750万円~の求人一覧

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              該当求人数 1272 件中961~980件を表示中

              受託企業

              医薬品原薬CMC合成研究者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品製造メーカーでの合成研究業務

              仕事内容
              医薬品原薬の安定供給を支える当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。
              ご経験を鑑みて以下の業務を担当して頂きます。

              ■CMC系業務 
              ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
              ・原薬・中間体の製造法最適化
              ・申請用のデータ取得、申請資料の作成
              ■プロセス開発系業務
              ・製造方法の確認実験
              ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
              ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

              開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品のプロセス開発経験
              【歓迎経験】
              ・リーダー経験やマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              CRO業務のデータサイエンスセンターにおけるサブマネジャー

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              CRO業務におけるデータマネジメントや統計解析業務に従事して頂きます。

              仕事内容
              CRO業務におけるデータマネジメントや統計解析業務に従事して頂きます。数年後の幹部候補となる人材の募集で、将来的(1~2年後)にはセンター長(部長)として部門全般のマネジメント業務にも従事して頂きます

              サブマネジャーとしてスタートし、半年~1年程は現在のセンター長(部長)から業務の引継ぎ等を受けて頂き、その後自らがセンター長(部長)として部門全般のマネジメントや事業推進をお任せします
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO業界での経験あるいは何らかのIT系やCRO受託営業でリーダー以上の経験
              ・医療分野でデータサイエンティストのご経験
              【歓迎経験】
              ・製薬メーカーでの実務経験、マネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオインフォマティシャン

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              バイオインフォマティクスのスペシャリストの募集

              仕事内容
              イノベーションを起こす技術開発のため、幅広い問題に対応できるような、バイオインフォマティクス全般のスキルが要求されます.
              直近の課題としては、タンパク質の立体構造予測から、適切な酵素タンパク質の選抜、mutagenesisの指針等を導き出せるスキルを要します.
              その他、各種実験データからAI等を用いた学習システムにより、適切なDNA配列や培養方法、翻訳制御等のサジェストを行っていただきたいと思います.
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士 / 修士以上
              ・立体構造予測経験のある方、Hotspot WizardやMOEといった立体構造予測ソフトウェアの経験があること、特に活性中心と基質の相互作用の研究経験があること
              【歓迎経験】
              ・シスエレメント予測や遺伝子発現シミュレーション等の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              医薬品製造受託企業

              【薬剤師】品質保証

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              工場にて品質保証業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。

              仕事内容
              ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
              ・クレーム対応、業許可対応
              ・SOP管理
              ・ベンダー管理
              ・製品品質の調査、レビュー
              ・出荷判定、出荷管理
              ・監査対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              ・医薬品の品質保証や品質管理業務経験のある方
              【歓迎経験】
              マネジメント経験をお持ちの方(マネジメント経験が無い方も大歓迎です)
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              システムインテグレータ

              システムソリューション営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              リード獲得に向けたセールスプロモーションの企画、実施を担っていただきます。

              仕事内容
              ・製品紹介資料、事例リーフレット等の営業資料作成
              ・自社ホームページからの流入増を実現するための施策策定、実施
              ・展示会出展、イベント・セミナー開催等のプロモーションの企画、実施
              ・プロモーションのフォロー営業によるリード獲得
              ・パッケージベンダーとの定期的な情報交換によるリード獲得、商談発掘
              ・新規顧客獲得に向けた提案・営業活動(提案・見積書作成、プレゼン等)
              ・既存顧客への訪問、定例会等での周辺ソリューション提案
              ・各種会議(営業会議、営業・開発会議)での営業戦略策定

              ※提案するシステムは主に以下システムとなります。
               自社パッケージ製品
                (製薬業向け販売物流システム、レンタル業務システム、各種DX製品)
               他社パッケージ製品
                (生産・販売・原価管理システム、会計・人事・給与・勤怠システム)
               なお、各提案活動は、担当エンジニアと協力して行います。

              <担当顧客>
              ・各営業がパッケージ製品(領域)を1~2製品担当いただきます。
               (プロダクト営業)
              ・1営業が担当する既存顧客数はおおよそ20社程度となります。
              ・製品によりますが既存顧客対応が中心で新規比率は20%程度となります。
              ・新規顧客獲得に向けた飛び込み営業は行っていません。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業のご経験(~3年程度)
              ・運転免許(出張、レンタカーなど使用の為)
              【歓迎経験】
              ・SIerやITソリューション関連企業での開発・営業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              組織力強化!探索研究(in vitro薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

              仕事内容
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する


              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
              ・生物系の修士号取得者は創薬関連企業での研究経験10年以上、生物系の博士号取得者は創薬関連企業での研究経験7年以上
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・英語力:業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)

              【歓迎経験】
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・海外研究者との共同研究の経験
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              生産技術職 (CMC・プロセス開発)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              生産技術において立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画及び技術支援による安定生産に貢献

              仕事内容
              ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画及び技術支援による安定生産に貢献する。

              ・既存製品、新製品、LCM(ライフサイクルマネージメント)の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・規格設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。

              ・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討における試作品の評価を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。

              応募条件
              【必須事項】
              【求める経験・能力・スキル】
              ・医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと
              ・幅広い物理化学的知見や評価のための分析技術、並びにそれを応用展開する能力があること
              ・高い安全意識を持ち、分析方法・機器・手法の原理を理解して適切な取り扱いができること
              ・LCの分析スキルは必須、その他、局方試験の機器分析の知識や経験を有していると良い
              ・課題に対し解決までのストーリーを自ら構築し、具体的検証方法を導きだせること
              ・タイムリなレポート作成を迅速かつ適切に行えること
              ・レギュラトリ関連の一定の知識と実践する能力を有し、日常的に最新情報のウオッチができること
              ・海外を含め社内外の関係者とプロジェクト推進に向けたコミュニケーション能力を有すること
              ・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること

              英語力:業務遂行レベル(業務上、英語の報告書作成や海外製薬企業とのメール及び対話によるコミュニケーションが可能なレベルは必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              受託企業

              Uターン歓迎!経営企画のマネージャー候補

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              経営企画職マネージャー候補として社内サポート・コンサルティング業務など担う

              仕事内容
              経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。

              【具体的には】
              ・社内サポート・コンサルティング業務
              ・各種プロジェクトの運営及び管理
              ・事業計画立案及び運用(数値管理含む)
              ・重要会議体の運営
              など

              将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。

              応募条件
              【必須事項】
              ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力
              ・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験・能力
              ・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験・能力
              ・ゼロから物事を考えることのできるマインドと柔軟性
              【歓迎経験】
              ・経営企画関連業務でのマネジメント経験
              ・成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取り仕切った経験
              ・海外ビジネス経験者(TOEIC860以上目安)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              医薬品製造における品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務

              仕事内容
              品質管理に関する業務
              ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)
              (原料試験、微生物試験、製品理化学試験など)
              ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品の品質管理 若しくはCMC研究開発(分析)で5年~10年の経験
              ・英語力:最低限の読み書き

              【求める経験・能力・スキル】 下記なるべく広く経験がある方が望ましい
              ・医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験
              ・日局(通則、一般試験法)、IHCガイドラインを理解している
              ・手順書の作成・改訂経験(試験方法、機械の操作手順)
              ・理化学試験(錠剤の試験項目全般)、HPLCやGCの知識・経験
              ・医薬品の微生物試験の業務経験があることが望ましい。
              ※上記について新人に指導できるレベルを有している
              ・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
              【歓迎経験】
              薬剤師資格があれば尚可 (将来の製造管理者候補のため)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              医薬品等製造販売業における品社品質保証職(GQP対応)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内大手メーカーでの医薬品および医療機器の品質保証業務

              仕事内容
              医薬品および医療機器の品質保証業務

              ・製造所管理(品質取決め、品質監査)
              ・変更・逸脱・CAPA(是正措置・予防措置)の管理
              ・品質情報(苦情を含む)の管理
              ・品質不良・回収対応
              ・文書管理(品質標準書、手順書の制改訂等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証業務の経験
               (変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査)
              ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識

              英語力:
              業務遂行レベル(業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベル)


              【歓迎経験】
              ・海外輸出品の品質保証業務の経験
              ・医療機器の品質保証業務の経験
              ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験

              【免許・資格】
              <資格>薬剤師 (可能な限り)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              事業開発職(医薬品のライセンス・提携業務)、ポートフォリオ戦略職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              組織力強化による募集!事業開発としてグローバルに活躍!

              仕事内容
              ・国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等)
              ・国内外の提携会社とのアライアンス構築
              ・ポートフォリオ戦略、新規ビジネススキームの立案・推進
              ・社内の他部門(営業、マーケティング、研究開発、生産、薬事等)との共創
              ・一般ユーザー(患者)をはじめとした医療業界の様々なステークホルダーとの共創

              具体的には
              ・海外/国内パートナリング会議等での案件探索、科学的評価、事業性評価
              ・部門横断的デューディリジェンスの主導
              ・契約交渉
              ・ポートフォリオ分析、不確実性分析(定量的将来予測)
              ・自社研究開発活動の支援
              ・その他全社最適視点での課題形成、解決策の策定と実行
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)
              ・グローバルに存在するパートナー候補との交渉力、突破力
              ・幅広いステークホルダーを巻き込み業務を推進できる対人対応力とリーダーシップ

              英語力:中級以上 (メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              探索研究(メディシナルケミストリー)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す

              仕事内容
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の修士号取得者は製薬企業での研究経験8年以上、化学系の博士号取得者は製薬企業での研究経験5年以上
              ・CROマネージメント経験
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・英語力:業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)

              【歓迎経験】
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・海外研究者との共同研究の経験
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究企画担当者

              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              血液による疾患早期診断技術開発スタートアップ企業にて臨床研究のプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              ・技術の価値を最大化する臨床/基礎研究開発計画の立案、実行
              ・上記計画に基づく製薬企業/大学との共同研究・病院との臨床研究(診断薬承認用も含む)の企画・実行、規制当局(PMDA/FDA)対応
              ・国内外の学会への参加・論文執筆
              ・投資家も含めた外部機関向けの研究内容説明・コミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士号又は修士号取得者、あるいは同等の経験をもつ方
              ・ 臨床系の論文を読み、医師やサイエンスバックグラウンドの方と議論ができる方
              ・ 英語でのコミュニケーション、文書作成ができる方

              <求める人物像>
              ・ 多様なメンバーとリスペクトし合い、協調性をもって仕事に取り組むことができる方
              ・ 必要な業務を自主的に考えて、メンバーを巻き込んでプロジェクトを推進できる方
              ・ 未経験の業務でも熱意を持って取り組める、成長意欲のある方
              ・ サイエンスベースで物事を考えることが得意な方
              【歓迎経験】
              ・ 医薬品等のヘルスケア製品の臨床開発経験のある方、より好ましくは体外診断用医薬品・自家調整検査(Lab Developed Test)の臨床開発経験がある方
              ・ プロジェクトマネジメント経験のある方
              ・ 有機合成経験もしくは精製タンパク質取扱い経験のある方
              ・ その他、業務内容を遂行するにあたって重要となる経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              外資ベンチャー

              PMSスペシャリスト

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製造販売後調査等の管理責任者のポジションになります。

              仕事内容
              以下製造販売後調査等関連業務を、ご経験等に基づき実施頂きます。

              1)医薬品リスク管理計画書の作成(製造販売後調査に関連する部分)
              ・使用成績調査、製造販売後データベース調査、製造販売後臨床試験の計画に係る記載
              ・安全性管理部門員(医薬品リスク管理計画書の主管部署)との協業、医薬品リスク管理計画の作成及び維持
              2)製造販売後調査の企画・立案・運用
              ・製造販売後調査等(使用成績調査、製造販売後データベース調査)実施計画書、実施要綱、調査票、同意説明文書、施設向け説明資料等の作成(根拠となる実臨床データの確認。Research Question に答えるための評価項目の設定等を含む)
              ・製造販売後臨床試験実施計画書の作成補助(レビュー等)
              ・製造販売後調査の企画・立案に係る規制当局とのコミュニケーション(照会事項や面談への対応等)
              ・製造販売後調査の準備に関する社内外ステークホルダーとの協業、会議への参加等
              ・製造販売後調査の進捗管理(製造販売後調査等実施部門の管理・監督、施設契約や調査遅滞時のサポート、安全性情報収集時の対応、会議設定等)
              ・製造販売後調査結果の公表(学会発表・論文化、適正使用資材等)の企画・実施
              3)安全性定期報告、再審査申請資料の作成・管理
              ・安全性定期報告書、再審査申請資料の作成及び提出・申請、進捗管理等
              ・安全性定期報告書、再審査申請係る規制当局とのコミュニケーション(照会事項、適合性調査対応等)
              4)製造販売後調査に係る外部委託業者(CRO)や医療情報データベース取扱事業者とのコミュニケーション
              ・外部委託先選定、外部委託先の管理・監督、契約締結
              ・提携会社及び外部ベンダー作成資料のレビュー(EDC 調査票、PMS モニタリング手順、データマネジメント計画書、統計解析計画・仕様書、メディカルライティング手順書等、各種ドキュメントのレビュー)
              5)GPSP 省令に基づく、SOP 作成・管理、自己点検、教育、資料保存等
              ・PMS に関するトレーニングの企画・実施(調査等実施部門及び CRO 等外部事業者向け)
              ・自己点検の実施及び製造販売後調査等管理責任者、製造販売業者への報告
              6)海外本社関連部門及び開発部門、安全性部門等の他部門とのコミュニケーション
              7)製造販売後調査等管理責任者不在時の代行
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学/大学院で医学・薬学又は自然科学系の専門/修士課程を修めた方。
              ・日本語が母国語レベルであり、ビジネス英語の能力を有すること。
              ・英語でのプレゼンテーション及びメールでのやり取りが可能であること。
              ・医薬学の英語文献の読解力が優れていること。TOEIC 700 点以上。

              Minimum Experience:
              ・5 年以上のグローバル製薬メーカー若しくは CRO での実務経験
              以下のいずれかの経験を有することが望ましい。
              ・製造販売後調査等管理部門、安全性管理部門若しくは臨床試験推進部門での実務経験(CRO 等への
              委託のみならず、自ら実務を実施した経験)
              ・製造販売後調査等の企画・立案経験
              ・製造販売後調査に係る調査推進(MR/PMS モニターと協業しての調査推進、施設選定及び施設契約書の
              作成・レビュー)、統計解析、データマネジメント若しくはメディカルライティング経験
              NIHON SERVIER Co., LTD.: 5F Hongo MK Bldg., 1-28-34 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo,113-0033
              TEL: +81-3-5842-7111 FAX: +81-3-5842-7116 https://nihonservier.co.jp
              ・製造販売後データベース調査若しくは再審査申請及び適合性調査に係る経験
              ・癌領域での職務経験(必須)

              スキルと知識:
              ・医薬学関連、関連法規・各種ガイドライン(薬機法、GPSP、GVP、GCP、臨床研究法、・医学研究に関する倫理指
              針等)の知識。癌及び抗癌剤に関する基礎的な知識(GxP に関する知識は必須とする)
              ・スキル:ビジネスコミュニケーション、規制当局関連文書作成・レビュー、一般的な PC スキル(Microsoft Office
              ・365、Word、Excel、Power Point、Share point site 等)を有する方

              その他:
              ・既存の枠にとらわれず、外部環境の変化を柔軟に捉え、適応できる方。
              ・自ら率先して作業を進めることができる方。
              ・各種手順書に基づく作業や資材のバージョン管理等、緻密な作業に抵抗の無い方。
              【歓迎経験】
              ・医療系資格を有するとなお良い。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              医薬品の開発および製造・供給企業

              医薬品の品質試験スタッフ

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品の品質管理のための品質試験検査業務になります。

              仕事内容
              医薬品の品質管理のための品質試験検査業務になります

              具体的な職務内容:
              ・医薬品の品質試験検査に関する業務
              ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務
              ・安定性試験に関する業務
              ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務
              ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務
              ・手順書及び報告書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・分析試験業務の経験 分析試験検査実施に支障ないもの (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない)
              【歓迎経験】
              ・理系大学高専卒以上卒業
              ・品質試験の業務について実務経験
              ・危険物取扱者・毒物劇物取扱者
              など薬品取扱いのための資格, 休日出勤に対応できる方なお良い。
              ・医薬品、食品、化粧品又は化学業界での分析試験業務の経験。
              ・誠実性、率先性 前向きに業務に取り組める方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              350万円~900万円 
              検討する

              医薬品の開発および製造・供給企業

              生産技術開発グループ 製造技術部 スタッフ

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              製造工程・製造機器・洗浄にかかわる技術検討やスケールアップ研究

              仕事内容
              ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施
              ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討
              ・各種技術文書作成
              ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒/高専卒(薬学/生物・化学系など理系)
              ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験。
              【歓迎経験】
              ・GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること。
              ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。
              ・英語力:関連する資料を読み、理解できることが望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              ~900万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              主任研究員・研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              バイオベンチャーにて大腸菌を用いた物質生産および化合物測定系の検討業務

              仕事内容
              ・主任研究員、CTOの指示により研究を遂行
              ・遺伝子組換え大腸菌の作製
              ・大腸菌を用いた物質生産
              ・化合物測定系の検討
              ・パートタイム技術員への指示、教育、マネージメント業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業研究の経験がない場合、化学、薬学、医学、生物学分野に関連している博士号を取得されている方、もしくは取得見込みの方
              ・企業での化学、薬学、医学、生物学に関連した研究の経験がある場合は問いません
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              400万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品の開発および製造・供給企業

              情報システム部 マネージャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              情報システム部のマネージャーとしてローカルチームの管理およびグローバル IT チームとの橋渡しを担う

              仕事内容
              1.グローバルチームの連携とプロジェクト管理
              ・ローカル IT 部門 (@ KPKK) とグローバル IT チームの間の主要な連絡窓口
              ・戦略と取り組みを調整するために、世界中の IT 関係者との定期的なコミュニケーションとコラボレーションの促進
              ・ローカルの IT ニーズと要件を擁護し、グローバル チームがそれらを十分に理解できるよう説明
              ・日本における IT プロジェクトの計画、実行、監督
              ・プロジェクトのタスク、スケジュール、リソースをグローバル IT チームと調整して、世界標準との整合性の確保
              ・ローカルとグローバルの両方の管理者にステータスの最新情報とプロジェクトのレポートを提供し
              2. 技術的専門知識と納期管理:
              ・部門責任者と協力して、ロードマップを理解し、IT 戦略を現在と将来にわたって計画していただきます。
              ・現地の IT チームメンバーへの技術的な指導と専門知識の共有
              ・グローバルIT担当者と協力して、知識、ベスト プラクティスを共有し、技術的課題のトラブルシューティングを行います。
              ・IT リソースの割り当てと利用を効果的に管理
              ・グローバル IT チームと協力して、さまざまなプロジェクト全体でリソースの使用率を最適化します。
              3. 調達と予算編成
              ・グローバルレベルのベンダーと協力して、IT ハードウェア、ソフトウェア、およびサービスを調達します。
              ・ベンダーのパフォーマンスを評価し、グローバルなベンダー管理ガイドラインへの準拠を確保します。
              ・グローバル IT チームと協力して、ローカル IT 予算を作成および管理します。
              ・質の高いサービスを維持しながら経費を監視し、コスト削減の機会を特定します。
              4.IT コンプライアンスとセキュリティ
              ・ローカルの IT システムとプロセスがグローバルな IT ポリシーとセキュリティ標準に準拠していることを確認します。
              ・グローバル IT チームと協力してセキュリティ上の懸念に対処し、適切な対策を講じます。
              5.IT トレーニングと開発
              ・現地の IT チームのメンバーに対するトレーニングのニーズを特定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報技術、コンピュータ サイエンス、または関連分野の学士号。
              ・グローバル IT チームとの連携に重点を置いた IT 管理における実績のある経験。
              ・IT イニシアチブを効果的に主導し実行する能力を備えた、強力なプロジェクト管理スキル。
              ・多様なチームや関係者と協力するための優れたコミュニケーションおよび対人スキル。
              ・IT インフラストラクチャ、システム、ソフトウェア アプリケーションの知識があることが望まれます。
              ・IT コンプライアンス、セキュリティ標準、およびベスト プラクティスに関する知識。
              ・ペースの速い環境で働き、複数の優先事項を同時に管理できる能力。
              ・現地の IT チームを指導し、やる気を引き出すリーダーシップ スキル。
              ・IT の予算編成とリソース管理の熟練度。 関連する認定資格 (PMP、ITIL、CISSP など) があると有利です。
              ・語学力:日本語と英語の上級ビジネスレベル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              850万円~1250万円 
              検討する

              医薬品の開発および製造・供給企業

              Uターン歓迎!研究開発部 アナリスト

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              新規製剤の研究開発にかかわる分析を担い、様々な物質の分析評価を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品原料・原薬の性能評価(物性、溶解性、安定性など)
              ・経口固形製剤の分析評価(錠剤物性、溶出性、安定性など)
              ・承認申請に必要なデータの収集およびレポート作成
              ・各種分析設備の維持・管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒/高専卒(薬学/有機化学/無機化学/分析化学)が望ましいが、経験を優先いたします。
              ・分析装置(液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、熱分析装置、粒子径測定装置)のオペレーション経験
              【歓迎経験】
              ・経口固形製剤の評価経験、医薬品における分析方法構築経験、医薬品製造承認申請にかかわる業務経験、医薬品製造工場における製造移管等の経験
              ・英語:関連する資料を読み、理解できることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              350万円~900万円 
              検討する

              医薬品の開発および製造・供給企業

              経口固形製剤における研究開発 リサーチャーの求人

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              経口固形製剤の設計および製剤試作と評価や開発製剤に関する先行技術調査

              仕事内容
              ・経口固形製剤の設計および製剤試作と評価
              ・技術資料(レポート)作成
              ・開発製剤に関する先行技術調査
              ・新規申請に伴う業務(CTD作成補助等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒/高専卒(薬学系/有機系)が望ましい。
              ・製薬メーカーでの研究開発部門での開発経験、または技術開発部門での処方変更業務経験

              【歓迎経験】
              ・ジェネリック医薬品を含む製剤設計経験、研究部門などでの特許調査経験、製造設備操作経験
              ・英語:関連する資料を読み、理解できることが望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              350万円~900万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識