静岡県の求人一覧
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職種
勤務地
年収
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業種
こだわり条件
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- 募集・採用情報
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免許・資格など
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- 学位
- その他
活かせる強み
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- 英語業務経験
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- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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受託企業
動物実験を行う非臨床薬理研究職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 車通勤可
サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務
- 仕事内容
- 小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます
■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関する飼育管理
・動物の特性に応じた飼育管理
・日常の動物観察と環境管理
・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌
研究の取りまとめを行う管理職クラスの募集もございます。 - 応募条件
-
【必須事項】
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方
【歓迎経験】
【歓迎要件】
・サルの試験の経験をお持ちの方
・薬効薬理動物実験の経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~700万円
大手グループ企業
MR経験者(正社員/契約社員)
- 大企業
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。
- 仕事内容
- ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
製薬メーカー(ソフトカプセル)
製剤・研究開発
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。
- 仕事内容
- 医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・研究や開発業務の経験
【歓迎経験】
・医薬品の研究、開発業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~400万円 経験により応相談
製薬メーカー(ソフトカプセル)
品質管理(QC)マネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
QCマネージャーとして製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします
- 仕事内容
- ・生産計画に基づいた品質管理業務のスケジュール/人員管理
・当局や顧客などの社外対応(GMP関連業務を含む)
・メンバーの育成指導
・製剤出荷試験
・原材料資材受け入れ試験
・工場環境試験
・試験移管の受入洗浄法バリデーション
・県/他社等の査察対応
・SOP/GMP文章の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、医薬部外品の品質管理経験(GMPに関わる業務)
・4人以上のマネジメント経験(主任、リーダー以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
製薬メーカー(ソフトカプセル)
【薬剤師】GMP品質保証マネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
QAマネージャーとして医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務を担う
- 仕事内容
- 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。
・出荷判定
・逸脱管理
・変更管理
・業者管理
・品質情報管理
・バリデーション管理
・自己点検実施
・年次レビュー作成
・防虫管理
・従業員に対するGMP教育
・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等
※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師免許の保有者
・医薬品GMPの知識がある方
【歓迎経験】
・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方
・行政当局(県庁/保健所)又は製薬企業などでの医薬品工場査察
・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務)などの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 600万円~800万円
CDMO
調達購買スタッフ(第二新卒・未経験歓迎)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
未経験可能な調達購買業務スタッフの募集!
- 仕事内容
- 調達購買業務スタッフを募集します。社内外多くの方とのコミュニケーションが求められるお仕事です。営業・生産管理などこれまでの経験を活かし、新たなポジションへ挑戦したい方も歓迎です。
【具体的には】
・Excelや専用システムを使用した原料資材の発注、納期管理
・専用システムへのデータ入力
・電話対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・専修 短大 高専 大学 大学院
・社会人経験1年以上
・Excelの基本操作ができる方
【歓迎経験】
・英語を使用した実務経験のある方
・食品、医薬品業界での業務経験のある方
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~450万円
CDMO
教育・研修担当(課長職)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
人材育成と風土改革のプロフェッショナルとしてキャリアを積んでいただきます。
- 仕事内容
- )全社的な人材育成に関わる方針の策定
2)各教育内容の企画・運営
3)研修の講師
4)研修の振り返りと次の施策への反映
5)技術や技能の伝承についての検討・企画・実施
6)教育予算の策定・管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・企業もしくは研修会社で教育/研修の立案や実施に携わった経験
・マネジメント(管理職)経験
【歓迎経験】
・全社教育の立案/実施に携わったご経験のある方
・日常会話程度の英語スキルのある方(初級程度を教えることができる)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 600万円~800万円
CDMO
購買・バイヤースタッフ
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
海外原料の調達や新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定など担う
- 仕事内容
- ・海外原料の調達
・新製品に使用する原料や資材の調査、開拓およびサプライヤー開拓、選定
・原料や資材の調達戦略企画
・価格交渉等サプライヤー交渉および契約 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校 専修 短大 高専 大学 大学院
・購買業務経験者(国内のみでも可)
【歓迎経験】
・海外輸入業務経験
・食品、医薬品業界でのご経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~550万円
CDMO
総務(係長~課長職候補)
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
プロジェクト対応および課内タスクの増加に伴い、マネジメントができる方を募集します。
- 仕事内容
- ・総務課業務のタスク管理
・ファシリティ業務
・サーベイ実施及び改善提案等
・福利厚生対応
・社内プロジェクト対応などの各部門調整
・教育、評価等の管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・総務業務経験者
・マネジメントもしくはチームリーディング経験
【歓迎経験】
・語学(英語)が堪能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~500万円
外資製薬メーカー
動物薬のカスタマーコンサルタント(営業職スタッフ)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
外資動物薬メーカーにて畜産動物における営業業務
- 仕事内容
- 当社のビジョンは人間と動物のさらなる健康に寄与することで動物用医薬品の発展に貢献していくことです。このビジョンを達成するためには製品力だけではなく、そこに関わる方々とのコミュニケーションが重要になってきます。
特に畜産分野では生産者の皆さんや管理獣医師との良好な関係を構築することが必要です
【仕事の内容】
カスタマーコンサルタントの仕事の内容は以下の通りです。
・担当エリアでの営業
・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
・上司への適宜報告と相談
・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
獣医師有資格者は上記に加えて以下の業務においても貢献が期待されます。
・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供
【勤務地】
・全国転勤あり
・入社時の配属予定地:全国(調整中)
- 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
・ 鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカー、農薬メーカーなどの畜産農業業界での営業)
・高い対人コミュニケーションスキル
【歓迎経験】
【免許・資格】
・獣医師資格(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~700万円
CDMO
健康食品の品質管理 (主任~係長職候補)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
品質管理の係長候補として、理化学試験業務・評価、チームマネジメント業務
- 仕事内容
- ・ガラス器具・抽出操作 ・理化学試験(秤量・崩壊試験・滴定・UV・HPLC・GC)
・分析結果の計算・検算・入力 ・機器や試薬管理
・外注委託とデータ管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品業界での理化学試験業務
【歓迎経験】
・試験責任者
・品質管理責任者
・微生物試験
・監査・被監査業務
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
CDMO
医薬品の出荷管理<輸送貿易>
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
設立以来の連続成長・黒字経営が特徴です。貿易実務として国内外の出荷管理及びチームリーディング業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 国内外の出荷管理及びチームリーディングできる方を募集します。
・国内出荷準備、手配
・営業や製造部門との出荷調整業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・国内もしくは海外の輸送業務(貿易実務)のご経験
・チームリーダー経験
【歓迎経験】
・医療・食品・商社、運送業界での経験
【免許・資格】
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 450万円~500万円 経験により応相談
CDMO
営業事務(海外部門)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
- 英語を活かす
英語スキルを活かした事務スタッフの案件です。
- 仕事内容
- ・社内各部門連係(開発、製造、品質、ロジスティックなど)
・受注後の出荷希望に基づく社内調整(生産管理部門など)
・業務フロー管理(受注、出荷(輸出)、営業サポート)
・受注、売り上げシステム入力 - 応募条件
-
【必須事項】
・英語スキル(読み書きレベル)
【歓迎経験】
・貿易事務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
CDMO
食品表示・書類作成スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
開発部門での食品表示・各種書類作成(デスクワーク)のお仕事です。
- 仕事内容
- ・各種書類作成業務(製品標準書・規格書・配合表・工程図等)
・食品パッケージの記載されている原材料名や保存方法などの一括表示案の作成・印刷物チェック
・その他社内外のメール対応業務 - 応募条件
-
【必須事項】
いずれか必須(業界不問)
・品質保証職
・開発職
・営業事務
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
転勤がない製薬メーカーのMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。
- 仕事内容
- 医薬品情報の情報提供活動
具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定証を有する方
・普通自動車免許を有する方
【歓迎経験】
・募集エリアでの経験が有る方が尚良
※転勤はほとんどありません。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~550万円
糖化製品等製造企業
社内SE(アプリ/インフラ)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
社内SEとして、アプリケーション開発担当もしくはインフラ&ネットワーク担当をお任せします。
- 仕事内容
- (1)アプリケーション開発担当
基幹システムの企画・設計~運用を担っていただきます。『長期経営ビジョンNSK2030』の実現のため、ITプロジェクトに参画いただきます。
・設備予算管理のシステム構築
・受注業務処理フロー改善
・食品メーカーとしてのコンプライアンスとトレーサビリティのシステム構築
(2)インフラ&ネットワーク担当
インフラやネットワークに関する企画・設計~運用を担っていただきます。『長期経営ビジョンNSK2030』を支えるIT環境整備に向け、各テーマに参画いただきます。
・セキュリティの強化
・Microsoft製品の活用(サービスの更なる活用)
・クラウドサーバへの移行 - 応募条件
-
【必須事項】
以下実績(経験)・知識を有する方
(1)アプリケーション開発担当
・基幹システムの開発または保守
・プログラム開発(コーディングや設計書の記述の判読)
・データベースの知識(SQL操作)
(2)インフラ&ネットワーク担当
・Microsoft365の導入や保守
・AWSやAzureなどのクラウドでのサーバー構築、サービス活用
・ネットワーク構築や保守、監視経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
歓迎条件:情報処理技術者
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、静岡
- 年収・給与
- 350万円~650万円
糖化製品等製造企業
食品加工メーカーにて人事職
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
総務課担当者として採用や労務など人事業務を担う
- 仕事内容
- ・採用事務
・研修事務
・労務事務
ご経験に応じて、入社後必要な期間、OJTや社外研修などを通じて、上記業務等に必要な知識を習得していただきます。
また、採用時の階層に応じた育成プログラムによる教育を受けていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・採用の業務経験をお持ちの方(面接官経験は不要)
【歓迎経験】
・人事、労務の知識やご経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、静岡
- 年収・給与
- 400万円~550万円
糖化製品等製造企業
飲食品分野の応用研究
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
自社製品の主に飲食品分野における応用研究及び顧客への自社製品提案
- 仕事内容
- 自社製品の主に飲食品分野(アルコール飲料含む飲料全般/調味料/加工食品/麺・パスタ/ベーカリー/菓子等)における応用研究及び顧客への自社製品提案(営業部門の技術サポート)をお任せします。
・自社製品を用いた飲食品等の試作とレシピ開発
・飲食品等における自社製品の機能探索研究(機能発現メカニズムの研究等)
・試作品や技術資料、レシピなどの作成と顧客への提案
・特許対応(自社特許出願及び他社特許対応等)
・その他一般的な事務作業 - 応募条件
-
【必須事項】
・食品及び食品原材料メーカー等での研究開発業務のご経験(特に応用研究の経験が望ましい)
・学部卒以上、理系学部出身者(農学、生命、食品分野)
【歓迎経験】
・一般的なPCスキルをお持ちの方(Word、Excel、PowerPoint)
・英文(論文)が読める、簡単な英文の資料作成ができる方(英語中級)
・修士卒以上の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、静岡
- 年収・給与
- 400万円~550万円
受託研究企業
毒性試験における安全性試験責任者
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
マウス/ラットを用いた毒性試験の試験責任者
- 仕事内容
- 試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。
・小動物の取扱(投与、採血、測定、検査など)
・試験計画書、報告書は英文での作成も含む - 応募条件
-
【必須事項】
・動物実験実務経験者
・「実験動物技術師」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方
・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
【歓迎経験】
・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者
・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
・実験動物技術師および日本毒性学会認定トキシコロジスト いずれかの免許・資格所持で可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~700万円
受託研究企業
非臨床試験のQA業務
- ベンチャー企業
- 転勤なし
試験施設や機器の維持管理状況の調査および非臨床試験のQA業務
- 仕事内容
- ・非臨床試験のQA業務
・試験施設や機器の維持管理状況の調査
・試験操作手順の調査
・試験計画書および報告書の調査 - 応募条件
-
【必須事項】
・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方
【歓迎経験】
・非臨床試験のQA業務経験者
・GLP概念有識者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- ~300万円 経験により応相談