薬事の求人一覧
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現在募集中の求人
該当求人数 82 件中 81~82件を表示中
ベンチャー
薬事業務担当
- ベンチャー企業
- 英語を活かす
最先端の不妊治療技術の薬事業務の求人です
- 仕事内容
- (1)自社製品における薬事申請業務
・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成
・薬事戦力立案・調査
・各国照会対応(関連部門との情報共有)
・公的機関及び関係当局との折衝
・薬事書類への公証、査証の取得
(2)派遣社員の教育指導
(3)製造所登録業務
・FDA、EU、その他地域
(4)最新規制情報入手・整理・社内発信
(5)新製品開発プロセスへの参画・仕様の検証
(6)変更管理プロセスでの検証・承認 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品/医療機器メーカー等で10年以上のご経験(うち5年程度薬事経験)(医療機器クラス2相当から)
・海外薬事申請の経験がある方
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】
・非能動医療機器の経験/滅菌医療機器の経験をお持ちの方
・FDAへの申請業務の経験
・CE Marking取得までの申請業務経験
・社外を含めて情報収集できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~750万円 経験により応相談
住商ファーマインターナショナル株式会社
総合職 (信頼性保証部 薬事グループ) ※ご経験等に鑑み管理職採用の可能性有
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
業界のリーディング商社での薬事業務
- 仕事内容
- 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー(外国製造業者)の国内認定手続き、
ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)対応を
一環して行います。業界のリーディング商社として、最前線の環境下で仕事ができます。
■業務内容
・PMDA薬事対応(申請書類作成・提出・修正等)
・DMFの登録・変更対応
・外国製造業者の認定手続き、GMP適合性調査等 - 応募条件
-
【必須事項】
・CMC薬事、分析、製剤研究のいずれか業務経験者
・英語力 (外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
・(管理職採用の場合) 年齢相応のマネジメント経験
【歓迎経験】
・薬剤師
・英語ビジネスレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円