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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1914 件中 1121~1140件を表示中

              漢方医薬品メーカー

              漢方医薬品メーカーでの経理職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              財務・経理業務担当として将来的に経営幹部を目指していただくことを期待されている案件です。

              仕事内容
              ・財務、経理業務(税務申告は顧問税理士にお任せしています)。システムを使用し現場社員の教えの元、管理会計や経営指標を出していただくこともあります。
              ・経営企画部長の補佐(人事、総務、システム等)。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐をしていただくことを期待しています。
              ・ご経験によっては係長としての入社も検討させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              月次・年次決算経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              漢方医薬品メーカー

              漢方医薬品メーカーでの経理課長候補

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 管理職・マネージャー

              財務・経理業務のプレイングマネージャーとして今後会社の方針決定などに直接関わることのできるポジションです

              仕事内容
              ・財務、経理業務統括(税務申告は顧問税理士にお任せしています)。メンバーの内容チェックだけでなく、管理会計や経営指標を出しいただくこともあります。
              ・経営企画部長の補佐(人事、総務、システム等)。経理だけでなく、経営企画部全体の補佐、コントロールをしていただくことを期待しています。
              ・経理課メンバー3~4名のマネジメント。
              応募条件
              【必須事項】
              月次・年次決算の一連の財務会計業務を完結できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              安全対策・メディカルドクター職(メディカルレビュアー) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当

              仕事内容
              抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当
              ・副作用・有害事象症例の個別の安全性評価(メディカルレビュー)
              ・個別症例評価に関するグローバルでの検討、基準の確立
              (日本のメディカルレビュアーの代表として、個別症例に関する海外MDとのディスカッションリードを含む)
              ・治験品および市販品の安全性に関する従業員への教育
              ・重大な副作用発生時における使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
              (真摯さ、誠実さ,チームプレーの経験,適切なリーダーシップ)
              ・英語での不自由のないコミュニケーション
              ・日本語を母国語としない場合は、日本語での(口頭および文章による)コミュニケーション能力がある

              【歓迎経験】
              ・がん領域の診療経験
              ・海外経験があればなお望ましい
              【免許・資格】
              ・医師免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーのオンコロジー臨床試験のシニア生物統計家

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにて抗がん剤の臨床試験の試験デザインと解析の適切な計画など担う

              仕事内容
              ・抗がん剤の臨床試験(第1相~第3相、グローバル試験含む)の試験デザインと解析の適切な計画、試験の適切な実施、解析結果の適切な解釈と報告
              ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対応、国内・アジア申請業務
              ・臨床試験の成功確率と生産性を高めるための方法論の検討と実装
              ・データに基づく意思決定に関する新規方法論実装への貢献
              ・関連部署に対する生物統計教育
              ・所属組織の運営管理業務の補佐
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物統計学もしくは統計学に関する専攻の修士号もしくは博士号
              ・生物統計家として、抗がん剤第2相もしくは第3相試験を計画し、解析結果を解釈して報告した経験
              ・生物統計家として、抗がん剤プロジェクトを国内で申請し、国内規制当局からの照会事項に対応した経験
              ・複数プロジェクトまたは複数試験のリーダーとして取りまとめた経験
              ・臨床試験の計画・実施・報告ならびに申請業務等において、海外担当者と英語でコミュニケーションし、適切に対応できること
              ・科学的、論理的思考力に優れる
              【歓迎経験】
              ・台湾、韓国、中国などアジア諸国における申請業務の経験
              ・SASプログラミング

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】Advanced pharmacometrics

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルで連携しながら、最先端のファーマコメトリクスの技術及び方法論の評価・開発を主導

              仕事内容
              ・Advanced pharmacometricsの地域チームリーダーとして、US及びEUの地域チームリーダーと協業し、ご自身の手も動かしつつ数名のチームを率いる。
              ・最先端のファーマコメトリクスの技術及び方法論の評価・開発・組織導入を主導して、組織のイノベーションを牽引し、Model-informed drug developmentのカルチャーを発展させる。
              ・ポートフォリオリードやプロジェクトレップと連携し、様々なプロジェクト意思決定に対して、最先端技術を活用した科学的且つ戦略的なインプットを提供する
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学関連分野(ファーマコメトリクス関連が望ましい)におけるPhD又はそれと同等の研究業績(論文等)を有する
              ・Model-informed drug developmentの関連分野における業務経験(10年以上)を有する。
              ・ファーマコメトリクス解析のスキル(NONMEM等)と知識を有する。
              ・統計解析のためのプログラミング言語(RやSAS等)のプログラミングスキルを有する。
              ・ビジネスレベルの英語コミュニケーション力を有する。
              【歓迎経験】
              ・最先端のファーマコメトリクス技術及び方法論に関する基礎研究又は応用研究の業績を有することが望ましい。
              ・ファーマコメトリクス分野のソフトウェア及びツールに関する最新知識を有することが望ましい。
              ・深い統計学の知識を有することが望ましい。
              ・各相の臨床試験の知識、申請業務や規制当局からのクエリー対応の経験、オンコロジー領域を含む複数の疾患領域の開発経験を有することが望ましい。
              ・ファーマコメトリクス分野のアカデミアや解析CROとのコネクションを有することが望ましい。
              ・TOEIC 800点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              R&D予算システム担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて予算管理システムの構築に貢献

              仕事内容
              ・SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画
              ・グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理するITシステムの運用管理と継続的な改善
              ・各部門が予算・見込を立案する際の集計フォームの改善、および各部門長に提供する予算実績報告・要員数レポートの改善
              ・その他、研究開発計画の管理や意思決定支援に関わるシステム検討プロジェクトの参画など
              応募条件
              【必須事項】
              ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験
              ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方
              【歓迎経験】
              ・製薬業界においおて予算実績管理に従事した経験
              ・TOEIC600点以上の英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】PV Excellence・Project Management担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてグローバルPV企画・管理、安全管理業務に関わるプロジェクトの推進

              仕事内容
              ・グローバルPV企画・管理業務
              ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・グローバル業務経験は必須
              ・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
              ・戦略的思考、リーダーシップ
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。

              <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい>
              ・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験
              ・製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務)
              ・グローバルでのファーマコビジランス業務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              臨床開発職(初期臨床の癌クリニカルサイエンティスト) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリード

              仕事内容
              ・開発候補品の非臨床データの理解に加え、ターゲットの疾患情報や他社競合品情報などから、最適なFIH試験デザイン及びグローバル開発戦略を立案する。
              ・抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改訂、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する。
              ・新規試験を中心としたグローバル開発戦略立案、開発戦略・臨床試験計画策定のため医師・KOLと専門的な議論を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・理学系大学または大学院修了者
              ・抗がん剤(固形がん・血液がん)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験(3年以上)
              ・英語でのコミュニケーション力(グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする)
              ・医薬品臨床開発一般の基礎・臨床の知識

              【歓迎経験】
              ・PhD
              ・医薬品の基礎サイエンスの知識
              ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
              ・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力・論理的思考力
              ・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーのグローバル調達アナリティクス部門ディレクター

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルなプロセス開発とチームの成長に貢献していただきます。

              仕事内容
              ・グローバル調達におけるデータとアナリティクス戦略のリーダーシップを担い、顧客志向に焦点を当てます(グローバル調達リーダーシップチーム、カテゴリーマネジメントチーム、地域調達との協力)。
              ・調達のリーダーシップやクロスファンクションチームと協力し、アナリティクスイニシアチブを事業目標として設定します。
              ・ITチームと連携して、高度なデータ管理ツールとシステムソリューション(例:Sievo、Power BI、その他のRPA/AIツール)の導入を実施し、データの整合性とアクセシビリティを確保します。
              ・組織全体でデータ駆動型のマインドセットを促進し、業務改善と顧客志向の戦略を推進します(ビジネスオーナー/内部顧客との協力)
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連する専攻の修士号または学士号
              ・調達、ソーシング、調達管理、調達センターオブエクセレンス(CoE)およびサプライチェーン管理の経験が5年以上あること
              ・グローバルレベルで調達アナリティクスの能力を構築・実行した実績があること
              ・流暢な英語に加えて、日本の地域チームや利害関係者と効果的なコミュニケーションを取るために、Nativeに近い日本語能力を持つこと

              【歓迎経験】
              ・海外勤務の経験
              ・複雑なイニシアチブを扱い、効果的に優先順位を付ける能力を持ち、プロジェクトと人材管理の幅広い経験があること
              ・ビジネスプロセス、データ分析方法論、技術言語の理解が優れており、プロセス、ツール、データのシームレスな統合を可能にすること
              ・複数の利害関係者に対して、複雑な数量分析を効果的に伝える優れたコミュニケーションとプレゼンテーションスキルを持つこと
              ・データの品質を確保するためのデータガバナンスとスチュワードシップに堪能であること
              ・優れたリーダーシップで、チームを鼓舞し育成する能力を持っていること



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバルPVアフィリエート管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              英語力を生かし、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進

              仕事内容
              ・海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト
              ・海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理
              ・海外子会社のPV組織立ち上げ・ガバナンス管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力
              ・GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方
              ・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
              ・戦略的思考、リーダーシップ
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。
              【歓迎経験】
              ・グローバルでのPV業務経験、海外子会社PV管理業務経験者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバルファーマコビジランス職(業務品質管理、査察・監査管理担当) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進しグローバルPV systemの強化

              仕事内容
              ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管理するリソース拡充が急務である
              ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験
              ・監査・査察の対応業務を経験の経験
              ・グローバルとやり取り可能な英語力。(読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論)目安TOEIC 800以上)
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
              【歓迎経験】
              ・グローバルでのPV業務経験者
              ・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している
              ・既存のものに捉われず、新しい発想で業務の構築・推進ができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ITファイナンスマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルでのファイナンスの管理のための施策を実施を行い本領域をリード

              仕事内容
              ・経営戦略を実現するためのDXやITシステムに関わるアジャイルな予算管理プロセスおよびガバナンスの構築
              ・グローバルでのIT予算の計画および実績の分析・管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・DXの推進、ITシステムの開発、運用のための予算に関する知識・経験
              ・ERP・会計システムを利用したIT予算の管理の経験
              ・海外グループ企業のIT予算の管理
              ・最適な予算管理を実現するための課題認識力や問題解決力
              ・数字分析力および、ビジネスインテリジェンスツールの活用スキル
              ・財務データや予算の情報を的確かつ分かり易く報告するためのプレゼンテーション能力
              ・日本の代表として海外のパートナーとリモート会議等で会議をリードおよびファシリテーションできる能力
              【歓迎経験】
              ・MBA、U.S. CPA等の経営または会計に関する資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬企業における法務スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバル化に対応できる法務人材を募集!

              仕事内容
              ・契約書審査作成・交渉支援(研究開発、業務委託、ライセンス等)
              ・取引に伴う法的リスク低減に関する相談対応
              ・法務知識や契約遵守に関する教育研修、契約書雛形の作成
              ・法務相談対応(下請法、個人情報保護法等)
              ・紛争対応
              ・海外グループ会社法務メンバーとの協働
              ・リーガルテックの検討・導入・運用
              応募条件
              【必須事項】
              ・契約レビュースキル(和文・英文ともに様々な契約種類に対応できるスキル)
              ・英語でのコミュニケーション能力(4技能)

              スキル:
              ・論理的思考力、課題抽出力
              ・英語試験(英検、TOEIC等)の高い点数
              ・自律的に仕事を進められる
              【歓迎経験】
              ・製薬業界に関する知識(法規制等)
              ・サイエンス(薬学・化学)に関する知識
              ・知的財産権に関する基礎知識(主に特許権・商標権・著作権)

              【免許・資格】
              尚可:法律系の資格(弁護士、ビジネス実務法務、知的財産管理技能検定、行政書士等)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              コンプライアンス推進担当(行動規範の浸透など)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              コンプライアンス推進担当として行動規範の浸透、社内規程管理、コンプライアンス教育など担う

              仕事内容
              次の領域を含むコンプライアンスプログラムの運用
              ・行動規範の浸透(階層別研修の実施など)
              ・社内規程の制定改廃の管理
              ・社内eラーニングシステムの運用管理
              ・コンプライアンス・コミュニケーションの管理・推進、意識調査の実施
              ・コンプライアンス風土の醸成
              応募条件
              【必須事項】
              ・コンプライアンスや子会社管理等の経験
              ・パソコンを使いこなす基本的なスキル
              ・英語によるコミュニケーションを苦にしない

              <行動特性>
              ・新しい前例のない取組みを楽しめる
              ・多様性を受け入れる
              ・チームで活動できる
              ・海外出張(数回/年)、夜間・早朝のグローバル会議(数回/月)への参加が可能
              【歓迎経験】
              ・企業のコンプライアンス統制体制(グローバル含む)の構築・運営に関する経験
              ・製薬企業に関する経験・知見
              ・グルーバル企業での就業経験
              ・コンサルタント等として企業のコンプライアンス統制体制構築・運営をサポートした経験
              ・弁護士としての経験
              ・社内コミュニケーション関連の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              インフラ担当(ソリューションアーキテクト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ITインフラの戦略構想、アーキテクチャ策定およびプロジェクト推進を担っていただきます。

              仕事内容
              ・当社のビジネス戦略や成果を達成に必要なデジタル活用の推進のために、グローバルチームと連携をして、ITインフラのあるべき姿を描き、テクニカル・アーキテクチャの策定をする。
              ・グローバルチームと連携をして、組織のニーズを満たすソリューションの設計、開発、展開と継続的改善を推進する。
              ・ITガバナンスの構築、運用、継続的改善を関係者と共に推進する。”
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・10年超のITインフラにおける経験
              ・グローバルでITインフラの企画、導入、運用を推進された経験
              ・クラウドやデバイスなど、ITインフラに関するテクニカルスキル

              ・チームでの活動をリードできるコミュニケーション力
              ・課題解決をリードするための分析および問題解決力
              【歓迎経験】
              ・ITインフラの運用自動化に関わる経験
              ・ITILなどのベストプラクティスに基づいたガバナンスの構築もしくは運用
              ・PMP、ITIL
              ・Microsoft、CISCO、AWS、Azure、M365などのITインフラに関わる資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              IT戦略企画担当(ITコンサルタント) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              DX/IT戦略の企画立案、DX/IT施策の具体化への貢献

              仕事内容
              ・研究開発領域における以下の業務
              ・ビジネス部門と連携し、当該部門の事業戦略や中長期方針を達成するためのDX/IT戦略の企画立案
              ・DX/IT戦略に基づくDX/IT施策を具体化するための、要件等の精査、グローバルでの調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・業務遂行に必要な英語力を有する方(目安としてTOEIC 800点以上) 
              ・業務遂行に必要な日本語力を有する方(日本語能力JLPT N1レベル以上、もしくは同等の日本語力))
              ・製薬業の研究領域に関する基礎知識、および関連するIT知識
              ・IT全般の基礎知識
              ・グローバルでのビジネス経験
              ・プロジェクトマネジメントに関するスキル(コミュニケーション、対人、スケジュール管理、交渉等)
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメントに関する資格(PMBOK等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバル製品の需給管理業務および海外製造所への製造委託管理業務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルでの需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務人材を強化

              仕事内容
              グローバル製品(主にnon-ADC品目)に対する、
              (1)グローバルでの商用製品出荷オペレーション(グローバル各地域担当者との製剤需給調整、供給計画立案・実行)
              (2)海外グループ会社等への製造委託窓口(受発注マネジメント等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上、もしくは同等の学力及び知識。
              ・海外グループ会社および製造委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験)。
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力。
              ・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語スキル。
              ・高いコミュニケーション能力(誤解を避け効果的に協業できる)。
              ・信頼関係を築きお互いをサポートする姿勢
              ・前例の少ないない業務、課題に対してもポジティブに取り組む姿勢。
              【歓迎経験】
              ・論理的思考力、ライフサイエンス(特に製薬)業界での経験
              ・医薬品のグローバルでの需給管理、グローバル物流管理などの経験があれば尚良い。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              リアルワールドエビデンス(RWE)プログラミング担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究のデータ解析業務など担う

              仕事内容
              ・日本・アジア地域のRWEプログラミングのチームリーダー
              ・医薬品・ワクチンに関する製造販売後調査・臨床研究のデータ解析業務
              ・医療データベースを用いた研究のデータ解析業務
              ・統計解析計画書を基にした帳票・グラフおよび解析プログラムの仕様作成
              ・RWDを用いた分析ツールの開発
              ・RWD解析委託先CRO・ベンダー管理
              ・規制当局対応(対面助言対応や再審査申請業務等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、統計学、あるいは情報システム、データ処理等に関する深い知識を持つに関する専攻の大学卒業以上、望ましくは修士課程修了者
              ・臨床開発/製造販売後調査/臨床研究に関する知識、統計解析業務経験
              ・医療データベースを用いた分析の知識、業務経験
              ・医療制度及び薬事に関する基礎知識
              ・SAS、R、Python等の統計解析用ソフトウェアを用いたデータ解析業務経験、プログラミングスキル
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力
              ・英語で会話や議論ができる能力(目安としてTOEIC 700点以上)
              【歓迎経験】
              ・疫学・生物統計の基礎知識
              ・CDISC標準に関わる知識とCDISC標準に準拠したデータセットの作成業務経験
              ・OMOP CDMに関わる知識とOMOP変換データの利用経験
              ・Spotfire、Tableau、ETLツールを用いたデータ加工・処理、データ可視化、機械学習実装、自然言語処理実装、等の知識・業務経験
              ・医療データ分析ツールの利用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】サイバーセキュリティ業務 推進実務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              セキュリティ方針やセキュリティ啓発・教育プログラムの企画とプログラムの実行など担う

              仕事内容
              当社のサイバーセキュリティガバナンスの推進メンバーとして以下の職務を担当する。

              ・当社のセキュリティ方針、ガイドライン開発、改訂と社内への周知の実施
              ・当社の従業員向けのセキュリティ啓発・教育プログラムの企画とプログラムの実行
              ・当社のサイバーセキュリティ業務環境・ツールの管理支援、業務手順の整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学学部卒以上
              ・(セキュリティ業務に限定せず)従業員啓発・社内情報発信に関連した実務経験
              ・(セキュリティ業務に限定せず)組織内業務の整備や組織内情報やツール管理(利用者・アクセス権限管理業務等)の実務経験
              ・従業員に対してわかりやすく伝えるためのコミュニケーション能力
              ・新しい技術、学び、トレンドに対する好奇心を有していること
              【歓迎経験】
              ・サイバーセキュリティ関連知識:サイバーセキュリティフレームワークや規制、セキュリティトレンド、サイバー脅威に関する知識。
              (現状ではこれらの領域に精通しておらずとも、継続的にこれらを学習する意欲のある方も歓迎します。)
              ・語学力:英語でのビジネスメールやビジネス会話ができるレベル
              ・IPA・情報処理推進機構の資格(情報セキュリティマネジメント試験 等)
              ・ITパスポートに相当する知識
              ・医療、ヘルスケア関連産業としての貢献意欲
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              タンパク質発現精製・構造解析

              • 大企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              バイオベンチャーにてタンパク質構造解析の経験を活かせるポジションです

              仕事内容
              ■タンパク質の高純度発現精製
              ■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化

              このポジションの魅力
              ■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
              ■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
              ■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。
              応募条件
              【必須事項】
              ■タンパク質の高純度発現精製
              ・タンパク質の発現精製経験(AKTAクロマトグラフィー利用経験歓迎)
              ・昆虫細胞・動物細胞発現系を用いたタンパク質の作製経験尚可
              ■X線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験必須
              ■修士以上(博士号取得者歓迎)
              ■データ管理・情報整理能力の高い方
              ■企業経験者、海外での研究経験歓迎(ポストドクター経験者含む)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識