管理本部(全て)の求人一覧
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薬局・医療向けソリューション
業務管理・営業サポート業務
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
業務管理担当として申込書管理・書類チェックなど、案件の受注から計上まで全般を担う
- 仕事内容
- 自社開発の調剤システム・みんなの共同仕入れサービスの業務管理のお仕事です。
【職務詳細】
・業務管理担当として申込書管理・書類チェックなど、案件の受注から計上まで全般をご担当頂きます。
・信販会社との与信・検収対応。請求書に対する各種問合せとご担当頂くお仕事は多岐にわたります。また、業務管理の全体フローにまだまだ改善できる内容がございますので、全体フローの構築もお任せしたいと思っています。
・少数精鋭で運用しておりますので、決められた仕事だけでなく様々経験を積むことが出来ます。「迅速・慎重かつスピードをもって」を心がけて頂きますが、不明な場合は先輩社員へ確認。しっかりサポートもしますのでご安心ください。 - 応募条件
-
【必須事項】
※どちらか必須
・管理部門で総務等の幅広いご経験をされている方
・組織運営や管理のご経験があり、ご自身でマニュアル作成を推進された方
・PCスキル(PowerPoint・Excel)
求める人物像
・顧客の課題に対し、当事者意識を持って向き合うことが出来る方
・求められている以上の結果を常に意識できる方
・与えられた業務だけではなく、新たな仕事に対して積極的にチャレンジする意欲のある方
【歓迎経験】
・法人営業経験を1年以上お持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~ 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてGCP監査職の求人
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関、総括報告書、TMF、ベンダーなどGCP監査を実施
- 仕事内容
- ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。
・さらにCSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)領域の経験があり、希望すれば、CSV監査も行う。
・監査対象地域:グローバル(欧米・アジア・日本等)
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP(臨床試験)領域の監査業務の実務経験がある
・GCP関連規制に関する知識(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
・柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル
・グローバルチーム・環境での業務経験または強い意欲
・英語でのコミュニケーション能力(英語でのWeb会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC 700点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
法務部 法務担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
大手製薬企業において国内法務及び海外法務を担う
- 仕事内容
- 国内法務及び海外法務
ライセンス契約から法的トラブル(交渉~仲裁・訴訟) - 応募条件
-
【必須事項】
・法務業務5年以上、海外法務3年以上の経験は必須
【学歴】
大卒以上
【語学】
TOEIC800点以上
【能力・スキル】
・コミュニケーション能力
・事業インボルブ姿勢
・TOEIC800点以上
【歓迎経験】
・製薬法務経験があると望ましい
・弁護士資格があると尚良い
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~800万円
化学関連を専門領域とする商社
総務・人事(課長候補)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
総務部の管理職として、総務課および人事室の業務対応およびメンバーマネジメント
- 仕事内容
- (1)総務
・株主総会、取締役会の運営事務局
・全社の庶務に関する対応
・法務、コンプライアンスに関する企画や対応
(2)人事
・人事企画や、中途入社社員受け入れ、外国人実習生への対応
・人事採用計画の策定やエージェント対応、面接選考の実施対応
・労務、給与、福利厚生の管理と対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・総務もしくは人事としての業務経験をお持ちの方
・2~3名程度のメンバーマネジメント経験をお持ちの方(主に業務管理など)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】青森
- 年収・給与
- 500万円~650万円
化学関連を専門領域とする商社
人事(給与計算・社会保険)担当者
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
人事担当として給与計算・社会保険・年末調整業務や各種労務管理業務全般
- 仕事内容
- 人事担当として給与計算・社会保険・年末調整業務や各種労務管理業務全般に携わっていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・給与計算・社会保険などの人事業務経験をお持ちの方(事業会社、社会保険労務士事務所側など不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】青森
- 年収・給与
- 300万円~450万円
国内大手ジェネリックメーカー
ジェネリックメーカーにて広報室部長候補(管理職候補)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
これまで得た経験を活かし、広報業務を活性化
- 仕事内容
- 会社の決算状況や事業内容などについて、社内外向けの広報活動やそのための情報公開ツール制作などを、管理コントロールするとともに自身でも手を動かしながら遂行します
◆具体的な業務内容:
・部署マネジメント
・マスコミ向け…記者取材対応、各種プレスリリース作成、記者会見実施
・投資家向け…アナリスト、機関投資家取材対応、決算発表資料作成、決算発表実施、個人投資家対応
・その他…社内報制作、HP管理、アニュアルレポート制作など
◆業務の魅力・やりがいについて
・あらゆる広報業務を実際に手を動かしながら経験していけます
・製薬メーカーの一員として医療への貢献ができます
・新薬や新製品の開発が進んでおり、これから多彩な情報発信を行っていく見込みです
◆配属ポジションの仕事の進め方
・各種業務を割振り進捗を管理しながら、自分も担当の一人となって業務を進めていきます
◆入社時すぐに任せる仕事内容/将来的に任せる仕事内容
入社時:マスコミ取材対応、社内報制作、HP管理など
将来的:部署マネジメント、IR活動
◆配属部門の位置づけと、事業戦略
・広報室として独立しており、グループ会社の広報を管轄しています - 応募条件
-
【必須事項】
経験職種:広報、IR業務
経験年数:5年以上
経験業種:特になし
・企業広報部門での勤務経験(5年以上)★
・マスコミ対応、プレスリリース作成、決算発表などの対外業務★
・社内報やアニュアルレポート制作などの社内向け業務
・TOEIC750点レベルの英語能力
・財務諸表に関する基礎知識
・WORD、EXCEL、PPTのソフト使用★
★:入社時に本当に必要なスキル
・学歴:大学以上
・語学:英語(中級)
【歓迎経験】
経験業種:製薬メーカー
・上場企業でのIR業務
・株主総会対応
・Photoshop、Illustratorなどの画像ソフトスキル
【免許・資格】
日商簿記2級以上(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~750万円
薬局・医療向けソリューション
人事~教育担当~
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
教育業務を中心に人事としての業務をお任せします
- 仕事内容
- 仕事内容
【職務概要】
人事部として、人事業務に携わっていただきます。
メイン業務としては教育を想定しております。
【職務詳細】
教育関係
・評価制度の整備
・研修内容の整備
・社内の教育コンテンツの拡充
・部署間の成績向上のための社内環境作り
組織について
所属部署:人事部(責任者1名、課長職1名、その他メンバー4名)
募集要項
【必須要件】
・人事として教育の業務に携わった経験1年以上
Excelスキルがある方(vlookupなどのデータ参照レベル)
【尚可要件】
・事業会社での人事経験1年以上
募集背景
管理部門をより強力にすべく募集をさせていただいております。
その中でも教育に関する分野に関しては当社としても必要不可欠な重要なポジションのため、
早急に拡大をしていく必要があります。
現在は人事は合計6名で幅広く業務を行っており、
ご経験に応じてその中から業務をお任せしていくようなイメージになります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・人事として教育の業務に携わった経験1年以上
・Excelスキルがある方(vlookupなどのデータ参照レベル)
【歓迎経験】
・事業会社での人事経験1年以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円
薬局・医療向けソリューション
法務マネージャー候補
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
新規上場企業の法務の責任者候補としてご活躍いただくことを期待します
- 仕事内容
- 1. クレーム、係争時の対応
2. リスク関連業務(全社的なリスク評価、リスク会議体運営)
3. グループ内コンプライアンス推進(研修資料作成及び運営)
4. セキュリティ事項(Pマーク、ISMS)対応、情報漏洩防止推進
5. サービス利用規約の作成、整理、管理
6. 契約書、覚書の作成
7. 医療関連法令及びガイドライン等の把握、要点整理
8. 稟議システムの運営、管理
9. 株主総会、取締役会運営(グループ含む)
10. 電子含む契約書管理、押印管理
11. 知的財産(特許、商標)管理
12. 持株会運営、株式、株主管理
13. 商業登記(役員変更、増減資等) など
※上記1. ~3. を主にご担当いただき、次期法務責任者候補としての立場も見据え、4. 以降の業務にも従事いただくことを想定しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・企業法務のご経験5年以上
【求める人物像】
・出来る方法を考えようとする方
・自発的に活動が出来る方
・相手の立場や気持ちを考慮出来る方
・学び続けられる姿勢をお持ちの方
【歓迎経験】
・リスク管理、コンプライアンス体制運営のノウハウをお持ちの方
・セキュリティ、情報管理対応の経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~1000万円
薬局・医療向けソリューション
東証グロース上場企業にて経理業務
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 管理職・マネージャー
経理のサブマネージャー(主任)として制度会計を中心にご活躍いただきます。
- 仕事内容
- 【職務概要】
弊社の管理本部にて、経理のサブマネージャー(主任)として制度会計を中心にご活躍いただきます。
【職務詳細】
■月次決算業務
■四半期決算業務
■連結決算業務
■取締役会資料作成
■開示書類作成
■子会社管理
■M&A関連業務(デューデリジェンス及びPMI含む) - 応募条件
-
【必須事項】
・一般的なExcel、PowerPointの操作レベル(簡単な関数や表作成など)
・資格等:経理業務など会計実務を3年以上/日商簿記検定2級または同等程度の知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
・公認会計士・税理士の資格/日商簿記検定1級(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~500万円
内資製薬メーカー
製薬企業のグローバルコーポレートコミュニケーション担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
グローバル(特に米国)での広報戦略の推進をリードまたはサポートを担う
- 仕事内容
- ・グローバル(特に米国)での広報戦略の推進をリードまたはサポートする業務
・IR資料(プレスリリース、コーポレートレポート、Webサイト)の作成(日本語・英語)
・これから本格的に米国展開が進むステージであり、米国採用の広報と共にグローバルな目線で広報活動を展開予定 - 応募条件
-
【必須事項】
・英語はネイティブに近いレベル(日本人であれば海外赴任経験があれば望ましい、日本人以外でももちろん可)
・広報の経験が5年以上かつ日本のみならず米国市場で広報活動の経験がある方
・語学:TOEIC800点以上
・学歴:大卒以上
【求める人物像】
・ステークホルダーと対話することが好きな方
・チームで仕事をすることを好む方
【歓迎経験】
・製薬企業在籍が3年以上
・ファイナンスあるいはサイエンスの知識・学歴
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
経営企画部 プロジェクトマネジャー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
新規事業におけるグローバルプロジェクトの実行を共にリード
- 仕事内容
- 中期経営計画vision実行のための重要プロジェクトのリード。様々な機能のグローバル化や、M&A発生時のtransaction担当等。
- 応募条件
-
【必須事項】
・グローバル企業でのプロジェクトマネジメント経験(5年以上)
・ビジネス交渉レベルの英語力
【歓迎経験】
・ライフサイエンス業界での経験があることは加点要素
・MBAや海外留学経験等は加点要素
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1200万円 経験により応相談
CRO
CDMOでのファイナンス Accounting & Operation担当
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
国内CDMOでのファイナンス・経理担当者
- 仕事内容
- (1)経理業務全般(仕訳、伝票起票・計上業務等)
(2)財務・資金管理業務全般(現預金・売掛金・買掛金・入出金処理等)
(3)月次・四半期・年次決算業務、財務諸表の作成
(4)監査法人・金融機関等の外部関係者対応
(5)会計処理フローなどの業務改善
(6)個別案件にかかる経理面からの対策案の検討・提案
(変更の範囲)
当社業務全般他 会社が定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
【学歴】大学卒以上で、経理・財務分野で5年以上の実務経験を有する方
【スキル・資格・技能等:必須要件】
・事業会社での経理実務経験5年以上
・月次、四半期、年次決算業務
・固定資産、リース資産に係る業務
・企業会計、税務等に関する知識と深い理解
・日商簿記検定2級以上または同等の知識
・外部、内部監査対応の経験
【使用ソフト】
勘定奉行、商蔵奉行、固定資産奉行
求める人物像
・状況変化を先取りした的確な対応力があること
・経理的視点に立った情報伝達力があること
・潜在的、顕在的問題に対する問題解決力があること
・業務関係者と良好なコミュニケーションができること
【語学力】
・TOEIC730点以上または同等の英語力(読み書き)
【歓迎経験】
・製薬業界での経理経験
・TOEIC730点以上または同等の英語力(読み書き必須、会話は尚可)
・ERPパッケージ使用経験
【語学力】
・TOEIC730点以上または同等の英語力(会話力)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
内資製薬メーカー
原薬品質管理(QC)の機器・データ管理、DX関連業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
「原薬品質管理の機器・データ管理、DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集
- 仕事内容
- 今回、「原薬品質管理の機器・データ管理、DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集致します。
【職務内容】
・既存システムにおける機器・データ管理
・DX関連業務(デジタイゼーション/デジタライゼーションの推進、システム・機器の導入/改良、DX関連情報の収集など)
・分析関連機器のDIの推進
◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・DXに関係する業務経験(例:デジタイゼーション関連業務の経験)
・プロジェクト・マネジメントの経験
上記2項目に加えて以下のいずれか
・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験
・医薬品(原薬または製剤)の品質管理の経験
【望ましい人物像】
・分析スキル、判断力、理解力を有する方
・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
・自責思考で仲間のために汗をかける方
・好奇心を持って新しいことにチャレンジできる方
【歓迎経験】
・コンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応の経験
・データインテグリティ(DI)対応の経験
・試験管理システム(LIMS)に関する知識
・統計、シミュレーション、機械学習に関する知識(E資格、Kaggle参加経験等)
・ロボティック・オートメーションに関する技術・知識
・英語力(海外メーカーの機器導入ができる)
・ソフトウェア開発のプロセスや方法論の理解
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 550万円~750万円
内資製薬メーカー
知財担当(係長~課長)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
知的財産部にて、特許調査を中心とした知財業務全般をご担当
- 仕事内容
- 知的財産部にて、特許調査を中心とした知財業務全般をご担当いただきます。
・食品・化粧品に関する特許調査業務
・食品・化粧品に関する特許出願・中間手続業務
・特許事務所・弁護士事務所の対応業務
・その他、付随する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・食品・化粧品の原料や成分に関する科学的な知識
・特許出願や中間対応の経験
・特許調査・文献調査の経験
・研究プロジェクトの特許戦略の立案経験
・マネジメント経験(リーダーやマネージャーなど)
【歓迎経験】
・研究プロジェクトのリーダー経験
・食品・化粧品に関する研究開発の経験
・海外特許出願や中間対応の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、福岡
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
非臨床試験の監査担当者(QA担当者)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
大手製薬企業にて非臨床試験における監査業務を担う
- 仕事内容
- (1)社内外で実施される非臨床試験の監査
(2)社内外の試験施設の調査
(3)その他調査業務(GCLP,CTD,論文,CSV等)
(4)委員会・プロジェクト活動(他部署と連携する業務)
◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
(1) 非臨床試験(GLP,薬理,薬動)の試験責任者,QC,もしくはQAとしての経験がある方(合わせて3年程度)
(2) 出張できる方(海外の可能性もあり)
(3) 社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方
望ましい人物像
(1) 新たな業務にチャレンジできる方
(2) 忍耐力やストレス耐性のある方
(3) 柔軟な思考をもち,協調性があり,人の話に耳を傾けることができる方
(4) 法令順守はもちろん,常識的な判断ができる方
【歓迎経験】
(1) QAとしての3年以上の経験(特にGLPのQA経験者歓迎)
(2) 日本QA研究会 GLP-QAP登録者
(3) 読み書き等の英語でのコミュニケーション能力(特に海外施設の調査経験者歓迎)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円 経験により応相談
薬局・医療向けソリューション
IR広報担当(責任者)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
【東証グロース上場】急成長会社のIR広報担当を募集!
- 仕事内容
- ・決算説明会資料の作成(日本語・英語)
・有価証券報告書、決算短信(日本語・英語)、そのほか各種適時開示資料(プレスリリース含む)の作成
・決算説明会の事前準備から当日の進行サポート
・機関/個人投資家対応(海外含む)
・そのほかIR業務に関する全般の業務
・アナリスト・投資家等との個別ミーティング、勉強会等の計画、実施、マスメディア等の取材への対応。(発生ベース)
・ウェブサイト上で提供されるIR情報の企画・管理・運営。 - 応募条件
-
【必須事項】
・上場企業において、IR・広報担当の経験3年以上。(上記、仕事内容含む)
・一般的な英会話能力。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
ベンチャー企業
財務経理部長
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
上場製薬企業の経理責任者のポジションです!
- 仕事内容
- <制度会計(会社法、金融商品取引法、取引所ルール)全般>
※上場会社で証券市場に対しての発表資料となる財務諸表を含む決算資料の取りまとめをする、上場会社としての重要なポジション
(1) 財務会計全体のとりまとめ
(2) 監査法人対応
(3) 決算関係開示書類作成のとりまとめ
(4) 税務会計のとりまとめ
- 応募条件
-
【必須事項】
経験:(日本における)上場会社の経理業務
知識:財務会計・管理会計・税務会計に関する知識、Excel使用、
能力:ビジネスレベルの英語力、部門横断的コーディネーション力
大卒以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1200万円~1500万円
グローバル医療機器メーカー
サスティナビリティ推進担当
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
サステナビリティ関連領域(SDGSを含む)およびESG経営領域の業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・情報収集(法令・法規、世界情勢の兆候)と課題整理
・グローバル方針・ビジョン策定支援、中期戦略・活動プランニング立案
・実行計画の推進
・海外関係会社とのグローバルプロジェクト推進
・外部評価機関(FTSE、MSCI、CDP、日経SDGs、東洋経済など)の調査対応
・社内浸透施策(社員教育等)の企画・実施
・統合報告書等、社内外への情報開示の企画、発信 - 応募条件
-
【必須事項】
・グローバルでのPJ経験をお持ちの方
【英語力】
ビジネスレベル(TOEIC750点以上)
【歓迎経験】
以下、いずれかのご経験をお持ちの方
・CSR推進部、サステナビリティ推進部での実務経験者
・公官庁のサステナビリティ領域経験者
・サステナビリティ・ESG経営・SDGS等のコンサルティング経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
内資製薬メーカー
PV監査担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
国内外などPV活動に関する監査・査察対応を担う
- 仕事内容
- 1. 国内外のPV監査実施
・社内システム監査
・ベンダー監査
・ライセンスパートナー監査
2. CSV(Computerized System Validation)監査の実施
3. Global SOPの管理運営業務
4. PV活動に関する国内外の査察・監査の対応業務
◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
1. 監査/自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験
2. 国内外の出張が可能な方
3. 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方
望ましい人物像
・社内外の関係者と良好な関係構築ができる方
・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟に対応できる方
・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け、解決策を導ける方
・論理的思考力のある方
・大局的・俯瞰的な視点で物事を捉えることができる方
・新たな業務へのチャレンジ意欲がある方
【歓迎経験】
1. PV監査経験3年以上
2. CAPA構築を支援できるスキル
3. 海外PV規制に関する知識
4. ビジネスレベルの英語スキル
5. 海外関連会社との業務経験があればなおよい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーの特許実務担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手製薬企業にてグローバルでの様々な特許実務をご担当
- 仕事内容
- 当社は、企業理念の下、優れた医薬品の開発・供給を通じて、世界の人々の健康に貢献する価値ある存在であり続けられるよう、全社一丸となって事業を遂行しています。医薬品事業においては、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおります。このような取り組みを根底で支えるのが知的財産であり、知的財産部では、当社のグローバル競争力と企業価値の向上に寄与する、質の高い知的財産権の継続的な創造と保護、及びその活用についてグローバルな視点での知財戦略策定・遂行に注力しております。
今回、グローバルでの様々な特許実務をご担当いただける方を募集いたします。
【職務内容】
1.特許出願・権利化手続き
2.特許調査
3.特許出願戦略策定
4.知財Due Diligence、知財関連契約
5.他社権利対応
◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務 - 応募条件
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【必須事項】
・製薬会社又は特許法律事務所での実務経験者(3年以上)で薬理・生化学・合成化学のいずれかの分野に詳しい方
・海外子会社・提携先・海外特許法律事務所と意見交換できる英語力
<望ましい人物像>
・対人調整力があり、社内外関係者と協力しあえる関係が構築出来る方
・積極的に仕事に取り組み、自ら意思決定をし、周りに働きかけていく意欲のある方
・問題点の分析とその解決策を模索する際に、解決に向けた今後の戦略について、論理的思考に基づきポジティブな提案ができる方
・チャレンジ意欲があり、新たなもしくは急な仕事の環境変化へ対応力がある方
【歓迎経験】
・弁理士資格者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~800万円 経験により応相談