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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1242 件中 81~100件を表示中

              国内CRO

              マーケティングリサーチ 集計スペシャリスト

                医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチ(アンケート調査)のデータの集計を担当する方を募集

                仕事内容
                アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。
                集計スペシャリストはクライアントと直接コミュニケーションを取ることは少ないですが、クライアントの課題を理解しようとする姿勢が大事です。
                集計スペシャリストはアドホックリサーチ(アンケート)の集計の内容、オプションとなる追加集計の範囲などを企画分析担当者に提案し、集計のクオリティを高める努力をしています。
                医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となりますが、医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
                与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識を持って取り組んでいただきたいです。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・マーケティングリサーチ会社にて、アンケートデータを集計ツール(Assum、太閤など)を
                使って集計したことのある方
                ※医療系の知識の有無は問いません。

                求める人物像:
                ・数字に苦手意識のない方
                ・コツコツした作業に独自の工夫を取り入れて効率的に業務を行いたい方
                ・医療や薬に興味がある方
                ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
                ・チームワークを大事にできる方
                【歓迎経験】
                ※以下の様な経験が一つでもある方歓迎です
                ・医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチ(アンケート調査)にたずさわったことの
                ある方
                ・アンケートデータを使った統計解析のご経験のある方
                ・RやPythonなどのプログラミングツールを利用した業務経験を有する方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~750万円 
                検討する

                国内CRO

                マーケティングリサーチャー/シンジケートデータサービス

                  マーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーション業務

                  仕事内容
                  クライアント(主に製薬会社)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。具体的には、クライアントに対する当社サービスの紹介、当社データを活用した課題解決の提案、データ分析(集計・解析等)、報告書の作成等を行います。また、クライアント対応から得られたニーズを基に、サービスの開発・運用部門と協力し、サービスの設計・運用・整備の支援も行います。

                  【主な自主企画調査】
                  ・Impact Track:製薬メーカーのプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を
                   把握
                  ・SOC:各製品のマルチチャネルプロモーションの効果を検証
                  ・Rep-i:約230社の製薬メーカー別のMR総合評価/項目別評価/要改善要素を把握
                  ・Doctor Mindscape:全国約1.5万人の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
                  ・Patient Mindscape:全国約50万人の医療消費者(一般生活者・患者)に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認

                  ご自身の知識と経験を活かして、クライアントへ提供するデータの価値をより一層高める役割を期待しています。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
                  ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティング・営業企画等の本社業務経験
                  や、MR等の営業経験がある
                  ・マーケティングリサーチの業務経験がある(特に、リサーチ会社における医療業界クライアントの対応経験が望ましい)
                  ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務
                  経験がある
                  ・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
                  ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方

                  求める人物像:
                  ・お客様と直接やり取りを行い、その課題解決に貢献したい方
                  ・フットワークが軽く、課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方
                  ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
                  ・当社のバリュー(Always professional/自分ごと化/一歩前へのチャレンジ/ともに磨き合う/
                   楽しむココロ)に共感できる方
                  【歓迎経験】
                  ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティングリサーチの業務経験がある方
                  ・マーケティングリサーチ会社で自主企画調査データの企画・営業、データ分析等の業務経験
                   がある方
                  ・ビジネス英語ができる方、歓迎します(一部クライアント対応、資料・報告書作成等)
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  450万円~700万円 
                  検討する

                  国内CRO

                  ITマネジメント担当

                    顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化

                    仕事内容
                    募集の背景:
                    近年の生成AIによる革新に代表されるように、ITの効果的な活用・DXは、ビジネスの成否を左右する重要な要因の1つとなっています。
                    例えば、当部ではシンジケート調査(複数のクライアントにご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施し、BIツールを利用した情報サービスをクライアントへ提供しており、以下に例示した様々なITシステムの上に成り立っています。
                    ・アンケート調査システム
                    ・データのクリーニング・加工・集計を行うシステム
                    ・機械学習 等を利用した予測やマイニングを行うシステム
                    ・クライアント情報を管理するシステム
                    ・クライアントへサービス提供するダッシュボードシステム
                    ・上記の実行・管理に必要なデータベースやITインフラ
                    当社では、ITに関わる非常に専門性の高い業務やコモディティ化した領域では、当社グループ内のシェアドサービスや外部のパートナ企業の利用を推進しており、それら相手先のマネジメントを含めたITマネジメント機能の確立・強化が急務です。

                    業務内容や期待役割:
                    顧客サービス(その提供に必要な業務を含む)とIT(情報セキュリティ・コンプライアンスを含む)の両者の視点をもって、顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化を担っていただきます。

                    より具体的には、
                    ・[サービスの責任者・担当者]との密なコミュニケーション
                    ・上記を通じたビジネス要求の理解とITシステム要件の定義
                    ・ITシステムの構築・運用、それらのアウトソーシングとベンダマネジメント
                    ・ITアーキテクチャ・資源の最適化とコストコントロール
                    ・ビジネス要求と情報セキュリティ・コンプライアンス対策のバランスを取る
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・事業会社におけるIT担当の経験、もしくは事業会社におけるIT担当の業務の理解と
                     やる気がある
                    ・ベンダマネジメントの経験・スキル(PMBOK、PMP等)
                    ・プロジェクトマネジメントの経験・スキル、実行力・完遂力
                    ・高いチームワーク力、コミュニケーション力
                    ・データベースの基礎、SQL等によるデータ操作の経験、もしくは関心がある
                    ・AWS等のクラウドサービスの経験、もしくは理解がある
                    ・医薬品、疾病、ヘルスケア等に対する興味がある

                    求める人物像:
                    ・ITベンダの立場とは異なる、事業会社のITマネジメント担当という立場に、やりがい・魅力を
                     感じてくれる方
                    ・運用の先にある顧客サービスを強く意識し、継続的な改善を実行できる方
                    ・目標や課題を明確に設定し、計画し必要なら見直し(変更管理)、粘り強く最後までやり
                     遂げられる方
                    ・相手をリスペクトしチームで協力して成果を最大化できる方
                    ・ベンダをパートナとして対等な関係の付き合いができる方
                    ・新たな取り組み(変革)に対して抵抗のない方
                    【歓迎経験】
                    ・DBMS、DWH、BIツールの経験・スキル
                    ・ITサービスマネジメント、ITILの経験・スキル
                    ・データマネジメントの経験
                    ・品質管理、リスク管理の経験
                    ・情報セキュリティ対策、ISMSの経験
                    ・個人情報保護対策、Pマークの経験
                    ・医薬品業界の経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    600万円~1150万円 
                    検討する

                    国内CRO

                    【ヘルスケア業界)】マーケティングリサーチ 企画営業

                      ヘルスケア企業の企画営業担当としてマーケティングリサーチの企画、提案を行いながらクライアントとの関係性を深化

                      仕事内容
                      募集の背景:
                      市販薬(一般用医薬品、OTC医薬品)や健康食品、広く”ヘルスケア”に関連するマーケティングリサーチを行っている部門です。
                      主なクライアントである製薬企業は、OTC医薬品の拡販はもちろんのこと、ヘルスケア企業イメージを活かした健康食品分野や、高い技術開発力を生かした化粧品分野への進出も拡大しています。
                      健康意識の高まり、日常的なセルフメディケーション行動が奨励されるなかで、ヘルスケア領域は今後も成長が見込まれる分野です。業界とクライアントの成長と、生活者のヘルスケアニーズに貢献できる魅力的な仕事です。一緒に働いていただける方を募集いたします。

                      業務内容や期待役割:
                      既存クライアントであるヘルスケア企業の企画営業担当として、様々なマーケティング課題(商品開発、ブランディング、プロモーション、顧客育成など)に対するマーケティングリサーチの企画、提案を行いながら既存クライアントとの関係性を深化して頂きます。すでにパネルデータを契約いただいてるクライアントがほとんどですが、ただデータを提供するだけでなく、市場で何が起こっているのかを正確に読み取り、市場動向・生活者の変化を伝えることでお客様のマーケティング活動をサポートします。

                      【具体的な業務内容】
                      ・計数計画達成に向けたアカウントプランの作成と推進。
                      ・クライアントの課題を明確にした上で、企画をディレクションし、提案を行います。その過程
                       で、クライアントに対する価値発揮を行いながら接点拡大と新規窓口の開拓をして頂きます。
                      ・プロジェクト全体のディレクション担当として、工程管理も重要な業務となります。
                      ・クライアント課題によってはマーケティングリサーチにとどまらず、様々なデータを組み合わ
                       せた総合的な課題解決の提案営業を行います。


                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・Word・Excel・PowerPointなどのOfficeツールを使いこなすことができる方
                      ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
                      ・協調性があり、多様性、チームワークを大切にできる方

                      ※以下いずれかのご経験がある方
                      ・製薬・化粧品メーカーでのマーケティング経験・営業経験
                      ・ドラッグストア企業への営業経験
                      ・パネルデータ(販売データ、ID-POS等の購買データなどの時系列データ)を活用・分析した実務経験
                      ・マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験
                      【歓迎経験】
                      ・ビジネス英語のスキルをお持ちの方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      450万円~1350万円 
                      検討する

                      外資系CRO

                      Office Medical

                      • 大企業
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 未経験可
                      • 退職金制度有
                      • 海外赴任・出張あり

                      メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーション業務

                      仕事内容
                      業務内容は役割により多岐に渡りますが、代表的な業務内容を下記に記載いたします。
                      メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションと呼ばれる職種が該当します。
                      ・メディカルプランの作成
                      ・アドバイザリーボードの立案/実行
                      ・メディカルイベントの企画/実施
                      ・資材作成やスライドレビュー業務
                      ・パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施
                      ・医療従事者や社内 MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応
                      ・メディカルインフォメーション(2 次対応)
                      ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
                      ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
                      ・関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等)
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
                      (ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
                      ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
                      (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
                      (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

                      ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
                      ・PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)
                      【歓迎経験】
                      ・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師 など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
                      ・英語力(TOEIC700 点以上)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
                      ・顧客対応業務経験
                      ・薬事申請業務の経験
                      ・資材作成・資材レビューの経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      600万円~950万円 
                      検討する

                      国内医薬系出版社

                      メディカルコピーライター

                      • 中小企業
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 英語を活かす

                      医薬品のパンフレットや医療関係者に向けた情報ツールなどの原稿・企画制作

                      仕事内容
                      製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

                      【職務詳細】
                      主な業務は、薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。
                      与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、
                      医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。
                      プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。

                      【キャリアパス】
                      スケジュール作成から編集作業、デザイナーとの打合せ、クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーションなど、業務の最初から最後まで携わるため、
                      プランナーとしての力量やディレクション能力も身につきます。

                      【組織体制】
                      チーム体制で業務を行っており、1チームにつき5~7名で構成さています。
                      製薬企業から転職してきた方が多くいらっしゃり、経験・知識豊富なスタッフが揃っています。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・四年制大学もしくは大学院卒の方
                      ※以下いずれかを満たす方
                      ・医療系専門職種の方(CRA、薬剤師等)
                      ・理系卒で、文章執筆・編集経験のある方
                      【歓迎経験】
                      ・医療用医薬品広告代理店制作部経験者
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京、他
                      年収・給与
                      500万円~ 経験により応相談
                      検討する

                      国内CRO・SMOグループ

                      統計解析担当者 

                      • 中小企業
                      • 設立30年以上
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 社宅・住宅手当有

                      統計解析計画書の作成レビューなど解析業務を担っていただきます。

                      仕事内容
                      ・統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー
                      ・解析仕様書の作成/レビュー
                      ・プログラミング及び出力物の作成/レビュー
                      ・統計に関するコンサルティング業務

                      その他データサイエンスに関連する業務

                      ■従事すべき業務の変更の範囲
                      ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                      応募条件
                      【必須事項】
                      (1)理系大卒以上(計量経済等の専攻)
                      (2)SAS、Rのいずれかの使用経験がある方
                      (3)治験、臨床研究等の解析業務の経験がある方
                      (4)R&Dで治験、臨床研究等の生物統計関連の業務経験がある方

                      求める人物像:
                      ・挑戦する意欲がある人、責任感がある人、勉強熱心な人。
                      【歓迎経験】
                      ・CDISC(SDTM,ADaM)の対応経験
                      ・数理統計学、生物統計学の知識がある方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      450万円~ 経験により応相談
                      検討する

                      国内CRO・SMOグループ

                      臨床研究の支援スタッフ

                      • 中小企業
                      • 設立30年以上
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 未経験可
                      • 第二新卒歓迎
                      • 転勤なし
                      • 社宅・住宅手当有

                      キャリアチェンジ可能!臨床研究の支援業務

                      仕事内容
                      ◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)を除く)
                      ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
                      ・モニタリング
                      ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。

                      ■従事すべき業務の変更の範囲
                      ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                      応募条件
                      【必須事項】
                      (1)大卒以上
                      (2)医師、コメディカルとのコミュニケーション経験者

                      (3)また、以下のいずれかの経験がある方
                      ・CRO/SMO業界
                      ・臨床研究支援業務
                      ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務
                      ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント
                      ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      400万円~ 経験により応相談
                      検討する

                      国内CRO・SMOグループ

                      データマネジメント業務

                      • 中小企業
                      • 設立30年以上
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 社宅・住宅手当有

                      CROにて各種計画書・手順書の作成などデータマネジメント業務

                      仕事内容
                      ・各種計画書・手順書・仕様書の作成
                      ・臨床データベース構築(EDCを含む)
                      ・各種症例リストの作成
                      ・データ入力・データクリーニング
                      ・データベース固定

                      その他データサイエンスに関連する業務

                      ■従事すべき業務の変更の範囲
                      ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                      応募条件
                      【必須事項】
                      (1)理系代卒以上(計量経済等の専攻)
                      (2)治験、臨床研究等のDM業務経験がある方
                      (3)R&Dで治験、臨床研究等の業務経験があり、DM業務に興味がある方

                      求める人物像
                      ・挑戦する意欲がある方
                      ・責任感がある方
                      ・勉強することが好きな方
                      【歓迎経験】
                      ・CDISC(SDTM,ADaM)の対応経験
                      ・EDCの構築経験があること(操作ではない)
                      ・データベース操作の経験がある方
                      ・SAS、Rなどのプログラムの操作経験がある方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      450万円~ 経験により応相談
                      検討する

                      国内CRO

                      【内資製薬メーカーでの外部就労!】データマネジメント(DM)

                      • 大企業
                      • 設立30年以上
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 退職金制度有

                      臨床試験データの集計、データの加工、データベース管理など、データマネジメントの業務全般。

                      仕事内容
                      ・データクリーニング、コーディング(CRFや各種手順書・仕様書は英語を使用)
                      ・EDCやSAS等、DM関連ツールを使ったデータ抽出や帳票作成、提供
                      ・DM関連の成果物・納品物の確認、(e)TMFへの格納・確認 等
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・製薬企業もしくはCRO等のDM部門でデータクリーニング、コーディング業務経験
                      (おおむね3年以上)を有すること       
                      ・Rave EDCの使用経験を有すること
                      ・DM業務に必要な基礎的な英語の読解能力
                      【歓迎経験】
                      ・SASやSpotfireの使用経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      なるべく早め
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      350万円~650万円 経験により応相談
                      検討する

                      国内CRO・SMOグループ

                      事業開発部での営業職

                      • 中小企業
                      • 設立30年以上
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 社宅・住宅手当有

                      開発業務受託のための営業

                      仕事内容
                      ◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業
                      ・顧客からの問い合わせ対応
                      ・見積書・提案資料作成
                      ・コンペ実施
                      ・案件受託・契約対応
                      ・各担当者へ受け渡し
                      ・業務のフォローアップ

                      ■従事すべき業務の変更の範囲
                      ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・社会人経験が2年以上の方
                      ・大卒以上

                      求める人物像
                      ・自ら率先して行動できる方
                      ・計画性を持って行動できる方
                      【歓迎経験】
                      ・営業経験が3年以上の方
                      ・医療業界での経験がある方
                      ・英語力をお持ちの方
                      ・CRO業界経験がある方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      400万円~600万円 経験により応相談
                      検討する

                      内資製薬メーカー

                      大手製薬企業の薬剤疫学担当者

                      • 大企業
                      • 上場企業
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 社宅・住宅手当有
                      • 退職金制度有
                      • 年収1,000万円以上
                      • 英語を活かす

                      RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出や製造販売後調査に対するプロジェクト管理業務

                      仕事内容
                      以下に関して、グローバルを含めて取り組む
                      ・RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出
                      ・RWDを活用した、安全対策の効果確認(医療従事者等の意識調査を含む)
                      ・シグナルディテクション/バリデーションの実施
                      ・システマティックリテラチャーレビュー、メタアナリシスを通じたクリニカルクエスチョンに対する情報創出
                      ・製造販売後調査(製造販売後データベース調査含む)関連業務
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・薬剤疫学(公衆衛生も可)のPhD
                      ・英語:ビジネスレベル(TOEIC:700以上)
                      ・薬剤疫学(統計知識を含む)の専門性
                      ・SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験
                      【歓迎経験】
                      ・オンコロジー領域の経験
                      ・プロジェクトマネジメントの経験
                      ・統計検定準1級以上

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      600万円~1100万円 経験により応相談
                      検討する

                      CSO

                      【MSL】オンコロジー領域等5領域【契約社員】

                      • 中小企業
                      • 年間休日120日以上
                      • 社宅・住宅手当有
                      • 海外赴任・出張あり

                      MSLとして論文執筆に関連する業務や戦略立案にかかわる社内資料の作成など担う

                      仕事内容
                      配属先製薬企業において、担当製品の疾患領域における以下のメディカルサイエンスリエゾン(MSL)活動を遂行

                      ■医療従事者(訪問科は領域による)とのdiscussionによるインサイトの収集
                      各領域を専門にされている専門医とマテリアルを用いて情報交換を行い、インサイト、unmet needsを収集する
                      面談及びオンラインでの情報交換の頻度は約15回/月

                      ■面談報告書の作成
                      医療従事者との情報交換の内容を社内システムであるVeevaに入力するとともにチーム内にメールで共有する

                      ■医療従事者との面談前後の学習
                      医療従事者との面談前にマテリアルを学習し、マテリアルで不十分な場合には自己学習による情報収集を行う
                      面談時に宿題が発生した際に自己学習により、宿題に対する回答を作成し、メール等で医療従事者に回答する

                      ■会議参加
                      各疾患領域部のチーム会議に参加し、プロジェクト遂行に向け議論を行う

                      【ご担当領域】
                      (1)リウマチ疾患領域
                      (2)消化器疾患領域
                      (3)皮膚疾患領域
                      (4)パーキンソン病領域
                      (5)オンコロジー領域
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・大学(理系学部)卒業以上
                      ・MSL経験がある方【必須】
                      ・(1)~(5)の各領域経験
                      ・Excel Word PPTの基本操作
                      ・英語スキル:アレルギーの無い程度(Reading必要)
                      ・専門医とのディスカッション経験が豊富、またはそのスキルを有している
                      ・Web面談(Zoom・Teams等)に抵抗感がない
                      ・主体的に自己学習を行い知識習得、情報収集に余念が無い
                      コメディカル・医事課・用度課訪問経験があれば尚可
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】
                      ・MR認定資格
                      ・博士の学位を有する者
                      ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      600万円~800万円 
                      検討する

                      CSO

                      【医療機器】営業担当者

                      • 中小企業
                      • 年間休日120日以上
                      • 社宅・住宅手当有
                      • 海外赴任・出張あり

                      プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行

                      仕事内容
                      クライアント企業にて、手術用止血・接着剤/癒着防止剤の自動調整システムの製品販売及び使用促進活動

                      医療機器領域(手術用止血・接着剤/癒着防止剤の自動調整システム)
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・MR認定資格を持ち、MR経験があること
                      ・手術用止血・接着剤及び手術用癒着防止剤経験者の経験者
                      ・整形外科・産婦人科・脳神経外科・呼吸器外科・心臓血管外科領域の経験
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】
                      ・MR認定資格
                      ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】応相談
                      年収・給与
                      450万円~750万円 経験により応相談
                      検討する

                      外資製薬メーカー

                      品質保証部 品質マネージャーもしくはスペシャリスト

                      • ベンチャー企業
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 年収1,000万円以上
                      • 英語を活かす

                      外資製薬企業にてGQP、GMPにおける品質保証業務

                      仕事内容
                      ■主たる役割および責任
                      役割及び責任
                      ・ 医薬品及び治験薬の品質保証
                      ・ GQP 及び治験薬 GMP に基づく業務

                      品質保証部長の管理下で以下の業務を行う
                      ・ 関連法令に基づいた医薬品及び治験薬の品質保証
                      ・ 品質保証及び品質管理の必要に応じたフォローアップの実施
                      ・ 本社を含めた関連部門との品質に関するタイムリーなコミュニケーション
                      ・ 関連する手順書(自己点検、文書管理及び回収等)を含めた文書の作成及び改訂

                      ■追加的な役割および責任
                      外部委託製造業者の品質関連業務の管理監督

                      品質保証部長の管理下で以下の業務を支援する
                      ・ 外部委託製造業者の品質の維持管理
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・関連部署での3年以上の経験
                      ・英語によるコミュニケーション能力
                      ・GMPに関する経験及び知識

                      【歓迎経験】
                      ・薬剤師、GMPに関する経験及び知識
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      8月入社(応相談)
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      800万円~1000万円 経験により応相談
                      検討する

                      総合化学メーカー

                      国内外の情報システムセキュリティ担当(担当~リーダー候補) 

                      • 大企業
                      • 転勤なし
                      • 退職金制度有

                      ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当

                      仕事内容
                      ITサービスオペレーション本部サイバーディフェンス部において、情報システムセキュリティを担当いただきます。
                      グループ全体のグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のための施策を企画から実行までを担当いただきます。また、情報システムセキュリティのインシデントにも対応していただきます。
                      具体的には以下の業務を担当いただきます。

                      <担当業務項目例>
                      ・最新サイバーセキュリティ技術の調査・検証・企画・導入
                      ・国内外のグループ横断的な情報セキュリティ施策の企画・導入・運用
                      ・情報システムセキュリティポリシーの維持管理、周知徹底
                      ・情報システムセキュリティトレーニングの実施
                      ・情報システムセキュリティのインシデント対応

                      【配属部署の紹介】
                      グループのグローバルでの情報システムセキュリティの維持向上のミッションを受け持つ部署です。日本を本社とするグローバルな事業会社でサイバーセキュリティを推進する貴重な経験を積むことが出来ます。

                      【キャリアイメージ】
                      本人の志向で、セキュリティエンジニアとしてスペシャリストとなることも、セキュリティの知識を生かしIT要員としてゼネラルなキャリアを築くことも可能です。

                      【将来的に従事する可能性のある職務内容】
                      会社の定める職務
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・経験職種(年数)・経験内容:IT業界におけるSE経験者または、情報システム部門での業務経験
                      ・その他:情報システムセキュリティの基礎知識/社内関係先と円滑な関係を構築・維持できるコミュニケーションスキル
                      【歓迎経験】
                      ・経験職種(年数)・経験内容:情報システムセキュリティ分野での業務経験
                      ・語学力:英語の読み書きができる、英会話ができることが望ましい
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      400万円~850万円 
                      検討する

                      総合化学メーカー

                      グローバル企業における事業所・研究所拠点の経理業務

                      • 大企業
                      • 第二新卒歓迎
                      • 転勤なし
                      • 退職金制度有

                      国内事業所・研究所関連の経理スタッフ

                      仕事内容
                      国内事業所・研究所関連の経理スタッフとして、主に以下の業務を行っていただきます。
                      ・上記拠点における製造/開発設備や製品等の資産管理や原価計算
                      ・設備投資/再編/誘致等、拠点課題解決への参画・支援
                      ・製造や研究開発の切り口で、会計基準、税法、社内規則や各種システム等を適切に運用
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・学歴:学士相当以上
                      ・他資格:日商簿記2級、もしくは同等以上の知識・スキル
                      【歓迎経験】
                      ・経験職種(年数)・経験内容:制度会計業務/事業所・工場経理業務における実務(原価計算・原価管理・資産管理等)経験
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      400万円~500万円 
                      検討する

                      総合化学メーカー

                      グローバル企業における制度会計業務(~リーダー候補)

                      • 大企業
                      • 転勤なし
                      • 退職金制度有
                      • 英語を活かす

                      中核の事業会社である当社の単体決算を担当

                      仕事内容
                      具体的には以下業務を担当いただきます。

                      当社グループ・当社の制度会計関連業務の中で、主に中核の事業会社である当社の単体決算を担当いただきます。
                      (会社法決算、三菱ケミカルグループIFRS連結決算への対応、各種監査対応、システム対応、M&A・組織再編等のプロジェクト業務における会計論点の検討、等)
                      中長期的には、ご本人の適性・キャリアイメージも踏まえ、当社の単体制度会計に限定せず当社グループの連結決算や経営管理・事業管理・財務などの領域を含む経理・財務部門の幅広い分野におけるご活躍を想定します。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・学歴:学士相当以上
                      ・経験職種(年数)・経験内容:
                      下記いずれかのご経験を有する方
                      - 製造業での経理業務(主に制度会計)
                      - 金融商品取引法監査または会計業務のコンサルティング
                      ・語学力:社内外の関係者と、メールを通じて英語でコミュニケーションがとれる。
                      【歓迎経験】
                      ・経験職種(年数)・経験内容:IFRSに準拠した経理/監査業務経験
                      ・語学力:社内外の関係者と、メールや会話等を通じて英語でコミュニケーションがとれる。
                      ・他資格:公認会計士(日本)
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      550万円~850万円 
                      検討する

                      メディカルマーケティング企業

                      【リモート可】医療×IT×マーケティング/自社メディア/医療系コンテンツの企画・編集

                      • 中小企業
                      • 年間休日120日以上
                      • 転勤なし
                      • 社宅・住宅手当有
                      • 英語を活かす

                      事業全域の公開(専門情報系)コンテンツの企画・制作・編集

                      仕事内容
                      当社おけるクリエイティブの“要”として、一般生活者ならびに医療者に向けたコンテンツの企画・制作・編集を行います。
                      マルチプロジェクト方式で複数のプロジェクトに同時に参画、コンテンツの制作プロセスは、企画、取材、ライティングを基本とします。

                      <コンテンツ内容>
                      医療に関連するコンテンツを幅広く取り扱います。
                      ・疾患啓発(疾患や治療に関する解説や、受診勧奨を目的としたコンテンツ)
                      ・医療用医薬品解説記事
                      ・医療関連ニュース
                      ・医療機関や医師紹介
                      ・地域向け調査情報
                      ・セミナー取材記事
                      ・調査分析レポート
                      ・プロモーションコンテンツ等
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・大卒以上
                      下記全てに合致する方
                      ・医療メディアでの編集制作1年以上(紙・webなど媒体不問)
                      ・ウェブメディアでの編集経験3年以上(ジャンル不問)※医療メディアで3年以上経験でも可
                      ・MS Word, Excel, PowerPointの基本スキル
                      ・日本語がネイティブであること

                      【歓迎経験】
                      ・紙とweb双方での編集経験
                      ・Instagram運用経験(画像作成を含む)
                      ・医学的知識を有するバックグラウンド

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      500万円~700万円 経験により応相談
                      検討する

                      総合化学メーカー

                      大手化学メーカーにてデータアーキテクト

                      • 大企業
                      • 転勤なし
                      • 退職金制度有
                      • 英語を活かす

                      イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動

                      仕事内容
                      会社の資産であるデータの活用を図って資産価値を高め、イノベーションを生み出す基礎となるためのデータマネジメント全般の活動を行っていただきます。当社には製造現場や日々のビジネスで生み出される多種大量のデータが存在しますが、それらを有効に活用し新たな事業価値を生み出すことはまだできていません。これらのデータの活用によって業界一番のデジタル企業となるべく、データマネジメントをリードできる人材を求めています。データマネジメントに関するプロジェクトやグローバルでのデータ利活用を図るプロジェクトが複数進行中または開始予定であり、プロジェクトのリーダーを補佐しながらスキルアップを図り、将来的にリードしていただける人材を求めています。対象は日本だけでなく、グローバルでのグループ会社を含みます。

                      <具体項目>
                      ・全社横断のデータ戦略・データポリシー策定、データガバナンス体制・ルールの構築
                      ・戦略にあった、エンタープライズデータモデル、データシステムのあり方を決めるデータアーキテクチャーの策定
                      ・マスタデータ管理、メタデータ管理のシステム面、運用面の仕組み構築
                      ・デジタルプロジェクトのデータ利活用面でのサポート


                      【魅力・やりがい】
                      ・全社に対応するデータマネジメントの仕組み作りに初期の段階から関わることができます。
                      ・データガバナンス、マスタデータ管理、メタデータ管理など今後ますます重要になってくるデータマネジメント活動の経験を積むことができます。
                      ・データ共有基盤、データマネジメントに関わる最新の技術動向に触れ、ベンダーにとらわれず最適なシステム構築をすることができます。
                      ・データサイエンティスト、現場技術者、ビジネス担当者とのコラボレーションを通じて会社の業績に貢献することができます。
                      ・グローバルに存在する同僚とのコラボレーションも可能です。

                      【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
                      ・データガバナンス、マスタデータ管理、メタデータ管理など今後ますます重要になってくるデータマネジメント活動の経験を積むことができます。

                      【キャリアイメージ】
                      ・データガバナンス、マスタデータ管理、メタデータ管理など今後ますます重要になってくるデータマネジメント活動の経験を積むことができます。


                      【将来的に従事する可能性のある職務内容】
                      会社の定める職務
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・学歴:高等専門学校(専攻科)または学士以上
                      ・専攻:不問
                      ・経験職種(年数)・経験内容:
                      -IT・DXに関するプロジェクトにおいて、プロジェクトのマネジメント経験もしくは技術リードとしてマネジメント支援経験(3年以上)
                      -データシステム面の要件を定義し、アーキテクチャ作成を行った経験(1年以上)
                      ・経験補足:データマネジメントに関する知識、IT全般に関する基礎知識、アーキテクチャに関する知識を持っていること
                      ・語学力:
                      -海外の担当者と意思疎通できること(メール、Teams等コミュニケーション手段は問わない)
                      -英語での資料作成、文献の調査が可能であること
                      【歓迎経験】
                      ・データシステムの詳細設計、導入を行った経験(1年以上) 特にマスタデータマネジメント関連システムの経験歓迎
                      ・DB設計・データモデリングを行った経験(1年以上)
                      ・経験補足:基幹系ITシステム、生産管理・製造システム、クラウド、セキュリティに関する経験歓迎
                      ・語学力:
                      ・海外の担当者と口頭によるコミュニケーションで自身の考えを伝えることができること
                      ・TOEIC 700点以上目安
                      ・当該語学の実務経験:海外メンバーとの打合せが通常業務の一環となっていた方歓迎
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】東京
                      年収・給与
                      550万円~850万円 
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                      国家資格
                      学位
                      その他
                      活かせる強みで絞り込む
                      業界・専攻経験
                      英語業務経験
                      機器スキル
                      Officeスキル
                      マネジメントスキル
                      折衝・交渉スキル
                      知識