東京都の求人一覧

当社の管理本部にて、経理担当として制度会計を中心にご活躍いただきます。

仕事内容

・月次決算業務
・四半期決算業務
・連結決算業務
・取締役会資料作成
・開示書類作成
・子会社管理
・M＆A関連業務（デューデリジェンス及びPMI含む）

応募条件

【必須事項】
※未経験者でもご応募可能です
・一般的なExcel、PowerPointの操作レベル（簡単な関数や表作成など）

【歓迎経験】
・金融機関での事務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

製薬会社の医療用医薬品について、マーケティング＆プロモーションのプランニングや各種企画実施業務

仕事内容

製薬会社の医療用医薬品（新薬および既存製品）について、マーケティング＆プロモーションのプランニングや各種企画、ツール制作、メディアプラン、各種イベント等幅広い業務に対しプロジェクトチームの運営を行い、クライアントに対し満足いくソリューションを提供します。
具体的には、新薬であれば上市の 1 年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織しコミュニケーション戦略を策定していきます。
また下記の各プロダクトについて、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、プロダクトリーダーとしてクライアントとのコミュニケーションをとります。

・基本資材の制作
・学術資材の企画・制作
・Web サイトの企画・制作
・プロモーション資材の企画・制作
・国内外ドクターへの講演依頼等の折衝
・MR 教育・研修テキストや e-Learning の企画・制作
・医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上

下記いずれかのご経験
・エージェンシー(医薬広告代理店）経験者
・製薬会社での就業経験、MR のご経験
・一般広告代理店での営業経験
・医療に特化した媒体の営業職
・制作会社の営業職
・製薬メーカーをクライアントに持つ企業の営業職

・医薬代理店、もしくは医療業界に対する興味
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

培養細胞を用いた分子生物学的実験、遺伝子組み換え実験の補助業務

仕事内容

・分子生物学的実験（培養細胞を含む実験業務）や試薬調整など。

応募条件

【必須事項】
・学士（理系学部）
・分子生物学の知識を有しており、細胞培養、無菌操作、遺伝子組み換え実験捜査の経験を有すること。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～350万円　経験により応相談

コンタクトレンズ業界内でシェア拡大中企業にて医療機器の薬事ポジションです。

仕事内容

メディカル事業部で扱うオルソとIPL等の医療機器の薬事業務
・QMS管理運用及び新製品の医療機器の薬事申請業務
・MHLW、PMDA、第三者認証機関、都道府県の薬事業務
・医療機器製造業許可、第一種医療機器製造販売業許可等の許・認可管理運用業務　等

応募条件

【必須事項】
・医療機器、医薬品の薬事申請経験
※医療機器レベル３以上
・TOEIC800以上(読み書き会話ができる程度)
【歓迎経験】
・眼科領域または医療機器での薬事申請経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

治験事務局担当者募集

仕事内容

治験施設支援機関（SMO）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます

・治験事務局業務
手続き書類作成、書類ファイリング、契約書作成

IRB（治験審査委員会）事務局業務
審議資料とりまとめ、IRB運営支援、議事録作成

応募条件

【必須事項】
医療業界での事務職の実務経験が2年以上の方
PCの基本操作ができる方（メール、エクセル、ワード）
【歓迎経験】
医療機関での勤務経験のある方歓迎（医療資格は不問）
英文読解力のある方優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～350万円　経験により応相談

製品のマーケティング戦略を最適化するためのデータアナリストを募集

仕事内容

下記業務の分析とレポート作成による提案

・医薬品市場の売上データ、患者データ、医療従事者からのフィードバック、マーケティング施策の効果測定データなど、多様なデータの分析と管理
・統計分析、データマイニング、予測モデルの構築を通じた市場動向および顧客セグメンテーションの分析
・デジタルマーケティングやマルチチャネル戦略のパフォーマンスを分析し、最適なプロモーションチャネルの提案
・市場調査データや競合分析を基にしたマーケティング戦略の立案支援

応募条件

【必須事項】
《一般職クラス》
・データ分析に関する実務経験（2年以上）
・統計分析ソフトウェアを用いたデータ分析スキル
・Tableau, Power BIなどのBIツールを用いたレポーティングおよび可視化経験
・優れたコミュニケーション能力と、チームプレイを重視する姿勢

《管理職候補》
・製薬業界のマーケティング分野で、市場分析、競合調査、戦略立案などの実務経験
・市場、顧客、各種デジタルのデータを用いた分析からインサイトを引き出しマーケティング施策に反映する実務経験

上記、実務経験を踏まえた、提案を含むレポート作成経験
【歓迎経験】
《一般職クラス》
・製薬業界のマーケティングや営業部門でのデータ処理や分析などの業務経験
・デジタルマーケティングやマルチチャネルに関するデータ処理や分析などの業務経験

《管理職候補》
・データ分析に関する実務経験（2年以上）
・統計分析ソフトウェアを用いたデータ分析スキル
・Tableau, Power BIなどのBIツールを用いたレポーティングおよび可視化経験
・優れたコミュニケーション能力と、チームプレイを重視する姿勢

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～1050万円　経験により応相談

億単位の取引を担当するやりがいの大きい仕事です！歴史の長い粉粒体装置製造メーカーでの技術営業職の求人

仕事内容

医薬品や食品、電池・電子材料などの生産に欠かせない粉粒体処理装置のB to Bの技術営業のお仕事です。

【製品ができるまでの工程】
（1）引合入手★
（2）プレゼン・提案★
（3）テスト実施
（4）仕様打合せ★
（5）見積もり作成★
（6）受注★
（7）仕様最終決定★
（8）装置の設計
（9）装置製作
（10）工場検査
（11）納入・据付
（12）試運転調整
（13）検収★
※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲

【具体的な業務内容】
＜引合案件入手＞
・客先訪問、展示会、HP、各種講演会、電話、電子メールによりお客様の設備計画情報を入手
＜プレゼン・技術提案＞
・お客様の要望・課題・状況を把握し、プレゼン・技術提案を実施
＜仕様打合せ＞
・テストや仕様打合により見積書、見積仕様書を作成し、受注までの活動を実施
＜その他＞
・受注後の検収までの調整業務
・部品・改造などの見積
・各契約書の折衝

応募条件

【必須事項】
・工業製品の営業経験がある方（BtoB営業）
・高専卒以上

・お客様、社内外関係者としっかり、且つ円滑にコミュニケーションができる方
【歓迎経験】
・理系出身
・ユーザーへの直接営業の経験（カタログ・代理店営業ではない）
・機械知識やエンジニア知識をお持ちの方
（図面や実機から構造や性能をある程度理解できる方）
・転勤可能な方or富山勤務希望者は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年1月以降

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当

仕事内容

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。
ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。
医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。

＜業務例＞
・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応
・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応
・GMP適合性調査のサポート業務
・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成
・PMDA相談資料の作成及び相談の実施
・薬事規制の情報収集及び海外顧客への説明

応募条件

【必須事項】
・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方
・又は、5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方
・又は、5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方
・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方
・3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方
・責任感を持って働くことができる方
・チームで働くことができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～950万円　

プラントでの設置・据付等施工管理及び試運転調整含む引き渡しまでを担当

仕事内容

【具体的な業務内容】
・ゼネコン及びエンドユーザーとの工事関連打合せ
・工事まとめ、段取り（現場管理・監督）
・バリデーション（据付検査、無負荷運転検査、負荷運
転）
・完成図書作成

【製品ができるまでの工程】
（1）引合物件
（2）プレゼン実施
（3）テスト実施
（4）仕様打合せ
（5）見積もり作成
（6）受注
（7）仕様最終決定
（8）装置の設計
（9）装置製作
（10）工場検査
★（11）納入・据付
★（12）試運転調整
（13）検収
※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲

応募条件

【必須事項】
・図面が読める方（機械／建築図面）
・機械装置、設備の据付経験のある方（補助作業含む）
・高専卒以上
・エンジニアリングの仕事が好きな方
・出張頻度の多い働き方が可能な方

※第二新卒の場合は機械工学系出身の方（経験不問）

人物要件
・お客様、社内外関係者としっかり、且つ円滑にコミュニケーションができる方
（主な社外関係者：ゼネコン業者、設備工事業者）
【歓迎経験】
・ゼネコン、エンジ会社での勤務経験、またはこれらの会社との業務経験
・製造ライン立ち上げ経験 （装置／制御盤）
・試運転調整（社内立会検査、客先での立ち上げ）の経験
・クリーンルームでの業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫、他

年収・給与

400万円～700万円　

製薬企業にて事業の状況や実態を理解して経理計数面から主体的にサポート

仕事内容

主として管理会計を担当頂きます。
・予算策定
・予実管理報告（売上・原価差額・経費予実分析）
・原価計算、管理会計（原価分析、予算、予測、中期経営計画作成、ROIC等の経営指標導入）
・その他各事業、各本部と連携し財務戦略パートナーとしての支援

経営層や事業幹部と効果的な関係を構築、コミュニケーションを通じて経営管理プロセスのPDCAサイクルを廻す。
事業を理解して経営層、事業幹部とともに企業価値、事業価値最大化を図るビジネスパートナー。
資本コストを意識した経営においての戦略パートナーとして意思決定に関与して頂きます。

【具体的な業務内容】
・当社の事業及び各本部の担当として、事業の状況や実態を理解して経理計数面から主体的にサポート。事業を深く理解し、事業及び各本部と一体で経理計数業務に取り組んでいただきます。
・中期計画策定／ローリングへの計数面からの参画及び単年度計数PDCA（年初予算策定、期中予測、実績管理）の実施などが中心業務です。
・また、事業開発と連携したM＆A／事業再編等への対応、連結一貫計数情報などの事業運営に必要な計数情報整備、資本効率マネジメントのための業績管理制度改善などに取り組んでいただく可能性もあります。
・適性・能力・希望と会社の育成方針をふまえ、弊社の計数フィールド全体でローテーションを行って長期的視点で人財育成を図っていきます。

応募条件

【必須事項】
事業会社において以下いずれかのご経験をお持ちの方（業界は不問）
　・経営企画や管理会計のご経験（例：収支計画策定や収支管理・収支予測、経営へのレポーティングなど）
　・事業企画や事業推進のご経験（例：事業計画策定やKPI設計、モニタリングなど）
　・営業企画やビジネス分析のご経験（例：営業戦略/売上計画の策定や、売上実績の集計・予測など
・1～3名のピープルマネジメント経験
・ネイティブレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル）

【望ましい人物像】
・戦略的思考
・創造的／革新的思考
・課題発見能力、課題解決能力・改善能力
・コミュニケーション能力
・本質的を見極める能力
・誠実かつ真摯
・成長/学習意欲
・チームプレイの為の協調性
【歓迎経験】
・上場企業にて管理会計(FP＆A)業務のご経験(目安5年以上)
・原価管理、事業管理など事業への直接的な貢献を行った経験がある方
・日商簿記１級程度の経理専門能力
・CPA/MBA取得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

900万円～1200万円　

間接購買品目を管理し、競争力のある価格と条件で購入する購買業務

仕事内容

責務：
IT、HR、派遣労働、不動産、アドバイザリーサービスなどの間接購買品目を管理し、競争力のある価格と条件で購入する。

職務範囲：
戦略立案、コスト削減の立案、RFI/RFP/RFQ、入札、サプライヤー交渉、サプライヤー管理、契約管理、商品管理、社内外のステークホルダー管理。

職務内容：
・顧客との折衝- 社内顧客（PM、営業、QTなどの要求元）との緊密な協力関係の構築
・関連KPIの達成- 購買戦略とコスト削減戦略 - 会社の財務に貢献するため、購買戦略・コスト削減戦略の立案 - 市場を見て、RFI/RFP/RFQおよび入札の実施- コスト削減で財務に好影響を与える
・入札・RFI/RFP/RFQの実施- 社内関係者から必要な情報を収集し、適切なドキュメントを作成し、スケジュールを管理する- コスト削減を実現する
・サプライヤー管理- サプライヤーが社内の品質・評価ガイドラインに従って評価され、文書が適切に保管・ファイリングされていることを確認する-当社のリスクが保護されるような枠組み契約をサプライヤーに確実に適用する
・調達コンプライアンス- サプライヤーの選定、評価、交渉プロセスにおいて、調達コンプライアンスが遵守されていることを確認すること、無理な購買を避けるため、購買要求のレビューが確実に管理されていること

応募条件

【必須事項】
求める経験・スキル（必須）：
・5年以上の調達・購買経験
・交渉、サプライヤー管理、契約管理、社内関係者管理、データ分析などの基本的な調達実務の知識。(間接業務に関連することが望ましい）
・購買システム、サプライヤー管理システム、その他の調達関連システムおよびプロセスに関する知識。
・中級程度の英語力（目安TOEC830点）

求める人物像：
・最小限の監督下で自立的かつ積極的に業務を遂行できる方
・プロセス改善やコスト低減について、自ら思考し実行できる方
・クロスファンクショナルなパートナーやグローバルなステークホルダーと強力なコラボレーションとネットワーキングができる方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書の作成などを行う業務。

仕事内容

SASプログラマーとして、解析処理だけでなく、SASプログラムの作成、解析関連の仕様書の作成、統計解析に関する計画の立案から解析報告書の作成まで、一連の業務をお任せします。

応募条件

【必須事項】
・SAS(Statistical Analysis System)の使用経験
・ビジネスレベルの英語または中国語
【歓迎経験】
・生命科学、医学、数学、薬学、統計学、コンピューターサイエンスに関する専攻の学士または修士
・ICH,GCP及び臨床試験に関する基本的な知識
・医薬品開発のプロセス理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

工場/研究所系IT戦略立案、プロジェクト推進、運用保守を統括し、日本国内の各工場/研究所に展開

仕事内容

本社生産本部配下のIT組織にて、工場/研究所系IT戦略立案、プロジェクト推進、運用保守を統括し、日本国内の各工場/研究所に展開する
また、各工場/研究所個別のプロジェクトの状況を把握し、必要に応じプロジェクト推進を支援する

＜対象領域＞
工場/研究所系サポート領域：国内中心、能力により海外との連携

＜役割例＞
・工場/研究所系のIT戦略策定検討やプロジェクト企画・推進における、現場部門の取りまとめ・ブリッジ
・本社IT部門や工場IT組織との連携、調整、合意形成 等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・最低5年のITアプリケーション企画経験、もしくは生産領域でのIT関与経験
・業務要求定義、企画化、システム要件定義等、システム化プロジェクト上流工程の知識と経験
・ネイティブレベルの日本語力

【求める人物像】
・部門ニーズの理解に積極的に関与し、システム化計画策定を支援できる方
・ITと業務部門両方の視点で柔軟なコミュニケーションが取れる方
・自ら考え、情報を整理し、建設的な議論や提案ができる方
（現場の業務部門との良好な関係を築き、情報を文字化・資料化することで客観的、全体最適な視点をもってできる方）
・責任を持って自分の仕事を完遂できる方
【歓迎経験】
・業務システム戦略（システム化ロードマップ）の立案経験
・生産工場の製造管理（MES）や試験品質管理（LIMS）等、製造業務システムの知識・経験
・医薬業界での経験
・サポートを受けながら、英語での会話ができる
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

経理のサブマネージャー（主任）として制度会計を中心にご活躍いただきます。

仕事内容

当社の管理本部にて、経理のサブマネージャー（主任）として制度会計を中心にご活躍いただきます。

【職務詳細】
・月次決算業務
・四半期決算業務
・連結決算業務
・取締役会資料作成
・開示書類作成
・子会社管理
・M＆A関連業務（デューデリジェンス及びPMI含む）

応募条件

【必須事項】
一般的なExcel、PowerPointの操作レベル（簡単な関数や表作成など）
資格等：経理業務など会計実務を３年以上/日商簿記検定2級または同等程度の知識

【歓迎経験】

【免許・資格】
公認会計士・税理士の資格/日商簿記検定１級
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

内資製薬メーカーにて医薬分野の特許検索、無効資料調査、情報収集業務

仕事内容

医薬分野の特許検索、無効資料調査、情報収集(訴訟記録閲覧、包袋複写等)

【入社後は】社内弁理士3名と協力し、開発予定及び開発中の医薬品に関して、特許侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査などを行います。

応募条件

【必須事項】
・特許検索の経験がある方
【歓迎経験】
・医薬分野（化学／バイオ系も含む）の基礎知識をお持ちの方
・特許、知的財産関連の知識をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～1000万円　経験により応相談

CROにて企業治験や医師主導治験などにおけるモニタリング業務

仕事内容

企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般

応募条件

【必須事項】
・企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験

求める人物像：
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方
【歓迎経験】
・業務責任者等の実績
・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験
・AROでのプロジェクトマネジメント経験
・治験調整事務局の経験
・ICCC経験者
・英語力があれば尚可
・新しいことにチャレンジしたい方
・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方
・臨床データ全般に関わりたい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

CROにて企業治験や医師主導治験などにおける臨床研究管理全般を担う

仕事内容

研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般

応募条件

【必須事項】
研究事務局業務経験、治験調整事務局経験、プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験者

求める人物像：
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方
【歓迎経験】
・研究事務局、治験調整事務局の経験
・プロジェクトマネジメント経験
・業務責任者等の実績
・AROでのプロジェクトマネジメント経験
・ICCC経験者
・英語力があれば尚可
・新しいことにチャレンジしたい方
・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方
・臨床データ全般に関わりたい方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

製薬企業向けのがんの総合データベースのリサーチ業務

仕事内容

国内外のトップ製薬企業向けにがんの総合データベースのリサーチ業務をご担当頂きます。「疫学」「治療動向」「薬剤開発動向」の3エリアのうち、「薬剤開発動向」をお任せします。主な業務な以下の通りです。

1）国内外の臨床試験データベースを用いて最新情報を入手
2）臨床試験のデザインや試験結果などを分析
3）医薬論文の検索・分析
4）ユーザーサポート
5）米国担当者とのコミュニケーション＆製品改善の提案

■配属組織：
マネージャー1名(40代男性)とリサーチ担当者4～5名。基本は同じ15～16人の社員が色々その都度チームを作っての対応になり、あまり組織が分かれておりません。現在は40代のメンバーが中心に在籍。未経験で入社している方も多く安心できる環境です。

応募条件

【必須事項】
※下記いずれも必須
・臨床研究に関する知見
・医薬品の研究から承認までのプロセスを理解している方
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC(R)テスト800点目安）

【歓迎経験】
・国内外の臨床試験データベースの使用経験（Clinical Trial.gov や jRCTなど）
・医薬（特に「がん」）における知識
・コンサルレポート（PowerPoint形式）などの作成経験
・統計に関する経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人

仕事内容

◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
※臨床実験（治験）でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
(1)治験参加を希望される方（主に健常人）への健康診断業務
(2)治験実施のための準備作業
(3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
・採血
・生理検査
・被験者の健康管理
・データ管理等

◆当直の仕事内容
・採血（治験による）
・蓄尿の管理（治験による）
・翌日の業務の準備
・事務作業
データ（血圧など）印字したものについての整理など

応募条件

【必須事項】
正看護師資格をお持ちの方
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

仕事内容

治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等

応募条件

【必須事項】
臨床検査技師免許をお持ちの方
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談