600万円~の求人一覧
- 職種
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勤務地
年収
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業種
こだわり条件
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- 募集・採用情報
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免許・資格など
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- 学位
- その他
活かせる強み
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- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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国内動物薬メーカー
品質保証職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
信頼性保証に関連する業務を担当して頂きます
- 仕事内容
- 以下に示す品質保証業務をご担当していただきます
【1】製品の適正な品質の確保に関する業務(GQP)
1)品質標準書、品質管理手順書の整備
2)製造業(含む輸出入業務)に対する監視、指導
3)外部委託業者/サプライヤなどに対する監視、指導
4)品質等に関する情報及び品質不良等への対応
5)回収処理
6)文書及び記録の管理
7) 自己点検
【2】品質保証に関する業務(GMP)
1)製造所からの製品出荷の管理
2)製造販売業者からの委託に基づく市場への製品出荷の管理
3)製品、原材料の貯蔵等の管理
4)製品標準書、各種手順書、製造及び試験検査指図記録書の整備
5)逸脱、変更などに関する業務
6)教育、訓練
7)バリデーション
8)その他 GMP 省令が求める品質保証に関わる業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の品質保証経験
【歓迎経験】
・GXP 知識(GLP/GCP/GVP など)
・医薬品の品質管理経験
・薬剤師または獣医師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- ~800万円
OTCメーカー
企業広報活動(PR担当)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
広報活動(メディア対応、リリース作成、企業活動発信、社内広報など)をご担当頂きます。
- 仕事内容
- (1)PR活動(社外広報)・・こちらの業務がメインとなる予定です
・メディア対応(取材対応、危機管理対応等)
・企業広報活動全般(リリース作成、ニュースレター企画作成、企業広告、企業活動発信など)
(2)ER活動(社内広報)
・社内報コンテンツの企画・制作・運用・管理
・社内ポータルサイトの運用・管理
・全体会議企画・運営など
- 応募条件
-
【必須事項】
・広報業務経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・メディア対応経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・情報収集能力の高い方
・文章構成力のある方
【求める人物像】
(1)コミュニケーション力があり、社内でも他部署と連携した経験がある方
(2)チャレンジ精神のある方
(3)チームリーダー(プロジェクトリーダー)経験のある方
【歓迎経験】
・プレゼンテーションスキルのある方
・コピーライティングスキルのある方
・薬機法・著作権法など関連法規の知識がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
大手総合化学メーカー
機能性食品事業の製剤技術者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現
- 仕事内容
- 機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現する。
・自社での製剤化処方開発等において、研究・開発部隊に必要な技術要件をインプットしながら関係者と共に開発を推進する。
・エンジや製造での製剤プロセス設計案を主導し、自社での設備投資を実現する。
・製剤委託先をチームメンバーと共に開拓し、活用する。
・機能性食品事業のみならず、医薬品事業においても製剤の潜在ニーズがあるため、適宜その経験や知識を展開する。
【仕事のやりがい】
技術チームリーダーの指揮の下、製剤化の第一人者として、事業を拡大するためのキーマンとなる。
【キャリアパス】
機能性食品事業において、まずは国内工場(高砂工業所等)への製剤設備導入を検討しており、その投資案件を推進する。設備稼働後は生産技術処方設定や、最有利な運転条件確立を関係者と協業して進める。
また、スペインのグループ会社における製剤工程の安全・安定製造に関して、適宜出張を通してサポートする。将来は、国内外で想定される新拠点での生産管理として展開も考えられ、グローバルに活躍の場があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製剤のプロセス開発、設計の経験(5年以上)
・海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力
【歓迎経験】
・機械工学、製剤設計学等の専攻
・製剤工程における製造現場経験(5年以上)かつ、製造マネジメントの経験
・スペイン語での会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 750万円~950万円
バイオベンチャー
研究員(合成バイオ分野)
- ベンチャー企業
- 転勤なし
ベンチャーでの芳香族バイオ化学品の生産技術開発全般業務
- 仕事内容
- ・工業用スマートセル開発
・新規酵素探索及び改変
・ジャーファーメンターを用いた培養最適化
・培養液からのターゲット化合物精製法の開発
・数十L級発酵槽のスケールアップ検討
これらのデータをまとめ、社内外に成果報告を行う。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの業務経験がある方を歓迎します。
・微生物の遺伝子組換えの知識および技術
・酵素改変の技術及び知識
・ジャーファーメンターの使用経験
・合成バイオの経験
・量産化検討の経験
・バイオインフォマティクスの経験
・特許明細の作成
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、茨城
- 年収・給与
- 500万円~800万円
先端医療事業
医薬品および再生医療等製品の製造業務
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品および再生医療等製品における製造管理業務
- 仕事内容
- 《医薬品製造・開発業務内容詳細》※一部開発業務の内容も記載
■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・試験
■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行
■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 - 応募条件
-
【必須事項】
■医薬品製造経験がある方
■生物由来製品(生物学的製剤)取り扱い、経験がある方
【歓迎経験】
■細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 350万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【理化学試験】品質管理職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手漢方薬メーカーにて医薬品製造における品質管理業務
- 仕事内容
- 医薬品の品質管理、試験室管理業務
具体的には、成分定量試験、理化学試験、微生物試験業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学系大学卒業以上
・GMP業務経験者
・コミュニケーション能力を有する方
・プレゼンテーション能力の高い方
【歓迎経験】
・医薬品の品質管理、試験室管理経験優遇
・医薬品の開発・申請業務経験者優遇
・食品の品質管理業務経験者優遇
【免許・資格】
・薬剤師優遇
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
バイオベンチャー
創薬支援事業の製造マネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
創薬支援事業(試薬キット)における製造部門のリーダー
- 仕事内容
- 1.生産計画の策定・生産管理
・経営計画、事業計画に基づき、生産計画を立案。目標達成に向けた生産体制構築・管理統括。
・納品先である顧客とのリレーションシップ構築。顧客動向を常に察知し、需要予測。
・製造設備の構築、管理
2.製造実務
・試薬キットの製造(一部開発)。SDS、ラベル、パッケージ等の作成
3.品質管理・工程管理
・製品の品質基準を確立し、品質管理体制の設計、オペレーションの統括。ISO9001の運用。
・各生産プロセスの作業標準化、SOPの作成。
・社内外との納期、受注の調整。在庫管理、購買管理。出荷計画、出荷管理も実施。
・定期的な品質検査を行い、品質向上に向けた取組を実施。
4.安全管理
・労働安全基準、規制を遵守し、製造現場の作業環境の安全性を維持。
5.コスト管理
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。
6.社内連携
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。 - 応募条件
-
【必須事項】
職務経験
・生産管理業務経験(3年以上)
・化学薬品取扱い経験(3年以上)
スキル・知識
・業務管理能力
一連の製造プロセスを滞りなく遂行し、確実な納品までを行う管理能力。
・エクセル・ワード・パワーポイントスキル
製造管理、各業務管理、社内外説明資料作成において、問題のないスキル。
・コミュニケーション能力
社内外での円滑な情報連携が図れるコミュニケーション能力。
コンピテンシー
1.前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動
2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動
3.他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動
4.謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・バイオ医薬品取扱い経験あり
・製造部門でのマネジメント経験(1年以上)
スキル・知識
・生産管理者認定(CPIM)、品質管理検定(QC検定)
・英語(ビジネスレベル)
・プログラミング経験あり
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 400万円~600万円
バイオベンチャー
事業開発マネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
世界最先端の技術シーズの事業化をコアメンバーとしてリード
- 仕事内容
- 1.市場調査および競合分析
・当社の技術分野、領域における国内外での市場調査(トレンド、ニーズの分析等)。
・国内外の競合他社動向、差別化ポイントの分析、情報収集。マーケティング戦略への反映。
2.シード技術の事業性評価
・多様なコア技術をビジネスの観点で目利きし、事業化の可能性評価を実施。
・事業展開に際しての法的リスクやコンプライアンスへの対応、知的財産管理を担当。
3.ビジネスモデルの検討および事業計画の立案
・有望な技術に関し、リサーチ・顧客ヒアリング等に基づく、ビジネスモデルの仮説構築の推進。
・収益計画・マーケティング戦略立案を含む、事業計画の立案。
4.事業化の推進
・立案した事業戦略の推進をリード。スピーディにPDCAを回し、早期の事業化を実現。
・国内外での各種パートナーシップ・アライアンスの構築と、その交渉。
・セールスチームをサポートし、提案書の作成や契約交渉へも参画。
5.各事業のプロジェクト管理
・適切なマイルストーン設定とその進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。
・研究開発部門とも連携の上、研究開発の進捗状況を都度モニタリング。 - 応募条件
-
【必須事項】
職務経験
・ビジネス戦略の立案や新規事業立ち上げの経験(3年以上)
スキル・知識
・調査・リサーチスキル
・論理思考スキル
・プロジェクトマネジメントスキル
・高度なコミュニケーション、プレゼンテーションスキル
・リーダーシップ・推進力
コンピテンシー
1.前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動
2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動
3.他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動
4.謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・コンサルティング会社でのハンズオン支援や新規事業開発支援の経験。
・スタートアップにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
・製薬、医療機器ドメインにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
スキル・知識
・ビジネスレベル英語
・MBA
・バイオテクノロジーやライフサイエンスに関する専門知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
バイオベンチャー
創薬支援事業のプロダクトマネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
創薬支援事業(CROサービス)のサービス開発のリーダー
- 仕事内容
- 1.CROサービスのセールスリード
・製薬会社様の開発プロセスや市場トレンドを深く理解し、マーケティング・営業戦略を立案。
・顧客とのコミュニケーションを通じたニーズ把握、要件定義を行い、サービスを提案。
・提案書の作成。契約交渉、プレゼンテーションを実施。
2.CROプロジェクトマネジメント・デリバリー
・適切な目標設定とそれに基づく進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。
・全案件の管理統括から、デリバリーまでのマネジメント。
・中長期的なサービス継続、拡大の為の戦略立案、プロジェクト設計とその遂行。
3.新規顧客の開拓
・各製薬会社様の潜在的なニーズを特定し、新規案件獲得に向けたリサーチと分析を実施。
・国内外にてリードを発掘し、積極的なアプローチを行う。
4.技術の外部発信
・顧客ニーズへの対応や各種提案に際して、当社技術部門と密接に連携し、深く技術を理解。
・専門性の高い技術を、全ての人に正しく、わかりやすく発信し、より多くのファンをつくる。
5.展示会、学会の統括
・新規顧客獲得に向けた各種イベントの統括。
・参加イベントの選定、準備、当日運営、事後フォローまで対応。 - 応募条件
-
【必須事項】
職務経験
【いずれかに該当】
製薬会社での研究開発の経験(3年以上)
製薬会社でのスタートアップ等とのアライアンス、事業開発の経験(3年以上)
ライフサイエンス分野での営業経験(5年以上)
スキル・知識
・製薬会社における開発プロセス(特に、薬物動態、毒性等への専門性)の理解
・高度なコミュニケーション能力
・幅い広いサイエンスの専門性を継続的にキャッチアップできる学習能力
・ビジネスレベル英語力
コンピテンシー
1.前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動
2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動
3.他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動
4.謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
スキル・知識
・「P.h.D」保有
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
国内CRO
【再審査申請】PMSメディカルライター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
- 仕事内容
- 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です - 応募条件
-
【必須事項】
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
求める人材
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
・英文ライティング業務の経験のある方
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験)
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~700万円
大手内資製薬メーカー
一般用医薬品のブランドマーケター
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行する事でブランド力を高める
- 仕事内容
- 当社の一般用医薬品の中核となるブランドを、マス広告から店頭まで一気通貫してご担当いただきます。
当社のビジョン、薬粧事業部のビジョンに基づき、担当ブランドの目指すべき姿を描き、ブランドを育成、事業の成長に繋げていただきます。
1)担当ブランドのブランド・エクイティを向上させる中長期戦略立案と実行
2)担当ブランドのマーケティング施策立案、KPI管理と実行(TV、デジタル、PR、店頭等)
3) 売上・マーケティング費用の管理
4)シンジケートデータや生活者データの分析に基づくアクションプランの立案と実行
5)社内関係部署、社外パートナーとの協働
- 応募条件
-
【必須事項】
・一般用医薬品または消費財・日用品業界等におけるマーケティングのご経験をお持ちの方
※マーケの実務経験3年以上
具体的には、戦略立案スキル/市場・売上データ分析スキル/生活者調査の企画設計・分析スキルプレゼン資料作成・プレゼンスキル 等
【求める人物像】
・生活者視点を持ち、ブランド目標を達成する事ができる
・高いコミュニケーション力を持っている
・マーケターとしての感性に加えて、戦略的思考に基づき企画立案・説明ができ、周囲の共感を得られる。
・ブランド担当者として目標を達成しようとする強い意思を持ち合わせている
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円 経験により応相談
大手内資製薬メーカー
医療機器営業(医療機器営業経験者対象)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務
- 仕事内容
- 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
医療機器業界での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
・顧客の課題を解決した営業経験(業界問わず)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年7月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 650万円~900万円 経験により応相談
大手内資製薬メーカー
医療機器営業(未経験者対象)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務
- 仕事内容
- 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
異業種での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年7月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 650万円~700万円 経験により応相談
内資系CRO,CSO
労務・人事制度設計 管理職候補
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
社員数増加と共に人事関連制度の改訂、法改正対応、労務対応等も増加によるための管理職候補を募集いたします。
- 仕事内容
- 勤怠管理など実際の人事部のオペレーションにも関わりながら業務理解を深めていただき、管理職候補としてメンバーマネジメント、将来的には人事関連制度の改定、法改正対応、労務対応等の様々な業務に携わっていただきます。
新しく『タレントマネジメントシステム』を導入予定で、健康経営にも今後力を入れていく方針です。
新システムの導入や新たな取り組み、業務効率化など人事部として様々なプロジェクトに取り組んでおり、プロジェクトリーダーとして企画提案から実行いただく機会も多くございます。
当社では、採用部門や教育部門は専門の部署があり、給与社保業務の一部をシェアード会社(同会社)に委託しているので、人事部では「人事労務・制度の整備」に特化した業務経験を積むことが可能です。
現在1,500名以上の従業員が在籍しており、従業員の雇用形態や勤務形態も多岐に渡っています。イレギュラーや問題に対しても、画一的な対応を行うだけではなく、情報を正確に把握して臨機応変な判断が求められる事も多くございます。
人事パーソンとして深い経験やスキルを身につけることができる環境が整っています。
- 応募条件
-
【必須事項】
・人事労務関連の知識および事業会社での人事労務の実務経験
・役職者として部下を持った経験(部下の人数は問わず)
・大卒以上
【歓迎経験】
・システムや制度の新規導入・改定の推進や、何らかのプロジェクトリーダーとしての経験
・500名以上の事業会社での人事制度企画、立案、労務トラブル対応の経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円
外資製薬メーカー
シニアマネジャー EMSO購買(CMO)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
ビジネスの意思決定に近い立場で、今後の購買戦略実施やサプライヤー選定、提案を担う
- 仕事内容
- ・外部製造委託先(CMO)から購入する中間製品及び製品に関する価格交渉
・製造プロセス改善等を伴うコスト削減案の策定および実行
・CMOの見積金額評価、査定
・CMOと委受託条件決定のための交渉および契約締結(新規および既存契約の見直し)
・新規および変更案件に係る社内プロジェクトミーティングへの参加・推進
・新規および代替先CMOの探索および評価
・SAP仕入先および購買情報マスタの新規登録・変更手続き
・中間製品及び製品に関するSAP発注承認
・グローバルプロキュアメントとの定例会への参加 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの経験
・購買経験(価格交渉やサプライヤー変更、新規委託先探索等の戦略購買)
・サプライチェーン部門での委託製造先管理、実務交渉経験
・生産技術部門、製造部門での生産性改善経験
・変更管理、新製品立ち上げ等のプロジェクトマネジメント経験
・実務での社内外関係者との交渉・調整経験
・データ分析・管理スキル(購買金額分析及びKPI管理)
・何事にも前向き、かつ、自発的に取り組もうとする姿勢・意欲
・英語によるコミュニケーションスキル(読み書き及びプレゼンテーション)
【歓迎経験】
・製造委受託および売買取引等の契約締結実務経験
・交渉戦略の立案および遂行スキル
・標準原価計算に関する知識や実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 1000万円~1300万円 経験により応相談
原料メーカー
医薬品工場にて製造業務
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造業務
- 仕事内容
- 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事をお任せいたします。
工場内で製造業務に就いて頂き、OJTにて工程を習熟して頂きます。
製造の都合により交替勤務の可能性があります。
有機合成医薬品、有機合成化学品製造経験者は優遇いたします。
将来、医薬品製造工場の管理業務を担う方を求めています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒以上
・医薬品の製造の経験、知識がある方
・Word、Excelでの資料作成が出来る方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車免許(必須)
(下記は歓迎)
・危険物取扱資格をお持ちの方
・フォークリフト運転技能講習修了の方
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 300万円~600万円
内資製薬メーカー
薬剤師資格を活かした求人
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
内資医薬品メーカーにて薬剤師資格を活かした幅広い業務
- 仕事内容
- ・品質保証業務全般
・薬事業務(関係当局との折衝含む)
・学術担当
・管理薬剤師 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格(必須)
【歓迎経験】
・製薬業界での経験者(尚可)
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資製薬メーカー
【責任者候補】製剤技術開発職,品質保証,品質管理
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
責任者候補!製剤開発、品質管理、品質保証などご経験に応じて検討可能です。
- 仕事内容
- ご経験を活かし品質管理、品質保証、開発(新製品の開発、製造技術開発)等の業務および管理業務をして頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学、大学院卒
・上記それぞれのご経験が豊富な方
・管理職経験
※ご経験に応じて業務内容はご検討いただけます。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
後発医薬品メーカー
品質管理・品質保証
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 第二新卒歓迎
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
各工場の品質管理部に所属し、品質管理・品質保証業務全般
- 仕事内容
- ・出荷判定業務(品質保証)
・医薬品管理業務(品質保証)
・理化学試験業務(品質管理)
※理化学試験業務については適性に応じてお任せします。
薬剤師の資格をお持ちの方の場合は下記の業務に従事して頂くこともあります。
・製造管理者
・総括製造販売責任者等
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業での品質保証、品質管理のご経験が長く、即戦力として活躍できる方
【歓迎経験】
薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】徳島
- 年収・給与
- 350万円~600万円 経験により応相談
国内SMO
治験事務局担当者 SMA
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
上場グループ企業での治験事務局担当者(SMA)業務です
- 仕事内容
- 治験における様々な書類のプロフェッショナルとして、また治験審査委員会の運営、サポートとして、新薬開発の一端を担っております。
※他社であるようなCRCのアシスタント業務や施設開拓、医療機関での試験打診等の営業職のような外勤業務は、当社SMAは行ないません - 応募条件
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【必須事項】
・SMA経験1年以上の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~600万円 経験により応相談