600万円～の求人一覧

生産計画の立案及び実行／サプライチェーンの管理統制などをご担当

仕事内容

・生産計画の立案、実行とサプライチェーンの管理統制、納期交渉
・生産戦略の策定（生産方法 / 生産拠点）
・国内、海外グループ会社の生産リソース最大活用に向けた取り組み

【生産計画の主な流れ】
・予算計画や営業引合情報を元に生産計画を立案
・生産計画に基づき、リソース管理、工程管理を実行。
・各部門と連携して、年間/半期/4半期/月毎計画に基づいたリソース管理を実施　　
・案件ごとの進捗管理を実施
※顧客納期/生産予定額/売上目標の達成を目指してサプライチェーンをマネジメント

【新規開発製品】
・開発プロセスに参画し、新規開発製品の上市のタイミング、販売計画、構成部品、コアパーツなどの情報を収集し、QCDを意識して生産手法、生産ライン数、生産拠点、材料の買い方を関連部署と連携して決定。

応募条件

【必須事項】
・工程管理/生産計画経験３年以上
・コミュニケーション（ファシリテーション）能力
・エクセルスキル（データ、グラフ作成など）
【歓迎経験】
・TOEIC 700点以上
・海外勤務経験
・工程管理/生産計画経験
・チームマネジメント経験
・SAPシステム経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～800万円　

主にインフラ周リのSASを使用した開発業務をご担当

仕事内容

・社内情報システムの管理、システムの切替作業等
・インフラ、ネットワーク/VPN、メールシステム、社内サーバの運用保守
・PCセットアップ、各種機器の在庫/貸出の管理
・ソフトウェアのライセンス管理、HPの運用管理
・社内のヘルプデスクやマニュアルなどの管理
・年間計画に従ったISMSの運用管理
・ISMS委員会を主催し、年間計画の策定、セキュリティ教育計画の企画と実施
・インシデント発生時の対応策定、セキュリティ事故等のリスク対策と有効性の確認
・内部監査、外部監査対応
・上記業務に付随する作業
※新システムの立ち上げやリプレースなど、幅広く関われます！

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・社内システム開発/運用/保守/インフラ構築（インフラ、ネットワーク/VPN、メールシステム、社内サーバ、PCキッティング）
・Active Directoryの構築or運用経験
・社員用PCの選定/キッティング/障害対応
・情報システムに関するマネジメントor社内情報システム検討・構築
・情報セキュリティor ISMSに関する知識
【歓迎経験】
・情報セキュリティに関する社内運用、実務対応経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発

・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発
[変更の範囲]会社内での全ての業務

当社は、単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動を推進しています。この画期的な新規遺伝子治療法を早く患者様に届けるために、基盤となる基礎研究を積み上げています。更なる研究開発のスピードアップにむけて、これまでの専門性を生かして研究開発を推進してくださる研究員を募集します。

応募条件

【必須事項】
・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識あるいは幹細胞・免疫細胞等に関する知識および研究経験
・論文読解程度の英語力

求める人物像：
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・企業（製薬企業、創薬バイオベンチャー 等）における研究または開発、非臨床試験の経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・新モダリティによる医薬品研究開発経験
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・幹細胞生物学の知識経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・外部機関との共同研究経験 等
・海外とのカンファレンス可能なレベルの英語力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

500万円～800万円　

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

応募条件

【必須事項】
・造血幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験
・論文読解程度の英語力

求める人物像：
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・幹細胞生物学の知識経験
・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療開発に係る研究経験
・企業（バイオベンチャー、CRO、CDMO 等）における研究または開発、非臨床試験の経
験
・外部機関との共同研究経験 等
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

臨床試験関連経験が活かせる統計解析業務

仕事内容

製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社の、医薬開発部にて、統計解析グループのメンバーを募集します。

■業務詳細【変更の範囲：会社の定める業務】
・医薬関連の統計解析・設計
・臨床試験でのデータマネジメント業務
・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務
・EDC構築業務
・お客様との窓口ができる方
◇製薬企業、大学、病院などプロジェクトによって幅広いお客様と関わっていくことが可能です。
◇就業環境は案件により、在宅、自社内もしくはお客様先での作業となります。
◇基本的にチームで業務を進めていただくパターンが主です。

応募条件

【必須事項】
いずれも必須
・SAS経験3年
・医薬関連の統計解析経験者で、その設計及びお客様との窓口ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

400万円～600万円　

R、Python等を活用した開発業務全般

仕事内容

SAS事業で蓄積したノウハウを活かし、R、Python等を活用した開発業務全般に従事していただきます。
SASをはじめとする開発言語やソフトウェアに関するスキルはもちろん、統計学やデータ分析システムを活用する様々な業界の知識・スキルを持つエンジニアへとス
テップアップ可能な環境です。

■業務詳細
・SAS AIプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発
・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務
・インフラ構築、SASインストール
・プロジェクトのマネジメント業務

応募条件

【必須事項】
・いずれかの言語での開発経験が2年以上（Java,C,C#,Python、SQL等）
※SAS未経験の方には社内で研修を行いますので、ご心配はいりません。
【歓迎経験】
・AI、機械学習、データ分析のご経験をお持ちの方（機械学習のロジックが分かる方）
・金融系のシステム開発経験や知識をお持ちの方　・SASに関する知識、経験をお持ちの方
・基本情報技術者資格もしくは同等のスキルをお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～600万円　

プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献

仕事内容

・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献する。
・既存製品、新製品、ＬＣＭ（ライフサイクルマネージメント）の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。
・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討のための試作品製造を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。

応募条件

【必須事項】
＜学歴＞修士卒以上
＜職種/業界経験＞　10年以上（リーダー層）、5年以上（若手層）
＜英語力＞業務遂行レベル（業務上、英語の報告書作成や海外製薬企業とのメール及び対話によるコミュニケーションが可能なレベルは必須）

求める経験・能力・スキル：
・医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の１０年以上の経験を持つこと
・幅広い物理化学的知見や医薬品製造、並びにそれを応用展開する能力があること
・高い安全意識を持ち、製造機器の原理を理解して適切な取り扱いができること
・製剤のスケールアップ検討経験を有し、製品導入時のリスク評価が出来ること
・タイムリなレポート作成を迅速かつ適切に行えること
・レギュラトリ関連の一定の知識と実践する能力を有し、日常的に最新情報のウオッチができること
・海外を含め社内外の関係者とプロジェクト推進に向けたコミュニケーション能力を有すること

◆リーダー層
・課題に対し解決までのストーリーを自ら構築し、具体的検証方法を導きだせること
・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること
◆若手層
・課題の対応について理解し、業務の必要性を認識したうえで適切な対応を行えること
・他部門との良好なコミュニケーションを主体的に構築し、業務を行えること


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福島

年収・給与

500万円～750万円　

主にインフラ周リのSASを使用した開発業務をご担当

仕事内容

SASを使用した開発業務（主にインフラ周リ）をご担当いただきます。

・クラウドのKubernetes環境上に、SAS新バージョン（Viya）および関連ソフトウェアをインストール、既存システムとの連携
・オンプレミス環境のSAS旧バージョンからSAS Viyaへの移行、アプリ開発
※開発環境は案件により、在宅／自社内／お客様先での構築となります。
勤務先割合は目安4:4:2です。
※基本的にはチームで業務を進めます。

＜興味や経験を考慮して、将来的に下記業務も担当可能＞
・SASプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発
・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務
・プロジェクトのマネジメント業務など

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・サーバー構築のご経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

大手CROにおける医療機器におけるモニタリング業務

仕事内容

・海外の新規ビジネスチャンスの調整とパイプラインの構築
・部門の事業計画に則り業務を遂行
・年間売上計画の達成をサポートし、必要な調整の決定支援
・新規顧客の開拓、既存顧客の維持、契約書の作成、変更、中間調整
・指定市場や地域内に適切なコールドコール
・潜在的な顧客の開拓と顧客組織内の意思決定者を特定
・新規顧客のリサーチと関係構築
・クライアント意思決定者と社内実務リーダー/プリンシパルとの面談調整
・RFP/RFIの精査と社内のプリセールスチームと提案書作成
・マーケティング資料作成と活動支援
・国内外業界行事に出席、情報の収集と報告
・会社の目標と目的を理解し、会社の業績を継続的向上に寄与

＜補足＞
営業経験がある方はフロント営業として就業していただきます。営業経験をお持ちでない方は、サポート業務から始めていただき、その後フロント営業として就業していただく想定です。

応募条件

【必須事項】
以下のいずれの条件にも合致する方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（メール）
※目安：TOEIC700点以上
・GCP関連知識（製薬メーカーでの臨床開発経験、CROでの業務経験）
【歓迎経験】
・オープンかつ率直で、自発的に行動できる方
・当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（電話、会議、プレゼン）
・製薬企業やCROにて営業（業務交渉含む）経験がある方
・営業（業務交渉含む）経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

JSOXの構築、評価業務および業務監査の実施を担う

仕事内容

配属後、以下の業務をご担当いただきます。

【雇入れ直後】
監査チーム員としてJSOX (財務報告に係る内部統制) の構築、評価業務および業務監査の実施をお任せします。

【将来的なキャリアパス】
管理職として、J-SOX・業務監査業務以外に部門運営及び後進の指導・育成をお願いする予定です。

応募条件

【必須事項】
1. 業務監査経験、JSOX評価経験を有すること (監査実務経験3年以上)
2. 英語ビジネスレベル (TOEIC 600点以上ただし、社外と会議、議事録作成レベルまで達しない場合は入社後自己研鑽要)
【歓迎経験】
1. 国内CPA、US-CPA、CIA等監査専門資格
2. 簿記及び会計知識（日商簿記２級程度以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

残業が少なくWLBを重視した働き方が可能な獣医師の募集

仕事内容

獣医療業務全般及びそれに付随する業務

分院での総合診療を中心とした、日々の診療業務
・日々の診察件数は約10～14件です。飼い主様に寄り添った丁寧なコミュニケーションで、その土地に根差した病院をとも
に作り上げていただきます。
・自社で開発した電子カルテを使用し、診療の効率化・質の向上を目指していただきます。

応募条件

【必須事項】
・ご経験5年以上
・一般的な内科診療全般（特に皮膚・歯科・消化器・眼科等）スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】
・獣医師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理業務を担う

仕事内容

千葉工場を中心とした建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理をお任せします。
下記業務を数名で分担しながらご担当いただきます。

工場内付帯設備(ユーティリティ)の維持管理、保全がメインとなります。

・施設・建屋附属設備、維持管理
・ユーティリティの安定供給
・廃棄物、化学物質管理
・改良計画の立案と推進、法規制対応、教育等

応募条件

【必須事項】
【いずれか必須】
・医薬系、化学、食品メーカー等でのプラントエンジニア、
・環境・施設管理、工場内ユーティリティ、付帯設備のメンテナンス・保全等の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　

空輸・陸送の輸送ルートの選択を行い、物流管理（国内・輸出）業務全般を担当

仕事内容

・在庫管理、配送経路の策定、輸送管理といった出荷オペレーションを行っていただきます。
・台風直撃などの悪天候が予想される際には、事前に営業と生産と連携し、影響を最小限にするための対策を講じます。
　お届け時間に間に合わない場合には、営業や輸送会社と連携し医療機関へ連絡し、お届け見込み時間を伝えます。
・医薬品、放射性同位元素の輸送を取り扱うにあたり、輸送会社を訪問し講習を実施します。
・輸送会社を訪問し、点検・監査を行います。
・輸送条件(温度や振動)を確認するため、輸送試験を実施します。
・法令に基づき、社内手順書・輸送規則SOPの見直しを行います。

応募条件

【必須事項】
・物流会社もしくは、事業会社の物流担当経験　
【歓迎経験】
・社内外での調整やコミュニケーション経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　

農薬に関わる登録業務を担っていただきます。

仕事内容

・登録書類の作成（ドシエ作成、改定、QC）
・申請時のデータ収集、妥当性の評価
・データギャップ分析
・英文書類読解、翻訳

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・農薬に関わる登録業務経験
・英語（読解・翻訳）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～850万円　

内資製薬メーカーでの医薬品製造オペレーター

仕事内容

工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。

・GMPにおける製造管理業務 全般
（例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など）
・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整　・工場の成長に即した改善活動
・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討（各部署と連携して一緒に進めていただきます）
・次世代を担う人材の育成

応募条件

【必須事項】
・医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験
・医薬品を含む化学系工場における製造管理経験　 ・マネジメント経験（部下１０人程度）
・Excel、Word等の基本的なPCスキル

【歓迎経験】
・半固形製剤の製造経験　・化学的知識に基づく論理的思考力
・プレゼンテーション能力（PowerPoint等）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

仕事内容

当社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・品質管理経験3年程度（飲料や食品の品質管理経験も分析経験も可能）
・GMP経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～600万円　

商品開発課のマネジメント業務をお任せします。

仕事内容

・商品開発課のマネジメント業務　
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
　(提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務　等)

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験　５年以上
・マネジメント経験　３年以上
【歓迎経験】
・薬事申請に係る業務のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

600万円～800万円　

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発業務をお任せします。

仕事内容

・商品開発課のマネジメント業務　
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
　(提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務　等)

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験３年以上
・マネジメント経験　１年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

450万円～600万円　

生産トラブル対応および部署のマネジメント業務を行っていただきます。

仕事内容

・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務(部署により20名～60名程度)
・生産トラブル対応、クレーム対応　等
・機械の改修計画の作成、業者対応　等
【変更の範囲：会社の定める業務】

応募条件

【必須事項】
下記いずれも必須
・食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験(目安：5年以上)
・マネジメント経験(目安：5年以上)

【歓迎経験】
・GMPに関する知識や経験をお持ちの方
・医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

600万円～800万円　

都心のラボにて製造、分析法バリデーション業務、海外CMO対応業務

仕事内容

エクソソーム創薬におけるCMC開発を幅広くご担当頂きます。以下の業務を含みますが、これに限定されません。
・製剤開発
・安定性試験
・規格値設定のための分析法バリデーション
・品質管理
・品質保証
・CRO、CDMOマネージメント
・申請資料作成

※ご経験やスキルに応じて、選考ポジションをご相談させていただく場合がございます。
※マネージャー候補として採用する場合はチームマネジメント業務が発生します。

応募条件

【必須事項】
・職務経験：要5年以上
・業界経験：要
・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。
・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上（マネージャー候補は10年以上）あること。
※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験
・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。
英語力：（海外CDMO、コンサルタント、FDAとのコミュニケーションが可能なレベル）

【求める人物像】
・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方
・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方
・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
【歓迎経験】
・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験
・細胞培養の経験
・英語でサイエンスの議論ができる語学力（マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます）
・薬事申請資料作成経験（マネージャー候補は必須要件）
・マネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1100万円