500万円~の求人一覧
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企業名非公開
ジェネリック医薬品の原薬における法人営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動
- 仕事内容
- 医薬品原薬、医薬中間体および工業用品を製造する当社の営業開発部にて、医薬品メーカーへの医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。
【対象顧客】医薬品メーカー(取引先約30社)
【スタイル】法人企業へのルート営業
【詳細】
・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング
・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理
・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成
・見積や契約書の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品/化学品/化成品のメーカーや商社での営業経験
【歓迎経験】
・原薬に関する営業経験や購買経験
・有機合成医薬品原料製造、医薬品製造の知識(開発、製造、API)
・化学関連やGMP知識をお持ちの方(有機合成など)
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 350万円~600万円
体外診断用医薬品メーカー
【開発本部】開発企画部(知財担当者)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
開発支援や調査など知的財産権に関する業務
- 仕事内容
- 1.知的財産権に関する業務
2.新製品、新技術開発に係る調査業務
3.技術資料の管理に関する業務
4.競争的外部資金の管理に関する業務
5.外部機関との共同研究開発の管理、技術法務に関する業務
6.臨床性能評価に関する業務
7.研究開発本部における開発支援業務・新規製品開発案件および新規技術開発案件または他社製品および技術導入 等
- 応募条件
-
【必須事項】
・知財経験3年以上
・知的財産管理技能検定2級レベル
・TOEIC600点以上レベル ※ただし600点相当の読み書きが出来るのであれば点数にこだわらない
【歓迎経験】
・弁理士登録あり
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 600万円~700万円
ベンチャー企業
機械学習エンジニア/データサイエンティスト
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
新薬創出と再生医療の実用化のための機械学習・データ解析技術開発
- 仕事内容
- 自社研究や共同研究において、以下のような多種多様な機械学習アルゴリズムを開発しています。
・(半)教師あり学習を用いて、細胞サンプルに含まれている細胞の種類と比率を1細胞レベルで解析し、疾患メカニズムや創薬ターゲットに関連する細胞・遺伝子を同定する
・因果推論アルゴリズムを用いて、遺伝子の制御ネットワークを推定し、細胞の活動原理や疾患の発生要因を理解する
・ベイズ最適化を用いて、再生医療等製品用の細胞の培養条件・製造工程を最適化するための実験計画を立てる
・セグメンテーションを用いて、顕微鏡画像から個々の細胞の形状を抽出し、細胞の培養状況や薬剤への形状応答性を評価する
これらの業務をブラッシュアップしながら推進できる方を募集しております。また、これらの業務以外にも、社内外のデータを用いた新規解析手法を積極的に提案でき、創薬・再生医療実用化につながる新たな価値を生み出すことのできる方を募集しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 (線形モデル、損失関数、交差検証など)
・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 (NumPy/SciPy/scikit-learnなど)
・深層学習フレームワークへの精通 (PyTorch/Keras/TensorFlowなど)
・ライフサイエンス分野に対する関心と学習意欲(医学、薬学、生物学など)
・ビジネスレベルの日本語能力
【歓迎経験】
・機械学習・統計モデルの研究開発経験(ライブラリ開発、CI/CD、論文執筆、学会発表など)
・コンペティション (Kaggle/SIGNATE/AtCoderなど) の経験と実績
・最新の深層学習アーキテクチャへの精通(Transformer/Diffusion model/VAEなど)
・XAI(説明可能なAI)への精通 (SHAP/LIME/Anchorsなど)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、兵庫、他
- 年収・給与
- 800万円~1000万円 経験により応相談
ベンチャー企業
研究員(実験オミックス分野)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発
- 仕事内容
- 【具体的には】
・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の量および質的なスループットを向上させ、現行の一桁以上の効率化を行う研究
・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究
・トランスクリプトーム以外のオミックス情報を同時測定するハイスループット技術の導入等、取得データを拡張するための技術開発
・新たな1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術の開発
【その他進行中の当社研究プロジェクト】
・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる細胞制御に関する自社研究
・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースを構築する自社研究
・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究
・細胞医薬品の品質マーカー探索、細胞培養条件最適化を実施する他社(アカデミア含む)との共同研究 - 応募条件
-
【必須事項】
理系大学院博士相当
新しい最先端の技術を開発したいという熱意
下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験
・オミックス(特に、トランスクリプトーム)
・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築
・ハイスループットスクリーニング系の構築
・ラボラトリーオートメーション
【歓迎経験】
・創薬、再生医療に関する専門知識
・チームマネージメントスキル
・試薬、分子生物学研究用キット、診断薬、臨床検査薬、体外診断薬、検査キットの開発
・遺伝子工学実験
・酵素反応に関する知識
・統計解析、ベイズ最適化、実験計画法、品質工学の知識
・プログラミング
・特許出願経験
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
バイオベンチャー
バイオベンチャーでの創薬合成担当
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
創薬合成担当として新規プログラムのアイデア出しや化合物デザイン等に従事していただきます。
- 仕事内容
- ・創薬合成の視点から、社内外の新規プログラムアイデアの調査と評価
・新規プログラムのアイデア出し
・化合物デザイン
・合成CROへの合成依頼と反応の助言
・創薬合成に関する社外対応等に従事していただきます
上記の業務内容を通して、以下のような経験を積むことが出来ます。
・創薬合成の視点から創薬標的の調査、評価、アイデア出しに関与。そのために必要な情報調査(論文や特許など)
・化合物デザイン。そのために必要な情報調査(論文や特許など)
・デザインした化合物をCROで委託合成(主に海外CRO)
・CROの進捗管理と反応の助言
・共同創薬プログラムや導出活動など創薬合成に関連する社外対応
・その他、メンバーと分担して創薬合成に関連する必要な対応を実施 - 応募条件
-
【必須事項】
・創薬合成における合成合成研究のご経験をお持ちの方(製薬会社勤務)
・有機合成化学にご経験をお持ちの方
・学ぶ意欲のある方
【歓迎経験】
・Ph,D
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 800万円~1100万円
受託企業
有機合成化学研究員
- 未経験可
- 転勤なし
糖鎖合成の受託会社にて有機化学合成研究員
- 仕事内容
- ・糖鎖、ペプチド、あるいは低分子化合物の合成
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系大学の学士号、修士号又は博士号以上の学位を取得されている方(新卒、既卒は問いません)
・協調性がある方
【歓迎経験】
・有機合成化学あるいは分析化学に関する実験経験があることが望ましい。
*糖鎖合成の経験は必須ではございません
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
医農薬品・化粧品原料メーカー
有機合成技術者
- 転勤なし
- 退職金制度有
医農薬品・化粧品原料メーカーでの新製品や新製法の開発研究業務
- 仕事内容
- 新製品や新製法の開発研究等、有機合成の知識・経験を活かせる業務を担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
理学・工学系大学を卒業または同等の知識を有すること
化合物・反応の文献調査に習熟している方や機器分析に習熟している方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 300万円~600万円
大手グループ企業
健康経営 Webマーケティングプロデューサー(未病予防領域の新規事業)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
「未病・予防医療分野」におけるプレゼンス・提供価値を最大化
- 仕事内容
- ミッション:
今後の重点領域である「未病・予防医療分野」における当社のプレゼンス・提供価値を最大化する
担当業務
・健康増進サービスの企画・立ち上げ、戦略立案~実行リード(主にtoB)
・既存サービス(toB、無形サービス商材)のブラッシュアップ・マーケティング全般、戦略的な営業の推進
- 応募条件
-
【必須事項】
無形サービス商材でのマーケティング業務を3年以上経験していること
以下が当てはまると、なお望ましい
・上記無形サービス商材がtoB商材であること
・新規サービスの企画~立ち上げのリード経験
・自社サービスのKPI設定~PDCA実行のリード経験
・既存サービスの改善・リブランディングのリード経験
・Webマーケティング(DM・メルマガ・LPなど)による新規リード獲得
・チームのマネジメント経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円
コンサル企業
研究支援職 (サイエンティフィック コンサルタント)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。
- 仕事内容
- 大学の研究室、国の研究機関、製薬会社の研究所等に対し、IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。
具体的には、共同研究、研究機関等の研究支援、コンピュータハードウェア・アプリケーションの提供及びHPC(ハイパフォーマンスコンピューティング)環境構築・保守、データベースの開発及び構築、バイオインフォマティクスデータ解析、プログラム開発、コンサルティング等を行っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士卒
・計算科学、計算化学、量子計算等の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内化学メーカー
研究開発職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
上場企業にて研究開発職
- 仕事内容
- DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)において、
研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。
総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
・合成検討、精製法検討、スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など。
- 応募条件
-
【必須事項】
化学系または生化学系の専攻出身であり、有機合成検討経験を有する方。
【歓迎経験】
・医薬品GMPに関する知識を有する方
・リーダーとしての活動経験のある方
・TOEIC500点以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
総合包装メーカー
製造オペレータ
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品や化粧品の包装加工などの製造業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 製造ラインの包装加工業務(充填/包装/検品など)をご担当いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・工場でのオペレータ勤務経験
・夜勤を含む交代勤務が可能な方
【歓迎経験】
・医薬品化粧品業界の製造経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
品質保証業務(GMP)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品メーカーの工場にて品質保証業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・GMP の統括管理に関する事項
・GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP 推進業務
・GMP 上の 業務 改善 推進
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務の経験(3年以上)
・GMPの知識
・当局査察対応経験(国内当局の査察対応経験)
・PCによる書類作成(ワード、エクセル、パワーポイント等)
・英語(業務担当によっては海外企業とのやりとりあり)
求める人物像
・仕事に対して積極的に取り組むことができる
・即戦力として活躍できる経験を持っている
【歓迎経験】
・工場勤務(製造)経験あれば尚可
・薬剤師資格あれば尚可(不問)
・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができれば尚可
・海外査察当局対応経験があれば尚可
・GMPの品質保証業務において責任者経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~700万円
後発医薬品メーカー
Uターン歓迎!医薬品の物流業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担う
- 仕事内容
- 医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般
・入荷管理(原材料の入荷数量・品質チェック(破損、不良品など))
・出庫管理(製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫)
・製品出荷(自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用) - 応募条件
-
【必須事項】
・物流管理経験(3年以上)
・フォークリフト運転実務経験(資格だけではなく運転実務経験)
・PCスキル(Word、Excelが一通り操作できるレベル)
例)Excelにおける汎用的な関数及び集計機能(ピボット等)
・大卒以上
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・製薬業界の物流経験(GMPへの理解)
・部門間調整経験
・倉庫管理システム(R200)経験者
・SAP経験者
・LIMS経験者
・戦略的な倉庫管理実績(分析・解析業務、入荷調整や倉庫充填率の削減などの改善実績)
・リーダー、マネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 450万円~650万円
エンジニアリング大手
コンプライアンススタッフ(リーダー候補)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
グループ社員におけるコンプライアンス業務を担当
- 仕事内容
- 総合エンジニアリング企業である当社(含む国内外グループ会社)のコンプライアンス推進を行うスタッフの募集です。
業務内容は以下の通りです。
1.コンプライアンスプログラム作成・見直し
2.コンプライアンス教育(セミナー、eラーニング、等)企画・実行
3.コンプライアンス事案(不正・コンプライアンス違反・ハラスメント)対応
4.コンプライアンスモニタリング実施 - 応募条件
-
【必須事項】
1.コンプライアンス業務経験3年以上
2.TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成ができ、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
3.自身の業務内容に関わる施策の立案・企画・運営を主導的な立場でやり遂げた経験のある方
4.コンプライアンス推進に意欲が旺盛な方
【歓迎経験】
1.コンプライアンス業務経験5年以上
2.法務業務経験がある方
3.労務業務経験がある方
4.管理職経験があり、マネジメント力がある方
5.輸出管理業務経験がある方
6.内部通報対応経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~1100万円 経験により応相談
医療機器の輸入・輸出製造・販売企業
海外業務部員
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医療機器の卸売企業で貿易業務全般をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 海外業務部では、製品の輸入に際して、発注からコスト計算まで貿易関連事務や取引先への連絡・交渉を担当します。
また、他部署からの依頼で質問、報告書など各種文書の翻訳や、取引先との会議時の通訳も依頼されることがあります。
間接部門ではあるものの、医療を支えるという観点から、人や社会に貢献しているということを身近に感じることが出来るやりがいのある仕事です。
スキルや経験に応じて責任ある仕事をどんどんお任せしていきます。
海外出張や海外学会・展示会への出席の機会もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・貿易関連業務全般、海外メーカーとの折衝
【求める人物像】
・部署内ではもとより、他部署とも連携して業務に携われる方
・学ぶ意欲や向上心のある方
・海外取引先との良好な関係を作り、維持できる方
【歓迎経験】
・貿易事務全般(海外発注、入荷処理、コスト計算、海外送金指示など)
・英語の読み書きができ、英語でコミュニケーションが取れる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
随時
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円
医薬品メーカー
未経験歓迎!商品開発(事務業務)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品、清涼飲料水のOEM商品開発の全般をお任せいたします。
- 仕事内容
- ・顧客要望の確認:顧客から要望される配合成分、カロリー、香味、容量等の具体化
・製造工程への落とし込み:実生産ラインでの検証をし、最終製造方法を確定させ、商品化/原料情報や製品情報等のデータ登録
・表示等の法規関連業務:法的要求事項や注意表示等の表示物確認
・知財業務:製造方法/配合レシピに関する特許調査や商標確認
※商品開発メンバーと連携し、上記の書類作成対応やその他の商品開発に付随する業務を担当して頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・職種未経験での応募可
・理系のバックグラウンドをお持ちの方もしくは下記業務の経験者
分析・開発・試作・品質管理・品質保証
・PCスキル(Excel,Word等)
【歓迎経験】
・医薬品・飲料会社での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】奈良
- 年収・給与
- 300万円~500万円
大手グループ企業
人工骨メインの開発エンジニア職の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
人工骨の開発研究エンジニア
- 仕事内容
- ・整形外科向け医療機器(主に人工骨)の研究開発
・上記製品の設計、設計変更、法律対応
・上記製品の製造工程の設計、維持(主としてバリデーション)
・上記製品の不具合対応
製品にかかわるすべての業務に関わっていただきます - 応募条件
-
【必須事項】
・関連法規、社内業務標準(SOP)を読解し業務に当たれること
・社会に貢献する仕事がしたいという意欲があること
※医療機器・医薬品の経験が無い方も歓迎します。
【歓迎経験】
・滅菌工程設計
・各種バリデーション
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 450万円~750万円
内資グループ企業
品質管理・品質保証業務
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
同社製品に関する品質管理・品質保証業務全般
- 仕事内容
- 当社製品に関する品質管理業務全般
1.当社製品の品質管理業務全般
・自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導
・社内設計監査および工場監査(製造委託先工場の監査)
・品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理
・品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告文書作成
・上記に関わる自部署および他部署社員への教育
2.ISO関連業務(文書管理、教育訓練、内部監査など)
3.業務改善活動
※出張:1~2か月に1回程度出張あり(宿泊を伴う場合あり:2~4日間)
- 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務(目安:3年以上の経験)
【歓迎経験】
・業界での経験:繊維製品、医療機器、プラスチック成型、医薬品、化粧品、医薬部外品、救急衛生用品、食品
(特に、繊維や射出成型に関する知識をお持ちの方)
・ISO9001、13485など品質マネジメントシステム業務経験
・製造委託先工場の監査
【免許・資格】
普通自動車免許(職種に関わらず全社員必須の為)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】奈良
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
外資系企業
【臨床検査技師】検査担当者(フローサイトメトリー/生化学/血液学)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
臨床検査技師としてフローサイトメトリー/生化学検査/血液学的検査
- 仕事内容
- - 治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務
- 検査機器保守業務
- 試薬在庫発注管理
- その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験
- 英語での書類作成、海外ラボとのe-mail でのコミュニケーション - 応募条件
-
【必須事項】
下記の全てを満たすこと
‐ 日本の臨床検査技師免許
- 血液学検査(血液像を含む)の経験
‐ 基礎的な英語スキル(英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度。英語のドキュメントを読むことに抵抗がない方、または入社後に学習意欲のある方)
【歓迎経験】
- 光学顕微鏡の使用経験のある方、血液像・尿沈査が読める方
- マイクロピペットを用いた試薬の調整などの試料作成経験のある方
- フローサイトメトリー機器を扱った経験のある方(臨床・研究問わず)、日本フローサイトメトリー技術者認定
‐ CAP (College of American Pathologist)の認証施設で勤務経験がある方もしくは認証取得に携わった経験がある方
‐ 精度管理(統計学的精度管理図、内部・外部精度管理等)の基本知識がある方
【免許・資格】
日本の臨床検査技師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円
治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業
データマネージャー
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
臨床研究・臨床試験のデータマネジメント
- 仕事内容
- ・弊社が新しく取り組んでいるブロックチェーン、DDC、EHRなど効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定
・eCOA/ePRO/EDC構築業務(UAT含む)
・CRF手引き及びCRFマニュアル、DMチェックマニュアル、逸脱・問題事例定義書、CDISC/SDTMデータの定義書及び関連文書、ロジカルチェックプログラム作成業務
・データレビュー、コーディング、データベース固定業務
・報告書作成業務、外部委託先の管理業務、スケジュール管理業務
・関連する部門との交渉、折衝業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・データマネジメント業務の実務経験
・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
求める人物像
・チームのアウトプットを最大化するための、信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力
・要件ずれなどの問題を減らすための、非エンジニアとも的確なコミュニケーション姿勢
・開発連携をスムーズにするための、専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性
・最新のIT・統計技術を学び、貪欲に吸収していく向上心
・ゼロベース、ロジカルに物事を考えられる論理的思考能力
・少数精鋭のチーム内で存在感を発揮できる自主性
【歓迎経験】
・新GCP下でのモニター実務経験
・プロジェクトマネジメントの経験のある方
・修士号(薬学等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~1200万円 経験により応相談