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              該当求人数 106 件中81~100件を表示中

              製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

              製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、愛知、他
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              漢方メーカー

              【漢方】薬剤師における店舗相談員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              漢方相談薬局にて薬剤師資格を活かし、充実した教育研修を受け相談員として担う

              仕事内容
              漢方薬の相談員として顧客対応を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              大手グループ会社での薬剤師の求人

              • 大企業
              • 転勤なし

              残業はほとんどなく、ワークライフバランスが取りやすい企業にて薬剤師業務

              仕事内容
              薬事関連業務・ DI業務・営業担当者への研修・商品管理 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許取得者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師免許取得者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(外資大手メーカー)

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品、食品の製造・販売メーカー

              基礎研究職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              歴史の長い化粧品・食品開発メーカーでの基礎研究職の求人です!

              仕事内容
              「オリーブ」を活かした化粧品、食品の開発 / 化粧品、食品の品質管理業務

              ・オリーブの基礎研究、機能性評価 / 化粧品、食品の成分分析、微生物検査
              ・オリーブや和漢植物成分を配合するスキンケア、ヘア化粧品の開発

              化粧品開発:食品開発の割合は50%:50%の時もあれば、化粧品開発のみ行う期間もあります。食品開発の業務は時期により割合が異なりますが、基本的には両方の業務をお任せする予定です。
              また、製品の新規開発と既存リニューアルの割合も同程度です。研究開発には、常に正社員の1割以上の人員を割いています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・食品、化粧品の開発もしくは品質管理のご経験をお持ちの方
              ・分野問わず、理化学分析、微生物分析などのご経験をお持ちの方
              ・理系学科専攻の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              化粧品、食品の製造・販売メーカー

              オリーブ製品の研究開発

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし

              歴史の長い化粧品・食品開発メーカーでの研究開発職の求人です!

              仕事内容
              ・化粧品、食品の品質管理業務
              ・オリーブの基礎研究、機能性評価
              ・化粧品、食品の成分分析、微生物検査
              ・オリーブや和漢植物成分を配合するスキンケア、ヘア化粧品の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・研究開発経験者
              ・HPLC、GCの使用経験のある方
              ・クリーンベンチ内での無菌操作ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              技術者派遣・システム開発・機械設計企業

              新規がん免疫療法の研究開発補助

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              細胞培養やマウスを用いた動物実験業務など研究補助業務

              仕事内容
              ■基本作業
              ・細胞培養(T細胞 / CAR-T細胞の免疫細胞の初代培養など)
              ・免疫学的解析(ELISA/フローサイト)
              ・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミドの設計・精製、遺伝子導入、PCRなど)
              ・マウスを用いた動物実験(薬剤投与、解剖など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学ならびに免疫学的知見を有する
               ※学部以上の知識
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              POC営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              担当エリアの開業医を含む医療機関及び診療所等に対し、自社製品および試薬の提案型営業

              仕事内容
              ・担当ゾーンの販売戦略の作成と遂行
              ・POC顧客ターゲットを設定し、セールスKPIの管理                                                
              ・ゾーンの販売目標達成(販売予算金額と台数)
              ・KOLとの良好な関係構築と継続 (医師、臨床工学士)
              ・販売パートナー(卸売業者)との信頼関係構築とパートナー戦略の実行
              ・チームメンバーの効果的な指導および育成と共にメンバーが力を発揮することが出来る魅力的な「厳しくも暖かく戦略的活動を完遂する」職場・組織にする。(知識共有/ OJT /トレーニング)
              ・ 関連部署と連携して最大の効果が得れるようにコミュニケーションをとる。
              ・Sales KPIやSharevilleによる営業プロセスおよびビジネスアカウンタビィティを含めたCRM excellenceの推進を行うこと。
              ・各地域ビジネス責任者として、Price excellenceおよび経費含むOperation excellenceを通じた売上・収益の最大化を行うこと。
              (活動の管理、EMPの最大限利用、的確な経費の運用、私たちの価値観、誠実さ、コンプライアンスのロールモデルであること)
              応募条件
              【必須事項】
              ・血液ガス、POCIT、糖尿病の製品販売における5年以上の専門的な経験
              ・医療業界で麻酔科、救命救急、透析、泌尿器科等の医師と臨床工学士を対象とした販売実務経験(5年以上) 
              ・医療業界で検査技師を対象とした販売実務経験(5年以上)
              ・ピープルマネジメント経験(部下5名以上、3年以上)
              ・信頼と協力関係を育む包括的なチーム環境を構築した経験
              ・個人の予算目標を達成した実績とチームの販売目標達成への貢献実績
              ・チーム内でプロモーターやリーダー経験と実績(2年以上)
              【歓迎経験】
              ・DMR資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              MR(医薬品営業)

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器・診断薬の営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              外資医療機器・診断薬メーカーにて営業職の案件です

              仕事内容
              ■職務内容
              ・担当地域、市場での機器の販売・診断薬の販売。
              ・担当地域の流通特約店との関係構築と情報入手。
              ・機器、システム、搬送装置による検査室業務ワークフローの改善の提案。
              ・取り扱い機器・検査項目に関する 学術情報の提供。
              ・検査装置の保守の締結。
              ・販売窓口として、システム会社、他メーカーとの連携を行い、流通の要となる。
              ・社内のリソースを活用し、総合提案(画像診断、放射線治療機器等)を実施
              ・院長、事務長等の経営層と面談し、ペインポイントのヒアリングを実施。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必要な経験・知識・スキル
              ・診断薬メーカーまたは卸での営業経験
              ・臨床検査室の業務内容理解、臨床検査全般の知識。担当地域の市場の把握。受発注の流れの理解。
              ・顧客との関係を作れるコミュニケーション力
              ・大型商談のオーナーになり各部との調整力

              ■その他
              ・運転免許証
              ・転勤が可能な事
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・運転免許証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              Application Specialist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション

              仕事内容
              ・装置インスタレーション業務(データ取得、トレーニング、フォローアップ)を行う。
              ・既存顧客の運用を把握し、新しい検査項目や最適なワークフローの提案を通じて、項目追加および装置維持活動を行う。
              ・プロフェッショナルなアプリケーションサポートを迅速に提供する。Escalation / Complaint Handling のプロセスに従い関係部署と協力して問題解決に当たる。
              ・担当エリアの項目追加・リテンション・ロスト予算、バージョンアップ目標、トラブル低減、顧客評価目標を達成する。
              ・社内外の安全規定、技術的・操作に関する当社のガイドライン等品質基準を遵守する。
              ・関連部署とのコミュニケーションとり、情報共有を推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ■経験・資格
              1)体外診断用医薬品、機器に関する知識 (必須)
              2)普通自動車運転免許

              ■スキル及び知識
              1)コミュニケーションスキルがあり、高い対外折衝能力があること
              2)コンピュータのハード、ソフトに関する深い知識があれば尚可
              3)基礎レベル以上の英語力

              ※日本全国へ転勤可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              動物薬メーカーにて品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              動物用医薬品トップクラスシェアの企業にて、品質管理業務全般をご担当頂きます。

              仕事内容
              動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務をお任せします。

              品質管理試験
              (1)試験室の清掃・後片付け
              (2)品質管理試験(当社にてOJTを行います)
              (3)試験記録の作成、書類等の作成補助
              (4)試薬等の在庫管理等
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理の知識・経験

              求める人物像:
              グループでの作業がメインのため、コミュニケーション能力の高い方歓迎
              【歓迎経験】
              (1)細かい作業を継続して丁寧にできる方
              (2)コミュニケーション能力の高い方
              (3)キレイ好きな方
              (4)エクセル、ワードができる方(簡単なPC作業)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              中間体メーカー

              研究開発担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              化学メーカーの研究開発部門にて、新規開発品を立ち上げる研究開発業務

              仕事内容
              新規開発品を担当していただきながら、若手社員の指導もしていただき、将来的には管理職としてマネジメントにも携わっていただきたいと考えています。

              【業務内容】
              新規開発品のラボ検討
              営業部門と連携した顧客対応
              生産技術部門と連携したパイロット試作
              事業部門と連携したマーケティング調査 等
              【製品分野】
              ファインケミカル分野(医薬品原薬~中間体、電子材料中間体~原料、機能材料中間体~原料)
              応募条件
              【必須事項】
              修士以上の方
              研究開発業務経験のある方
              【歓迎経験】
              化学メーカーで研究開発業務経験のある方
              部下や後輩の指導経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              プラスチック容器の企画・開発・製造会社

              化粧品容器・プラスチック容器メーカーにて容器製造職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              加工方法の起案・設備の改造(設計・製作・制御)新規設備導入等

              仕事内容
              ■化粧品パッケージの加工(印刷・ホットスタンプ他)あなたが日頃よくみる身近な商品の加工・モノづくりを省人化(人に置き換わる手法)
              ・新たな加工方法の実現に向けて携わって頂く、やりがいのある仕事です。

              ■加工方法の起案・設備の改造(設計・製作・制御)新規設備導入等
              ■現場担当スタッフと新たな製法を相談しながら加工仕様を決定します。
              ■加工仕様に基づいた機械設計・電気設計・シーケンス設計・多関節ロボットのプログラミングを行い、仕様通りに仕上げていただきます。
              ■まずは1案件を現場担当スタッフフォローの元、加工仕様に基づく製法立上げをご経験頂きます。

              ※ご経験・保有スキルに応じて担当職務を配慮させて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかのエンジニアとしての経験者
              ・モノづくりが好きな方・コミュニケーションを大切にできる方
              ・チームプレイを大切にできる方・何事も「とにかくやってみる」というチャレンジができる方
              【歓迎経験】
              ・生産設備部での設計や保守メンテナンスのご経験者、機械設計、電気設計、多関節ロボット(操作・プログラミング)経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              CRO

              小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              エンジニアリングマネージャー【フルリモート/副業可】

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              エンジニアリングマネージャーとしてメンバーの課題解決やマネジメント業務

              仕事内容
              ■ ポジション概要:
              治療アプリは医療機器であるというビジネス特性上、臨床試験を重ね、国から医療機器としての承認をもらう必要があるため、事業立ち上げからリリースまで最低3年はかかります。

              また、先行者優位の市場でもあることから、当社の経営戦略としては、多くの疾患領域に幅広く手を広げて市場を囲いにいこうとしています。
              現在、医療機器承認を得た製品は禁煙領域と高血圧領域の2つのみですが、それ以外にも4領域以上の製品を開発しています。
              結果、会社規模のわりに多くの事業(弊社ではプロジェクトと呼んでいます)が複数同時に走っているという状況が生まれており、
              各開発チームがサイロ化しやすい状況になってしまっています。

              そこで、EMにはアジャイルコーチのような役割も担ってもらいたいです。
              各プロジェクトのエンジニアチームに時々顔を出して、開発プロセスの課題に対して「こうしたらいいかもね」などと改善のきっかけを作っていってもらいたいです。
              また、開発がうまく回っているプロジェクトの方法論を横展開していくことで、エンジニア組織全体の開発力を高めることにもつながるはずで、そうした立ち回りも期待したいです。

              ■ 業務内容
              ・1on1(CFR: Conversation/Feedback/Recognition)によるメンバーの成長やモチベーションマネジメント, 評価
              ・メンバーの担当するプロジェクトの支援、課題解決
              ・エンジニアの採用、採用競争力向上

              開発環境
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

              ・医療業界の変革のフロンティアで、ユーザーへの価値・社会への価値を肌で感じながら仕事ができる
              ・国内初となる高血圧症の医療機器である治療アプリの開発およびさまざまな医療機関へ提供するサービス機能開発に携わることができる
              ・新規事業ゆえに小さな会社のような体制で大きな裁量を持って仕事ができる
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンジニアのマネジメント経験、あるいはスクラムマスター経験
              ・チームでサービス開発し、リリースした経験
              ・複数のステークホルダーとの調整経験
              ・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある
              ・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
               TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

              求める人物像
              ・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある方
              ・ミッション、ビジョンに共感する方
              ・バリューに共感し、体現できる方

              ■ 開発環境
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
              【歓迎経験】
              ・ネイティブアプリの開発経験
              ・スクラムマスター/アジャイルコーチとしての経験
              ・医療ドメインへの理解がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              【薬剤師】動物薬の工場にて品質管理担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質管理担当者として担う

              仕事内容
              動物用医薬品トップクラスシェアの同社にて、動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務をお任せします。

              ・動物用医薬品製造業のGMP業務
              ・製品出荷判定業務
              ・承認書の確認・修正(ご経験、役職による)
              ・各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導(ご経験、役職による)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許
              【歓迎経験】
              ・薬事法、医薬品GMPについてについて一定の知識・業務経験者
              ・食品メーカー・食品小売業/製薬メーカー/医療機器メーカーの品質管理・品質保証経験者
              ・甲種危険物取扱者、QC検定3級相当以上

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する