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              該当求人数 2173 件中1021~1040件を表示中

              内資製薬メーカー

              現場リーダー(工程管理責任者補助)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              生産体制の強化、次期リーダー(係長、工程管理責任者)の募集です

              仕事内容
              部署全体の業務内容
              ・医薬品および医療機器の製造(無菌製剤;注射剤)

              業務内容
              ・製剤または包装作業及び工程管理 70 %
              ・設備メンテナンス 20 %
              ・その他、係長、工程責任者の補助業務 10 %

              業務内容の詳細
              1)製剤または包装作業及び工程管理
                ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認
                ・担当工程における作業及び労務管理
              2)設備メンテナンス
               ・保守計画の立案、実施及び進捗管理
              3)その他係長、工程責任者の補助業務
                ・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界での業務(5年)
              ・医薬品業界での生産部門でのマネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年4月1日
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の製造オペレーター

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験でも応募可能な内資製薬メーカーの製造職の案件です

              仕事内容
              部署全体の業務内容
              (1)クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理
              (2)設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備
              (3)医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認
              (4)文書類の作成・管理
              (5)製造エリアの環境管理
              (6)安全衛生

              業務内容と比重
              ・医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備 80 %
              ・文書類の作成 20 %

              業務内容の詳細
              ・医薬品製造指図に従い、国内外医薬品、医療機器の製造作業
              ・設備オペレーター
              ・製造設備の日常、定期点検
              ・作業手順書の作成、改訂作業
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒以上(工業高校卒なら尚可)
              ・Excel、Wordの基本スキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              マーケティング、販促企画

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              マーケティングコミュニケーション業務全般、特に制作およびイベント運営を担う

              仕事内容
              ■業務の流れ
              (1)企画、進捗作成(年度販売促進費を元に各プロモーションの割り当て実施、スケジュールを作成)
              (2)定例化(各プロモーションへの作業進捗や納期、制作状況等を共有)
              (3)業者への依頼(プロモーション毎に業者を選定。デザイン、印刷、映像、web等)
              (4)校正・チェック・見積もり(各制作物への校正を実施し、適切な品質を保てているかを確認、また予算内で実施できるか確認する)
              (5)納品確認(納期、品質等)

              ■やりがい、魅力
              関連部署や外部業者様とのやり取りが多く、「提案力」「コミュニケーション力」「プロジェクト管理能力」のスキルアップが出来ます。またクリエイティブの経験がなくても、OJTを通じディレクションや感性を磨いていただけます。担当事業のセールスプロモーションを自身で積極的に展開できる一方、営業や開発の想いをどのように表現するかを考える事が大きなやりがいに繋がります。

              ■キャリアパス
              将来的にはマーケティングコミュニケーション部の中核人財としてチーム管理や、管理職として部門を管理していただくことを期待しています。マネジメント以外にも、スペシャリストとして、国内外問わずプロモーションコントロールやブランディング構築に従事していただいたり、海外でのプロモーションやブランディング等、更にスケールの大きいプロモーションプロジェクトへ参画するチャンスもございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・カタログ類の制作実務経験(制作ディレクション含む)、または展示会立案~運営・制作実務経験のいずれか
              ・Webサイト制作・デジタルマーケティング、動画制作に対する一般的な基礎知識
              ・TOEIC600点以上
              ※上記3項目中、2項目必須
              【歓迎経験】
              ・Adobeツール(Illustrator, Photoshop, Premier等)
              ・プロジェクトリーダー経験
              ・WEB構想やサイト構築経験
              ・TOEIC700点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              サプライチェーンマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生産計画の立案及び実行/サプライチェーンの管理統制などをご担当

              仕事内容
              ・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
              ・生産戦略の策定(生産方法 / 生産拠点)
              ・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み

              【生産計画の主な流れ】
              ・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
              ・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
              ・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施  
              ・案件ごとの進捗管理を実施
              ※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント

              【新規開発製品】
              ・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。
              応募条件
              【必須事項】
              ・工程管理/生産計画経験3年以上
              ・コミュニケーション(ファシリテーション)能力
              ・エクセルスキル(データ、グラフ作成など)
              【歓迎経験】
              ・TOEIC 700点以上
              ・海外勤務経験
              ・工程管理/生産計画経験
              ・チームマネジメント経験
              ・SAPシステム経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大学法人の関連企業

              人事総務(課長~部長候補)

              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              総務部全体(人事・経理・庶務・ITシステム・広報)のマネジメント、決算関連業務など担う

              仕事内容
              総務部全体(人事・経理・庶務・ITシステム・広報)のマネジメント、決算関連業務などをお任せします。
              部長職での採用の場合は課長職2名(それぞれITシステム&広報担当、庶務担当)を含む、総務部の全メンバー/課長職での採用の場合はメンバー全体のマネジメントをお任せします。

              ・人事採用業務:面接への参加、全体の予算管理など
              ・給与関係:昇給、昇格に関わる制度の運用とブラッシュアップなど
              ・社内制度の導入:一昨年度から新規導入した人事評価制度の運用や見直し/勤怠管理システムの入れ替えや導入検討など
              ・研修制度の導入検討
              ・大学関係者との折衝
              ・決算関連業務および大学への報告資料作成など
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験15年以上
              ・人事関連業務の幅広い業務経験がある方
              ・メンバーマネジメントの経験
              【歓迎経験】
              ・管理部門のゼネラリストとしてご活躍されてきた方
              ・総務職のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手グループCDMO

              工場品質保証

              • 大企業
              • 転勤なし

              大手グループの工場品質保証として品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。

              仕事内容
              医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
              【具体的な仕事内容】
              ・工場内GMP管理に関する企画および管理
              ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
              ・製造所出荷判定業務
              ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等)
              ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
              ・その他工場品質管理全般に関する事項
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上

              【歓迎経験】
              GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループCDMO

              工場品質管理

              • 大企業
              • 転勤なし

              大手グループの工場にて医薬品、バイオ、治験薬等の品質管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。
              【具体的な仕事内容】
              ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査
              ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験
              ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理
              ・製造環境調査およびモニタリング試験
              ・試験結果のデータ解析
              ・製造及び試験法バリデーション関連業務
              ・分析機器と コンピューターシステムの管理 業務
              ・GMP監査対応
              ・教育訓練業務
              ・その他工場品質試験 全般に関する事項
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品やバイオ関連、化粧品などの試験検査業務経験3年以上


              【歓迎経験】
              GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方
              薬剤師資格

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              医療用製剤原料の製造管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて医療用製剤原料の製造管理業務。

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。

              GMP管理下での設備設計・メンテナンス、建設関連業務、情報システム管理業務など

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学工学(プラント・設備)または情報システム選考の方で、化学工学、プラント設備関連の知識を有する方
              ・情報システム関連の知識を有する方
              【歓迎経験】
              医薬品GMPに関する知識を有する方
              協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              医療用製剤原料の製造管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて医療用製剤原料の製造管理業務。

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。

              GMP管理下での製造管理業務、製造設備計画・管理業務、外注製造管理など。

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
              応募条件
              【必須事項】
              化学系会社での研究開発または製造管理業務経験者
              製造プロセス開発経験者
              【歓迎経験】
              原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験、医薬品GMPに関する知識を有する方
              TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              Reserch Associate

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              バイオベンチャーでの試薬、器具等の管理および実験業務

              仕事内容
              ・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、研究方針に沿った研究に従事
              ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務
              ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント
              ・その他、研究周辺業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方
              ・大腸菌の形質転換、RT-PCRなどを用いた研究実務経験のある方
              ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方
              ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります
              【歓迎経験】
              ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方
              ・多能性幹細胞(ES/iPS細胞)の取扱い経験のある方
              ・生殖領域(特に卵細胞)に関する知見のある方
              ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
              ・修士号、博士号をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              バイオベンチャーにて企業の研究方針に沿った研究を行う業務

              仕事内容
              ・Scientific Directorとディスカッションを行いながらSenior ScientistやScientist、Research Associateとともに研究方針に沿った研究
              ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション
              ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集
              ・テクニカルスタッフへの指示出し
              ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬獣理農水学領域の修士以上の学歴で、ESまたはiPS細胞の研究経験、もしくは細胞領域で博士号をお持ちの方
              ・分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学の領域での研究経験
              ・一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方
              ・英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方
              【歓迎経験】
              ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験
              ・多能性幹細胞(ES/iPS細胞)の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験のある方
              ・生殖領域(特に卵細胞)に関する知見

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手グループCDMO

              生産技術(固形製剤・注射製剤)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              大手グループの工場にて設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当

              仕事内容
              固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。

              《固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務》
              生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。

              《固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務》
              新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・固形製剤または注射製剤の実務経験
              ・医薬品の製剤化業務(固形製剤または注射製剤の開発、工業化)に関する経験
              ・製剤の製造に関する基礎知識
              ・製剤設備、構造に関する基礎知識
              ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識


              【歓迎経験】
              ・部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループCDMO

              生産技術(包装)

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。

              仕事内容
              医薬品包装に関する技術、申請に関する知識、また包装表示に関する知識をもとに、新製品や既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務をお任せします。

              《具体的な業務》
              ・製剤および包装の技術移転業務。
              ・商用包装形態の設計業務。
              ・包装表示の作成業務。
              ・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応。
              ・当局への申請書作成業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の包装設計または工業化の経験
              ・医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応の経験
              ・生産技術(医薬品包装)の実務経験(2年以上)
              ・医薬品業界での経験


              【歓迎経験】
              ・他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方
              ・医薬品の製造、試験、品質保証にかかわる業務経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              プラントエンジニア/設備計画やメンテナンス業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              工場施設に対する設備計画立案と実行、工事監理業務を担う

              仕事内容
              ・工場施設に対する設備計画立案と実行、工事監理
              ・工場施設に対するメンテナンス業務
              ・上記に関する書類作成および法申請業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学卒業以上、化学工学系もしくは機械、電気系(工場施設に対する設備計画やメンテナンス対応ができる人材)
              ・工場施設に対する設備計画立案、メンテナンスおよびそれに伴う施工管理経験

              求める人物像:
              温厚で真面目な方、忍耐強く、提案だけでなく実行できる方。
              チームワークを大事にしてくれる方
              【歓迎経験】
              ・危険物施設に対する施設管理経験
              ・カーボンニュートラルに向けた設備導入や検討経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              化学メーカーの技術職(DX関連業務)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              事業所におけるDX関連業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              (1)電子システム(製造実行システムなど)の基礎設計や構築、立上げ、運用管理
              DX推進によるデジタルインフラの構築、立上げ、運用管理
              (2)電子システム(ラボラトリー情報管理システムなど)の基礎設計や構築、立上げ、
              運用管理、DX推進によるデジタルインフラの構築、立上げ、運用管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              1.製造管理及び製造実行システムの操作経験、PC及び専用ソフトによるシステム
              設計経験のある方
              2.ラボラトリー情報管理システムの操作経験、PC及び専用ソフトによるシステム
              設計経験のある方

              求める人物像:
              ・温厚で真面目な方 ・忍耐強く、提案しそれを実行できる方
              ・工場運営に興味のある方 ・チームワークを大事にしてくれる方
              ・コミュニケーション能力のある方
              【歓迎経験】
              ・製造実行システム、ラボラトリー情報管理システムの構築経験
              (特に日立HITPHAMS)
              ・プラント情報管理システムの構築、操作経験
              ・分散制御システム/DCSの操作、構築経験
              ・その他電子システムの構築・連携経験
              ・PCによる統計解析経験 ・医薬品GMPに関する基礎知識
              ・化学用語の基礎知識 ・工場施設に対する施工管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              大手化学メーカーの技術職(製造工程管理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手化学メーカーの製造分門での技術職の案件です。

              仕事内容
              ・製造工程管理
              ・設備計画、設備管理
              ・工場安全管理
              ・作業手順書等の作成、管理
              ・GMP製造管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上、理系の専攻(化学工学専攻、有機化学専攻、情報科学専攻 など)
              ・工場生産管理、設備管理
              【歓迎経験】
              ・SAP業務経験者。
              ・医薬品GMPに関する知識を持っている方
              ・TOEIC 500点以上 ・数名程度以上の部下のマネージメント経験者
              ・社内外でコミュニケーションを円滑にできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              Chief Development Officer / Head of Development(臨床開発・臨床研究)

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              バイオベンチャーでの臨床開発・臨床研究業務

              仕事内容
              ・CEO/CSOとのディスカッションを通して各種製品の実用化方針の立案
              ・商用化に向けた病院、クリニック、製薬会社との協業を推進
              ・国内および海外における開発計画の策定
              ・規制当局(FDA、PMDA等)、KOL、学会、患者団体等との面談等
              ・その他状況に応じて事業上必要となる業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社またはCROにおける、開発計画・臨床試験プロトコール作成(サポート含む)等の実務経験のある方
              ・ベンチャー企業を取り巻く流動的な環境下において、主体的に業務を遂行できる方
              ・医学・薬学・理学・工学・農学・自然科学系修士卒以上あるいは同等の知識、スキル、経験を有する方
              ・ビジネスレベルの英会話が可能な方(※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します)
              【歓迎経験】
              ・民間企業でのバイオ医薬品や再生医療における研究経験のある方
              ・生殖細胞に関する研究経験のある方
              ・KOLや規制当局と開発計画・臨床試験プロトコールについて協議した経験がある方
              ・海外就業経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              750万円~1200万円 
              検討する

              内資系企業

              【薬剤師】品質保証部

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              Uターン歓迎!薬剤師を活かした品質保証や製造管理業務

              仕事内容
              ・医薬品原料の品質保証
              ・医薬品原料の製造管理者
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師(必須)
              普通自動車運転免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              内資系企業

              DMスタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランス重視!臨床研究におけるDM業務

              仕事内容
              当社は主に臨床研究のサポートを中心とするCROです。臨床研究のデータマネジメント業務に携わっていただきます(領域は限定されておりません)。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、プロジェクトが増している背景より増員での採用の運びとなりました。
              プロジェクトの立ち上げから解析用データのまとめまで一連のデータマネジメント業務に携わることでデータマネージャーとしてのスキルアップを実現しています。

              <詳細>
              ・様々なプロジェクトや疾患領域にプロジェクト担当者として携わることができます
              ・チームメンバーと協力しながら複数プロジェクトを担当します
              ・メンバーへの適切な指示、マネジメントができるリーダーへの成長も可能
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーもしくはCROにてDMの業務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              企業名非公開

              医薬品の品質管理(QC)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              医薬品・化成品の原料から製造に係る分析業務

              仕事内容
              工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。
              ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般を担当していただきます。

              【具体的には】
              (1)医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務
              【使用する分析機器】
              ・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
              ・GC(ガスクロマトグラフィー)
              ・IR(赤外吸収分析装置)
              ・UV(分光分析装置)GT(電位差滴定装置)
              ・KF(水分測定計)
              ・XRD(X線回析装置)
              ・粒度分布測定装置

              (2)試験機器及び試験設備の点検

              応募条件
              【必須事項】
              GMP下での品質管理経験(医薬品)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車 必須
              危険物取扱者 尚可
              薬剤師 尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識