600万円~の求人一覧

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              該当求人数 2009 件中1001~1020件を表示中

              内資製薬メーカー

              医薬品工場にて総務課スタッフ

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              工場運営を円滑に行うための一般的な事務業務

              仕事内容
              部署全体の業務内容
              (1)労働安全衛生管理
              ・安全衛生業務(健康診断・産業医面談等)
              ・労働安全業務(安全衛生委員会運営、法令遵守管理、労災対応)

              (2)人事関係業務
              ・派遣社員や契約社員の管理(入退社・契約業務等)
              ・従業員勤怠管理、工数管理
              ・研修の運用業務

              (3)経理関連業務
              ・購買管理
              ・固定資産管理

              (4)その他総務関連業務
              ・工場内環境保全等

              業務内容と比重
              ・労働安全衛生管理 30 %
              ・人事関係業務 30 %
              ・経理関連業務 20 %
              ・その他総務関連業務 10 %

              業務内容の詳細
              ・労働安全衛生及び人事関係を主とした総務課業務全般。
              ・実務担当者として主戦力となり、将来的にはリーダー的な立場で業務を行ってもらう。
              応募条件
              【必須事項】
              ・労働安全衛生管理を含めた総務・人事・経理業務経験(3年)
              ・エクセル、ワード、パワーポイントを使いこなせること。
              ・社内外問わず多くの人と関わるポジションのため、様々な立場の方と円滑にコミュニケーションをとり業務を進めることができること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              衛生管理者(歓迎)
              【勤務開始日】
              2024年4月1日
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              動物用医薬品における製造職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              動物用医薬品の製造および管理業務をしていただきます。

              仕事内容
              動物用医薬品の製造および管理業務

              ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般
              ・日次の製造作業記録の作成
              ・上記製造に係る機器の操作、管理(清掃・点検など含む)
              ・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業
              ・課長(製造工程責任者)補佐
              ・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務

              業務についてはベテラン社員が付いて丁寧に教えます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・医薬品の製造経験
              ・ Word、Excelの基本スキル

              求める人物像:
              ・コミュニケーション能力、調整能力のある方
              ・機械操作が好きな方
              ・仕事に丁寧な方
              ・物事に前向きに取り組める方
              ・仕事の枠を制限することなく柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・フォークリフト運転資格(原料・資材の搬入)
              ・コミュニケーション能力、調整能力のある方
              ・機械操作が好きな方
              ・仕事に丁寧な方
              ・物事に前向きに取り組める方
              ・仕事の枠を制限することなく柔軟に対応できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資系企業

              品質管理 試験担当スタッフの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              製剤や原料、バイオ、微生物などご経験に応じて品質管理業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
              プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。

              業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。

              《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》
              ・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
              ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート

              《原料分析・包材検査・包装検査》
              ・原料、包材、包装等の分析・検査

              《バイオ・技術》
              ・バイオ医薬品の試験
              ・品質システム/試験機器の管理

              《微生物》
              ・医薬品及び原料の微生物限度試験等
              ・環境モニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上)
              ・チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験
              【歓迎経験】
              ・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品原薬企業

              医薬品製造の製造管理者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品製造業における製造管理者の求人

              仕事内容
              医薬品製造業の製造管理者として業務に従事して頂きます。
              ・GMPに基づいた医薬品の製造管理全般
              ・GMPに関する指導や関係部署との調整
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかも必須です。
              ・製造管理者およびQA経験者
              ・薬剤師資格保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内医療機器メーカー

              ソフトウェア・エンジニア

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              ベンチャー企業でのソフトウェア・エンジニアの求人です

              仕事内容
              超音波を用いた乳がん用画像診断装置の開発、製造、および販売を行っている当社において、開発中の装置の全体を制御するソフトウェアの開発チームメンバーとして、下記のうちのどれか一つまたは複数の仕事を担当し、他のメンバーと協力しながら推進していただきます。
              (1)オペレーター(病院スタッフ)が操作するGUI
              (2)画像生成表示やサーバーとの送受信ソフト
              (3)ハードウェア(メカ)の制御ソフト
              (4)上記のテストプログラム開発及びテストの実施
              (5)上記にかかわる技術ドキュメントの作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・ソフトウェア開発経験
              ・UMLを用いた設計文書作成経験
              ・製品の要件定義の経験
              【歓迎経験】
              ・医療機器に関するソフトウェア開発経験
              ・ハードウェアを制御するソフトウェア開発経験
              ・IEC62304に準拠したソフトウェア開発経験
              ・DICOM/IHEなどの知識や関連システムの開発経験
              ・C#/C++を使用した開発経験
              ・.NET Core/.NET Standard/.NET Frameworkの使用経験
              ・WPF/UWP/Xamarin/Unityなどを利用したGUI開発経験
              ・CI/CDの利用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              薬制薬事

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務や承認申請業務

              仕事内容
              ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務
              ・整合性点検に関する業務
              ・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
              ・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務
              ・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務
              ・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務
              ・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
              ・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
              ・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務
              ・既存医薬品の共同開発先(共同開発に伴う導出入先を含む)との連携・協議に関する業務
              ・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・概要・業務内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験

              求める人物像
              ・自ら考え自ら行動を起こせる方
              ・協力的な姿勢の方

              英語(業務担当によっては海外企業とのやりとりあり)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              企業名非公開

              試験責任者候補

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              試験責任者として顧客とのやり取りやデータチェックや管理業務

              仕事内容
              ・顧客との窓口業務
              ・試験計画書・報告書の作成業務
              ・データの取得・チェック業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・ラットなどの外科処置の経験
              ・動物の行動評価経験
                
              【歓迎経験】
              ・試験責任者としての実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              コンプライアンス(情報管理・規程管理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              規程管理や輸出入管理などを含むコンプライアンス案件に対してスピーディかつ適切な対応

              仕事内容
              募集背景:
              グローバル(クロスボーダー)取引が主流となる中、会社情報管理の重要性が増している。また、社内では規程管理や輸出入管理などを含むコンプライアンス案件の重要性が増す中、法務バックグランドを有する経験者によるスピーディかつ適切な対応が求められる。

              職務内容:
              ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
              ・国内外グループにおける会社情報管理体制の強化(既存プロジェクトへの参画)
              ・輸出入管理体制の構築・運用
              ・社内規程の棚卸および整備
              ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援"
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・企業法務・コンプライアンスの実務経験3年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可)
              ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築(会社情報管理、輸出入管理、規程管理など)
              ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー

              求めるスキル・知識・能力:
              ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
              ・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
              ・交渉力・コミュニケーション能力

              求める行動特性:
              ・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
              ・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
              ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

              求める資格:
              ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              医療系ベンチャー企業

              事業開発(医療機関・製薬会社向け)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医療系ベンチャーにて医療機関向け事業開発

              仕事内容
              【募集背景】
              このポジションは政府や厚生労働省も推奨する「自己の健康管理」においてダイナミックな事業領域に携わることができます。
              「医療」「製薬」「医療機器」「保険業界」とコラボしながら、医療デジタル領域をリードしていくことが可能です。
              現在既に、大手保険会社や大手製薬メーカー、大学研究機関などが当社の事業に共感し、事業提携・共同研究をしており、これからも大手企業との提携を開始予定です。


              【具体的な業務内容】
              ・当社アプリ及びプラットフォームのクラウドサービスを医療機関へ普及
              ・提携製薬メーカーからの紹介先の医療機関とのアライアンス構築がメイン
              ・製薬メーカーへの患者支援プログラムの導入提案、要件定義、エンジニアとのコミュニケーション
              ・クライアント他多方面とコミュニケーションを取りながらプログラムを作り上げていきます
              ・調剤薬局や医療保険業界とのコラボレーション、ビジネス構築
              ・新規案件の立案・実行
              ※会社作りに興味がある方は大きな裁量の元働けます。

              【当社のカルチャー】
              週1回のリモートワーク、時差出勤(8時~10時の間での出勤)を推奨しております。
              フラットな環境で、若手メンバーも多いため、質問などしやすい環境が整っています。
              また、台湾チームとの関わりもあり、グローバルな環境で働けるのも魅力の一つです。
              また、ビジネス機会についても与えられるのではなく、自らアイディアを考えて自ら形にしていくことが求められます。

              【年齢層 / メンバーの経歴】
              若手層からシニアクラスまで幅広い層が活躍中です。
              医療業界に限らず様々な業界・会社から当社のビジョンに共感したメンバーが集まっています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ソフトウェアなどのITソリューション営業を行ったことがある方
              ・ヘルスケアやデジタルヘルス業界にご興味のある方

              【歓迎経験】
              ・営業経験or事業開発経験(数字にコミットメントできる方)
              ・新しい事業をこれから作り上げる0→1の仕事を面白いと思える方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              情報機器メーカー

              iPS細胞研究開発技術者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              iPS細胞(iPSC)由来分化細胞の開発とそれを用いた創薬アッセイの研究開発と提供

              仕事内容
              [分野] iPSCの分化に関する研究(創薬用または再生医療用)、iPSC由来細胞を用いたアッセイ・疾患モデルに関する研究、iPSC由来細胞を用いたアッセイサービス
              [役割] 中心的な技術者として主要な実験を担当。可能であれば研究提案。
              [実験テーマ] iPSC培養、遺伝子導入による分化、分化細胞の維持、分化細胞の性状解析、機能アッセイなど。
              [実験手法] 細胞培養、免疫染色、遺伝子導入、qPCR、シングルセルRNAseq解析、ELISA、イメージング、セルソーター、電極アレイなど。入社後OJT可。

              <アピールポイント>
              ・iPSC関連の先端的なテーマに十分なリソースの下で研究開発を行える。
              ・部署の戦略にとって中核的に重要な研究開発に携わることができる。
              ・企業規模が大きく安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができる。

              <キャリアパス>
              将来は、技術者のスキルを高めエキスパートとして進んでいただく、またはiPSC関連研究開発の中核を担っていただくことが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・iPS細胞などのヒト幹細胞、を用いた実験の経験(3年以上)もしくは再生医療関連実務経験(3年以上)
              ・実験手技の能力を示す情報を提供できること(例:バイオ系学位、論文・学会発表リスト、研究費取得歴、実験指導歴、派遣業務歴、教育コース受講歴、学会認定資格、推薦状など)
              ・実験業務遂行に必要な技術コミュニケーション能力

              <求める人物像>
              ・設定されたスケジュールの中で、再現性ある品質の高い実験を繰り返し行える方
              ・自発的に業務を実行するとともに計画の詳細部分は自ら立案できること
              ・十分なコミュニケーションをもちチームワークをもって実験を行える方
              ・変化するビジネス環境に合わせ柔軟に対応ができる方
              【歓迎経験】
              ・バイオ系学位(修士以上)
              ・英語力(メールのやり取り、文献調査、文書作成、学会発表)
              ・ヒト神経系細胞もしくはヒト免疫細胞を用いた実験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              OTCメーカー

              DX推進担当者

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策の実現

              仕事内容
              各部門の業務洗い出しを経て抽出された課題に対して、コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策の実現。

              ■職務の詳細
              ・全体戦略の立案と施策デザイン
              ・推進管理
              ・システム構築におけるシステム協力会社・ベンダーとユーザーの連携

              ※興味、適正に応じて以下のような様々なミッションにも取り組んで頂きたいと期待しています。
              デジタルマインド・リテラシー向上/セキュリティ対策/CoE構築/データドリブン経営/デジタルビジネス(HaaS)/業務最適化効率化

              ■部門について
              当社のDXビジョンとしては、以下の3つを掲げています。 
              ・業界の先駆者となるデジタルトランスフォーメーションを実践し革新的な業務効率を実現する
              ・企業インフラ拡充と、グループ連携を実現することで企業成長に貢献する
              ・デジタルビジネス・デジタルヘルスに繋がる提案を通して社会利益を創出する
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム構築やSaaS導入におけるPM経験/導入企業側としての担当経験(システム部門)(3年以上)
              ・ITパスポート取得以上のデジタルリテラシー
              ・実現したいことを創造し、企画デザインするスキル
              ・様々なリスクを想定し、そのリスクに対応しながらプロジェクトを推進するスキル

              【求める人物像】
              ・DX推進業務経験者/PM経験者
              ・DXについて興味があり、新しいチャレンジにやりがいを感じることができる方
              ・コミュニケーション力が高い方
              ・デジタルに限らず様々な事柄に情報感度の高い方
              【歓迎経験】
              ・DX推進業務経験者、PM経験者
              ・ジェネレーティブAI プロンプトエンジニアリングスキル
              ・データプラットフォーム構築経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              OTCメーカー

              DX推進担当者(情報セキュリティ対策)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              コンサルティングパートナーと連携した情報セキュリティ対策の推進

              仕事内容
              ・情報セキュリティ対策に関する全体戦略の立案と施策デザイン
              ・推進管理
              ・システム構築におけるシステム協力会社・ベンダーとユーザーの連携

              ※セキュリティ対策専任ではなく、興味、適正に応じて以下のような様々なミッションにも取り組んで頂きたいと期待しています。
              デジタルマインド・リテラシー向上/セキュリティ対策/CoE構築/データドリブン経営/デジタルビジネス(HaaS)/業務最適化効率化

              ■部門について
              当社のDXビジョンとしては、以下の3つを掲げています。 
              ・業界の先駆者となるデジタルトランスフォーメーションを実践し革新的な業務効率を実現する
              ・企業インフラ拡充と、グループ連携を実現することで企業成長に貢献する
              ・デジタルビジネス・デジタルヘルスに繋がる提案を通して社会利益を創出する
              応募条件
              【必須事項】
              ・サイバーセキュリティ/ネットワークに関する知識と実務経験(3年以上)
              ・ITパスポート取得以上のデジタルリテラシー
              ・実現したいことを創造し、企画デザインするスキル
              ・リスクを想定し、そのリスクに対応しながらプロジェクトを推進するスキル

              【求める人物像】
              ・DX推進業務経験者/セキュリティ対策業務経験者
              ・DXについて興味があり、新しいチャレンジにやりがいを感じることができる方
              ・コミュニケーション力が高い方
              ・デジタルに限らず様々な事柄に情報感度の高い方
              【歓迎経験】
              ・DX推進業務経験者、PM経験者
              ・IPA情報セキュリティマネジメント
              ・データプラットフォーム構築経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              OTCメーカー

              ブランドの広告プロモーション担当 ※次期、幹部社員候補

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              様々な広告媒体を活用しながら、プロモーション企画の立案・実行を担う

              仕事内容
              ・当社のブランドの認知率や生活者の興味関心、購買動機を醸成するために、様々な広告媒体を活用しながら、プロモーション企画の立案・実行を行っていただく業務です。

              【業務例】
              ・各ブランドが抱える課題に対し、課題解決のためのメディアプランニング
               <出稿する広告媒体(デジタルプロモーション・TVCM・雑誌など)の選定と調達>
              ・デジタル広告の運用
              ・ブランドサイト、公式SNSの管理・運用
              ・TVCMやラジオCM、雑誌広告、WEB動画などのクリエイティブ制作。(動画、バナー、広告文など)
              ・ブランドのコミュニケーション戦略の立案
              ・広告効果の検証
              応募条件
              【必須事項】
              (1)~(3)の経験必須
              (1)デジタル広告・プロモーション全般の基本知識を有している(3年以上の実務経験または同等の経験)
              ⇒デジタル広告の分類・ターゲティングの種類・課金体系が分かる。
              (2)メディアプランニング・広告のバイイング経験がある
              ⇒ターゲットを整理し、どの媒体・どの広告面・どんな手法でアプローチするかまでの一連の設計・プラニングの経験がある
              (3)クリエイティブ制作の経験がある
              ⇒動画・バナー・広告文などの制作経験がある

              【求める人物像】
              (1)コミュニケーション力があり、社内外の複数パートナーと協働した経験がある方
              (2)スキンケアや美容に関心が高く、新製品情報やトレンドなどに敏感な方
              【歓迎経験】
              (1)スキンケア・メイクアップ等の化粧品を対象としたプロモーション企画・推進、PRの知見あり(3年以上の実務経験また同等の経験)
              (2)SNSや公式アカウント運用の経験・知見
              (3)デジタルを活用した消費者キャンペーンの実施経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              CRO

              CROにて統計解析業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床開発に係る統計解析業務全般を担う

              仕事内容
              ・割付計画書作成
              ・解析用データセット仕様書作成
              ・データセット作成(SAS)
              ・統計解析計画書作成
              ・解析プログラム作成(SAS)
              ・統計解析報告書作成
              ・薬物動態パラメーター計算
              ・CDISC・ADaM関連成果物作成

              ※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発業界での統計解析業務を5年以上経験のある方
              ・SASプログラミングの経験を有する方

              【求める人物像】
              ・チャレンジ精神旺盛な方
              ・裁量権をもって業務をされたい方
              【歓迎経験】
              ・クライアントとの対外交渉
              ・CDISC(ADaM)の経験(特にADRG、ARM、Define.xlm作成経験)
              ・BioS卒業生
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              医療系ベンチャー企業

              プロジェクトマネージャー(新規事業開発)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              健康保険組合事業向けの企画・カスタマーサクセスの業務を担う

              仕事内容
              【具体的な業務内容】
              ・新規事業の開拓(企画・立案・実行)
              ・経営戦略の企画・立案

              【仕事の魅力】
              当ポジションでは、会社の5年後10年後を見据えて新たな事業案を考え、実現に向けてプロジェクトを進める業務を行っていただきます。
              当ポジションの魅力:
              ・ベンチャーならではのスピード感で広い視野もちながら、自身の裁量で業務を行うことができる
              ・ヘルスケアに貢献するアイデアをかたちにすることができる
              ・経営の中枢を担う経験ができる
              応募条件
              【必須事項】
              ・経営企画及び事業企画の経験 ・事業会社において新規事業を主導した経験
              ・英語力(英語での台湾とのミーティングなどがあります)
              ・マネジメント経験者

              【歓迎経験】
              ・大企業向けにITソリューション営業を行ったことがある方
              ・新規開拓の営業で実績を上げてこられた方
              ・医療領域でのご経験
              ・マネジメント経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              信頼性保証部門での品質保証担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              信頼性保証部品質保証課の品質保証エキスパートとして、品質保証責任者をサポート

              仕事内容
              信頼性保証部品質保証課の品質保証エキスパートとして、品質保証責任者をサポートできる方を募集します。

              ・品質保証責任者の業務の補佐
              ・製造業者等との取決め業務
              ・市場への出荷業務
              ・品質情報に関する業務
              ・回収/自己点検/教育訓練等業務
              ・文書管理業務  など
              応募条件
              【必須事項】
              品質保証業務あるいはその関連業務の経験者
              (GQP、サイトQAあるいはCMC開発など)
              【歓迎経験】
              薬剤師の資格
              リーダー職としてのマネジメント経験
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              国内CRO

              安全性情報管理(PV)リーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきた企業での安全性情報管理業務

              仕事内容
              ・治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立
              ・協業先の進捗管理および成果物の品質評価
              ・治験に関連する安全性管理業務の実施 ・有害事象、副作用情報の収集および評価 、規制当局への報告業務・文献検索や調査 ・実施医療機関や顧客(海外スポンサー/治験薬提供者等)からの情報収集および情報提供
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全性情報管理の実務経験5年以上
              ・英語力(読み/書き)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて研究開発部・サブリーダー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              ラボにおける労務や予算進捗などの管理や研究計画などの企画業務を担う

              仕事内容
              ・日常の研究開発活動の管理(労務、予算進捗など)
              ・ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
              ・試験業務に関する相談対応
              ・研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む)
              ・IPO準備への参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士取得者
              ・プレイングマネージャーとしての経験
              ・創薬研究業務の経験
              ・製薬会社、バイオテックでの経験

              【歓迎経験】
              ・製薬会社、バイオテックでの経験
              ・ゼロワンでプロジェクトの立ち上げと運営をした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年6月1日入社~
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              国内CRO

              薬事担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              治験や臨床研究の治験や臨床研究の薬事業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品または医療機器の対面助言における開発戦略立案/相談資料の作成/照会事項回答作成
              ・治験届の届出、事前面談/対面助言における医薬品医療機器総合機構への申込み、および連絡窓口
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬事相談の実務経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
              ・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
              ・大学病院、基幹病院中心
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定資格
              ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
              ・全国転勤可能な方

              【歓迎経験】
              ・大学病院担当
              ・複数領域の経験がある方
              (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識