650万円~の求人一覧
求人検索条件
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
現在募集中の求人
内資製薬メーカー
医薬品工場の品質保証業務担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます
- 仕事内容
- ■業務概要
医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。
■詳細
・逸脱、変更、製品品質照査、品質情報、自己点検等への対応
・GMP適合性調査等への準備や書類作成
・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査
■配属部署について
現在6名体制(男性2名・女性4名)です。
仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。
医薬品製造に不可欠な品質保証に注力し、信頼ある医薬品づくりの
中心的業務を担っています。
■入社後キャリアイメージ
経験によりますが、2~3年でGMP各責任者
5年後にGMP調査対応主幹を担っていただきたいと考えています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP関係業務(QA,QC)実務経験3年以上
※QCのみのご経験でも応募可能です
【歓迎経験】
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
【免許・資格】
薬剤師資格(尚可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
医薬品生産技術業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ジェネリック医薬品メーカーにて開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討
- 仕事内容
- ■技術移転業務管理
■バリデーション計画
■バリデーション評価(機器分析を含む)
■安定性試験 など
【入社後のキャリアステップに関して】
ご経験によりますが、2~3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。
【働き方】
月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方
・製剤研究
・技術移転
・品質管理
・医薬品の製造(固形製剤で3年以上)
【歓迎経験】
・固形製剤のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
(歓迎)
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~700万円
内資製薬メーカー
品質管理担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
内資製薬メーカーにて医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当
- 仕事内容
- 医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当していただきます。
◆具体的な業務内容:
(1)医薬品及び原材料のサンプリング
(2)医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)
・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務
・データ取りまとめ、報告書作成
(3)分析機器、試薬・試液類の維持・管理
(4)製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定
(5)GMP関連文書等の新規作成・改訂
(6)バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)
(7)技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等) - 応募条件
-
【必須事項】
医療品製造業の品質部門において、品質管理業務或いはそれに準じた業務で、
3年以上のご経験
・データに対する化学的な考察知識
・HPLCのオペレーション経験
【歓迎経験】
・固形製剤のご経験
・薬剤師免許
・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
できるだけ早め
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて製造(製剤・包装)の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品のの製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献
- 仕事内容
- 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社の製造現場に立ち、医薬品の安定供給に貢献していただきます。
同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。
◆具体的な業務内容
ご経験に応じ、製剤ラインか包装ラインのどちらかに配属となります。
・製造作業
・製造指図・記録書の作成
・製造実績、工数などのデータ入力
・製造設備の操作及び日常管理・機器調整
・製造機器及び作業等SOP の作成 など
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品製造現場における実務経験をお持ちの方
・運転免許証をお持ちの方
※マイカー通勤必須の為
【歓迎経験】
・固形製剤の製造経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 450万円~700万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
製造オペレーター<包装工程>
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医療用医薬品などにおける包装工程におけるオペレーター業務
- 仕事内容
- 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。具体的な業務内容としては主に以下となります。
・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業
・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業
・製造機器の点検
・GMP文書作成補助 など - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・製造オペレーター、QCなど製造現場での実務経験
※医薬品製造以外に食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します!
・普通自動車免許(AT限定可)
【歓迎経験】
・固形製剤の製造経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 300万円~700万円
内資製薬メーカー
体外診断用医薬品の製造
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
体外診断薬における製造オペレーター業務
- 仕事内容
- 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、体外診断用医薬品の製造をご担当していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。具体的な業務内容としては主に以下となります。
・原料の計量、精製、充填
・工程検査、ラベリング、手包装
・機械オペレーター・点検 など - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・製造オペレーターなど製造現場での実務経験
※医薬品製造以外に食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します!
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC(Excelやメール等)のスキル
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 300万円~700万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにて総務業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
総務業務全般をご担当いただきます
- 仕事内容
- 総務業務全般(医療用医薬品(GMP)や体外診断用医薬品(QMS)の総務部門としての業務も含む)
・一般業務及び生産活動に関する物品の購買管理業務
・労務に関する管理業務
・庶務に関する管理業務
・給与に関する管理業務
・人事に関する管理業務
・金銭出納に関する管理業務
・社屋、敷地内の維持管理業務
・衛生管理、セキュリティ管理、防虫管理業務(GMP/QMS含む)
・廃棄物処理に関する管理業務
・契約書、稟議書等の決裁文書の管理業務
・稟議物件、固定資産等の管理業務
・その他の管理業務(車両、複合機、電話、PC、物品受発送等)
・安全衛生、環境整備及び関連委員会の運営 - 応募条件
-
【必須事項】
・工場総務経験有
【歓迎経験】
【免許・資格】
・第一種運転免許普通自動車
※マイカー通勤必須の為
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 300万円~700万円
医薬品メーカー
医薬品メーカーでの市場企画マーケティング
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
MAツールを使用した顧客分析およびWebマーケティングチームの体制構築を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・Webマーケティングチームの体制構築やマネジメント
・MAツールを使用した顧客分析
・自社サイトやコンテンツマーケティングの企画・運用
・メルマガの企画、作成、配信
・新規ユーザー獲得のためのWeb広告戦略企画/実行 など
※BtoBでの販売を拡充していこうとしている中で、データを収集、分析、どう営業活動に活かしていくのかまでを考えていただきます。
【変更の範囲:無】 - 応募条件
-
【必須事項】
・何らかのマーケティング、営業企画に関する経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岡山
- 年収・給与
- 550万円~650万円
安全性試験業務
安全性試験の責任者
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務
- 仕事内容
- 安全性試験の受託研究業務
・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
・その他安全性受託事業における業務全般
■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
・専門学校卒以上
求める人物像
◆挑戦する意欲がある人
◆快活で責任感がある人
◆組織をとりまとめるスキルのある人
【歓迎経験】
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
【免許・資格】
普通自動車免許(車通勤となります)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
エンジニアリング大手
オープンイノベーション推進 新規事業開発
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
スタートアップ企業を中心としたオープンイノベーション推進
- 仕事内容
- スタートアップ企業を中心としたオープンイノベーション推進のため、以下の事業創出活動をご担当いただく予定です。
1.ベンチャーキャピタル・アクセラレーター・スタートアップ企業とのネットワーキング・面談
2.スタートアップ企業との面談を通じて考察出来る当社注力分野
(脱炭素・炭素循環、エネルギーマネジメント、ライフサイエンス)の動向分析
3.当社社内リソースを巻き込みながら、ターゲットとなるスタートアップ企業との協業事業の事業仮説構築及び検証、実証事業の創出
4.ベンチャーキャピタルとの連携によるオープンイノベーションに係る当社ケイパビリティの強化
5.社内起業プログラムの運営・管理・推進
本事業が軌道に乗り本格的な事業拡大に入る場合や、入社後に一定期間が経過し他事業へローテーションが発生する場合は、ご自身のキャリア志向や社内状況などを鑑み、営業本部や事業本部への異動の可能性がございます。
当部での経験を糧として社内外との共創を通じたイノベーションをリード出来る社内有数の人財として活躍すること、また将来的に当社経営における重要ポジションを担って頂くことを期待しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
1.新規事業創出に携わった経験
2.チャレンジ精神が旺盛で自ら課題設定でき、行動力がある方
3.新しい取り組みに必要な知識について学習意欲が高い方
4.TOEIC730点以上あるいは英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
【歓迎経験】
1.スタートアップ企業との協業経験
2.事業投資、M&A、ジョイントベンチャー管理等に関する業務経験
3.エンジニアリング業界やエネルギー業界での業務経験
4.海外に関連する実務経験が5年以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 550万円~900万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
低分子原薬のプロセス開発研究職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引
- 仕事内容
- 低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する.
具体的な職務内容:
低分子原薬の新規製造方法(化学合成)の確立,内製品目に対する技術サポート,国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務,外部委託先の選定,テーマ担当窓口,治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案・データ取得・文書作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理(国内外問わず)の経験
・コミュニケーションスキル(異文化理解力)
【望ましい人物像】
・対人調整力を持ち,社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
・自責思考で仲間のために汗をかける
【歓迎経験】
・新薬のグローバル承認申請対応経験
・英語力(資料作成,プレゼン,メール等)
・薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識
・若手研究員の指導育成経験(できれば3年以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
外資CRO
外資系企業にてFP&A スタッフの求人
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
財務およびビジネス分析、データの解釈および調査の作成を担当
- 仕事内容
- ESSENTIAL JOB FUNCTIONS:
1.Develops and delivers financial reporting, controls and procedures to ensure financial information is reported accurately and timely for group deadlines.
2.Prepares, interprets and analyzes financial data, business metrics, and ad-hoc reports for global management.
3.Prepares key reports such as annual cost and expense budgets, cost rates, cost and expense forecasting, monthly utilization, headcount , revenue backlog analysis, and/or gross profit for assigned area. Produces ad hoc reports as required.
4.Develops and produces monthly financial reports and commentary, as well as other financial analysis and metrics as required by senior management. Offers methods for improving results by reviewing timeliness, accuracy and efficiencies in reporting.
5.Serves as a key contact point for interpretation and investigation of financial results in assigned area.
6.Provides financial insights to business growth trends and profitability in assigned area. .
7.Assists management and others within Finance department with miscellaneous projects as directed by supervisor.
OTHER RESPONSIBILITIES:
・Performs other work-related duties as assigned. Minimal travel may be required (up to 25%) - 応募条件
-
【必須事項】
・米国会計基準に基づく財務および会計の経験
・FP&Aまたは会計の実務経験2年以上
・Excelスキル(SUMIF、Index、SUMProduct等) ※マクロスキルは必須ではありません。
・チームプレイヤーとチームワークスキル
・ネイティブレベルの日本語とビジネスレベルの英語
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円
ジェネリックメーカー
信頼性保証本部 品質保証部
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
ジェネリック医薬品の委託先製造所の品質管理に係る業務を担う
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っていただきます。
■職務内容
・ 自社工場の適正な製造管理および品質管理の確保(第二課)
・ 委託製剤製造所の適正な製造管理および品質管理の確保(第三課)
※業務内容の詳細は、面接にて面接官から説明がございます。
応募者様の経験やスキル等を確認させていただき、
品質保証部内でよりマッチした部署(第二課/第三課)に配属を検討いたします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系学部卒以上
・Word、Excel、PowerPointが使用できること
・普通自動車の運転
・医薬品工場で 製造、試験、品質保証のいずれかの業務を3年以上経験
・英語でのメール対応
当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】
・対面での英会話スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 500万円~650万円
内資製薬メーカー
【デジタルテクノロジー本部】企画管理室長
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
当社グループ全体の事業戦略に基づいたIT戦略の企画/立案や業務管理を行う中核組織の管理職として担う
- 仕事内容
- 本ポジションは、当社グループ(国内・海外)全体の事業戦略に基づいたIT戦略の企画/立案や業務管理を行う中核組織の管理職として、以下の業務や役割を担当していただきます。
・グループ全体の事業戦略に基づいたデジタルIT戦略・ロードマップの実現
・グループ全体の企画管理(戦略・企画機能、およびITマネジメント・ガバナンス機能、グローバルIT統制等)
・グループ全体の業務管理(ポートフォリオ、予算、資産、品質機能等)の統括
・上記業務を推進する組織マネジメント
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・事業会社におけるコーポレートIT部門/情報システム部門やそれに準ずる組織での管理職経験 (5年以上)
・コンサルティング企業においてCIO支援業務やそれに準ずる組織での管理職経験(3年以上)
・IT戦略・IT予算策定・ロードマップ策定のいずれかの経験 (3年以上)
・10名規模以上の組織マネジメント経験(3年以上)
【語学】
・ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 730以上(目安)
【求める人物像】
・当社グループのビジネスを理解し、その特性、ニーズに沿って適切な将来像(To-be)を明確化し、As-isからTo-beに至るまでを各ライン長を巻き込み、デジタルIT戦略として策定し、遂行できる方
・情報システム部門に限らず、関係各所との適切な調整、交渉を通じて、施策を企画、推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきることができる方
・組織におけるロールモデルとしてIT部門内の変革リーダーとなれる方
【歓迎経験】
・グローバル展開している企業におけるIT領域の業務経験
・製薬・ヘルスケア業界での実務経験、市場業務知識
・経営層の要望を、背景から把握して正しく理解できる事業経験やビジネス運営に関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
DX企業
エンタープライズセールススペシャリスト
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
顧客経営課題にあわせ、提案ストーリーや実現方法などを自身の発想で考え、自由度高く営業活動を担う
- 仕事内容
- 当社はコロナ禍以前からオンラインイベント事業を展開し、多くの配信支援を手掛けてきました。お客様からの信頼のもと、セミナー/イベントのオンライン配信実績シェア No.1(*)も獲得しており、イベント事業は当社を支える軸として成長してきました。
コロナ禍を経て、対面にも劣らないデジタル体験のニーズが高まるなか、多様なリアルタイムコミュニケーションツールを取り扱ってきた経験と、運用支援も行ってきたノウハウを活かして映像音声の配信・通話プラットフォーム「V-CUBE Communication Platform(VCP)」をローンチ。豊富な双方向コミュニケーション機能やデータを活用し、エンゲージメントをはじめとする顧客の経営指標に寄与できるプラットフォームとして、今後ますます注力していく方針です。
そのためには、顧客との商談を通じて情報収集をしながら、我々が価値提供できるターゲットを見極め、社内のステークホルダーと議論を交わし、仮説検証を行いながら新しいバリュープロポジションをスピーディーに定めていく必要があり、その核となる人財の募集を開始することとなりました。
顧客の経営課題の解決に寄与できるサービスを一緒に創りあげていきませんか。
*調査機関:日本マーケティングリサーチ機構
調査概要:2022年10月期_指定領域における市場調査 配信システム+配信(運用)サポートをセットで「法人企業」に対して提供/実施した配信(単発配信含む)
仕事内容
入社直後は、過去の導入事例を参考に大手企業への提案をすすめながら、当社事業やサービス、プロダクト機能などの理解を深めていただきます。ゆくゆくは大手企業が抱える様々な課題に対して個社ごとに柔軟な提案を行い、コンサルタントとして顧客に伴走していきます。
顧客へのヒアリングと仮説検証を通じ、CDP(Customer Data Platform)を活用した新規サービスの立ち上げや、セールスイネーブルメントチームとの協力により、大手企業に対するソリューション提案の型を構築する企画もお任せしたいと考えています。
【具体的な業務内容】
・従業員規模1,000名以上の大手企業新規開拓
・大手企業エグゼクティブ層に対する関係構築
(*エグゼクティブ層の他、人事,ブランド戦略担当,マーケター等との折衝が主です)
・お客様のビジョン実現に向けた課題のヒアリング・分析、およびカスタマイズした個社最適の提案
・セールスイネーブルメントチームや事業企画と連携し、大手企業向けのソリューション提案の型を企画・構築
※業務内容の変更範囲:会社の定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大手企業に対する課題解決型の無形商材営業経験
・顧客課題を分析し、戦略的なソリューション提案を行った経験
【歓迎経験】
・顧客課題解決のために複数のソリューションを組み合わせ、提案した経験
下記いずれかに関する知見(いずれかの領域での提案が主なため)
・販売促進・マーケティング
・コーポレートブランディング
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~800万円
大手グループ企業
[コンサル出身者向け]事業開発・推進
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
既存事業におけるサービス企画・業務改善・オペレーション設計など担当
- 仕事内容
- 当社は、3期連続で過去最高益を更新中の成長フェーズにあり、既存事業から派生させた新規サービス・プロダクトの開発や、まったく新しい事業の柱をつくるための企画・開発のニーズがたくさんあります。
事業のアイデアを起点に、その都度最適な人員・リソースを集めて部門横断でプロジェクトに取り組むのが、当社の事業開発の特徴です。
顧客の声を拾い、社内外のさまざまな関係者をまとめ上げ、プロジェクトを進めるという仕事のスタイルが求められます。
これはコンサルティング企業での働き方・仕事のスタイルと親和性が高いと考えており、コンサルティングファーム出身の方にジョインいただき、事業開発・推進のリーダーシップをとっていただけることを期待します。
職務内容
入社直後は、既存事業におけるサービス企画・業務改善・オペレーション設計など担当しながら、サービスや組織への理解を深めていただきます。
その後、事業開発担当や事業責任者として活躍していただくことを期待しています。
担当領域は限定的ではなく、スキルや適性に応じてお任せしていきます。下記は、お任せする役割の一例です。
◆既存事業の拡大、派生サービスの開発
・粗利1億円以上、メンバー10名以上の責任者として、担当する事業の拡大をお任せします
・課題整理や改善プロジェクトの推進はもちろん、派生サービスの開発も担当いただきます
◆新規事業開発
・市場調査・ビジネスモデル設計・テスト実施と、事業を創ることを担当いただきます
・ゼロベースで事業立ち上げ、小さく立ち上がっているサービスの拡大するなど、様々なフェーズがあります
◆事業責任者(大きな営業組織の責任者)のパートナー
・粗利10億円を超える事業において、その責任者を「業績管理」の立場でサポートし当該事業を牽引いただきます
・業績管理は単純な数字管理にとどまらず「いつ、どのように、次の打ち手をするか」アドバイスします - 応募条件
-
【必須事項】
コンサルティング業界での勤務経験3年以上
求める人物像
・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
・成長意欲、学習意欲が高い方
・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
・限られた情報をもとに、自ら一次情報を収集しにいったり組織に入り込んでいける方
【歓迎経験】
・定量データの扱いが得意な方、データドリブンでの改善経験がある方
・論理的思考能力があり、定量・定性の両側面から建設的な思考ができる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1200万円
ヘルスケアスタートアップ
【新規事業】 シニアデータアナリスト
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
サプライチェーン領域の新規事業創出のためのデータアナリストの募集
- 仕事内容
- 今回の募集はサプライチェーン領域の新規事業創出のためのデータアナリストです。
0→1でビジネス構想の策定から運用・定着フェーズまで行うことが必要になるため、社会的価値・事業価値の創造に向け、0から課題設定を行いデータ分析業務を推進されたご経験をお持ちの方を求めております。
<サプライチェーン領域で目指すもの>
薬局における在庫管理・発注業務や流通といった業務はコンビニなど他業界と比較すると、勘と経験に多くの部分を依存しており、テクノロジーによる最適化の介在余地を多く残しています。カケハシでは、まずAIを活用した自動発注サービスを通じて、業界の変革を目指します。
【 具体的な業務 】
新サービス設計において、以下のような業務に従事していただきます。
・事業戦略策定の支援(事業シミュレーション、データ分析など)
・ビジネス課題の理解・構造整理、方針提案
・NSM/KPIの設計
・プロダクトのデータ仕様設計 (ビジネス影響が大きいデータ仕様設計、ログ設計)
・パートナーとのデータ連携設計
・データ分析のためのデータマート・データウェアハウス構築支援
開発環境
■利用技術
・SQL
・Python
・Jupyter notebook
・Redash
・Databricks - 応募条件
-
【必須事項】
・当社のミッションへの共感
・SQLを用いたデータ抽出経験 3年以上
・データ分析実務、課題解決の経験5年以上
・統計の基礎理解
・DBの基礎理解
求める人物像
・当社の思いに共感頂ける方。
・前例がないものに対し、創造的かつ本質的なアプローチで課題を発見・解決していくことに喜びを感じる方
・事業・ビジネス上の課題解決が重要であり、技術はそのための手段であるという意識を持っている方
・チームや関係者のために自律的に動き、協力し、率先して成功のために行動できる方
・外的要因等による案件の遅延や目標変更時にも粘り強くタスクを遂行できる方
・素早く手を動かし実行してくれる方
・ドメイン知識や未経験の技術も必要に応じて自律的に学び、積極的に挑戦してくれる方
【歓迎経験】
・事業戦略の策定や、事業俯瞰的視点で影響が大きい事業の発見と方針策定を行った経験
・プロダクト開発において、PdMやエンジニアと協業し、プロダクト改善に関わった経験
・チームをリードされた経験
・エンタープライズ企業とのプロジェクトの経験
・需要予測に関わるプロダクト/事業開発の経験
・Redash等のBIツール利用経験
・Data Managementの経験(ガバナンス、モデリング、データウェアハウス、メタデータ)
・Pythonなどを用いた統計や機械学習の実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1200万円
総合包装メーカー
【薬剤師】医薬品の製造管理者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品・治験薬GMPに関することやその他工場内の薬機法に基づく品質管理業務
- 仕事内容
- ■製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
※従事すべき業務の変更の範囲:将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。 - 応募条件
-
【必須事項】
■薬剤師資格を有する方
■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する
方
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
第一種運転免許普通自動車(マイカー通勤が必要なため)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- 700万円~800万円 経験により応相談
大手内資系医療機器メーカー
資材調達
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
大手企業での調達業務
- 仕事内容
- 資材調達業務をご担当いただきます。
同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
・社内外の人とフェアに接することができ、信頼関係が構築できる
・明るく社交的で、交渉ごとや板挟みになる立場でも、粘り強く調整ができる
・ものづくりに関心がある
・数字への苦手意識がなく、丁寧に扱える
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーション能力
・設計、製造などのものづくり経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
大手内資系医療機器メーカー
マーケティング、販促企画
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
マーケティングコミュニケーション業務全般、特に制作およびイベント運営を担う
- 仕事内容
- ■業務の流れ
(1)企画、進捗作成(年度販売促進費を元に各プロモーションの割り当て実施、スケジュールを作成)
(2)定例化(各プロモーションへの作業進捗や納期、制作状況等を共有)
(3)業者への依頼(プロモーション毎に業者を選定。デザイン、印刷、映像、web等)
(4)校正・チェック・見積もり(各制作物への校正を実施し、適切な品質を保てているかを確認、また予算内で実施できるか確認する)
(5)納品確認(納期、品質等)
■やりがい、魅力
関連部署や外部業者様とのやり取りが多く、「提案力」「コミュニケーション力」「プロジェクト管理能力」のスキルアップが出来ます。またクリエイティブの経験がなくても、OJTを通じディレクションや感性を磨いていただけます。担当事業のセールスプロモーションを自身で積極的に展開できる一方、営業や開発の想いをどのように表現するかを考える事が大きなやりがいに繋がります。
■キャリアパス
将来的にはマーケティングコミュニケーション部の中核人財としてチーム管理や、管理職として部門を管理していただくことを期待しています。マネジメント以外にも、スペシャリストとして、国内外問わずプロモーションコントロールやブランディング構築に従事していただいたり、海外でのプロモーションやブランディング等、更にスケールの大きいプロモーションプロジェクトへ参画するチャンスもございます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・カタログ類の制作実務経験(制作ディレクション含む)、または展示会立案~運営・制作実務経験のいずれか
・Webサイト制作・デジタルマーケティング、動画制作に対する一般的な基礎知識
・TOEIC600点以上
※上記3項目中、2項目必須
【歓迎経験】
・Adobeツール(Illustrator, Photoshop, Premier等)
・プロジェクトリーダー経験
・WEB構想やサイト構築経験
・TOEIC700点以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~800万円