大阪府の求人一覧

医療機器メーカーにて購買関連業務を担っていただきます。

仕事内容

《 購買業務 》
■ 部材調達、在庫管理、購買先管理、見積もり対応
■ 社内の国内外拠点との調整・折衝、外部サプライヤーとの調整・折衝

※ 商材は、材料（金属、樹脂）、部品、半製品、消耗品、備品 等
※ SAPを使用した管理全般

応募条件

【必須事項】
・ 基本的なPCスキルがあること（事務的な実務経験3年以上）
【歓迎経験】
・メーカー企業での購買業務、生産管理経験者
・海外拠点を構える企業の経験者
・SAP使用経験
・英語スキル歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、他

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務としてデータ入力や報告書の作成や文書の整理業務

仕事内容

・安全性関連報告書（個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料）の作成、書式整備、QC業務、PMDA報告のサポートなど
・規制当局によるInspectionおよび社内外からのAuditにおける資料準備のサポート
・プロジェクトの進捗支援（タイムライン、翻訳チェック等）、関係者との連絡窓口業務
・安全性情報データベースにおけるデータ入力支援
・社内外の会議の調整／進行と議事録の作成
他、安全性業務に関連した事務作業

※電子ファイルの保存等の管理業務がメインとなります。

就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合があります。

応募条件

【必須事項】
・安全性業務経験
・英語力（Telephone Conference に対応できる程度　目安）
※各種文書の読解・作成、メールやチャット、会議等で使用を想定。
・事業会社での事務業務の経験（文書管理やファイリング作業等）
・自ら積極的に業務に取り組める方
・タイムマネジメントに強みのある方
・優れたPCスキル（Word、Excel、Power Point）
・コツコツお仕事をするのがお好きな方
【歓迎経験】
・ArgusやArisなどのデータベースへの入力経験
・PV業務のうち入力・評価・翻訳・QCのうちいずれかの業務経験
・問題解決能力に長けた方
・正確性に強みをお持ちの方
・社内外のプロジェクトチーム、クライアントと信頼関係を築ける、優れた対人スキルをお持ちの方
・FDA規則やICH-GCP,J-GCPに関して実務で使用できる知識をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

300万円～450万円　

担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパートを作成

仕事内容

・海外本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート（製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等）を作成する。
・製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。
・規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。
・CMCに係わる変更情報を評価し、必要に応じ適切に薬事対応を行う。
・当局相談あるいは承認審査において、適切に照会対応を行い、必要に応じて交渉を行う。
・海外出張や電話会議において、海外本社又は海外サイトの関係者と連携し、CMC関連事項の戦略的対応策を作成する。

応募条件

【必須事項】
・CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
・医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
・実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）
・大学院での研究のご経験
・先発医薬品メーカーのCMC研究職（例：製剤研究所や分析研究所）出身で、海外治験申請や国内承認申請等の業務を経験したことがある方
【歓迎経験】
・海外とのコミュニケーション経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

600万円～1100万円　

大手製薬メーカーにて製造販売後調査の計画・実行・終結、及び、再審査申請・適合性調査業務

仕事内容

安全推進部は、製造販売後調査の計画・実行・終結、及び、再審査申請・適合性調査に責任を負います。具体的な業務としては、以下の通りです。

・製造販売後調査の計画、実行、終結、変更管理を行う
・安全性定期報告の作成、提出
・再審査申請資料の作成、提出
・GPSP適合性調査の準備及び、当日対応
・製造販売後調査のまとめ、成果物の活用 (論文作成等)

応募条件

【必須事項】
・理系学部卒以上、もしくは相当の教育・経験
・医療関係者、社内（国内･外）関連部門、規制当局の役割、責任、行動を理解し、コミュニケーションできるスキル
・日常業務ができるレベルの英語力 (目安: TOEIC score: 650以上)
・PV/PMSのご経験５年以上の方
【歓迎経験】
・GPSP省令及び関連通知に関する基本的な知識
・物事を体系的に整理し筋道を立てて考えることが出来る論理的思考力
・周囲の声に耳を傾け、共通のゴールに向かいチームを率いることができるリーダーシップ
・固定観念にとらわれず、変化する環境に興味を持ち、学ぶことができる柔軟性
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

経験により応相談

生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です

仕事内容

販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。
各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

応募条件

【必須事項】
・製造業での生産管理業務経験（3年以上）
・Word、Excelが一通り操作スキル
　（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能を多用します）
・英語（メールでのやり取り、簡単な会話が可能なレベル）
・高専卒以上

（その他要件）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

【歓迎経験】
・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験
・SAPを取り扱った経験
・データ分析や解析のスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

製薬企業にてオリジナルの物性，ADMET予測システムの管理，運用業務

仕事内容

・当社オリジナルの物性，ADMET予測システムの管理，運用
・上記システムを活用し，メディシナルケミストと共創して候補化合物を創出
・上記システムの改良及び基盤技術導入に向けたベンダーとの実務対応　など

応募条件

【必須事項】
・機械学習，Python初級レベルの知識・スキルを有する
・創薬のデータベースを扱えるスキルを有する
・Linux PCの知識を有する

経験・その他
・メディシナルケミストと創薬研究を行った経験
・修士課程修了以上

【歓迎経験】
・Knime，DataRobotの知識・スキルを有していればより望ましい
・一般的なメディシナルケミストリーの知識があればより望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～1000万円　

開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメント

仕事内容

開発品安全性業務
・申請時電子添文（使用上の注意項）／Risk Management Plan (RMP)（安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策）の作成
・CTDの安全性パート作成、審査対応

市販品安全性に関する集積検討、安全確保措置の立案
・添付文書／RMP改訂要否の検討及び改訂、並びに規制当局、米国本社及び他社等との交渉／相談
・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成
・Globalにおけるシグナル評価の確認

その他
・市販後安全対策全般に関する対外コミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・薬学又は医学に関する基本的知識
・薬機法、GCP、GVP、GPSP等、安全性業務関連の国内外の規制に関する基礎知識
・社内（国内･外）関連部門、規制当局、外部医学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル、協働、交渉するスキル
・問題の本質をとらえて適切な対策をとれる分析力、解決能力
・海外との日常業務ができるレベルの英語力（TOEIC score:700以上）
・業務を行うためのITスキル（ワード、エクセル、パワーポイント、等）
【歓迎経験】
・医薬品承認申請業務への従事経験又はそれに相当する知識・スキル
・電子添文・RMPの作成、改訂業務への従事経験又はそれに相当する知識・スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

700万円～1100万円　経験により応相談

未経験でも可能な営業サポートの案件です

仕事内容

【募集詳細】
・営業が新規受注したサービスの設置
・同社サービスに掲載する写真の撮影
・お客様からの問い合わせ対応
・機能追加（商品による）　など

【具体的な業務イメージ】
弊社営業担当が受注したお客様に対するフォローとして、
月間40～60件程度対応します。(訪問またはオンラインでのご案内)

週5日のうち3～4日は外勤となります。(場合によっては直行・直帰有)
その他の1～2日に関しては内勤業務を行います。

宿泊を伴う出張は月に1～3回程度です。

応募条件

【必須事項】
・一般的なPCスキルをお持ちの方
・問い合わせ対応などのご経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

300万円～350万円　

新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般の求人

仕事内容

新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般（グローバルスタディを含む幅広い領域に携われます）
・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）
・モニタリング報告書の作成
・SDV対応
・治験薬回収など、出張も発生することがあります

応募条件

【必須事項】
CRAとしての実務経験を2年以上お持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

統計解析業務を担っていただきます。

仕事内容

・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成
・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援
・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援
・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応

応募条件

【必須事項】
・統計解析(生物統計の実務経験者)の経験者（目安3年以上）
・SASプログラム　3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～550万円　

治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

仕事内容

SMAとは製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

【主な業務内容】
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援

＜サポート体制＞
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5～7割：内勤3～5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務

職務変更の範囲：会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～600万円　

本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般を担う

仕事内容

・本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般
・GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般

変更・逸脱等の品質保証システム関連業務
原薬製造業者、製剤製造業者の管理
行政対応、苦情処理　など

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での品質保証業務（QA）の経験
【歓迎経験】
・薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補）
・英語での品質保証業務の経験（会議や監査など）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～1050万円　経験により応相談

SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

仕事内容

即戦力となるＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、
既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。

応募条件

【必須事項】
SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
【歓迎経験】
医療業界でのご経験であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円　

営業経験でチャレンジできるSMA

仕事内容

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
現時点での相談可能勤務地は下記となります
北海道（札幌）、首都圏、神戸、福岡、鹿児島

応募条件

【必須事項】
・営業経験（目安3年）

【歓迎経験】
・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

RWE CRAの上長として人材マネジメント

仕事内容

RWE CRAの上長として、主に人材マネジメントを担当します。

【管理、育成業務】
　・傘下のスタッフの人事的な管理・育成（CRA実務能力の開発を含む）
　・ パフォーマンス評価

【リソースアロケーション】
　・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション

【品質の維持関連業務】
　・定期的な成果物のレビュー及び評価
　・プロジェクトにおける品質上のリスク回避・対応

応募条件

【必須事項】
・臨床開発においてマネジメント経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

経験により応相談

OTC医薬品（一般用医薬品）、化粧品等の営業担当

仕事内容

各エリアのドラッグストアへのOTC医薬品（総合感冒薬 ジキニン等）、基礎化粧品（アルージェシリーズなど）の販促提案、情報提供を行っていただきます。
名古屋営業所を拠点に活動をしていただきますが、ご担当いただく企業、エリアによっては北陸・近畿地方への出張も発生します。

・取引先への医薬品、化粧品商談（企画立案、資料作成等含む）
・商談内容の店頭実現活動（担当店舗での売場づくり等）
・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
・研究会・セミナーの企画、運営

【製品分野】
　・OTC医薬品
　・機能性基礎化粧品
　・医薬部外品
　・健康食品

応募条件

【必須事項】
・４年制大学卒業以上

【求める人物像】
・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
【歓迎経験】
・営業、提案販売などの顧客折衝経験
・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
・ドラッグストアでの勤務経験
【免許・資格】
・普通自動車免許（AT限定可　社有車で営業活動を行います）（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

リーダーまたはリーダー候補として、安全保障輸出管理に関する全社統括業務を担う

仕事内容

法務部貿易グループ安全保障輸出管理担当チームのリーダーまたはリーダー候補として、安全保障輸出管理に関する全社統括業務をお任せします。
　・ 事業部門における該否判定の支援、取引審査、輸出許可申請の支援
　・ 米国の輸出管理・制裁制度に関する上記業務
　・ 社内管理体制の構築（規程、マニュアル類の整備を含む）、教育、監査
　・ 経産省を中心とした所轄官庁に対する窓口業務（立ち入り検査対応など）
　・ 輸出管理業務に使用するITシステムの運用
　・ 輸出管理業務全般の企画および業務計画立案と進捗管理
　・ 国内、海外グループ会社に対する安全保障の啓蒙活動
　・ 管理職採用の場合：グループリーダーを補佐し、グループメンバーの教育育成や業務進捗管理も担当いただく
※海外法令の情報収集や英語でのメールのやり取りは発生しますが、英語での交渉等は現時点では発生しません。

応募条件

【必須事項】
・安全保障貿易管理経験または、貿易実務経験：３年以上
・英語力　TOEIC700点相当（読み書きレベル）

【学歴】
大学院卒 大学卒 高専卒
【歓迎経験】
・安全保障輸出管理実務能力認定　STC Advanced / STC Legal Expert / STC Expertのいずれか
・海外関係会社への輸出管理指導・監査等（英語による輸出管理業務）の経験
・海外の規制当局との折衝や事故対応を行った経験（弁護士利用の場合を含む）
・輸出管理を主業務とする部署の管理職もしくはリーダーとしての業務経験
・米国の輸出管理制度・経済制裁に関する実務経験（EAR判定など）
・エレクトロニクス、材料加工、通信・情報セキュリティいずれかの該非判定経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

650万円～1100万円　

グローバル（特に米国）での広報戦略の推進をリードまたはサポートを担う

仕事内容

・グローバル（特に米国）での広報戦略の推進をリードまたはサポートする業務
・IR資料（プレスリリース、コーポレートレポート、Webサイト）の作成（日本語・英語）
・これから本格的に米国展開が進むステージであり、米国採用の広報と共にグローバルな目線で広報活動を展開予定

応募条件

【必須事項】
・英語はネイティブに近いレベル（日本人であれば海外赴任経験があれば望ましい、日本人以外でももちろん可）
・広報の経験が5年以上かつ日本のみならず米国市場で広報活動の経験がある方
・語学：TOEIC800点以上
・学歴：大卒以上

【求める人物像】
・ステークホルダーと対話することが好きな方
・チームで仕事をすることを好む方
【歓迎経験】
・製薬企業在籍が3年以上
・ファイナンスあるいはサイエンスの知識・学歴
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

薬局、ドラッグストアで購入できるOTC医薬品や化粧品、健康食品等の営業担当

仕事内容

OTC医薬品（一般用医薬品）、化粧品等の営業担当

・担当エリアのドラッグストア等の小売企業へOTC医薬品、化粧品、健康食品などの
導入提案や販売支援に向けた情報提供などをご担当いただきます。
ご担当いただく企業、エリアによっては出張もございます。
・取引先への医薬品、化粧品商談（企画立案、資料作成等含む）
・商談内容の店頭実現活動（担当店舗での売場づくり等）
・医薬品担当者、化粧品担当者への情報提供・収集
・研究会・セミナーの企画、運営
・営業所内での管理薬剤師業務などもお願いいたします。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・普通自動車免許（AT限定可　社有車で営業活動を行います）

【求める人物像】
・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
【歓迎経験】
・営業、提案販売などの顧客折衝経験
・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
・ドラッグストアでの勤務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

仕事内容

製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当 していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。

※お問合せ例：ペン型注射器（自己注射）などのデバイス操作案内、指導、保管方法など他に、下記業務がございます。

■PSP/患者サポートプログラム
服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、
電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。

■医療機関への訪問指導
依頼のあった医療機関に訪問をし、患者様や医療従事者の方へ、医療用機器の使用方法指導を行っています。
※日帰り出張あり

メーカーの窓口は複数あり、さまざまな領域に関わることができるお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格
・病棟経験（原則2年以上）
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】
・企業での勤務経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円