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ヘルスケア関連企業を顧客としたマーケティング事業の一環で、各種医療関連コンテンツの企画制作を行います。

仕事内容

製薬企業などのヘルスケア関連企業を顧客としたマーケティング事業の一環で、各種医療関連コンテンツの企画制作を行います。
顧客のマーケティング課題に基づく支援施策の企画・制作進行を担っていただきます。

【業務の流れ】
・マーケティング企画におけるコンテンツの企画・提案（コスト試算含む）
・プロジェクトマネジメント、顧客との折衝、制作進行管理
・プロジェクトの要件に沿った詳細なコンテンツ仕様、制作工程の策定
・制作リソース（社内・外部）の調達、リソースごとの依頼・発注要件の確定
・編集・執筆、品質管理

【取り扱う主なコンテンツ】
・疾患啓発資材の制作（ウェブコンテンツ、紙媒体、動画）
・セミナー取材レポート記事、プレスリリース執筆
・調査分析レポート/調査論文執筆サポート
・座談会、セミナー等の運営

応募条件

【必須事項】
・書籍・雑誌・ウェブサイト等の編集経験2年以上
※デジタル、アナログの経験は問いません


【歓迎経験】
・医療業界での編集経験
・医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（プロモーションコード）に関する基本的な理解
・疾患啓発コンテンツの制作経験
・動画制作経験
・取材やインタビューの設計、インタビュアーの経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～550万円　

製薬メーカーにてQAマネジメントの仕組みづくりを行っていただきます

仕事内容

【本職務の魅力】
・グローバルQA体制の構築を通じて、グローバルコミュニケーション力を発揮/成長することができる。
・新たな仕組みづくりを通じて、異文化間の調整力を養うことができ、QA業務の本質を理解することができる。

【主な業務内容】
・グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり。

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

応募条件

【必須事項】
・グローバル（特に米国）への進出に強い意欲を持って一緒に取り組んでいただける方
・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方
・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上）
・学歴：大卒以上

【求める人物像】
・GxP業務に関連する法令遵守、信頼性保証の重要性を理解し、組織に浸透させることにやりがいを感じる方
・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュニケーション力、巻き込み力を有し、組織の体制構築に自らの能力を発揮してみたい方
・海外現地法人と協働にやりがいを感じる方
【歓迎経験】
・GxP業務（QA業務含む）における実務経験がある方
・英語での業務経験がある方：ビジネスレベル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　

バイオ医薬品における開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案など全般を担う

仕事内容

バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する
・品質パートの資料作成・申請戦略の構築
・当局からの照会に対する回答の作成など

応募条件

【必須事項】
・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験
・申請資料作成の業務経験が3年以上
・ICHガイドライン、CTDの品質パートの知識を有する
・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方
・語学力：TOEIC650点以上
・学歴：修士卒以上

【求める人物像】
・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方
・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、また新規領域に対して積極的に取り組む姿勢のある方
【歓迎経験】
・海外対応するための英語スキル
・医薬品に関する薬事申請資料作成経験（日本及び欧米の当局照会対応）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質保証をお任せいたします。

仕事内容

医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質保証をお任せいたします。
・文書管理、変更管理、逸脱管理、CAPA管理等の事務局業務
・試験記録(LIMS内の記録)の承認業務
将来的には責任者として各種業務を担当していただきます。

■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。

■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。

■仕事の魅力
多くの方が、未経験で入社し、仕事を通して少しずつ医薬品の専門知識を高めております。医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。

【変更の範囲：会社の定める業務】

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの経験をお持ちの方
・GMP下での品質保証業務経験
・GMP下での品質管理、製造、製造管理等の業務経験
【歓迎経験】
・医薬品の品質保証業務経験
【免許・資格】
・薬剤師資格（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括

仕事内容

Primary responsibility for data management activities within the site.

Main Responsibilities
・Own site actions associated with the enterprise data management and integrity initiatives.
・Facilitate the Site Data Lead Team.
・Maintain site data management metrics and track status of the data integrity action plans; Report the status to the Site Data Lead Team.
・Provide direction on the operationalization of the data management action plan.
・Partner with site leadership to ensure data integrity initiatives are given appropriate priority and resources.
・Implement defined data standards (e.g., data structure, metadata) and usage guidelines as information passes through multiple systems/functions and ensure processes are in place to manage the data throughout its lifecycle.
・Implement data strategy actions (e.g., digitization, contextualization, visualization) to enable appropriate use of data at the appropriate time to enable robust decision making, drive productivity, and facilitate continuous improvement.
The minimum requirements for the performance of the job: Education, Certificate, Knowledge, Experience/Background, Qualification.


従事すべき業務の変更の範囲 ：当社業務全般

応募条件

【必須事項】
・Minimum of 3 years of experience in GMP or QMS operations
・Understanding and working knowledge of domestic and international data integrity regulations and other policies/regulations as applicable.
・Understanding of IT system design, controls, and usage.
・English: Speaking and Listening Skills (GSE: 42 or higher)
・Japanese: Native level

【歓迎経験】
・Demonstrated proficiency in planning and the ability to carry out tasks with a high degree of independence as well as being able to work in a team environment.
・Strong project management and organizational skills are a must.
・Strong knowledge and technical expertise in areas of cGMPs/QMS, production practices, and quality systems.
・Strong collaboration with colleagues at all levels.

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、兵庫

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

医療×ITのポジションにて提案営業をしてみませんか？

仕事内容

【職務概要】
主には個人経営の薬局様やドラッグストア向けの薬局様に対して、
当社商材を用いてコスト削減や顧客満足度向上につながるサービス提案、
運用フォロー、経営アドバイス等を行っていただきます。
単に商品を売り込む営業とは違い、お客様の「経営パートナー」として考え、
課題解決に臨む姿勢が必要となります。

【職務詳細】
大手薬局やドラックストアをメインに当社サービスの導入やお客様の経営課題に寄り添いコンサルティングを行います。
単純に物を売る営業とは違い、お客様の経営に寄り添ってコンサルティングしていくような仕事です。

応募条件

【必須事項】
・正社員経験1年以上

求める人物像
・営業として数字を追いかけることに抵抗がない方
・成果を出した分しっかり給与に反映される環境を希望の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～750万円　経験により応相談

新規事業を定常的に生み出す組織としてのCapabilityを構築

仕事内容

新規事業PJの推進に必要な共通のスキル・リソースを社内外と協創し、新規事業を定常的に生み出す組織としてのCapabilityを構築する。
また、そのために、研修・アドバイス・外部リソースとのマッチングなどを行う。

応募条件

【必須事項】
・ヘルスケア産業に従事したことがあること(必須）
・新規事業のための一通りのスキルセットを持ち、それらについての社外プロフェッショナルとの人脈があること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

新規事業推進における体制構築と事業運営を担う

仕事内容

当社における新規事業推進のため、責任者として事業体制構築と事業運営を行う。

応募条件

【必須事項】
・ヘルスケア産業に従事したことがあり、複数のバリューチェーンでの職務経験があること　（必須）　

【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメントの経験があり何らかの資格を持っていること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

700万円～1200万円　経験により応相談

グローバルにデスクリサーチならびにプライマリーリサーチを実施してアンメットニーズを含む市場動向を分析

仕事内容

・徹底した市場分析によりグローバルに患者、家族、医療従事者のニーズを見出すとともに、自社製品・開発品の薬理学的作用機序および非臨床/臨床データから競合との差別化点を明らかにし、目指すべき製品・サービスの目標を設定する。それらを達成するために必要な組織横断的活動をグローバルにリードまたはサポートする。
・グローバルにデスクリサーチならびにプライマリーリサーチを実施してアンメットニーズを含む市場動向を分析する。自社製品・開発品がニーズを満たし、競合と差別化できるために取得すべきデータを明確にし、ターゲットプロダクトプロファイルに反映する。種々のビジネスフレームワークも使用しながら市場動向を深く分析し、対象セグメント、ターゲット、ポジショニング等を検討する。
・市場分析に基づき売上予測のためのロジックを自ら構築し、必要データを収集して売上予測を立案する。
・組織横断的な疾患選定および優先順位付け活動をリードする。
・導出入候補品についても、デスクリサーチおよびプライマリーリサーチを基に価値評価を行う。

応募条件

【必須事項】
・学士号以上の学位
・医薬品開発プロセスに関する知識
・市場調査、データ分析、マーケティングに関する知識および実践経験
・基本的な対人スキル
・業務における英語コミュニケーション能力およびTOEIC 800点以上
・エクセルを用いた売上予測、NPV計算等のデータ処理スキル
・医薬品関連業界経験10年以上、マーケットアナリシス経験5年以上（海外市場含む）

【歓迎経験】
薬学、医学、獣医学、化学、生物学等の分野におけるPh.D. またはMBA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

アライアンスマネージャーとしてアライアンス先との協業体制の構築

仕事内容

アライアンスマネージャーとして、以下の活動を行う。
・アライアンス先との協業体制の構築する。
・社内のPJメンバーと協力し、PJを推進する。
・アライアンス先とのコンフリクトの解決する。
・アライアンスの価値向上のため、スキームの拡大の機会を探る。

アライアンスマネジメントの経験や知識を活かし、以下の活動を行う。
・交渉中の案件に関する契約交渉や契約作成に必要なサポートを行う。
・アライアンス先以外の企業とも交流を行うことでネットワークを拡大し、新たな案件の機会を探索する。

応募条件

【必須事項】
・3年以上のアライアンスマネジメント経験
・導入/導出契約、共同研究等の契約書、知財に関する一般的な知識
・社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミニュケーションスキル
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力
・困難にも主体的/前向きに取り組めるマインド
・秘匿性の高い情報を適切に管理する力

【歓迎経験】
・創薬R＆Dに関する一般的な知識
・ライフサイエンス分野での幅広いネットワーク（国内外、産学官問わない）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価

仕事内容

新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。
・データベースや自身のネットワークや各種パートナリングイベントを通じた国内外の産官学の外部イノベーションの探索、評価
・国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行

応募条件

【必須事項】
・3年以上の製薬業界におけるサーチ＆エバリュエーションに関する実務経験
・創薬R＆Dに関する一般的な知識
・膨大な情報から必要な情報を取り出し、解析・分析し、見える化するITスキル
・幅広いライフサイエンスに関する知識・好奇心
・ライフサイエンス分野での幅広いグローバルな人的ネットワーク（国内外、産学官問わない）
・英語でのコミニュケーション、文章作成能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

グローバルコマーシャル活動に関して自立的に提案、チーム立上げ、計画、実行、監視コントロール、終結を実施

仕事内容

マーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントを駆使し、グローバル開発品の研究または開発初期段階から上市後までを視野に入れ、立ち上げ中のシステムに沿った組織横断的なグローバルコマーシャル活動に関して、自立的に提案、チーム立上げ、計画、実行、監視コントロール、終結を実施する責任を持つ。
研究開発部門、各グローバル機能および日米欧中のマーケティング部門と連携しながら、市場や開発品/ブランドの課題解決のためのグローバルコマーシャル戦略の立案を主導し、製品のライフサイクルを最適化する。市場における競争上の優位性を確立する。
グローバルでのビジネス展開に関して、関連組織との意見交換を実施し、ビジネスに関する企画立案も行う。
各グローバルコマーシャル活動の上級管理職からの承認取得に責任を負う。

応募条件

【必須事項】
・学士号以上の学位
・基本的な薬学、化学、生物学等に関する知識
・医薬品開発プロセスに関する知識
・マーケティング、データ分析、プロジェクトマネジメントに関する知識および実践経験
・エクセルを用いた売上予測、NPV計算等のデータ処理スキル
・コミュニケーション能力やプレゼンテーション能力を含む効果的な対人スキル
・業務における日本語および英語でのコミュニケーション能力およびTOEIC 800点以上
・医薬品関連業界経験15年以上、組織横断的なグローバルコマーシャル活動をリードした経験5年以上
【歓迎経験】
薬学、医学、獣医学、化学、生物学等の分野におけるPh.D. またはMBA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

スタートアップの探索、コンタクトを主導、ディールフロー/ポートフォリオマネジメントを担う

仕事内容

コーポレートベンチャーキャピタル（CVC）に関して専門性と経験を有し、当社における継続的なパイプライン創出、研究力向上、新規事業確立のため、自身のネットワークやパートナリングイベント、公知情報などを活用した探索と評価、社内提案からトランザクションまでを統括する。将来の当社とって有効と考えられる出資計画・戦略を自ら提案・統括するとともに、スタートアップの探索、コンタクトを主導、ディールフロー/ポートフォリオマネジメントを行う。

応募条件

【必須事項】
・3年以上のヘルスケア業界におけるスタートアップ出資に関する実務経験
・法務、経理、財務に関する一般的な知識
・スタートアップ出資における知識
・事業性評価を行い、出資候補をソーシングできる能力と経験
・創薬R＆Dに関する一般的な知識
・膨大な情報から必要な情報を取り出し、解析・分析し、見える化するITスキル
・幅広いライフサイエンスに関する知識・好奇心
・ライフサイエンス分野での幅広いグローバルな人的ネットワーク（国内外、産学官問わない）
・英語でのコミニュケーション、文章作成能力
【歓迎経験】
・ライフサイエンス分野での幅広いネットワーク（国内外、産学官問わない）
・事業計画立案・見直しができ、出資先の成長戦略案を作成できる
・出資先の経営状況に合わせた支援ができる
・CVC運用経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般

仕事内容

・会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般
・契約法務業務：各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理
・コーポレート法務業務：取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新
・広報・その他：社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等）
※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。

応募条件

【必須事項】
法務業務でのご経験（３年以上）をお持ちの方

【歓迎経験】
マネジメント経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～650万円　

未経験可能！社内インフラ・システムなどの構築、導入、運用保守全般を担う

仕事内容

社内インフラ・システムなどの構築、導入、運用保守全般、社員が利用するシステム／機器についての問い合わせ対応 等
※業務知識は、職務を通じて習得していただきます
※未経験歓迎

応募条件

【必須事項】
※未経験可※
【優遇】PCをはじめとする情報機器に興味があり、学ぶことが好きな方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

300万円～500万円　

建物や設備の保全業務やＥＨＳ業務を担っていただきます。

仕事内容

建物や設備の保全業務（修繕・故障対応）・ＥＨＳ業務（環境や安全衛生に関する活動）・消防対応業務（避難訓練等の企画・実施）
・社内提案制度に関する業務（業務改善を報奨する社内制度の企画
・実施）等
※工事は協力会社等に依頼します
※業務知識は、職務を通じて習得していただきます

応募条件

【必須事項】
【優遇】設備管理およびＥＨＳ対応経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～550万円　

原稿チェック、赤字チェック、校正など制作物の質の担保のための業務を担う

仕事内容

・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック（クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など）
・数値突合せ校正（原著との数字の照合）、文字突合せ校正（添付文書やガイドラインから転載している箇所の文字チェック）
・素読み校正
・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
・上記チェック箇所の修正反映・修正指示のサポート
・その他の編集サポート（グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成、簡単なライティング・編集作業、検索業務など）

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
・英語論文に苦手意識がない方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～550万円　

医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当

仕事内容

・基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理
・基幹システム刷新プロジェクトへの参画
・社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理
・従業員向けサポートデスク業務
・社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む）
・セキュリティ対策、教育

【達成すべき目標、ミッション】
社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築する

【関連業務】
社内業務全般（生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等）との連携

応募条件

【必須事項】
・ITベンダー出身者（実務経験3年以上）
・プログラミング技術、ネットワーク知識、WINDOWSに関する知識全般

【歓迎経験】
・大卒（電子情報分野専攻）が望ましい（専門卒、高卒も可）
・実務3年～10年
・製薬メーカーや医療機器メーカーでの社内SE実務経験ある方
・ＣＯＢＯＬ開発経験あれば尚可、システム運用・管理経験、ネットワーク構築経験
・プログラム関連系の経験者、ソフト系に強い方でハード系も今後勉強したい方＊プログラミングがしっかり出来る方
・資格、語学力、その他 基本情報技術者or応用情報技術者の資格をお持ちの方、英語力（ITエンジニアとして必要な水準あれば尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

情報システム部門の業務管理および社内デジタル化プロジェクトの推進の担当者

仕事内容

情報システム部の管理職としてメンバー・業務管理
社内デジタル化プロジェクトの推進
生成系AIの社内活用の推進

応募条件

【必須事項】
・事業会社の情報システム部門における管理職
・社内システム（サーバ・ネットワーク・仮想化）の設計・構築・運用経験
・メンバーマネージメント経験（人数不問）
・情報セキュリティの知識
【歓迎経験】
・IT全般統制の理解がある
・生成系AIの社内活用の推進経験
・ベンダーコントロールが出来る
・各種クラウドサービスの社内導入・運用経験
・製造業向けシステム構築・開発・導入・運用保守
・病院・クリニック向けシステム構築・導入・運用保守
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～950万円　経験により応相談

ゆくゆくは人事教育グループのリーダーとして活躍

仕事内容

主に教育・研修を中心とした人事業務全般をお任せします。
＜詳細＞
社員教育・研修の内容の選定、企画・運営（オンライン・オフライン）
※他にも、人事制度・評価制度企画、労務管理などの業務があり、役割分担を決めて業務を行っています。
　まずは採用業務のご経験を活かしてご活躍いただき、ゆくゆくは人事業務に幅広く携わっていただける環境があります。

他にも、人事制度・評価制度企画、労務管理などの業務があり、役割分担を決めて業務を行っています。
まずは採用業務のご経験を活かしてご活躍いただき、ゆくゆくは人事業務に幅広く携わっていただける環境を用意しております。

応募条件

【必須事項】
・企業での教育、研修に関わる一連の業務経験

【歓迎経験】
・社内研修等での講師経験
・マネジメント経験（リーダー候補の募集の為）
【免許・資格】
・普通自動車運転免許（自動車通勤可、支社間移動などの為）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

550万円～750万円