関東(全て)の求人一覧
- 職種
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大手総合メーカー
大手総合メーカーでの動物用医薬品の開発・拡販
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販業務を行っていただきます
- 仕事内容
- 動物薬の海外開発、新薬開発及び拡販
(1)海外コンサルと専門的な擦り合わせの上、承認申請書類の準備・作成、当局審査に対する回答書を作成を行う。
(2)大学・研究機関との共同研究にて、新たな研究を立ち上げ、試験計画作成から統計解析、学会発表、論文化、特許明細書の作成を行う。
(3)新製品開発において、シーズ探索、予備研究を進め、製品ラインナップ拡充のためのパイプラインを構築。
(4)顧客である臨床獣医師、業界に影響力のある専門家(KOL)と良好な関係を構築し、販促活動を推進。 - 応募条件
-
【必須事項】
(1)動物病院での診療経験3年以上
【歓迎経験】
(1)海外国際誌への学術論文掲載
(2)獣医師
(3)大学附属動物病院での研修歴
(4)公的研究費の申請経験
(5)特許出願に関する実務経験
(6)統計学に関連する資格・学位
【免許・資格】
獣医師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
ヘルスケアスタートアップ
アカウントプリンシパル
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
プロジェクトPoCの成功とプロジェクトのスケーリングを通じた価値最大化の実現を担っていただきます。
- 仕事内容
- アカウント責任者として既に受注しているプロジェクトPoCの成功とプロジェクトのスケーリングを通じた価値最大化の実現を担っていただきます。クライアントの部長・役員クラスと密にコミュニケーションを取り、業務課題を理解した上で各サービスラインと協業し、統合的なアプローチによるさらなる解決策の提示・実行をリードいただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・ミッション、ビジョン、バリューへの共感
・製薬業界に対する累積2年以上のコンサルティング経験、かつプロジェクトの拡大・売上向上などのご経験
【歓迎経験】
・医療用医薬品メーカーのマーケティング部門、コマーシャル部門、メディカル部門、事業開発部門、経営企画部門等で何らかの成果を創出したご経験
・社外のマネジメント層への提案や折衝により、何らかの成果を達成したご経験
・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をしたご経験
・データ分析に基づくインサイト抽出、アクションプラン立案および実行のご経験
・新規組織立ち上げのご経験
・患者行動変容を促進し医薬品の売上向上に貢献したご経験
・服薬アドヒアランス向上に寄与する打ち手の立案、成果の検証を行ったご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 900万円~1400万円
バイオベンチャー
国内経理部長
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
幹細胞治療のリーディングカンパニーにて経理部長
- 仕事内容
- 経理担当者・各部署と連携し、月次決算/年次決算(決算の最終チェックはCFOが実施。顧問税理士と連絡体制有。)をお任せいたします。CFO・各部署と連携・協力し、事業計画策定・予実管理/会計処理の検討/経理体制・内部統制の構築やIPO後の開示資料作成や予算管理をお任せいたします!
- 応募条件
-
【必須事項】
決算業務のご経験(年次決算レベル)
【歓迎経験】
簿記2級以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
後発医薬品メーカー
電気設備担当 電気設備経験者 急募!
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品工場における「電気関連設備」の運用・保守管理・改善等、メンテナンス全般業務
- 仕事内容
- 工場における「電気関連設備」の運用・保守管理・改善等、メンテナンス全般業務
・電気設備(受電設備・空調等のインフラ設備、製造機器など)の保守管理業務全般
・各種工事業者対応
など
※トラブル対応は年数回程度です - 応募条件
-
【必須事項】
・工場の電気設備の保守・管理業務の経験をお持ちの方(3年以上)
・第3種(以上の)電気主任技術者の資格をお持ちの方
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
(その他要件)
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・特高・高圧電気設備の保守管理業務経験
・高校または大学の電気科の卒業者
【免許・資格】
(その他歓迎資格)
・エネルギー管理士、一種・二種電気工事士など
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資製薬メーカー
内資製薬企業にて品質推進部門における品質保証
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務
- 仕事内容
- 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務
・製品品質の照査に関する業務
・出荷決定に関する業務
・バリデーションに関する業務
・変更管理に関する業務
・逸脱管理に関する業務
・苦情処理に関する業務
・自己点検に関する業務
・教育訓練に関する業務
・文書管理に関する業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験5年以上(担当者レベルであれば経験年数満たなくても可能)
・高専・専門学校・大卒以上
【歓迎経験】
・製造管理に関する業務に従事したことがあるあるいは製造管理者であった方(を優遇)
・薬剤師資格保有
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
歯科グループ企業
製造メーカーの工場における生産管理
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化
- 仕事内容
- 当社のブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする当社で、歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化などの役割を担っていただきます。
・製造人員のマネジメント(アルバイト・派遣のシフト、状態管理)
・製造における安全管理全般
・製造の効率化提案(無人化、省力化、社内承認取得と実行)
・原材料及び、仕掛品、完成品の在庫管理と原価計算の為の記録
- 応募条件
-
【必須事項】
医薬品・医療機器業界での生産管理経験(実務経験3年以上)
求める人物像
・当社の理念、ビジネスモデルに共感いただける方
・必須要件を満たされている方
・行動しながら正解を探せる方
・成果目標に対するコミット力が高い方
【歓迎経験】
ISO13485認証工場での製造実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~700万円
CRO
Pathologist(病理専門家)
- 中小企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品開発に関わる病理学的検査担当(パソロジスト) の求人です。
- 仕事内容
- 医薬品開発に係る非臨床試験における病理研究担当としてご就業いただきます。具体的にお任せする業務としては下記になります。
病理学的検査/病理組織学的検査等の実施/病理レポートの作成/顧客対応 等
- 応募条件
-
【必須事項】
・パソロジストの資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】長野、他
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
CSO
リモートMR(内勤)の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
(医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
・英語スキル 英語文献を読める程度
【歓迎経験】
・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
【免許・資格】
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
百貨店グループの品質管理コンサルティング会社
食品の品質管理アドバイザー
- 中小企業
- 海外赴任・出張あり
百貨店グループ会社での食品の品質管理アドバイザー業務
- 仕事内容
- ・食品の細菌検査
検査商品の調達から、菌検査、情報入力、結果報告書作成、金額確認までの一連の業務を行います。
・表示審査
商品に貼付されている表示ラベルや、店頭のPOPなどの表示が適正であるか審査します。不適切な場合には改善指導も行います。
・厨房点検
小売店内や、飲食店内の厨房施設の衛生状態や、材料の期限管理などの点検と改善に向けた指導を行います。
・講習会
お取引先従業員教育の一環として行います。資料作成等の準備~講師も務めます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・食品衛生品質管理経験者または知識のある方
・食品生産管理経験者又は知識のある方
・衛生関係業務経験者又は知識のある方(食品会社の品質管理部門、検査機関、衛生コンサルティング会社などのご出身の方)
【歓迎経験】
管理栄養士、食品衛生管理者、食品表示管理士検定上級、食品表示管理士検定中級、食品表示管理士検定初級
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
マーケットリサーチ
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援
- 仕事内容
- ・主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援
・マーケティングリサーチの企画・推進(リサーチの設計、分析、提案、調査会社・マーケティング部門との打合せ)
・製品のフォーキャスト作成
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・領域を問わず、データ解釈と分析ならびに定量調査・定性調査の意思決定ができること
・調査会社を使った市場性・受容度調査経験(主たる実務経験として定性調査の経験が豊富な方)
・医薬営業系データベースのデータマネジメント・分析業務経験(主たる実務経験として3年以上)
・売上予測の実務経験(要因を説明できる予測モデルの構築を含む実務経験)
・Microsoft Excel、PowerPointの実務知識
【求める人物像】
・ 論理的に環境分析・戦略課題分析、考察、説明ができるコミュニケーション能力のある方
・ 社内・社外のメンバーと協調・協力が促進できるファシリテーション能力のある方
・製薬企業においてマーケティング部門もしくは関連する部門に在籍し、市場調査や売上予測の業務に3年以上関わっていた方(マーケットリサーチ実施企業やデータ供給されていた企業も可)
・リーダーを担える方
【歓迎経験】
・マーケティングの専門知識・業務経験
・製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメントに3年以上かかわった経験
・オンコロジー領域での業務経験
・マーケティング検定 2級以上(あれば)
・統計検定 2級以上(あれば)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 経験により応相談
国立研究機関
特任研究員
- 設立30年以上
- 転勤なし
発がん機序の解明およびがん患者検体を用いた解析・前臨床試験業務
- 仕事内容
- ・分子生物学的手法、動物モデルなどを用いた発がん機序の解明
・がん患者検体を用いた解析・前臨床試験
・がんRNA異常に基づくバイオマーカー探索
・がん研究全般(RNA関連以外)
- 応募条件
-
【必須事項】
・協調して業務を遂行する能力がある方
・理系の専門学校、短期大学、大学卒業以上
・職務内容に準じた基本的実験操作を行える方・学びたい方
・分子生物学的実験・細胞培養実験経験者
【歓迎経験】
・次世代シーケンスデータ等解析できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
創薬ベンチャー
バイオベンチャーにてがん免疫研究員
- ベンチャー企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
がん免疫分野における細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務
- 仕事内容
- 細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・修士以上または同等の免疫学、分子生物学実験の知識と実務経験
・オンコロジー、免疫学、がん免疫のいずれかの領域における研究実績
【歓迎経験】
・がん・免疫領域のバックグラウンドと研究経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
ベンチャー企業
プロジェクトマネージャー【がん患者支援治療用アプリ】
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
プロジェクトマネージャーとして、両社間のコミュニケーションおよび開発計画をリード
- 仕事内容
- プロジェクトマネージャーとして、両社間のコミュニケーションおよび開発計画をリードいただきます。また自社内開発チームをリードし、上流工程から一貫してプロダクト開発の進捗/課題管理および開発工程/品質管理を担当いただきます。
・開発プロジェクト進行上の課題抽出、開発リスク評価、改善策の立案
・アジャイル開発またはウォーターフォール開発における開発進捗管理
・開発プロジェクトフェーズ(要件定義〜設計〜開発〜テスト)毎のリソースおよび工程評価
・「ソフトウェア医療機器」開発における品質マネジメントプロセスの最適化
・パートナー企業(製薬会社等)と共同開発プロジェクトにおけるコミュニケーション戦略および管理ドキュメント等の資材開発 - 応募条件
-
【必須事項】
・スマーフォン/Webアプリ開発の要件定義〜設計〜開発〜QAまでのPM職の経験
・アジャイル、ウォーターフォール等多様なの開発スタイルのプロジェクト工程管理経験
・開発プロジェクトにおけるリスク分析、課題評価および改善実績
・クライアントおよびパートナー企業との開発要件や仕様の調整、説明資材等の作成経験
・プロダクト開発に関わるステークホルダーとのコミュニケーション設計およびチームビルディングの実績
【求める人物像】
・当社のビジョンに共感していただける方
・PMとして行動変容や習慣化を促すプロダクトサービス開発をリードしたご実績があり、スマホアプリの開発経験がある方
・エンドユーザーの体験品質向上やサービスを支える業務オペレーション改善などカスタマーサクセス観点でのサービス・プロダクト改善実績がある方
・ご自身のキャリアパスを新たな医療サービスを創造していくことに置かれており、チャレンジングな開発を求めている方
【歓迎経験】
・仮説検証型のMVP開発においてUXバリューの仮説立案〜開発〜ローンチ後の検証までリードした経験をお持ちの方
・認定スクラムマスター(Certified ScrumMaster)、PMP等のプロジェクトマネジメント資格をお持ちの方
・クリエイティブに対する知識や理解をお持ちの方
・デザインスプリント等のワークショップを主導し開発プロジェクトの方針策定を行った経験をお持ちの方
・利害の異なるステークホルダーとの円滑なコミュニケーションおよび業務調整が得意な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1400万円
大手製薬メーカー(外資系)
創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築
- 仕事内容
- 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く
これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する
・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
- 応募条件
-
【必須事項】
求めるスキル・知識・能力
・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)
求める行動特性
・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること
・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること
必須資格(TOEICを含む)
・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上(必須)
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】
・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル(尚可)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
国内大手化学メーカー
マネージャー候補/食品添加物の営業・マーケティング
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
顧客や代理店と折衝しながら、技術開発部門とともに事業拡大をリード
- 仕事内容
- ■業務の詳細
・既存顧客や代理店との折衝による既存グレードの拡販
・顧客ニーズの把握や新たなニーズキャッチによる新規グレード開発や新市場開拓
*チームメンバーの指導やマネジメント(課長の補佐)にも携わっていただきます。
■ポイント
・取り扱う製品は、SDGsなどの観点から注目度の高い植物由来原料の結晶セルロース。国内トップシェアにあります。
・国内食品業界を中心としたビジネス展開の強化に貢献していきます。将来的には製薬業界や海外事業でもご活躍いただきたいと考えています。
・クライアント企業の(購買部門ではなく)技術部門が主たる折衝窓口となります。
・技術開発部門と連携しながら、市場やクライアントのニーズを満たす新規グレードの開発と上市を目指して業務を推進していただく役割となります。
<仕事の魅力・やりがい>
・例えばスーパーで手に取る食品のパッケージにも「結晶セルロース」と表記されているものがあります。エンドユーザ-の顔が見え、生活に近い製品を取り扱います。
・既存の製品の営業・マーケティングだけではなく、新しいグレードの開発や市場開拓を楽しめる方には大きくやりがいを感じて頂ける業務です。技術開発部門など関連部署と協力しながら、事業拡大の牽引役をお任せしたいと思います。
・汎用品ではないので、顧客に対して技術的視点からも提案をしていく営業スタイルとなります。技術や専門知識を習得しながら、専門性の高い営業チームをリードしていただきたいと思います。
・適切なワークライフバランスを取りながら業務を進めることができる環境です。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
まずは座学を含めた研修で知識を習得してもらいながら、OJTで上司やメンバーと顧客や代理店への訪問などを行っていただきます。製品やマーケットを習熟いただきたいと考えています。基礎知識習得後、即戦力として食品・工業グループのマネージャーとしてご活躍いただくことを期待しています。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
将来的は、製薬などの他用途のマーケットや海外事業などにも携わっていただくこともあります。
- 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・メーカーや商社(食品・食品添加物・飲料業界であれば尚可)での素材営業やマーケティング経験(5年以上)
・(規模に関係なく)チームやプロジェクトでメンバーのリードや指導の経験
<求める人物像>
・好奇心旺盛で、グレード開発・用途開拓など事業創出に関心のある方
・物事を前向きにとらえ、周囲を巻き込みながら推進役となれる方
【歓迎経験】
・食品や食品添加物、飲料業界で顧客(研究・開発・技術者)への提案を行う営業経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円
大手グループ企業
中途採用担当(事務系職種採用/メンバークラス)
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
採用担当者として、採用計画の立案~実行までを担っていただきます
- 仕事内容
- 事務系職種の中途採用に関わる業務全般をお任せします。
具体的には、主に以下のような業務を担当します。
・事業や組織フェーズに合わせた採用要件・選考プロセス、利用チャネルの検討
・採用目標を達成するための採用活動全体のスケジュール策定、KPI設計・進捗管理
・書類選考や面接選考、応募者との面談など選考オペレーションの対応
・人材紹介会社など各種取引先への営業活動
・各サービス責任者への採用施策の提言
・市場変化に応じた新しい採用手法の検討、導入・実行管理
※まずは面接・面談など実行部分を中心に業務をスタートしていただき、習熟度合いに合わせてお任せする幅を広げていく予定です。
※休日に説明会・面接実施のために出勤する場合があります。休日出勤が発生した場合は、平日に振替休日を取得いただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかのご経験が2年以上継続してある方
・中途採用または新卒採用のご経験
・営業職または販売職としてのご経験
求める人物像
・目標達成に必要なアクションを、スピード感をもって着実に実行できる方
・事業拡大に伴うさまざまな変化が起こる環境で、成長していきたい方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~500万円
医療系広告代理店
メディカルエディター
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。
- 仕事内容
- 製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。
・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。 - 応募条件
-
【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
医療機器メーカー
知的財産マネージャー、スタッフ
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
知的財産スタッフもしくはマネージャーとして知財戦略の策定、提案や発明発掘業務
- 仕事内容
- 知的財産部のマネージャーまたはメンバーとして以下の業務を担当していただきます。
1)知的財産戦略の策定、提案
2)リエゾン業務(発明発掘業務)
3)国内外の特許出願・権利化業務
4)自社知的財産活用及び他社知的財産対応業務
5)知的財産組織の管理、運営、改革案の策定及び推進(マネージャー職のみ)
・インダストリー、ヘルスケア、プロフェッショナルプリント、デジタルワークプレイス等、いずれかの事業を担当し、発明の発掘や、特許の出願・権利化などから事業戦略と連動した知財戦略の策定まで幅広い業務に携わっていただきます。
・担当の事業により件数は変動しますが、平均年間30件程度の特許出願と、権利化などを担当します。出願明細書の作成や意見書の作成など書誌的な業務は特許事務所を活用して効率化している為、戦略面や方針策定に注力することが可能です。
・国内特許・海外特許の割合は半々程度で英語を使う頻度は高いですが、読み書きがメインです。
- 応募条件
-
【必須事項】
1)発明発掘または特許出願・権利化業務の経験を3年以上有する方
2)知的財産部門における組織管理・運営業務をご経験の方(マネージャー職)
3)読み書きレベルの英語力
【学歴】
学士以上
【歓迎経験】
1)TOEIC700点以上または同等以上の英語力を有する方
2)事業会社(特にメーカー)での知的財産業務経験5年以上
3)他社知的財産対応業務の経験を有する方
4)海外駐在、海外の法律事務所勤務
※当社ではグローバルでの知的財産業務も多く発生する為
5)部門トップや経営層と交渉やプロジェクトを進めるために必要な論理性(思考力、説得力)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- ~1100万円
広告代理店
メディカルライター
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
フルリモート相談可能なメディカルライターの求人です
- 仕事内容
- 各製薬会社を担当している営業担当から案件が流れてき、得意分野を中心に業務頂きます。
■職務詳細
・基本資材の制作(総合製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイドなど)
・医療従事者向けプロモーション資材(パンフレット、webコンテンツ、動画など)の企画・制作
※上記2つの業務が7割を占めます。その他下記の通り。
・患者向け疾患啓発資材(小冊子、webコンテンツ、動画など)の企画・制作
・MR向け研修資材の制作
・学会取材、記録集の編集・ライティング
・インタビュー記事の企画・制作
※上記に関連した幅広い業務をご担当いただきます。
■業務の流れ
各製薬会社を担当している営業部員からの案件について、得意分野を中心に業務頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかに当てはまる方
・医療系広告代理店や医療系広告制作会社、医療系出版社などでメディカルライティングや編集等の業務経験
・製薬企業の学術担当の経験
・医学、薬学等の分野のライティング、編集経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
大手グループ会社
マネージャー候補/血液領域のMA/MSL担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献
- 仕事内容
- ・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案
・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定
・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究などエビデンス取得の基盤確立
・アンメットメディカルニーズの発掘
・安全性情報の収集と報告
・適応外情報の収集と適切な情報提供
<仕事の魅力・やりがい>
・血液領域治療薬を推進・普及させることで、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。
・自ら新たにメディカルプランを作り上げて推進いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
血液領域治療薬のメディカルアフェアーズ担当者として、新たな臨床研究などの立上げなどを担当していただきます。さらに当該製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとなってチームを牽引していただく事を期待します。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
その専門性を生かし、「複数製品を担当」または「メディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャー」としてご活躍いただけることを期待します。 - 応募条件
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【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方
・製薬業界での経験(5年以上)
・MA/MSL経験もしくは臨床試験計画・推進経験(3年以上)
<求める人物像>
・何事にも前向きに積極的に行動できる方
・リーダーシップを発揮し、粘り強く最後まで諦めずやりきる事ができる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円 経験により応相談