300万円~の求人一覧

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              該当求人数 2692 件中1061~1080件を表示中

              総合包装メーカー

              【薬剤師】管理薬剤師

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              管理薬剤師として、医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討、従業員に対する教育

              仕事内容
              製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ■薬剤師資格を有する方
              ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方



              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              普通自動車免許(マイカー通勤が必要なため)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              700万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              酵素メーカー

              【酵素・製薬会社】製造スタッフ

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              食品や医薬品などに欠かせない酵素の製造をお任せします

              仕事内容
              ライン製造ではなく、実験のような面白さも広がるポジション。手順書に沿って進めていける環境です。

              (1)培養
              酵素を作るために必要な微生物やカビを増殖させるため、微生物や植物にエサを与えます。日ごとに温度管理やPHなどの環境維持が必要です。

              (2)抽出
              微生物やカビなどを増やした培地から必要な酵素を取り除きます。高度な技術ではありませんが、どれだけ酵素を取るのかが大切になるため、経験値や求められた製造の規格に沿っていく必要があります。

              (3)精製
              不純物を取り除く設備を活用。培養と抽出の段階で出てきた不純物を取り除き、酵素液を乾燥させて粉にしていきます。

              (4)調製
              液体・粉末・顆粒など各製品の形状に整えて完了です。

              ※工程ごとに部署が分かれており、いずれかに配属となります。外出はありません。
              ※みんなが同じように作業すれば同じような品質になるよう、製造自体は機械で自動化されています。オペレーターのような形でもありますが、その日の条件によって仕上がりが違うため、経験やコツも必要です。
              ※新製品生産時の機械調整など、生産技術業務も担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造経験
              ・モノづくりに関心がある方
              ・チームワークを大切に働きたい方
              ・物事に対して前向きに取り組める方
              ・実験のような面白さに惹かれる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              CRA(治験モニター)

              • 転勤なし

              出張が少なく、働きやすい環境でCRAとして活躍

              仕事内容
              主に、第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証業務(製造管理者候補)

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              ・製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般
              ・逸脱管理、変更管理、薬事対応
              ・行政、取引先の査察対応
              ・その他、不随する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・PCスキル:ワード・エクセル
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍

              仕事内容
              クリニカル・スペシャリスト
              看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等

              ★ポジションサーチ案件★
              (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)

              【クリニカル・スペシャリスト】
              【アプリケーション・スペシャリスト】

              ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

              【日勤】
              原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

              (主な業務内容)
              配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【経営戦略本部 経理部税務課】税務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて経営戦略本部での海外税務業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・国内ないし海外での税務
              ・海外税務、移転価格対応
              ・税務基準(源泉税含め)に基づく決算処理(IFRS、日本基準)
              ・主要部門との税務上の加算調整額算定のための連携作業
              ・予定税率計算関連作業
              ・グループ内税務ルール策定・税務ガバナンス対応

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・国内ないし海外での税務経験
               海外税務、移転価格対応
               税務基準(源泉税含め)に基づく決算処理
              ・大卒以上
              ・語学:英語能力TOEIC:750点

              【求める人物像】
              ・海外現地法人への赴任含めたグローバル対応への積極性
              ・海外赴任含めた人事交流に対して前向きな方
              ・財務税務会計、予算管理を軸にした全社経理運営において、
               本社経営管理と主要部門(営業、CMC生産、研究本部、開発)との
               情報連携を向上させるコミュケーション能力豊かなファイナンス人財
              【歓迎経験】
              ・必須とはしないものの望ましいキャリアとして、
               監査法人での勤務(ほぼ自動的に、会計士あるいは税理士となります
               同業他社勤務経験、上場会社(IFRS採用)での5年以上の税務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              核酸製造スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              品質保証システムの構築・運用推進および手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般

              仕事内容
              以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
              ・品質保証システムの構築・運用推進
              ・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行
              ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
              ・製造環境試験の実施
              ・バリデーションの実施
              ・手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上(理系)

              【歓迎経験】
              ・GMPに関する知識を有する方
              ・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者、特別化学物質作業主任者、いずれかの資格を所有する方
              ・医薬品の製造または品質試験に関する業務経験がある方
              ・有機化学履修または実験経験がある方
              ・word、Excelに関する資格を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進を担う

              仕事内容
              ・トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進
              ・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定
              ・多企業間連携や個人情報保護の国際的動向を踏まえた各種文書の策定
              ・ヘルスケア領域の重要なステークホルダーとの関係を開発・維持
              ・民間企業間の協業の機会を特定、需要・事業性・技術的優位性・組織成長性の観点からの協業価値判断
              ・ヘルスケア領域内外のステークホルダーへの協業の価値と影響説明
              ・協業効果の継続的なモニタリング・評価、改善の提言
              ・新規事業開発
              ・上記協業や社内活動を基礎とした新規事業開発
              ・開発における要件定義、必要に応じた実行(例:臨床研究)


              応募条件
              【必須事項】
              ・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号
              ・プロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
              ・データマネジメントもしくはデータアナリシスの経験、それに伴うシステム設計やアーキテクチャの知識
              ・ヘルスケア領域のステークホルダーとの関係構築能力がある強いリーダーシップと人間関係スキル
              ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーションスキル(文書・口頭)



              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
              ・個人情報保護に関する法律や規制の知識
              ・複雑な協業関係を構築・管理する能力
              ・問題発見および問題解決策の提案能力
              ・業界トレンドや技術動向に敏感で、新しいアプローチを提供できる創造力と発想力
              ・開発からプロダクトアウトまでの経験(特に要件定義、開発プロセスの理解)
              ・現在の医療に課題を感じている、あるいは医療に貢献したいという想い

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              医療機関および企業に対する営業担当

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医療機関や企業向けに細胞加工製造受託等のサービスの提案営業を担当いただきます。

              仕事内容
              医療機関向けに細胞加工製造受託等のサービスを展開している当社で、医療機関に対する営業業務を担当いただきます。
              具体的な業務としては、以下の通りです。
              (1)既に契約中の医療機関または企業に対する各種フォロー対応
              (2)医療機関または企業に対する新規契約の開拓対応
              (3)医師等への啓発活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業業務経験
              ・ビジネスマナー、PCスキル

              求める人物像:
              医療分野に貢献したい、または新しいことにチャレンジしたいという意欲の高い方を募集しています。
              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンスに関する知識
              ・医療業界での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーにてシニアメディシナルケミスト

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              創薬ベンチャーにてシニアメディシナルケミスト

              仕事内容
              ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー
              ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード
              ・化合物のデザインおよび合成
              ・当社創薬基盤技術の発展・拡大
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業での創薬探索研究の経験
              ・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
              ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験
              ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験
              ・ビジネスレベルの英語力:欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること
              ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する
              ・有機合成の専門的な知識と技術
              【歓迎経験】
              ・英語でのタフな交渉力
              ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)
              ・海外CROの活用マネジメントの経験
              ・学位取得時とは異なる施設でのPostdoc経験
              ・創薬関連分野で博士号を有する

              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
              ・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
              ・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
              ・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
              ・優れたコミュニケーション能力がある方
              ・不確実性への耐性を持っている方
              ・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーにてシニアバイオロジスト

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              創薬ベンチャーにてシニアバイオロジスト

              仕事内容
              ・新規社内創薬プロジェクトの探索、提案、リード
              ・社外共同研究プロジェクトのリード
              ・In vitro/vivo試験の立案および外部研究機関への業務依頼
              ・Dataの取り纏め・分析、Stakeholderへの報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業での10年以上の創薬探索研究の経験
              ・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験
              ・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験
              ・ビジネスレベルの英語力:欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションや・Scientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること
              ・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する
              【歓迎経験】
              ・英語でのタフな交渉力
              ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)
              ・複数の疾患領域での経験、癌領域は特にプラス
              ・学位取得時とは異なる施設でのPostdoc経験
              ・創薬関連分野で博士号を有する

              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
              ・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
              ・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
              ・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
              ・優れたコミュニケーション能力がある方
              ・不確実性への耐性を持っている方
              ・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーにてバイオロジスト

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              創薬ベンチャーにてIn vitro 薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施

              仕事内容
              ・In vitro 薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施
              ・MoA 解析のための in vitro 実験の立案と実施
              ・外部研究機関への業務依頼とコントロール
              ・Data の取り纏め・分析、Stakeholder への報告
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス分野で修士号以上を有する
              ・製薬企業での 3 年以上の創薬探索研究の経験
              ・新規アッセイ系を自立して構築できる
              ・英語力:業務に関連する文献を問題なく読むことができる
              【歓迎経験】
              ・HTS 実施の経験
              ・複数の企業での創薬研究経験(ベンチャー企業での経験はさらに望ましい)

              ・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
              ・優れたコミュニケーション能力がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              事業推進本部 健食事業企画開発部

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              健食事業における品質保証業務のリーダーとして業務基盤を構築

              仕事内容
              ・主に品質保証業務のリーダーとして業務基盤を構築することを期待しています。
              ・製品や原料の製造会社の健康補助食品GMP監査の実施
              ・健食事業の品質上のマニュアルの整備及び運用
              ・健康食品の健康被害の情報収集や安全性確保のための体制構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・健康補助食品GMPの知識
              ・健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験
              ・健康食品の安全管理業務の経験
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              漢方薬メーカー

              漢方医薬品の製造

              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務

              仕事内容
              漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務
              生産ラインでの秤量・混合・造粒オペレーター業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬企業における人事制度担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル人事制度の企画・運用・浸透を担っていただきます。

              仕事内容
              中期経営計画に掲げる「グローバル スペシャリティ ファーマ」の実現に向けた、グローバル人事制度の企画・運用・浸透を担う役割です

              ・グローバル人事制度の企画・構築
              ・実運用に向けたスキームの構築、浸透施策
              ・各国HRとの連携・協業(日本国内は自らがリード)
              ・各本部長との連携
              ・関連人事部門との協働
               ※グローバルでの業務を通じ、全社変革の一翼を担います
              応募条件
              【必須事項】
              (1)グローバル人事制度の企画・運用等に携わった経験
              (2)事業場(現場)での人事業務経験
              (3)ロジカルシンキング
              ・学歴:大卒以上

              【求める人物像】
              ・人と接することが好きである方
              ・未知のものに対し、好奇心をもって臨むことができる方
              ・自分で考え、手を動かすことを厭わない方
              【歓迎経験】
              (1)経営会議など会社意思決定機関への報告経験
              (2)語学力(英語)
              ・語学:英語(TOEIC830点以上)が出来ると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【経営戦略本部】タレントマネジメント担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて人財開発の企画・遂行などタレントマネジメントの企画構築

              仕事内容
              中期経営計画に掲げる「グローバル スペシャリティ ファーマ」の実現に向けた、人財開発の企画・遂行を担う役割です

              ・グローバル・タレントマネジメントの企画・構築
              ・実運用に向けたスキームの構築
              ・各国HRとの連携・協業(日本国内は自らがリード)
              ・各本部長との連携
              ・関連人事部門との協働
              ※グローバルでの業務を通じ、全社変革の一翼を担います
              ※現状の仕組みではグローバル対応ができないため、大幅な刷新に自ら携われます
              応募条件
              【必須事項】
              (1)グローバル・タレントマネジメント経験
              (2)事業場(現場)での人事業務経験
              (3)ロジカルシンキング
              (4)リーダーシップ
              ・学歴:大卒以上

              【求める人物像】
              ・人と接することが好きである方
              ・未知のものに対し、好奇心をもって臨むことができる方
              ・自分で考え、手を動かすことを厭わない方
              【歓迎経験】
              (1)経営会議など会社意思決定機関への報告経験
              (2)語学力(英語)
              ・語学:英語(TOEIC830点以上)が出来ると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              機械エンジニア/医療機器プラントの機械エンジニアリング(設備設計・計画保全推進)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進業務

              仕事内容
              ■業務詳細
              「ウイルス除去フィルター」など様々な医療機器を製造するプラントの設備設計や計画保全推進を担っており、製造部門や用役設備運転部門と連携して業務を推進します。
              保全業務としては工場の機械設備における保全・設計・施工管理等のエンジニアリング業務を担当しています。
              (1)年間保全計画の策定、実施、検収作業
              (2)工場の依頼内容(設備導入・改善・撤去など)の検討
              (3)設備保守計画/工事計画の策定~業者施工管理
              ※開発部署など多くの部署と連携する協働作業もあります
              また、一部では大分地区インフラ設備の保守管理及び設備更新などの工事管理業務を実施しています。
              <業務詳細>
              ・機械設備設計業務、および、設計者としてのその工事監理
              ・保全計画の策定、実施、検収作業(予算管理含む)
              ・定期修繕の推進・推進サポート
              ・各種プロジェクト(設備導入・改善・撤去など)の計画立案・推進 など

              ポイント:
              ・ヘルスケア製品の製造設備・クリーンルーム設備・プラント設備・メカトロニクス設備と多岐に亘り、コア技術となる設備管理キャリアを積むと同時に、関連資格などの取得も積極的に支援しています
              ・機械系の設計だけではなく、施設の建設や大規模改修などプロジェクトでは土木・建築部門との窓口業務を担うこともあります。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・製造部門と密接に連携し『オーナーズ・エンジニアリング』を実施しています。主に、既存設備を対象とした故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに関する計画~設計~工事(管理)~保全といった一連業務全体を担当しています。
              ・設備管理担当者の裁量は大きく、設備改善や点検整備方法などに自らのアイデアを自由に盛り込むことができます。適切な策を施せば、その成果が設備稼動率や生産量、生産収率にはっきりと表れる、やりがいのある仕事です。
              ・自分のアイデア・工夫・改善を設備に反映し、生産性向上などの成果に、目に見える形で結びつけていくことができます
              ・活発な設備投資の中で中心メンバーとして携わることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは手掛ける設備をしっかりと知っていただくことからスタートいただきます。
              OJTにて、設計・工事監理・設備保全の経験・スキルを深めていきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適性に応じて)将来は、全体の計画保全推進や設備工事プロジェクトなどを管理する立場で業務を行ってもらいます。チームメンバーの育成や組織マネジメントにも力を発揮していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              プラント・工場における機械系の設備設計・保全・施工管理などの業務経験 (5年以上)
              ※出身業界や経験プラントの種類は問いません(化学系に限りません)。各種メーカーはもちろん、エンジ会社や工事会社出身の方など様々な業界からのキャリア入社者が活躍しています。

              <求める人物像>
              ・関係者と円滑な意思疎通を図り、自ら進んで取り組む事が出来る方
              ・協調性があり、人の意見を素直に聞く事が出来る方
              【歓迎経験】
              ・プラント・配管・空調などの設計、施工管理経験
              ・学校で機械工学や化学工学を専攻
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・エネルギー管理士(熱)
              ・管工事施工管理技士(1級)など
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分、他
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              電気・計装エンジニア/医療機器工場における設備の保全・設計・施工管理

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              設備改善や改良に対して、自身のアイデアを積極的に提案・推進

              仕事内容
              電気・計装設備の計画保全を推進していきます。設備設計~施工管理~計画保全を一気通貫で担当(設計については既存設備の改造・更新が中心)頂きます。

              ■具体的な業務内容
              (1)設備保全に関する一連の業務(計画策定、実施、検収)
              (2)修繕工事および新規設備工事の計画、施工(工事管理)、検収
              (3)設備導入・設備改善などの検討、計画、実施(工事管理)、検収
              (4)計測機器維持に関する一連の業務(校正計画策定、実施、検収)
              ※開発部門(設備技術、生産技術他)や、プラントエンジ部門(新工場建設などを管掌)など様々な部門と連携して業務を推進します。

              ■ポイント
              ・設備改善や改良に対して、自身のアイデアを積極的に提案・推進していただきます。
              ・メディカル事業の製造工場は「クリーンルームにメカトロ装置を集積し、グループ内でも最高位の自動化設備が24時間連続稼動している工場」や、「現在はプラント設備が主要設備となっているが、今後の増産に対応すべく順次メカトロ装置を導入し、自動化を進めている工場」があり、これらの工場の設備管理を担当いただきます。
              ・新技術の積極的な導入に取り組み、DX推進など先進的な設備構築や保全管理にも取り組んでいます。

              ・製造部門と密接に連携し『オーナーズ・エンジニアリング』を実施しています。主に、既存設備を対象とした故障再発防止、稼働率向上、能力増強、老朽化更新などに関する計画~設計~工事(管理)~保全といった一連業務全体を担当しています。
              ・設備管理担当者の裁量は大きく、設備改善や点検整備方法などに自らのアイデアを自由に盛り込むことができます。適切な策を施せば、その成果が設備稼動率や生産量、生産収率にはっきりと表れる、やりがいのある仕事です。
              ・担当する設備は、ヘルスケア製品の製造設備・クリーンルーム空調設備・プラント設備・メカトロニクス設備と多岐に亘り、コア技術となる設備管理キャリアを幅広く積むことができます。また、設備技術に関連する資格取得も積極的に支援しています。
              ・安全と業務成果の確保の為、専門の垣根を超えお互いが献策・提言・検討・協力を行っています。是非私たちの仲間として、積極的に行動していただける方をお待ちしています。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは手掛ける設備をしっかりと知っていただくことからスタートいただきます。
              OJTにて、設計・工事監理・設備保全の経験・スキルを深めていきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              (適性に応じて)将来は、現場リーダーとして若手の育成やプロジェクト・リードにも活躍していただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              工場やプラントでの電気、または、計装設備に関する設備設計・施工管理・工事管理・保全などの実務経験(5年以上)
              ※入社後は電気・計装の両分野で活躍いただきますが、求める経験としては電気か計装(制御)の、どちらかの実務経験で結構です(両方の経験がある方は尚可)。
              ※出身業界や経験プラントの種類は問いません(化学系に限りません)。各種メーカーはもちろん、エンジ会社や工事会社出身の方など様々な業界からのキャリア入社者が活躍しています。

              <求める人物像>
              ・社内外の関係者(同僚・関係部門、施工企業など)と安全確保を十分に行い協力して作業が行える方
              ・設備は機械・電気・計装・制御と多分野にわたるため、専門領域を広めていこうとする意欲のある方
              【歓迎経験】
              加工組立系工場における電気・計装設備エンジニアの経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・電気主任技術者
              ・セーフティサブアセッサ
              ・一般計量士
              ・電気工事施工管理技士
              ・エネルギー管理士 など
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              国内化学メーカーの医療機器部門

              ヘルスケア領域(メディカル)バイオ医薬品業界でのマーケティング

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              当社メディカルが運営するWebサイトの管理・更新やセールスプロモーションツールの作成・展示会の運営業務

              仕事内容
              <具体的な業務内容>
              ◆当社メディカルが運営するWebサイトの管理・更新
              社内外(海外含めた)に向けて、当社メディカルの取り組み、製品情報(プラノバ・バイオオプティマル)などを発信し、更なる認知度の向上へ向けた取り組みをおこなっていただきます。

              ■セールスプロモーションツールの作成・展示会の運営
              マーケティング戦略に基づき営業・販促活動に必要な各種ツールの制作や展示会の運営をリードしていただきます。制作にあたっては海外含むマーケティング・営業組織、各ベンダーと密に連携を図りながら進めます。

              ■デジタルマーケティングツールの管理
              顧客管理システム(Salesforce)やマーケティングオートメーションツール(パードット)を活用し、成果分析などを行い、更なる事業拡大に貢献していただきます。

              ※上記職務の多くは、国内だけでなく、海外子会社とも密に連携を図り仕事を進めていきます。その為、現地メンバーとの打ち合わせや、メールでのやり取りは英語でのコミュニケーションとなります。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ウイルス除去フィルターのマーケティング担当として、バイオ医薬品やワクチンを開発する世界の医薬メーカーへ自社製品の良さを伝える仕事です。 有益な技術情報を効果的に提供し、バイオ医薬品の発展に貢献ができます。 最新技術を学び製品と共に成長しながら、世界の大企業や大学、ベンチャーまで、その期待に応えます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              Webサイト運営・企画、各種デジタルマーケティング施策、販促ツール作成などを計画し実行することでマーケティング活動を学んでください。国内外の展示会参加などを通じて最新技術情報や専門知識を習得します。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              マーケティングの経験を通じて技術・知識を習得した後、マーケティングのリーダーとしてのご活躍を期待しています。
              (適性に応じて、)営業部門やや事業企画部門、海外駐在などのリーダーとしてご活躍いただく可能性もあります。

              <出向先情報>
              将来的に海外関係法人への駐在となる可能性あり
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・業界業種問わず、マーケティング施策の実施または、Web運営の業務経験
              ・Microsoft Office(Excel、PowerPoint等)による資料作成・提案経験
              ・業務上での英語運用力(日常的な打合せ、会議、Email交換などの経験)

              <必要資格>
              TOEIC:700点以上目安(またはそれに準ずる英語の別資格)

              <求める人物像>
              ・ 現状の課題や目的に照らしてコンテンツ等を検討し、周囲を巻き込みながら業務を遂行できる方
              ・ よりよい運用の実現に向け自ら改善点を探し調整や提案することを楽しめる方
              ・ 最先端の業界・市場動向等、どんな分野に対しても積極的に学ぶ姿勢、意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・BtoBマーケティング経験
              ・CRM、MAツールに関する知識、経験
              ・リスティング広告、SNS等を活用したデジタルマーケティング経験
              ・ヘルスケア業界の知識(医薬品、法律等)
              ・ITの知識、経験(Webサイト運営、Google Analyticsでのアクセス解析)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              国内大手化学メーカー

              DXによる新しいビジネスモデルの創出

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              デジタル技術を活用した業務変革と、新たなビジネスモデルの創出を狙ったDX推進戦略を策定

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              デジタル技術を活用した業務変革と、新たなビジネスモデルの創出を狙ったDX推進戦略を策定し、テーマの<(1)企画・構想立案>、<(2)実行プロジェクトの計画立案>さらにはその<(3)ビジネス価値向上の施策の検討>を進めていきます。
              例えば、
              ・「ある素材(製品)を製造する」ビジネスを、これまでのモノづくりのノウハウを活かしAIを活用して更なる価値を付け、全く違うビジネスモデルに生み出していきます。
              ・住宅事業で蓄積した膨大なデータを活用し、豊かで健康な暮らし、より効率的で付加価値の高いサービスなど居住者や住宅関連企業に提供する新たな価値を創出します。
              ・ヘルスケア事業で蓄積したデータを分析し、新たな健康サービスや治療など患者や医療者に提供する価値を創出します。
              <DX推進戦略策定>
              ・事業戦略に則り事業全体のDX推進戦略を策定し具体的なテーマを企画する。あるいはデジタルによる事業戦略を提言する。
              <(1)企画・構想立案>
              ・ゴールとなるビジョン・構想を策定し、推進体制を構築。
               アイデア・企画をとりまとめて具体案を設定。
              <(2)実行プロジェクトの計画立案>
              ・プロジェクトの対象となる課題の設定~調査・関連部門との解決策協議・検討~解決策の具体的化(データ収集・活用)。
              ・解決策を実現するためのデジタル技術基盤の構築プロジェクトへの協力。
              ・社内の新たなニーズに応じる、最新のデジタル技術を取り込み活用を企画。
              ・営業・マーケティング部門のデジタル技術の利用促進のための支援・技術指導。
              <(3)ビジネス価値評価と価値向上の施策の検討>
              ・具体案のビジネス的な価値を評価し、価値向上策を検討・実施。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・当社では、全社をあげ強い意思をもってDXを推進しています。2021年4月にDXの本部を立上げたのもその表れの1つです。DXの中心を担う新組織で様々なプロジェクトに携わっていただきます。
              ・デジタル技術を用いてビジネスプロセスやビジネスモデルのイノベーションを図ります。当社の事業だけではなく、社会全体に対して非常に大きなインパクトを与えることができる可能性をもつ仕事です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              入社時のご経験・スキルによりますが、技術を活用しながらさらにスキルを深めていただきます。
              また、社外との交流を通じた最新技術の習得にも積極的に取組んでいただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              当社の膨大な情報資産を、AIや機械学習・データマイニングなどにより最大限活用する戦略立案ができる人財になっていただきます。
              将来的には、AIを活用した事業戦略まで立案できる責任者としてキャリアアップしていただく事を期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              ・ビジネスコンサル企業またはメーカーなどでDX事業企画やDXビジネス開発の業務経験
              ・SIerでDXに関係する案件を担当し、 企画構想およびマネジメントの経験
              ※目安:上記を2年以上、かつ、複数のテーマにて企画~実行まで進めた経験

              <求める人物像>
              ・事業部の困りごとをしっかり受け止めて、率先して解決する方
              ・ビジネスプロセスやビジネスモデルのイノベーションに興味のある方
              ・現場やデータサイエンティスト、協業先などと協調して、最適なデジタルトランスフォーメーションの在り方を一緒に考えることができるコミュニケーション力と協調性のある方
              【歓迎経験】
              ・AIや機械学習に関する専門性、活用経験
              ・事業戦略、マーケティング戦略企画などの業務経験
              ・マテリアル、住宅、ヘルスケア領域での業務経験
              ・化学や素材に関する知見
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識