北海道(全て)の求人一覧

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              該当求人数 95 件中81~95件を表示中

              医薬品商社

              工場の設備管理/将来のリーダー候補

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医薬品工場内での設備管理業務をお任せします。

              仕事内容
              ・ユーティリティ設備(電気、水、蒸気、冷温水等)の運転、監視、保全、補修        
              ・水全般(上水、井水、冷却水等)の供給、排水に関わる設備の運転、保守管理        
              ・ボイラー、コンプレッサー、空調機等の運転、調整、保守管理               
              ・生産設備およびユーティリティ設備の異常発生時の初期対応、原因調査、解決方案の検討、実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備管理経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・第1種または第2種電気工事士
              ・ボイラー技士/高圧ガス製造保安責任者/高圧ガス販売主任者/ガス主任技術者 のいずれか
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(医薬品営業)

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーのエリア担当MR

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              エリア担当MRとして希少疾患も含んだ製品を担当

              仕事内容
              難病・希少疾病の治療医薬品を含む当社の全品目を担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒
              ・MR 認定資格、普通自動車免許
              ・MR 経験 3 年以上、大学・基幹病院経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道、他
              年収・給与
              ~1050万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              Application Specialist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション

              仕事内容
              ・装置インスタレーション業務(データ取得、トレーニング、フォローアップ)を行う。
              ・既存顧客の運用を把握し、新しい検査項目や最適なワークフローの提案を通じて、項目追加および装置維持活動を行う。
              ・プロフェッショナルなアプリケーションサポートを迅速に提供する。Escalation / Complaint Handling のプロセスに従い関係部署と協力して問題解決に当たる。
              ・担当エリアの項目追加・リテンション・ロスト予算、バージョンアップ目標、トラブル低減、顧客評価目標を達成する。
              ・社内外の安全規定、技術的・操作に関する当社のガイドライン等品質基準を遵守する。
              ・関連部署とのコミュニケーションとり、情報共有を推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ■経験・資格
              1)体外診断用医薬品、機器に関する知識 (必須)
              2)普通自動車運転免許

              ■スキル及び知識
              1)コミュニケーションスキルがあり、高い対外折衝能力があること
              2)コンピュータのハード、ソフトに関する深い知識があれば尚可
              3)基礎レベル以上の英語力

              ※日本全国へ転勤可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医薬品商社

              医薬品製造オペレーター(包装)及び保守保全、修繕、改造技術者

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医薬品製造の包装機械オペレーティング、メンテナンス業務

              仕事内容
              ・包装機械のオペレーティング
              ・機械保守、メンテナンス、修繕、改造
              応募条件
              【必須事項】
              ・基本的なPC操作ができる方
              ・機械、電気、シーケンスに知識があり、詳しい方
              【歓迎経験】
              ・製薬業界・食品業界などで包装機械のオペレーティング業務経験をお持ちの方
              ・機械の保守保全、修繕、改造の業務経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              医薬品商社

              【未経験可・薬剤師資格】医薬品の品質管理など

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医薬品の総合商社での医薬品製造管理者業務

              仕事内容
              工場における医薬品の製造管理および総括製造販売責任者としての業務を担う
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許
              ・医薬品製造管理者、総括製造販売責任者

              ※薬剤師免許をお持ちの方で未経験でも経験したい方であれば相談可能
              ※医薬品製造管理者、総括製造販売責任者の方はおりますので色々学ぶこともできます!

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              愛知北海道
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              バイオ系企業

              営業職

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業

              仕事内容
              水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務(養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け)を担当していただきます。
              ※養殖業者、畜産農家への直販と、代理店向けの割合は大体1:1となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・畜産、水産、農業関係で1年以上の営業経験をお持ちの方
              ・普通自動車運転免許(AT可)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島、他
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              CSO

              【MR】急募 (皮膚疾患領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              CSOにて皮膚疾患領域におけるMR活動

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR経験2年以上必須。
              ・基幹病院担当経験必須
              ・主体的、能動的に活動できる方



              【歓迎経験】
              ・経験5年以上あれば尚可
              ・大学病院の担当経験が望ましい
              ・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              医薬品製造管理者業務

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              薬剤師資格を活かし製造管理責任者として従事していただきます。

              仕事内容
              経験や適性に応じてお任せする業務は変更しますが、工場の医薬品製造責任者として製造管理や品質管理の工程管理を中心に担当していただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】
              ・医薬品製造関連業務の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              研究開発職(管理職候補)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発業務

              仕事内容
              ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
              【具体的には】
              ・開発計画書の作成
              ・新規製品の開発、進捗管理
              ・製品化までの実行、レポートの作成
              ・若年層の指導と育成
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。
              ・医薬品の研究開発実務経験
              ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験
              ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
              ■研究、実験業務を主体的にリードできる方
              ■後輩指導、部下育成経験
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験(2~3名)
              ・臨床検査薬に関する専門知識の保有
              ・医薬品の新規開発経験・博士号(理系)
              ・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              エンジニアリングマネージャー【フルリモート/副業可】

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              エンジニアリングマネージャーとしてメンバーの課題解決やマネジメント業務

              仕事内容
              ■ ポジション概要:
              治療アプリは医療機器であるというビジネス特性上、臨床試験を重ね、国から医療機器としての承認をもらう必要があるため、事業立ち上げからリリースまで最低3年はかかります。

              また、先行者優位の市場でもあることから、当社の経営戦略としては、多くの疾患領域に幅広く手を広げて市場を囲いにいこうとしています。
              現在、医療機器承認を得た製品は禁煙領域と高血圧領域の2つのみですが、それ以外にも4領域以上の製品を開発しています。
              結果、会社規模のわりに多くの事業(弊社ではプロジェクトと呼んでいます)が複数同時に走っているという状況が生まれており、
              各開発チームがサイロ化しやすい状況になってしまっています。

              そこで、EMにはアジャイルコーチのような役割も担ってもらいたいです。
              各プロジェクトのエンジニアチームに時々顔を出して、開発プロセスの課題に対して「こうしたらいいかもね」などと改善のきっかけを作っていってもらいたいです。
              また、開発がうまく回っているプロジェクトの方法論を横展開していくことで、エンジニア組織全体の開発力を高めることにもつながるはずで、そうした立ち回りも期待したいです。

              ■ 業務内容
              ・1on1(CFR: Conversation/Feedback/Recognition)によるメンバーの成長やモチベーションマネジメント, 評価
              ・メンバーの担当するプロジェクトの支援、課題解決
              ・エンジニアの採用、採用競争力向上

              開発環境
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

              ・医療業界の変革のフロンティアで、ユーザーへの価値・社会への価値を肌で感じながら仕事ができる
              ・国内初となる高血圧症の医療機器である治療アプリの開発およびさまざまな医療機関へ提供するサービス機能開発に携わることができる
              ・新規事業ゆえに小さな会社のような体制で大きな裁量を持って仕事ができる
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンジニアのマネジメント経験、あるいはスクラムマスター経験
              ・チームでサービス開発し、リリースした経験
              ・複数のステークホルダーとの調整経験
              ・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある
              ・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
               TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

              求める人物像
              ・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある方
              ・ミッション、ビジョンに共感する方
              ・バリューに共感し、体現できる方

              ■ 開発環境
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
              【歓迎経験】
              ・ネイティブアプリの開発経験
              ・スクラムマスター/アジャイルコーチとしての経験
              ・医療ドメインへの理解がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              リードエンジニア【フルリモート/副業可】

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリード

              仕事内容
              薬と同じように医師が処方するソフトウェア「治療アプリ」という新しい領域に取り組んでいる会社です。

              従来の医薬品やハードウェア医療機器では治療効果が不十分だった病気を治すために、医学的エビデンスに基づいた治療アプリを開発し、デジタル療法という新たな治療を診療現場に広く普及させ、一人でも多くの患者様に届けることを目指しています。
              具体的には疾患の種類ごとに、患者向けモバイルアプリや医師向けWebアプリをTypeScriptで開発しています。
              加えて、これら治療アプリの開発で蓄積した知見を活用し、民間法人向けモバイルヘルスプログラム「卒煙プログラム」も提供しています。

              現在のエンジニア組織は急拡大フェーズにあり、今後新たな疾患の「治療アプリ」の開発に向け、組織のコアとなる人材を募集しております。

              【業務内容】
              医療機関向けの「治療アプリ」に関するプロダクト、もしくは民間法人向けの「ascureモバイルヘルスプログラム」のプロダクトにおいて、開発・運用に携わって頂きます

              【開発環境】
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

              ■開発メンバーの裁量
              ・OS やエディタ、IDE といった個人の環境は、各自の責任で好きなものを使用可
              ・全体のスケジュール管理は、途中の成果を随時確認しながら、納期または盛り込む機能を調整
              ・プロダクトの開発言語やフレームワークなど主要な構成技術は、基本的に最新版より1年以上ビハインドしない

              ■コード品質向上のための取り組み
              ・本番にデプロイされるコードには、全てコードレビューまたはペアプログラミングを実施し
              ・「リファクタリングは随時行われるべき」という価値観をメンバー全員が共有して、日常的に実施
              ・何らかのコーディング規約をチーム全体で遵守
              ・提出されたコードには自動的にリグレッションテストが実行される環境が構築
              ・コード品質評価ツールを導入して、メンバーが常に確認

              ■テストの実施度
              ・ほとんどのプロダクトコードに単体テストを記述、実施
              ・機能の実装と同時にテストコードを記述
              ・想定される複数環境での品質チェックの義務付け

              ■アジャイル実践状況
              ・デイリーでスタンドアップミーティング、またはそれに準じるチーム内の打ち合わせを実施
              ・継続的なデプロイ(デリバリー)を実行

              ■ワークフローの整備
              ・全てのコードをバージョン管理ツールで管理
              ・各メンバーが実装したコードのマージは Pull Request ベースで実行
              ・自動(=システム化され、1コマンドで実行できる)ビルド、自動デプロイ環境を整備
              ・コードによるインフラ構成管理(Infrastructure as Code)の環境を整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・チームでサービス開発し、リリースした経験
              ・周囲とディスカッションしながら仕様を決めてきた経験
              ・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
              TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

              求める人物像
              ・ミッション、ビジョンに共感する方
              ・バリューに共感し、体現できる方

              <バリュー>
              ・Chase Ideal: 妥協せず理想を追求しよう
              ・be Unique: 独創性で世界をリードしよう
              ・be Responsible: 当事者意識をもってやり遂げよう
              ・Enrich your loved ones: 親愛なる人々を豊かにしよう

              【歓迎経験】
              ・React Native を用いた開発経験
              ・GraphQL を用いた開発経験
              ・フロント、バックエンド双方の開発経験
              ・MongoDB をはじめとした NoSQL の経験
              ・サービスの運用経験


              歓迎言語・レベル

              -
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する