滋賀県の求人一覧

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              該当求人数 101 件中81~100件を表示中

              外資製薬メーカー

              【QA】Senior Compliance Specialist/Compliance Specialist, Quality Assurance

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手外資製薬企業にてGMP/GQPに関連する品質保証業務全般

              仕事内容
              GMP/GQPに関連する品質保証業務全般

              ・国内&グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
              ・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
              ・品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証 、製造/品質管理 、生産技術等の実務経験

              スキル:
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップ

              語学力:
              ・日本語 Japanese:ネイティブレベル
              ・英語 English:ビジネスレベル(要:英会話能力、英語での会議あり)
              【歓迎経験】
              ・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識
              ・英語によるビジネスコミュニケーション経験(会議)

              【免許・資格】
              薬剤師資格(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品の生産システム導入/IT

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産管理システム導入にあたり様々な業務を担当

              仕事内容
              バイオ医薬品を扱う同社にて、生産管理システム導入にあたり、様々な業務を担当していただきます。今後、社内のシステムを強化していく予定なので、これまでの知識/経験を存分に活かしていただける環境です。

              具体的には:
              ・生産スケジュール管理、検証
              ・GMP管理のシステム運用、管理 など
              PCR検査に関わる診断薬などを取り扱っているため、体制強化に向けた増員募集です。社員の4割は中途入社。入社後半年は1対1でのOJTを実施。手厚いフォローで、離職率も低いです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製造現場におけるシステム導入のご経験
              【歓迎経験】
              ・GMPに関する知識
              ・医薬品業界での製造管理、生産管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              試薬メーカー・非臨床試験受託機関

              受託試験または実験動物への獣医学的ケア

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              動物実験の獣医学的サポート及び受託試験業務です。 動物実験施設の管理獣医師経験者、ご経験を活かせます!

              仕事内容
              ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務をご担当いただきます。
              動物管理:飼育管理や獣医学的ケア
              vivo:薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など)
              vitro:細胞毒性試験・細胞増殖抑制試験など
              その他:遺伝子改変動物作製・病理組織標本作製や検査・抗体作製

              ■業務の特徴
              動物管理:獣医学的な知見に基づく実験動物の管理(異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど)を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。
              受託試験:製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々な研究機関から受託した試験に従事いただきます。動物を用いた試験の場合、マウス、ラット、イヌ、ブタなどが対象となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格者(必須)


              【歓迎経験】
              ・管理獣医師としての勤務経験(製薬企業、CRO)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              バイオ医薬品の製造管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製造管理・支援業務(資材・原材料の調達)、製造品の保管・出荷業務など製造管理

              仕事内容
              ■医薬品や受託製品の原材料の調達・管理
              ■製造品の保管・出荷業務
              応募条件
              【必須事項】
              【いずれか必須】
              ■製造管理業務のご経験
              ■物流関連業務などのご経験
              【歓迎経験】
              ■GMPに関する知識
              ■医薬品業界での製造管理、生産管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              CRO

              小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              オープンポジション

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              バイオ系大手企業にてオープンポジション

              仕事内容
              当社の研究開発部門または製造部門にて従事して頂きます。
              当社は遺伝子治療薬で上市を控えており、今後も様々な分野の治療薬を開発するべく、人材を募集しております。

              応募条件
              【必須事項】
              細胞培養及び細胞生物学的手法の経験 もしくは 製薬・ライフサイエンス企業にて研究開発の経験
              【歓迎経験】
              大学・大学院での研究者/アカデミア・ポスドク歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              遺伝子解析担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅(3年間家賃補助あり)もございます。

              仕事内容
              ・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
              研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
              自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
              ・遺伝子解析業務をご経験された方

              <学生時代でも可>
              ・次世代シーケンサーを利用したことのある方
              ・PCRを行ったことのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              工場の設備メンテナンス・維持管理(スタッフ職)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手バイオ企業での工場にて設備メンテナンス・維持管理スタッフ

              仕事内容
              設備関連は基本的外部に委託しているため、ユーティリティー業務がメインとなりますが、委託会社への指示や設備トラブル対応等重要な役割を担って頂きます。

              ※電気系、設備、ユーティリティーなど、ご経験に応じて業務内容は検討可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ユーティリティー業務/設備管理の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・GMP施設での設備経験者
              ・工場の施設計画や設計の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品生産管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手バイオ企業での工場での生産管理業務

              仕事内容
              ・医薬品の受注・配送業務 
              ・関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応
              ・梱包のエラー対応
              ・冷凍設備の管理
              ・数量管理 ・
              ・在庫管理システムの更新 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理業務のご経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              ・GDPに関する知識
              ・海外輸送に関する知識/経験
              ・英語力(読解、メール対応など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              社内SE

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              バイオ系大手企業でのシステムエンジニア

              仕事内容
              製造事業のIT化を促進するためのシステム開発・システム導入をご担当いただきます。
              ご経験に応じ、その他システムエンジニアリング業務を行っていただく可能性もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社でのシステム導入のご経験のある方

              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医療機器およびプログラムの開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              バイオ系大手企業での医療機器開発

              仕事内容
              ■業務内容
              当社にて新たな医療機器の製品開発業務をお任せします。
              今までのご経験を加味して「医療機器開発」、「プログラム開発」に従事して頂きます。

              【医療機器開発】医療用機器の導入と自社開発
              【プログラム開発】医療機器プログラムの開発と申請業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の開発経験
              ・設計開発~承認申請の一連の流れの理解
              【歓迎経験】
              ・設計開発、実験デザイン、申請経験など幅広い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              エンジニアリングマネージャー【フルリモート/副業可】

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              エンジニアリングマネージャーとしてメンバーの課題解決やマネジメント業務

              仕事内容
              ■ ポジション概要:
              治療アプリは医療機器であるというビジネス特性上、臨床試験を重ね、国から医療機器としての承認をもらう必要があるため、事業立ち上げからリリースまで最低3年はかかります。

              また、先行者優位の市場でもあることから、当社の経営戦略としては、多くの疾患領域に幅広く手を広げて市場を囲いにいこうとしています。
              現在、医療機器承認を得た製品は禁煙領域と高血圧領域の2つのみですが、それ以外にも4領域以上の製品を開発しています。
              結果、会社規模のわりに多くの事業(弊社ではプロジェクトと呼んでいます)が複数同時に走っているという状況が生まれており、
              各開発チームがサイロ化しやすい状況になってしまっています。

              そこで、EMにはアジャイルコーチのような役割も担ってもらいたいです。
              各プロジェクトのエンジニアチームに時々顔を出して、開発プロセスの課題に対して「こうしたらいいかもね」などと改善のきっかけを作っていってもらいたいです。
              また、開発がうまく回っているプロジェクトの方法論を横展開していくことで、エンジニア組織全体の開発力を高めることにもつながるはずで、そうした立ち回りも期待したいです。

              ■ 業務内容
              ・1on1(CFR: Conversation/Feedback/Recognition)によるメンバーの成長やモチベーションマネジメント, 評価
              ・メンバーの担当するプロジェクトの支援、課題解決
              ・エンジニアの採用、採用競争力向上

              開発環境
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

              ・医療業界の変革のフロンティアで、ユーザーへの価値・社会への価値を肌で感じながら仕事ができる
              ・国内初となる高血圧症の医療機器である治療アプリの開発およびさまざまな医療機関へ提供するサービス機能開発に携わることができる
              ・新規事業ゆえに小さな会社のような体制で大きな裁量を持って仕事ができる
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンジニアのマネジメント経験、あるいはスクラムマスター経験
              ・チームでサービス開発し、リリースした経験
              ・複数のステークホルダーとの調整経験
              ・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある
              ・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
               TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

              求める人物像
              ・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある方
              ・ミッション、ビジョンに共感する方
              ・バリューに共感し、体現できる方

              ■ 開発環境
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
              【歓迎経験】
              ・ネイティブアプリの開発経験
              ・スクラムマスター/アジャイルコーチとしての経験
              ・医療ドメインへの理解がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              国内CMO

              医薬品企業にて品質管理(責任者・LIMSリーダー・理化学試験スタッフ)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品製造受託会社にて品詞区管理責任者・LIMSリーダー・理化学試験スタッフ

              仕事内容
              1.品質管理責任者:
              注射剤の試験判定業務、新規注射剤導入時の技術移管及び分析法バリデーションの管理、品質管理業務全般の統括管理

              2.LIMSリーダー:
              新工場の品質管理システム(LIMS)の構築、メンテナンス、新規製剤導入時のマスタ作成等のLIMS運用管理業務の統括

              3.理化学試験スタッフ:
              原資材・製品の品質試験及びバリデーション試験の実施、分析機器の管理・メンテナンス・キャリブレーション対応、SOP等の試験関連文書の作成

              応募条件
              【必須事項】
              【共通】
              医薬品あるいは化粧品、食品、化学関連企業において品質に関する基礎知識を有し、数年以上の実務経験がある。

              品質管理責任者:
              医薬品あるいは化粧品、食品、化学関連企業において品質管理の責任者を務めた経験がある。

              LIMSリーダー:
              品質管理システム(LIMS)を数年以上取り扱った経験があること。

              理化学試験スタッフ:
              ガラス器具や一般的な機器分析(HPLC、GC、UVなど)の取り扱い経験があ
              る。

              【歓迎経験】
              品質管理責任者:
              医薬品の製造管理責任者の実務経験が数年以上ある。

              LIMSリーダー:
              品質管理システム(LIMS)を構築した経験がある。

              理化学試験スタッフ:
              日局に記載されている理化学試験、機器分析に精通している。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重、他
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              工場の施設や設備(ユーティリティー含む)の導入、並びに維持管理担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品工場の施設や設備の維持管理、改善業務や新築/改築時や設備更新時の設計、工事仕様の立案を担う

              仕事内容
              医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務。
              具体的には、通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮して必要な手立ての立案・実施を行う。また、グループ会社全体の効果的な施設管理を検討し運用する。さらに、施設の増築や改良の際は、その仕様について取り纏め、業者を牽引して完成に導く。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務経験】
              1つ以上の業務経験があること
              ・施設・設備(ユーティリティ)の管理業務経験(1年以上)
              ・クリーンルームの設計あるいは管理業務経験(1年以上)
              ・環境経営の取組みやエネルギー管理業務経験(1年以上)

              【能力・スキル】
              いずれかの専門性を有すること
              ・空調設備の管理
              ・電気設備の管理
              ・衛生設備の管理
              ・熱源設備(ボイラー、冷凍機)の管理
              ・公害防止に関わる知識

              【学歴】
              高専卒以上
              【歓迎経験】
              ・医薬品工場での業務経験
              【免許・資格】
              【歓迎】
              ・第3種主任技術者
              ・エネルギー管理士
              ・危険物取扱者
              ・公害防止管理者(大気・水質)
              ・その他、工場施設やビルメンテに関わる専門資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              医薬品工場にて品質管理として従事

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品及び医薬品原料等の品質試験業務や若手社員の指導を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品及び医薬品原料等の品質試験(理化学試験、微生物試験等)
              ・若手社員に対する試験業務指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年生大学卒業または修士課程修了(薬学または理工学系)、高専卒も可
              ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の品質管理業務経験者(3年以上)が望ましい
              あるいは、化学工業製品の試験業務(HPLC、IR等の分析業務)経験者(3年以上)
              ・分析化学に関する基礎知識(必須)
              ・医薬品製造及び品質管理、GMPに関する基礎知識(尚可)
              ・資格は問わない(薬剤師免許保持者であれば、より望ましい)
              【歓迎経験】
              ・医薬品製造及び品質管理、GMPに関する基礎知識

              【免許・資格】
              薬剤師免許保持者であれば、より望ましい
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手総合メーカー

              DXプロジェクト推進担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              DX推進プロジェクトの中核人財としてリーダシップを図る

              仕事内容
              当グループでは事業、生産、研究など様々な分野でDXに力を入れており、続々と関連プロジェクトを立ち上げ、ユーザー部署と一緒に推進しています。現場業務を改革し新たな価値を訴求するデジタル化を含むBPRや、新しいデジタルビジネスの企画・実行します。また、会社や部署ごとに分散しているデータを統合し利活用も推進していきます。
              当グループにおけるDX推進プロジェクトの中核人財としてリーダシップをとって対象業務を進めていただくと同時に後進の育成を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社内情報システムの運用もしくは導入経験
              ・社内コンサルもしくはコンサルファームでの1年以上の経験 のいずれか
              【歓迎経験】
              ITを活用した業務改革プロジェクトリーダー以上の役割を経験している
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手総合メーカー

              インフラ企画・設計・構築・運用業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              インフラに関わるグループ内のガバナンス強化に関する業務

              仕事内容
              国内外当社グループ関係会社が利用する以下対象業務に代表されるITインフラの強化・刷新・維持に関わる企画・設計・構築・運用業務。および情報セキュリティに代表されるITインフラに関わるグループ内のガバナンス強化に関する業務。

               <対象業務>
              ・コミュニケーション基盤
              ・セキュリティ基盤
              ・クラウドベースのIaaS、PaaS基盤
              ・データ分析基盤
              ・ネットワーク基盤
              応募条件
              【必須事項】
              ・インフラエンジニア、ネットワークエンジニア、情シス・社内SE,クラウドおよびサーバエンジニア経験
              ・クラウドサービス(AWS)上でのシステム構築の経験
              【歓迎経験】
              IPA高度情報処理技術者、AWS資格保有
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手総合メーカー

              生産システム導入、要件定義、プロジェクト管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手企業にて生産技術力強化や品質安定化に貢献

              仕事内容
              当社および国内外のグループ関係会社における生産システムに関する導入企画、要件定義、プロジェクト管理を通じて、生産技術力強化や品質安定化に貢献するために、専門家として取り組んでいただきます。次の3つの取り組みのどれかに参画いただきます。

              ・生産システムが会社、工場、製品ごとに開発されているため、系列ごとに統合していく構想の実現。
              ・スマートファクトリーの取り組みを通じて、製造現場のDXの推進。
              ・海外の工場建設に伴う生産管理システムの導入。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産システムに関する導入企画、要件定義、プロジェクト管理のほか、保守運用を一貫して取り組んだ経験

              【歓迎経験】
              ・ユーザ企業やIT、コンサルティング業界における製造業DXの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              リードエンジニア【フルリモート/副業可】

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリード

              仕事内容
              薬と同じように医師が処方するソフトウェア「治療アプリ」という新しい領域に取り組んでいる会社です。

              従来の医薬品やハードウェア医療機器では治療効果が不十分だった病気を治すために、医学的エビデンスに基づいた治療アプリを開発し、デジタル療法という新たな治療を診療現場に広く普及させ、一人でも多くの患者様に届けることを目指しています。
              具体的には疾患の種類ごとに、患者向けモバイルアプリや医師向けWebアプリをTypeScriptで開発しています。
              加えて、これら治療アプリの開発で蓄積した知見を活用し、民間法人向けモバイルヘルスプログラム「卒煙プログラム」も提供しています。

              現在のエンジニア組織は急拡大フェーズにあり、今後新たな疾患の「治療アプリ」の開発に向け、組織のコアとなる人材を募集しております。

              【業務内容】
              医療機関向けの「治療アプリ」に関するプロダクト、もしくは民間法人向けの「ascureモバイルヘルスプログラム」のプロダクトにおいて、開発・運用に携わって頂きます

              【開発環境】
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

              ■開発メンバーの裁量
              ・OS やエディタ、IDE といった個人の環境は、各自の責任で好きなものを使用可
              ・全体のスケジュール管理は、途中の成果を随時確認しながら、納期または盛り込む機能を調整
              ・プロダクトの開発言語やフレームワークなど主要な構成技術は、基本的に最新版より1年以上ビハインドしない

              ■コード品質向上のための取り組み
              ・本番にデプロイされるコードには、全てコードレビューまたはペアプログラミングを実施し
              ・「リファクタリングは随時行われるべき」という価値観をメンバー全員が共有して、日常的に実施
              ・何らかのコーディング規約をチーム全体で遵守
              ・提出されたコードには自動的にリグレッションテストが実行される環境が構築
              ・コード品質評価ツールを導入して、メンバーが常に確認

              ■テストの実施度
              ・ほとんどのプロダクトコードに単体テストを記述、実施
              ・機能の実装と同時にテストコードを記述
              ・想定される複数環境での品質チェックの義務付け

              ■アジャイル実践状況
              ・デイリーでスタンドアップミーティング、またはそれに準じるチーム内の打ち合わせを実施
              ・継続的なデプロイ(デリバリー)を実行

              ■ワークフローの整備
              ・全てのコードをバージョン管理ツールで管理
              ・各メンバーが実装したコードのマージは Pull Request ベースで実行
              ・自動(=システム化され、1コマンドで実行できる)ビルド、自動デプロイ環境を整備
              ・コードによるインフラ構成管理(Infrastructure as Code)の環境を整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・チームでサービス開発し、リリースした経験
              ・周囲とディスカッションしながら仕様を決めてきた経験
              ・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
              TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

              求める人物像
              ・ミッション、ビジョンに共感する方
              ・バリューに共感し、体現できる方

              <バリュー>
              ・Chase Ideal: 妥協せず理想を追求しよう
              ・be Unique: 独創性で世界をリードしよう
              ・be Responsible: 当事者意識をもってやり遂げよう
              ・Enrich your loved ones: 親愛なる人々を豊かにしよう

              【歓迎経験】
              ・React Native を用いた開発経験
              ・GraphQL を用いた開発経験
              ・フロント、バックエンド双方の開発経験
              ・MongoDB をはじめとした NoSQL の経験
              ・サービスの運用経験


              歓迎言語・レベル

              -
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              大手総合メーカー

              ポリイミド材料の次世代半導体実装向け研究・開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              次世代半導体実装向け機能性ポリマー材料の研究・開発業務

              仕事内容
              次世代半導体実装向け機能性ポリマー材料の研究・開発。

              ・感光性ポリイミドなど機能性ポリイミドに関して、デイスプレイ及び半導体分野で一定のシェアと高い評価を受けているポリイミド材料の次世代半導体実装向け研究・開発に従事する。
              ・世界における日本・半導体関連産業の巻き返し・さらなる発展が期待される中、各社・各機関との連携を通じ、先端材料の研究・開発を進め、新規材料の製品化、新規事業の創出を目指す。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学(高分子あるいは有機合成)に関する専門性

              【歓迎経験】
              感光性材料に関する経験・知識。半導体関連に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              国家資格
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識