臨床開発モニターの求人一覧

臨床開発モニターの求人動向

製薬メーカーにおいては採用は経験者のみに絞られてきており、3~5年以上の経験、英語力に加え、経験領域も注目される傾向が出てきました。
オンコロジー領域、中枢神経領域、代謝性疾患領域は全体的に人気が高いといえます。
ただし、開発のスピードアップは各社とも大きな課題であり、ニーズが高い職種であることは変わりません。若手のCRAは、コミュニケーション能力、問題解決能力、目標達成意識といった面が高く評価され、中堅以上はマネジメントの経験や、企画力、CROとの協力体制構築などの経験が求められます。
また、アジア・欧米との同時治験などがますます増える中、海外での開発経験や、国際開発といったグローバルな環境での開発経験は転職の際には大きな武器になります。

職種
選択
勤務地
選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
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              該当求人数 109 件中81~100件を表示中

              国内バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて臨床開発職

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              ベンチャー企業での細胞再生シートに関する臨床開発業務

              仕事内容
              細胞シートを用いた『再生医療の事業化』の一端を担う臨床開発部門にて以下の業務をご担当いただきます。
              ・国内の臨床試験の推進
              ・治験実施計画書及び各種手順書等の作成、改訂
              ・CROのマネジメント
              ・開発パートナー企業との関係維持
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上の医薬品または医療機器の臨床開発業務(モニタリング、品質管理、監査、データマネジメント等)のご経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品の臨床開発に携わったご経験
              ・整形外科領域での治療薬または医療機器の臨床開発のご経験
              ・治験実施に関するCRO管理のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              大手製薬企業にて臨床開発部 CRAリーダー職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              CRAリーダーとして国内外での臨床試験を高質に推進

              仕事内容
              治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と連携し、開発戦略に従った国内外の治験を推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒)
              ・国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験を有している
              ・治験に関連する専門性(グローバル経験があれば尚良い)、科学的・倫理的思考、文書作成能力、プレゼンテーションスキル、コミュニケーション能力、達成指向力
              【歓迎経験】
              ・承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)、KOL対応の経験があれば尚よい
              ・製薬企業勤務経験者(グローバル試験経験者ならCROでの可)
              ・英語でのコミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              ~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              大手企業にて治験届出業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品/再生医療等製品の治験届の作成および提出業務

              仕事内容
              医薬品/再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。
              治験開始時~終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提出代行、提出後の保管をお任せいたします。

              ・治験届出スケジュールの作成
              ・届書(PDF、XML、Excel等)の作成
              ・届出情報の入力
              ・通知に従った情報入力およびQC
              ・提出準備
              ・当局提出向けの資料整備
              ・CDの作成(郵送の場合)
              ・当局への提出(郵送または申請電子データシステムを利用)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・GCP業務経験3年以上
              ・システム操作に抵抗がない方

              【求める人物像】
              ・やる気のある方
              ・コミュニケーションが苦手ではない方
              ・タスク管理・スケジュール管理が苦手ではない方
              ・細かい作業でも根気よく行うことができる方
              【歓迎経験】
              ・CRA経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年4月入社以降想定 ※応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              国内CRO

              CTA担当(臨床試験のモニタリングのサポート業務)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床試験におけるモニタリングのサポート業務となります。

              仕事内容
              ・精算対応(通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請)
              ・外注費管理(稟議申請、支払い確認)
              ・資料保管、文書作成、書類発送対応
              ・施設請求書内容確認業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・他部署との交渉業務
              ・システムを使用しての確認業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発経験(職種は問わず)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              国内CRO

              内勤モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              キャリアアップが目指せる環境!契約交渉と契約書のレビューおよびベンダーマネージメント業務

              仕事内容
              ・治験(Phase1-4)実施施設との契約交渉と契約書のレビュー
              ・治験契約プロセスに関与するベンダー(CRO, SMO 等)のマネジメント
              ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結
              ※派遣就業の予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRAまたはCRCの経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内CRO

              クリニカルオペレーションリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CRO企業にてクリニカルオペレーションリーダーのポジションです。

              仕事内容
              ・モニタリング業務の実施、管理を行う
              ・スケジュールに応じた計画の立案と実行
              ・プロジェクトリーダーとの連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のモニタリング業務を5年以上の経験
              ・専門学校卒業以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              医薬品開発支援企業

              急成長中CROでの臨床開発モニター

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              製薬メーカーから委受託した新薬の治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              ■業務内容:
              【外部(派遣先)就労型】
              派遣先における医薬品開発支援業務
              モニタリング業務全般
              プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
              製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

              ■業務詳細:
              ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
              ・実施医療機関との契約手続き
              ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を訪問し確認
              ・症例の管理
              ・症例報告書の回収・点検 等
              ・治験終了手続き、確認作業

              ■業務体制:
              ・担当することができる領域:がん領域、血液領域、免疫領域、中枢神経系領域等
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)経験者、治験コーディネーター(CRC)経験者、PMSモニター経験者及び、それに準ずる業務経験者
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~1000万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床開発QC

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

              仕事内容
              ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
              ・資料のレビュー及びチェック
              ・CRAや医療機関と各種調整業務など
              応募条件
              【必須事項】
              CROでQCの実務経験1年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              9月または10月(応相談)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【オンコロジー領域のスペシャリスト】画像エキスパート職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              オンコロジー領域に特化したスペシャリスト!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

              仕事内容
              画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

              画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
              【具体的には】
               ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)
               ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。
               ・画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
               ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
               ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。

              【業務内容】
              「応募資格」を満たす方は、特に以下の業務へも力を発揮していただくことを期待しております。
              受託時に発生する画像解析方法の検討(コンサル~撮像方法、解析方法の検討)
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上の就業経験
              ・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
              ・英語力のある方
               例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
              【歓迎経験】
              【大歓迎要件】
              ・英語力のある方(テレカンをファシリテートできるレベル)
              →英語力があればオンコロジー領域の経験は問いません
              →この場合も就業経験は3年以上必要です
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              精神科やオンコロジーなど他領域も扱うSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】
              英文読解力のある方優遇
              CRCとしての経験が2年以上の方歓迎
              心理検査業務経験者歓迎
              コミュニケーション能力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              350万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              Clinical Research Associate

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              グローバルな環境で臨床開発に従事

              仕事内容
              ・Ensure that the trial sites are conducting the study/ project according to ICH-GCP, applicable SOPs and regulatory requirements and that subjects’ rights, safety and well-being are being protected.
              ・Primary point of contact of trial sites with regards to the conduct of the study/ project
              ・Perform site feasibility, site selection, initiation, monitoring and close-out visits according to the
              monitoring plan or scope of work
              ・Ensure that the sites are adequately trained on the protocol and other study specific
              requirements
              ・Write visit reports with the required information and ensure that this is finalized on a timely
              manner according to the monitoring plan
              ・Ensure that site contacts are adequately documented (e.g. through contact reports) and filed
              appropriately in the Trial Master File (TMF).
              ・Escalate issues to the CTM, Medical Monitor, Line Manager and/or Quality Assurance as necessary.
              ・Manage the progress of assigned studies/ sites by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, electronic/case report form (e/CRF) completion and
              submission, and data query generation and resolution.
              ・Ensure adequate filing of study documents in the TMF and Investigator Site File (ISF)
              ・Track site budget and payments
              ・May be involved in preparation of status reports for clients
              ・Participate in Internal and External Meetings (such as Regular Project Teleconferences, Investigator Meetings, etc.) as necessary
              ・Act as mentor/coach to more junior staff as necessary
              ・Travel as necessary according to project needs
              ・Perform other duties as assigned by line manager
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor’s degree in life science, chemistry, or health is preferred.
              ・ICH-GCP training is required
              ・Relevant experience on conduct of clinical trials
              ・Excellent communication, both written and verbal, and interpersonal skills
              ・Fluency in English is required
              ・Proficiency in MS Office programs
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              臨床開発スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              海外を含めた臨床試験全般に関わる業務

              仕事内容
              ■海外を含めた医学専門家との関係構築
              ■国内外を含めた業務委託先のコントロール
              ■国内外規制当局との交渉
              ■プロトコル、治験薬概要など必須文書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発企画またはCRAの経験(4~5年)
              ・申請業務経験
              ・英語力(中級以上)
              ・理系のバックグラウンド
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域又は感染症領域での臨床開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              食品CRO

              トクホ商品の臨床試験モニター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究(試験)のCROにてモニタリング

              仕事内容
              ・営業補佐
              ・モニタリング
              ・CRCの補助
              ・検査機関窓口
              ・外部SMOの窓口と管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCスキル(エクセル、ワード)
              ・臨床検査技師として臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・臨床検査技師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~300万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Senior Clinical Research Associate (SCRA), Development Operations

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              パイプラインも豊富な外資製薬メーカーにてCRAとしてご活躍いただけます

              仕事内容
              ・Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out the following activities when relevant and necessary to the trial and the trial site in order to verify that:

              ・The rights and well-being of human subjects are protected.
              ・The reported trial data are accurate, complete, and verifiable from source documents.
              ・The conduct of the trial is in compliance with the currently approved protocol/amendment(s), with GCP, and with applicable regulatory requirement(s).

              【Key Responsibilities】
              ・Acting as the main line of communication between the sponsor and the investigator.
              ・Communicate with Japan Study Leader and third party vendors as needed.
              ・Conduct site selection activities for verifying adequate qualifications.
              ・Manage and monitor the responsible sites and ensure their quality appropriately, agreed cost spent and on a timely basis by conducting the followings;

              ・Manage the contracts of clinical trial with the responsible site and ensure the compliance with regulations and company-wide governance controls such as Ethical Interactions policy or company-legal standard.
              Input appropriate information in order to create clinical trial related documents (ex. CSP, IND).
              ・Ensure a steady implementation of supplying clinical site with study materials.
              ・Provide investigators and site staff with education and training regarding study specific procedures including EDC system.
              ・Manage the patient recruitment status and request acceleration of patient recruitment for Investigators and site staff.
              ・Conduct source data verification and ensure data quality to collect appropriate clinical study data.
              ・If necessary, support sites to ensure sites understand and resolve data queries in a timely manner.
              ・Ensure that essential documents and source data are appropriately stored in a clinical site.
              ・Produce monitoring activity reports appropriately and in a timely manner.
              ・Confirm and ensure status of GCP/ICH guidelines, CSP and policy compliance.
              ・Report critical and/or serious issues relating to site management to the study team and line manager in a timely manner.
              ・Ensure input the latest site related information in IMPACT at appropriate timing.
              ・Participate in-house and/or external clinical trial related meeting (ex. Study team meeting, CRA’s meeting, Investigators’ meeting) including the preparations.
              ・Cooperate with site audit in liaison with QA and a site inspection by regulatory authority.
              ・Cooperate with resolving the result of SAE reconciliation.
              ・Ensure inspection ready TMF regarding site related documents.
              In addition to above, Senior CRA also is to
              ・Lead a certain number of CRAs (incl. CRO CRAs) to in terms of information management and communication related to site management in study team to keep monitoring quality.
              ・Taking some tasks delegated by Study Leaders if agreed.
              ・Contribute to the development of Clinical Operations Japan by joining some projects or initiatives, e.g. Process Ownership responsibilities, CRA training.
              ・Mentor CRAs on monitoring and internal procedures.
              応募条件
              【必須事項】
              ・At least 3 years of CRA experience.
              ・Demonstrated leadership capability in a team environment successfully.
              ・Negotiated some complicated issues and/or requirements with site staff.
              ・Team oriented and flexible; ability to respond quickly to shifting demands and opportunities
              ・英語力

              【歓迎経験】
              ・Preferred experience to collaborate with external partners.
              ・Performed monitoring activities from qualification visit to closure visit as a CRA.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              600万円~ 
              検討する

              内資製薬メーカー

              臨床開発職(癌スタディリーダー) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              抗癌剤プロジェクトのプロトコール作成に中心的に関わり、チームメンバーを率いて臨床試験を推進する臨床開発リーダー業務。

              仕事内容
              ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する
              ・国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米における臨床試験オペレーション業務も担う。
              ・疾患領域特異的な知識、経験に基づいたオペレーション戦略立案、実行にむけたスタディチーム員・外部ベンダーとの専門的な議論
              応募条件
              【必須事項】
              ・理学系大学または大学院修了者
              ・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)を有すると共に、リーダー的な立場の経験を有すること
              ・英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする)
              ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識


              【歓迎経験】
              ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
              ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力
              ・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務

              仕事内容
              治験や臨床研究のモニタリング業務を中心に担当します。担当するプロジェクトの詳細は希望や経験を考慮して決定致します。
              ・治験実施医療機関の適格性評価
              ・治験責任医師の選択
              ・治験実施後の進捗管理
              ・医療機関訪問、医師との均衡、データ回収
              ・モニタリング報告書の作成などの臨床開発モニタリング業務
              ※ご経験、適性によりマネジメント業務にも携わる可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター経験者(1年以上)

              【歓迎経験】
              ・リーダー業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【未経験】画像エキスパート職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験でも歓迎!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

              仕事内容
              画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。

              画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。

              【具体的な業務内容】
               ・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。(施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう)
               ・画像QC:ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか?一定の画質を維持できているか?の確認。
               ・画像処理:ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
               ・画像解析:依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
               ・読影会(判定会):判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上の就業経験
              ・臨床開発にたずさわっているご経験(例:CRC、CRA)もしくはコメディカルの方(基本イメージは看護師)
              ・英語力のある方
               例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              CRO

              小児・眼科領域に特化した臨床開発モニター/CRA

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              CRO

              小児・眼科領域に特化した臨床開発プロジェクトリーダー候補

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍

              仕事内容
              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。

              ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
              ・モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

              ■業務詳細:
              ・国内・海外の受託臨床試験の推進
              ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築
              ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
              ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
              ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
              ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター経験5年以上
              ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
              ・P2またはPIIIのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験
              ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
              ・CRAを指導した経験
              【歓迎経験】
              ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
              ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              600万円~800万円 
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