者)
【免許・資格】
【歓迎】
・普通免許(社用車あり)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川、他
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
CRO
コントラクトMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
サポート体制充実のCMR
- 仕事内容
- 各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
(病院・大学病院向け営業活動)
MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
勤務地は希望エリアを考慮して決定します - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定資格(必須)
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円
製薬メーカー
社内SE・総務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカーにて社内SE・ヘルプデスク業務と総務業務
- 仕事内容
- 【社内SE業務】
・社内システムヘルプデスク(PC、WEBサーバメンテナンス、障害対応)
・システムベンダーコントロール
・システム企画
【総務部業務】
・総務部担当として、各種総務業を担当、サポート
◇業務詳細:
社内SEとして、会社と社員へ貢献する業務です。基本的には保守・メンテナンスがメインとなります。システム業務のみではなく、電話受けなどの総務・庶務業務もご担当いただきます。SEとして技術のスキルアップを目指すというよりは、総務業務もやりながらの安定的で落ち着いた業務内容となっております。総務部内に位置し、経営に近い立場で業務ができます。将来的に社内SEから総務、管理部門へ職域を広げ、自身のスキルアップを図りたい方に向いています。また、残業もほとんど発生しないポジションとなりますので、就業環境を変えたい方は是非ご応募ください。 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社の社員向けのシステムヘルプデスク経験のある方
【歓迎経験】
・IISサーバのメンテナンス、社内システムの障害切り分けができる方
・VB、アクセス等での社内システムツール開発経験(VB、ASP開発、メンテナンスの経験)
・ネットワークの基礎知識
・システムプログラムマネージメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~750万円