静岡県の求人一覧

求人検索条件icon求人検索条件

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              求人検索条件iconこの検索条件を保存

              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 148 件中 81~100件を表示中

              製造メーカー

              生産技術研究担当者(合成化学・原薬) エキスパート

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              中分子/低分子医薬品(原薬)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

              仕事内容
              ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
              ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援
              (Person in Plant機能)

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、当社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)

              有機合成化学に関する,下記いずれかの経験
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験(10年以上)
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)(10年以上)
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験
              ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験(5年以上)
              上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。

              【求めるスキル・知識・経験】
              ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力
              ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
              ・プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメントスキル(QC, QA, 研究部/製造部/委託元との折衝・調整)

              求める人物像:
              ・新しい課題にチャレンジできる方
              ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方
              ・組織課題を捉えながら、組織の実力向上に貢献できる方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れ、意見対立しても、状況に対して適正な着地点を考えながら議論をリードできる方。
              【歓迎経験】
              ・プロセスケミストとしての豊富な業務経験、有機合成プロセス開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務経験
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)に関する業務経験
              ・海外企業との技術移転リーダー業務経験
              ・製造設備導入経験
              ・化学工学やシミュレーション(デジタル技術)に関する業務経験
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC730点以上の英語力)
              ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識
              ・knowledge managementや若手社員の育成経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              製造メーカー

              生産技術研究担当者(合成化学・原薬) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決

              仕事内容
              ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決
              ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援
              (Person in Plant機能)

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1~複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
              医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)

              有機合成化学に関する,下記いずれかの経験
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験(3年以上)
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)(3年以上)
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験
              ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験(3年以上)

              【求めるスキル・知識・経験】
              ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

              【求める人物像】
              ・新しい課題にチャレンジできる方
              ・自立性、向上心のある方
              ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験
              ・GMP製造業務経験(立ち合い含む)
              ・製造設備導入検討経験
              ・海外企業との技術移転業務経験
              ・化学工学やシミュレーション(デジタル技術)に関する業務経験
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)に関する業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              DX企業

              経理マネージャー(本部長候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              プライム上場企業の財務/経理のマネジメントから業務全般を担う

              仕事内容
              財務・経理組織の下記業務遂行、及びマネジメントをお任せいたします。
              ・月次、四半期、年次決算業務の監督
              ・連結決算の管理
              ・予算計画の策定と分析
              ・税務対応、監査対応
              ・社内システム導入/業務効率化
              ・メンバーの指導、育成

              キャリアのご希望やご経験に応じて以下の領域をお任せすることも可能です。
              ・内部統制の構築と運用
              ・財務分析及びリスク管理
              ・海外子会社との連携
              ・M&A/投資/IR/資金調達

              ※業務内容の変更範囲:会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・上場企業での財務会計/予算編成の経験5年以上
              ・上場企業での会計処理(例:減損会計)の経験
              ・税務経験
              ・ERPシステム/Officeツール(主にExcel)の操作経験
              ・基幹システム等の導入経験
              ・5人以上の組織マネジメント経験
              【歓迎経験】
              ・管理会計の経験
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上目安)
              ・公認会計士/税理士の資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              工場総務・管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手内資製薬企業の医薬品工場における原価計算・固定資産・管理会計業務

              仕事内容
              ・原価計算・固定資産・管理会計業務
              ・工場出納業務全般 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・簿記2級以上資格保有者
              ・MOS資格保有者
              ・高いコミュニケーション能力を有する方
              ・プレゼンテーション能力の高い方

              【歓迎経験】
              ・工場経理業務の経験者優遇
              ・経理実務業務の経験者優遇(5年以上)
              ・原価計算実務経験者優遇
              ・製造企業で原価計算の経験者優遇(3年以上)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
              ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
              ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
              ・データを元に議論し、問題を解決する。

              英語力:・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
              東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【医療用漢方のリーディングカンパニー】情報技術システム開発職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療用漢方のリーディングカンパニーでの情報システム開発・維持・管理を担う

              仕事内容
              ・情報システムの開発、維持・管理業務
              【生産系システム(生産管理システム、MES、 LIMS) 分野】
              ・協力パートナーと協業業務
              ・情報システム全般の照会対応も実施業務等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・生産・工程管理、品質管理のシステムに理解があり、構築や保守に携わった経験者
              分野を問わず利用側の立場で開発元パートナー社と共にシステムの開発、改修の経験者(5年以上)
              ・自部門、他部門の関係者とチームワーク良く協業ができる方
              ・業務部門と協力し社内システムの更改・刷新に興味があり、自らもシステム構築の経験のある方。
              ・ITパートナー企業とのコミュニケーションを円滑に実施できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              包装設計職(スタッフ職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              社内外様々な方とのコミュニケーションが重要なポジションのため、これまでの経験を活かしてスキルアップしたい方を募集します。

              仕事内容
              ・お客様のニーズに合わせた包装設計、包装提案
              ・包装仕様のライン適性評価
              ・新たな包装仕様、包装設備の調査、評価
              ・包装に関わる改善提案
              ※研修やOJTを通じて必要な知識・スキルを身に着けていただきますので、現時点で上記業務に対する十分な知識・経験がない方でもご安心ください。
              ※立ち上がり後はリモート勤務ご相談可
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかのご経験
              1.包装関連業務(デザイン除く)
              2.包装資材メーカーでのご経験(職種不問)
              【歓迎経験】
              ・包装関連設備導入のご経験
              ・包装や品質管理に関する資格保有者(包装管理士・品質管理検定等)
              ・食品、化粧品、包装資材、包装機械メーカーでのご経験
              【免許・資格】
              普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              製造オペレーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。

              仕事内容
              長期でご活躍いただける方を募集します。

              〔作業例〕
              カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる
              カプセルを成形する機械に原料を投入し、機械を操作して製品を作る
              製品に不良品がないか検査をする
              製品の袋詰めや包装をする
              ※空調完備、クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。
              ※作業服・作業靴貸与
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業でのオペレーター経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証・品質管理【薬剤師向け】

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。

              仕事内容
              ■原料・資材・製品の品質・適合性試験
              ■薬事関連書類の作成や申請業務
              ■各種研修会への参加
              ■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
              ■その他資材搬入、清掃、製造補助等
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              転勤がない製薬メーカーのMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

              仕事内容
              医薬品情報の情報提供活動
              具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証を有する方
              ・普通自動車免許を有する方
              【歓迎経験】
              ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
              ※転勤はほとんどありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              CDMO

              商品企画・開発職(スタッフ職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              商品づくりのサポートや商品開発経験を活かしてスキルアップしたい方を募集します。

              仕事内容
              ・健康食品の新商品の企画提案
              ・営業同行:ニーズヒアリング、企画のプレゼン、技術・原料紹介など
              ・機能性表示食品の届出資料作成、差戻対応、エビデンス(主にSR)のチェック
              ・主に健康食品業界に関する情報(市場トレンド・競合・新原料・行政など)の収集および社内情報発信
              ※入社後1か月程度は、静岡拠点にて研修実施予定です。
              ※研修期間終了後はリモート勤務可(頻度は応相談)
              応募条件
              【必須事項】
              食品、製薬、化粧品、トイレタリー業界での商品企画もしくは商品開発経験5年以上(目安)
              【歓迎経験】
              ・機能性表示食品の届出業務のご経験
              ・プロダクトマーケティング、知財、営業経験
              ・食品学、栄養学、農学系を専攻していた方
              ・NR・サプリメントアドバイザー、知的財産管理技能検定保有者
              ・英語力(論文読解、海外展示会での情報収集)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、静岡、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              マーケティング職(課長職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              健康食品・サプリメント製造受託企業における内資メーカーにてマーケティング業務を担っていただきます。

              仕事内容
              組織マネジメントと併せて以下お任せできる方を募集します。
              ・展示会や自社セミナーなど、リードジェネレーションの企画立案と実行、効果測定
              ・企業ブランディング:ブランドガイドラインの作成など
              ・広告出稿、プレスリリース、メディア対応等の広報活動
              ・自社HPの運営、LP制作などのコンテンツマーケティング
              ・社内ポータルサイトの運営、メルマガ配信などのインターナルマーケティング
              ※リモート勤務可(頻度は応相談)
              応募条件
              【必須事項】
              ・マーケティングコミュニケーション
              ・広報
              ・PMやチームマネジメント等のご経験(役職不問)
              【歓迎経験】
              ・デジタルマーケティングや企業・製品ブランディングのご経験
              ・理系専攻
              ・マーケティングやweb関連資格保有者
              ・英語力
              ・食品、医薬、化粧品、トイレタリー業界でのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、静岡
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【MR対象】医療機器営業職

              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              MR経験を活かした医療機器営業を担当

              仕事内容
              MRを対象とした医療機器営業職のポジションです。
              MRの経験を活かしたプロジェクトに配属され、高度管理医療機器をはじめ検査機器など様々な製品を担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              MR経験2年以上
              (ブランク、領域経験不問)

              ※MR経験をお持ちでない方の募集も行っていますので、その場合は通常の医療機器営業のポジションにご応募ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              CRO

              コントラクトMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              サポート体制充実のCMR

              仕事内容
              各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
              (病院・大学病院向け営業活動)
              MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
              勤務地は希望エリアを考慮して決定します
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格(必須)
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              未経験可能!【大手製薬メーカー】MR・営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

              仕事内容
              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集します。

              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品の適性使用のための情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することを通じて自社医薬品を普及する役割を担って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・業界、業種を問わず社会人経験がある方(3年以上)
              ・大卒、大学院卒以上
              ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念「何よりも患者さんのために」に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル

              求める人財イメージ
              (1)医療関係者や社内関係者と良好なコミュニケーションを、自発的に、取る事が出来る人財
              (2)自身を律しながら行動をし、あらゆる業務に率先垂範して取り組むことが出来る人財
              (3)柔軟な考え方を持ち、環境変化を前向きにとらえ、対応・適応する事が出来る人財

              その他:
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・業界を問わず、営業職の就業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】 シニアデータアナリスト

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              サプライチェーン領域の新規事業創出のためのデータアナリストの募集

              仕事内容
              今回の募集はサプライチェーン領域の新規事業創出のためのデータアナリストです。
              0→1でビジネス構想の策定から運用・定着フェーズまで行うことが必要になるため、社会的価値・事業価値の創造に向け、0から課題設定を行いデータ分析業務を推進されたご経験をお持ちの方を求めております。

              <サプライチェーン領域で目指すもの>
              薬局における在庫管理・発注業務や流通といった業務はコンビニなど他業界と比較すると、勘と経験に多くの部分を依存しており、テクノロジーによる最適化の介在余地を多く残しています。カケハシでは、まずAIを活用した自動発注サービスを通じて、業界の変革を目指します。

              【 具体的な業務 】
              新サービス設計において、以下のような業務に従事していただきます。
              ・事業戦略策定の支援(事業シミュレーション、データ分析など)
              ・ビジネス課題の理解・構造整理、方針提案
              ・NSM/KPIの設計
              ・プロダクトのデータ仕様設計 (ビジネス影響が大きいデータ仕様設計、ログ設計)
              ・パートナーとのデータ連携設計
              ・データ分析のためのデータマート・データウェアハウス構築支援

              開発環境
              ■利用技術
              ・SQL
              ・Python
              ・Jupyter notebook
              ・Redash
              ・Databricks
              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッションへの共感
              ・SQLを用いたデータ抽出経験 3年以上
              ・データ分析実務、課題解決の経験5年以上
              ・統計の基礎理解
              ・DBの基礎理解

              求める人物像
              ・当社の思いに共感頂ける方。
              ・前例がないものに対し、創造的かつ本質的なアプローチで課題を発見・解決していくことに喜びを感じる方
              ・事業・ビジネス上の課題解決が重要であり、技術はそのための手段であるという意識を持っている方
              ・チームや関係者のために自律的に動き、協力し、率先して成功のために行動できる方
              ・外的要因等による案件の遅延や目標変更時にも粘り強くタスクを遂行できる方
              ・素早く手を動かし実行してくれる方
              ・ドメイン知識や未経験の技術も必要に応じて自律的に学び、積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・事業戦略の策定や、事業俯瞰的視点で影響が大きい事業の発見と方針策定を行った経験
              ・プロダクト開発において、PdMやエンジニアと協業し、プロダクト改善に関わった経験
              ・チームをリードされた経験
              ・エンタープライズ企業とのプロジェクトの経験
              ・需要予測に関わるプロダクト/事業開発の経験
              ・Redash等のBIツール利用経験
              ・Data Managementの経験(ガバナンス、モデリング、データウェアハウス、メタデータ)
              ・Pythonなどを用いた統計や機械学習の実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              CRO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験を満たしている方
              ・CRC経験(2年以上~)


              求める人物像
              ・誠実な方、ごまかさない方
              ・明朗闊達な方
              ・自分の意見をもち、しつかり相手に伝えられる方
              ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 大企業
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              静岡県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識