750万円~の求人一覧
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ベンチャー企業
研究員(血球細胞・造血幹細胞の研究経験者)
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務
- 仕事内容
- 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発
- 応募条件
-
【必須事項】
・造血幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験
・論文読解程度の英語力
求める人物像:
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・幹細胞生物学の知識経験
・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療開発に係る研究経験
・企業(バイオベンチャー、CRO、CDMO 等)における研究または開発、非臨床試験の経
験
・外部機関との共同研究経験 等
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
財団法人
再生医療製品開発室における製造所の施設管理責任者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
再生医療等製品の製造&試験施設管理、及び製造関連業務全般に関するマネージャー的業務
- 仕事内容
- 今回募集する施設管理責任者は、現在受託製造中の再生医療等製品、及び開発中(治験実施中)の再生医療等製品の製造&試験施設管理(含設備・機器管理)、及び製造関連業務(輸送業務等)全般に関するマネージャー的業務(管理及び支援業務)を担当する。特に、製造施設管理責任者としてのGCTP(再生医療GMP)対応業務が主業務となる(含逸脱、CAPA対応等)。また、共同開発企業や外部業者との連携及び交渉業務等も担当する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学学部卒以上
・企業における医療関連の研究開発又は製造所関連業務経験があること。
・医薬品GMP等に関する知識・経験があること。
・再生医療に関する知識・経験があることが望ましい。
・社内及び外部業者等とのコミュニケーションが円滑にできること。
・主体的に仕事に取り組む姿勢、強い責任感、協調性があること。
・健康であり、業務に耐えられる精神力・体力を有すること。
【歓迎経験】
・論文読解力に要する英語力があることが望ましい。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
医療機器メーカー
医療機器におけるマーケティング
- 中小企業
- 設立30年以上
- 第二新卒歓迎
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
救急関連機器および外科機器におけるマーケティング業務
- 仕事内容
- 医療機器のマーケティング戦略策定および実行
・マーケットリサーチ(市場、顧客、競合)
・マーケティング戦略策定
・ブランディング、プロモーション戦略立案
・事業拡大のための新商品開発
※海外/国内出張あり - 応募条件
-
【必須事項】
■未経験者
・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務に興味があること
・第二新卒歓迎
■管理職候補
・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務経験または同等のスキル保持者
【尚可】業界または職務経験
(あれば歓迎しますが、新しい領域に興味があり挑戦できる方であれば不問)
【歓迎経験】
・医療分野マーケティング経験もしくは営業経験をお持ちの方
・ビジネス英語力をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~800万円
企業名非公開
商品開発・研究マネジメント候補
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
新製品の開発、既存製品のリニューアル等、商品開発全般のマネジメント業務を担当
- 仕事内容
- 殺虫剤、入浴剤、オーラルケア、芳香剤、洗浄剤、除草剤など幅広い商品群から力を発揮いただける商品カテゴリーの担当チームリーダーとして、新製品の開発、既存製品のリニューアル等、商品開発全般のマネジメント業務を担当します。
・アイディア創造、研究開発テーマの設定
・製品の処方設計、試験の構築、機能評価等に関するチームメンバーへの指導、育成
・社外研究機関、取引先との折衝、人脈の新規開拓
・業務改革、組織改革の提案、推進
・スケジュール進捗管理、予算管理 等 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかを5年以上経験した方
・BtoCメーカーで、日用品や化粧品の最終製品の処方検討、機能性評価、商品開発経験のある方
・BtoBメーカーで、コーティング技術や界面化学技術、殺菌技術などの技術開発に従事した経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
医療系広告代理店
アカウントエグゼクティブ/アカウントマネージャー
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
フランス発の医療系広告代理店にてアカウントマネージャーとして従事
- 仕事内容
- ・クライアントのプロジェクトを日々遂行する。
・適切なクライアント/ベンダーレベルの関係を構築する。
・クライアントの要望やニーズをまとめ、理解して行動する。クライアントとパートナーエージェンシーとの良好な関係を構築して維持する
・クライアントとのビジネスに情熱をもち、そのあらゆる面ついても熟知できるようにする。
・クライアントの要望を管理、理解して行動する。
・社内でのステータスミーティングを運営し、調整しながらプロジェクトを進めることができる。
・ミーティング内容を正確に反映したミーティングレポートを作成することができる。
・クライアントの要望を管理、理解して行動する。 - 応募条件
-
【必須事項】
・3~5年以上の医療系広告代理店での業務経験
・1人でアカウントとして・窓口として機能できるスキルがある
・新薬上市プロジェクトを複数経験している。
求める人物像
・社内外問わず、コミュニケーション能力のある方
・新しいことやチャレンジに対して柔軟に学んでいく姿勢がある方
【歓迎経験】
・英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
大手グループ企業
経営管理(子会社管理・支援およびPMI、各種プロジェクト推進)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
グループ各社の業績向上に向けたPMI・経営支援を実施
- 仕事内容
- <即戦力として求める業務>
・新規グループ会社のPMI
積極的に進めているM&Aに伴う新規グループ会社のPMIプラン策定、実行
・業績向上に向けたグループ各社の経営支援
<ご志向に応じご担当頂きたい業務>
・FP&A業務(連結・単体予算編成、業績管理・モニタリング)
・IR・PR関連業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社、コンサルティングファーム等におけるPMI実務経験
・企業の収益状況を分析できるレベルの財務会計および管理会計の知識
・自ら主体的に上記関連業務を実施し成果を出した実績
■求められる資質
・自分の業務に制限を設けず、主体性を持って何にでも取り組む姿勢
・社内外において円滑に業務を進められるコミュニケーション力
・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができる方
・雑務等も嫌がらず対応する方
※人材像はコーポレート部門であってもグループ共通です。
【歓迎経験】
・投資銀行(ただしIBDもしくはcapital marketの部署)での経験があれば尚可
・上場ベンチャーの本社部門において責任ある立場で管理業務を担った経験があれば尚可
・ファンド、コンサルティングファームにおけるハンズオンでの経営関与経験があれば尚可
・ITを活用した業務システム導入・運用をリードした経験があれば尚可
・ビジネス英会話レベルの英語力があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1500万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
医薬品開発に関わる統計解析担当者
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において統計解析担当者として医薬品開発に携わっていただくポジションです。
▼主な業務内容
・ 当社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。
・ 統計解析計画書、報告書の作成
・ SDTM及びADaMの作成、CDISC準拠データによるeCTD申請
・ 統計解析業務に係る外部業務委託機関と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う
・ 統計解析担当者として、治験実施計画書、例数設計、PMDA相談対応(資料作成、レビュー、出席)
- 応募条件
-
【必須事項】
・ 統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識
・ 生物統計学の専門知識
・ SASプログラミングの経験
・ 製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験(臨床研究のみの経験は不可)
求める人物像
・ 自身の決定について責任感を持ち、他者の立場も理解したうえでその妥当性を自ら説明できる能力をもつ
・ 組織目標と整合した計画を理解し、自身の業務に優先順位をつけることができる
・ 優れた対人調整力を持ち、多様性を尊重し、社内外関係者との関係を上手く構築できる
・ 臨床試験における、新しい統計解析の規制や統計手法の知識を得ようする
【歓迎経験】
・臨床試験での業務経験を有することが望ましい
・BIOS認定が望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1200万円
大手グループ会社
【リーダー候補】医薬品の製造販売後調査業務
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得
- 仕事内容
- (1)新薬の審査過程
・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。
(2)製造販売後調査の実施
・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理を行います。
・調査実施部門や業務提携先と密に連携し、実施計画に沿ってCRF(症例報告書)を収集します。
(3)情報分析および各種報告書作成
・収集したデータの適切な集計・解析方法を検討・立案します。
・安全性定期報告や再審査・適合性調査資料を作成します。
・メディカル・アフェアーズ部門やGVP業務担当者と連携し、調査結果に基づく
適正使用情報の発信を行います(適正使用資材の作成、学会発表や論文化の検討等)。 - 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
・医薬品の製造販売後調査の実務経験
・社内外ステークホルダーとの調整を行うためのコミュニケーション力
<求める人物像>
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
【歓迎経験】
・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
・データマネジメントおよび統計解析の知識
・薬剤疫学に関する知識
・英語の読み書き(海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
製薬会社向け特殊空調設備の技術開発支援・営業支援
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます
- 仕事内容
- ・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
・再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開
・除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築
・知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応
・研究開発部門の技術支援
・海外事業の構築検討
・PDA、ISPE等の学会活動等の業務を担当します。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下の2要件を満たす方
・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野での実務経験
・メーカーでの研究開発業務、医薬系生産管理の業務経験
【歓迎経験】
・知財業務の経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知、他
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
無菌化装置の設備エンジニア(施工管理)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、施工管理業務をマネジメント
- 仕事内容
- ・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
(1)搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。
(2)搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運
転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。
(3)設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめ、お客様へ説明。
(4)引渡し。
- 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかの方
・機械・設備等の据付・施工管理業務の経験者
・管工事施工管理技士、監理技術者、ー級建築士等の有資格者
・機械操作や工場での組み立て業務に興味がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
無菌化装置の設備エンジニア(メンテナンス)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
無菌・クリーン化設備の、メンテナンス(バリデーション)業務をマネジメントいたします。
- 仕事内容
- ・客先(医薬品製造工場)を訪問し、当社の無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態が基準を満たしているかを、測定機器等を用いてチェックする業務
・検査要領書・報告書などの作成・客先への提出
※客先ではバリデーション部門メンバーの他、営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。全国各地の医薬品メーカーへの出張があります。(出張は長くて1週間から10日程度、稀に長期もあり。客先業務と社内業務は半々程度となります。)
- 応募条件
-
【必須事項】
・産業機械・設備・装置等のメンテナンス、保守点検業務経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
無菌化装置のサービスエンジニア(設備メンテナンス)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製薬企業向け無菌アイソレーターに強みのある同社のメンテナンス業務の案件です。
- 仕事内容
- ■業務詳細:
(1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務
(2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務
(3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック ※客先訪問
(3)検査要領書・報告書などの作成・客先への提出 など
※客先では配属部門メンバーの他、当社営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。
■出張について:
愛知県東海市を本拠地とし、全国各地の医薬品メーカーを訪問しながら業務を行います。出張は長くて1週間から10日程度ですが、稀に数ヵ月程度の長期出張もございます。客先業務と社内業務は7:3~8:2程度です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
海外製薬プラント向け特殊空調設備のプロジェクトマネジメント
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
製品受注~引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント、海外展開に対応する関連支援会社の開拓・技術支援
- 仕事内容
- ・問い合わせ、展示会等による受注に向けた客先ニーズの整理、技術提案等。
・設計部門との詳細仕様、スケジュール調整。
設計部門、施工部門、協力会社と共に製品を試作し、仕様書・図面等を適宜修正。
・納入に向けた調整・引き渡しまでお任せします
・海外展開に向けた関連支援会社の開拓、技術支援。
・各国GMP動向、海外市場動向、技術動向、顧客ニーズ等、世界のトレンドの調査、社内展開等。 - 応募条件
-
【必須事項】
・プラントエンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機械メーカー等での、プロジェクトマネジメント、施工管理、技術支援等の業務経験
・1年以上の海外勤務のご経験(特に北米、欧州など)
・北米/欧州/中国/韓国など海外への長期出張、海外での就業が可能な方
・英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 700万円~1200万円
外資コンサルタント企業
プロジェクトリーダー
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的な役割を担う案件
- 仕事内容
- 【業務内容・担当責任】
顧客から依頼される医薬品の開発プロジェクトについて、開発戦略の立案及び実施を行い、社内・社外に対してプロジェクトの中心的(リーダー的)な役割を果たしたしていただきます。
・プロジェクトリーダーとして、担当プロダクトの開発・申請プロジェクトチーム(臨床、CMC、非臨床、薬事等の各メンバーを含む)を運営しながら、国内開発戦略(国際共同試験を含む)の提案、国内申請計画の提案、PMDA相談の実施等を行う。
・国内KOLとの関係構築と意見・助言聴取に関する業務を行う。必要に応じて、KOLと顧客の会議(例 Japan Advisory Board Meeting等)の企画及び運営も行うことがある。
・上記のプロジェクト業務全般について、プロジェクトチームを代表して、顧客(海外製薬会社開発チーム)との協議・折衝を行う。これには、顧客の開発部門スタッフとの共同プロジェクトチームの運営全般が含まれる。
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社 研究開発分野の開発企画部門またはプロジェクトリーダー/プロジェクトマネージメント部門で8年以上従事した経験を有する
(外資系製薬会社に従事した経験を有する者が望ましい)
・直近4年で、以下のうち少なくとも2つの業務において中心的(リーダー的)な役割を果たした経験を有する。
-プロジェクトマネジメントスキルや専門知識、および疾患特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からの医薬品開発のプロジェクト推進
- 新規医薬品の開発戦略の立案及び推進(機構相談もしくは承認申請での機構との協議対応、照会事項回答作成、対面会議運営等)
- 社内又は社外(導入品等)での海外の外国人関係者との協働作業(英語での会議運営、英語での折衝業務等を含む)
・ビジネスレベルの語学力が必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1500万円
国内CRO
PMSデータマネジメント(経験者の方)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
PMSにおける統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成
- 仕事内容
- 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
- 応募条件
-
【必須事項】
・DM経験者
・製薬企業・CROでのDM実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
【歓迎経験】
・窓口業務経験があれば尚可
・英語能力があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化
- 仕事内容
- 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。
仕事内容:
創薬実験業務自動化システムの構築
・複数機器の連携を含むシステムデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
・自動化技術の調査、導入や開発
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
・データベース構築、API連携などの開発経験
上記のいずれか実務経験を有する者
求めるスキル・知識・能力
・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)
求める行動特性:
・課題解決のための自発的な行動
・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
・創薬への関心
求める資格:
・TOEIC 600点以上、または同等の英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
医療系広告代理店
医療系広告代理店にてデジタルプロデューサー
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
医療用医薬品・ヘルスケアに関するWEB・デジタル業務全般のプロデュース、ディレクションや進行管理
- 仕事内容
- デジタルプロデューサー/デジタルディレクターとして、社内の営業やメディカルライター、プランナー、データアナリストやクリエイティブチームや外部協力会社等と連携して、WEB・デジタル領域全般のプロデュース、ディレクションや進行管理を担当して頂きます。デジタルチャネルを中心に、最適なブランド体験や価値あるデジタルソリューションを提案実行するお仕事です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・3~5年以上の広告代理店/制作会社/デジタルエージェンシー等での経験
・メディカル/ヘルスケア業界での経験がある方。
・デジタルマーケティング/データドリブンマーケティング/CXの経験
・要件定義、コンテンツ企画立案、提案書作成、提案および実行プロデュースの経験
・Google Analytics、Google Tag Managerなどの分析/解析ツールの経験や知識がある方。
・デジタル全般の幅広い知識と理解(SNS、DataやTech、UI、SEO、サーバー等)
求める人物像:
・主体的に動き、一気通貫で全体プロデュース/実行されたご経験やスキルのある方。
・プロジェクトリードおよびスケジュール管理進行ができる方。
・様々なメンバーと柔軟な連携や円滑なコミュニケーションを行える方。
・新しい技術やイノベーションに興味をお持ちの方。
※要:ネイティブレベルの日本語、インターメディエイトレベルの英語
【歓迎経験】
・WEBサイトやデジタルコンテンツの設計・構築・開発・運用ディレクションの経験
・基本的なWebデザインやHTMLコーディングの実制作経験や知識がある方。
・KPIや目的を達成する為のメディアプランニング経験や知識がある方。
・Illustrator、PhotoShop、XD、Figmaなどの経験や知識のある方。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
自社開発品のマーケットインサイト担当(ビジネスアナリスト)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
市場創造・将来のアンメットメディカルニーズの抽出をする、マーケットインサイト担当者を募集
- 仕事内容
- 募集背景:
医薬開発品の自社パイプラインを豊富に保有し、成長を続ける中、個々の開発プロジェクトについて、グローバルの市場情報の収集・調査機能を強化している。ステークホルダー(医師・Payer・患者)からのマーケット情報の収集・分析・調査を実行し、市場創造・将来のアンメットメディカルニーズの抽出をする、マーケットインサイト担当者を募集する。
仕事内容:
自社グローバル開発品において、
・自社早期開発品の環境分析・市場調査活動を主導し、得られた患者さんのニーズをもとに製品価値向上を目指したマーケットインサイト(UMNs・Patient Journey・市場動向予測 等)の創出・提供
・組織横断的チームマネジメントによる開発プロジェクトの各シナリオにおける売上予測、事業性評価(NPV分析)
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・5年以上のグローバル(USやEurope等)における市場調査の経験を有する
・5年以上のグローバル(USやEurope等)における開発品の売上予測の経験を有する
・英語のコミュニケーション能力を有する(海外企業との業務経験があるとなお良い)
求めるスキル・知識・能力:
・市場調査の全般(企画・準備・実行等)に関する知識・スキル
・海外市場(特にUS)における薬価・アクセスに関する知識
・患者・市場インサイトを基に新たな価値を創造できる能力
求める行動特性:
・関係者を巻き込みながら、業界や市場環境に照らした社内外の課題を抽出し解決策を導き出す
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
・今までの知識・スキルを新しい職場で生かすことができる
必須資格(TOEICを含む):
ビジネスレベルの英語力(TOEIC 780点以上あるいはCEFR B2以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
医療ベンチャー
医療ITベンチャーで疫学委員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 英語を活かす
医療ITベンチャーの疫学委員の案件です。
- 仕事内容
- ・データベース研究実務
Rsearch Questionの明確化、研究計画、統計解析、文献レビュー、論文化等
※統計解析・論文化については弊社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります。
・プログラムマネージャーとして、各プロジェクトマネージャー(疫学委員)の進捗管理、プロジェクトへのアドバイスなどをしていただきます。
・入社当初は、1プロジェクトマネジャーとして実際のデータベース研究実務にも携わっていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・疫学研究の経験
・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験
・生物統計学の知識(わからないことがわかり,専門家へ質問ができるレベル)
・英語論文経験有り
・大卒以上
または
・MR、MSL、MA(Medical Affairs)、CRO、AROの経験者でRWDを用いたデータベース研究に興味関心のある方
・医学研究を通じて臨床現場に貢献したい方
【歓迎経験】
・公衆衛生、社会医学系の修士または博士
・データベース(特にレセプト・DPC)による研究経験
・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験
・医師、薬剤師、看護師、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士、臨床検査技師、放射線技師等の医療資格及び臨床経験
・アカデミア経験者で、企業経験がある方
・アカデミア経験者で、企業をクライアントとして業務経験がある方
・製薬企業のMedical Affairs職のキャリアに興味がある方
<プログラミング・解析ソフトについて>
・R: 歓迎
・SQL: 歓迎
・SAS: 歓迎
・Python: 歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円
医療ベンチャー
医療ITベンチャーのマーケティング責任者候補
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
医療ITベンチャーのマーケティングの案件です。
- 仕事内容
- ・リード獲得施策の立案・実行
・リードナーチャリング施策の立案・実行(製薬企業のMA部門へのアプローチのため関係構築が大切となる)
・ステークホルダーとのネットワーキング(アライアンス)
・ウェビナー企画・運営や学会展示などのプロモーション活動
・マーケティング資材・会社説明資料作成(技術営業と協力)
・コンテンツマーケティング(コンテンツの作成とDMなどによる定期配信)
※ご志向に応じて領域を広げながらご活躍いただくことができます。
【使用ツール】
・HubSpot
・Zoomウェビナー
・Google Workspace
・slack - 応募条件
-
【必須事項】
・業界問わず何らかのマーケティング経験のある方
・大卒以上
※医療業界の経験ない方でも歓迎!
【歓迎経験】
以下いずれかの経験
・学会/展示会への出展経験
・製薬企業向けの営業マーケティングもしくはプロモーション経験
・B2Bでのマーケティング経験
・インバウンド施策の経験(オフライン・オンライン問わず)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円