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                該当求人数 2887 件中101~120件を表示中

                新着急募医薬品製造企業

                お客様相談室

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 残業ほとんどなし
                • 新着求人
                • 急募
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製薬メーカーでの製品の使い方や相談を受ける窓口対応

                仕事内容
                製品の使い方や相談を受ける窓口対応、またそれらの品質情報、安全情報の管理等をお任せします。マニュアルがありますので知識が無い方でもご安心ください。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方
                ※薬剤師の資格をお持ちで調剤薬局にてお問合せ対応経験がある方も相談可能
                【歓迎経験】
                ・登録販売者又は薬剤師の方
                ・製薬株式会社で安全管理責任者の経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                研究職(薬物動態)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                医薬品・医療機器に関する薬物動態試験パッケージの立案と実施、各種申請資料作成業務

                仕事内容
                ・医薬品及び医療機器の薬物動態評価計画の立案と実行 80%
                ・承認申請業務対応(CTD作成、照会事項対応等)20%

                具体的な業務内容:
                (1) 開発候補化合物の薬物動態パッケージ作成、パッケージを構
                成する試験の立案・スケジュール作成・実施
                (2) in vivo/in vitro試験を、社内又は委託試験として実施
                (3) 臨床試験では、臨床開発部や委託先と連携した臨床薬物動態
                評価の実施
                (4) 申請時にはIB/CTD作成及び当局の指摘事項にも対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士卒以上
                ・医薬品/医療機器メーカー又はCRO(薬物動態部門)3年以上
                ・FDAおよびCRO等と文書対応が可能なレベル
                ・TOEIC 600点以上(目安)※実務利用経験等があれば点数がなく
                ても検討可
                【歓迎経験】
                ・臨床薬理試験に携わった経験
                ・承認申請の経験(CTD、照会事項対応等)
                ・海外企業と専門知識について議論できる英語力

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                550万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                国内CRO

                MSL(Medical Science Liaison)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様の治療に貢献できます

                仕事内容
                ・疾患領域の最新情報の提供・収集
                ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
                ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
                ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
                ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
                ・メディカル戦略の策定
                ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
                応募条件
                【必須事項】
                ・MSL経験が1年以上ある方
                もしくは
                ・臨床開発の経験者(オンコロジー領域、循環器領域)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                ゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を担う研究員

                仕事内容
                創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。

                今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。

                (1)創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
                (2)CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管
                (3)分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入

                ◆従事すべき業務の変更の範囲
                会社の定める業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業あるいはCROにおける業務経験(3年以上)
                ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験
                ・最終学歴:修士卒以上

                <望ましい人物像>
                ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方
                ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
                ・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
                【歓迎経験】
                ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験
                ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                500万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                臨床研究専門の国内CRO

                統計解析担当者

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                在宅勤務可能!大規模臨床試験の一連の統計解析業務

                仕事内容
                受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)、

                ・例数設計
                ・統計解析計画書(SAP)作成
                ・データセット作成(SAS)
                ・解析プログラム作成(SAS)
                ・統計解析報告書作成
                ・Publicationの支援
                ・reviewer対応

                ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。
                ・担当業務への臨床的判断のサポート
                ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート
                ・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート

                【臨床研究のSTAT】
                (1)プロトコルの作成支援 :
                研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。
                解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。

                (2)SAP(統計解析計画書)作成 : 
                弊社スタッフが、クライアントと協議の上、1からSAPを作成します。
                主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。

                (3)解析プログラミング : 
                統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット(表,グラフ等)を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。

                (4)学会発表支援 : 
                学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします(各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など)。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。
                直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。
                応募条件
                【必須事項】
                以下のいずれかに該当する方
                ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験(使用言語:SAS) 1年以上
                ・医学の領域でビックデータを用いた統計解析業務(使用言語:SAS、R、Python) 1年以上

                求められる資質
                ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心
                ・社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力
                ・臨床研究への興味
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                500万円~900万円 
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                大手外資製薬メーカーのクリニカル・サイエンティストの求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                ロシュグループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化を見据えた高度な開発戦略立案を行います。

                仕事内容
                ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
                ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
                ・試験プロトコル骨子の作成
                ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
                ・導入候補品の臨床科学的評価の実施
                ・申請業務に関連した薬制上の対応
                ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(3年以上)
                ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験
                ・または,上記に2項目該当しない場合,医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し,プロジェクトの推進業務に従事してきた経験

                ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力
                ・国内外の治療体系や医療現場の実情,Unmet Medical Needsを理解し,製品の開発戦略に反映することができる能力
                ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
                【歓迎経験】
                ・国内外の領域エキスパートや社内(ロシュ含む)の関連部署の担当者と効果的にコミュニケーションしようとする
                ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
                ・チャレンジングな目標を設定し,成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする
                【免許・資格】
                ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
                ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上)
                ・日本語(ビジネスレベル以上)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                グローバル CMC薬事担当

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす

                医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当

                仕事内容
                医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND/IMPD)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験)。
                ・海外の規制当局(例えば、米国、欧州、アジア等)との交渉・折衝の経験を有する。
                ・新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい(ガイドラインや各種ガイダンス)。
                ・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点以上)。
                ・コミュニケーション力やリーダーシップを有し、新しいアイデアやアプローチを提案できる方。


                【歓迎経験】
                また、以下のいずれかの経験があると望ましい。
                1)CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品の申請・承認取得に従事した経験がある。
                2)海外での勤務経験、もしくは留学経験がある。
                3)CMC関係(バイオ、低分子、など)の研究開発に従事した経験がある。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                国内大手ジェネリックメーカー

                国内医薬品メーカーでの人事(労務・給与)担当者

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす

                大手医薬品メーカーでの人事担当者の募集です。

                仕事内容
                給与処理を中心に人事制度の企画・運用などご経験に応じ、人事関連業務を担当していただく予定です。

                ・人事制度の企画・運用
                ・給与処理
                ・労務管理
                ・採用・教育
                応募条件
                【必須事項】
                ・給与計算の経験
                【歓迎経験】
                ・給与計算以外での人事業務経験
                ・製薬業界での業務経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                新着外資製薬メーカー

                【QA】Senior Compliance Specialist/Compliance Specialist, Quality Assurance

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                大手外資製薬企業にてGMP/GQPに関連する品質保証業務全般

                仕事内容
                GMP/GQPに関連する品質保証業務全般

                ・国内&グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
                ・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
                ・品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品の品質保証 、製造/品質管理 、生産技術等の実務経験

                スキル:
                ・プロジェクトマネジメントスキル
                ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップ

                語学力:
                ・日本語 Japanese:ネイティブレベル
                ・英語 English:ビジネスレベル(要:英会話能力、英語での会議あり)
                【歓迎経験】
                ・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識
                ・英語によるビジネスコミュニケーション経験(会議)

                【免許・資格】
                薬剤師資格(歓迎)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                ~800万円 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                インフラエンジニア

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                細菌感染症の分野での課題解決を目指す企業のフロントエンジニアの案件です。

                仕事内容
                ・自社プロダクトのクラウドインフラ設計・構築・運用をリードしていただきます。
                ・自社アプリのインフラ設計・構築・運用・devOps・MLOps、等に従事いただきます。

                ・開発環境は以下の通りです。
                ・クラウドインフラ:Google Cloud Platform
                ・Container Orchestration:Cloud Run
                ・データベース:CloudSQL(PostgreSQL)
                ・バックエンド:Python
                ・フロントエンド:Dart(Flutter)
                ・CI:GitHub Actions
                ・コード管理:GitHub
                ・コミュニケーションツール:Slack
                ・開発者WIKI:confluence
                ・タスク管理:Asana
                ・オンライン会議:GoogleMeet, ZOOM”
                応募条件
                【必須事項】
                ・Linuxを用いたサーバー構築の知見・3年以上の実務経験
                ・クラウドインフラ(Google Cloud Platform)の知見。1年以上の実務経験、または、個人利用
                ・CloudRun、CloudFunction、Redisキャッシュサーバーの利用経験
                ・Terraformの利用経験
                ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができる口頭および文書による日本語コミュニケーション能力

                求める人物像
                ・自社プロダクトに携わりたいと考えている方・その実践に自信のある方
                ・コミュニケーション能力が高い方
                ・素直で、前向きな方
                ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
                ・エンジニア経験を活かして自分の力を試してみたい方
                ・当社のValueに共感いただける方
                【歓迎経験】
                ・CI/CD パイプラインの構築経験
                ・クラウドセキュリティに対する対策と実践経験
                ・ソフトウェア開発経験・DBサーバーの運用経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                新着国内製薬メーカー

                メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンス

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす

                医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当

                仕事内容
                医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当いただきます。具体的には下記参照。

                ・販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集
                ・販売促進その他営業的活動を含まない業務として、販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を医療関係者および社内関係者へ提供
                ・学会、学術雑誌等を通じた、販売医薬品等に係るエビデンスの公表、投稿
                ・医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・科学的情報を提供し支援 等
                応募条件
                【必須事項】
                1. 大学卒業以上(修士・博士可)
                2. 企業のメディカルアフェアーズ部門・臨床開発部門・マーケティング部門・学術部門における実務経験
                3. 学術論文を読める英語力を有している
                【歓迎経験】
                ・製薬業界における上記経験(特に中枢神経・循環器・消化器領域)
                ・薬剤師資格を有する
                ・PhD,MD資格を有する
                【免許・資格】
                薬剤師 尚可
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                650万円~1050万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                医療用医薬品のプロモーション全般業務

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                大手製薬メーカーでのデジタルコンテンツを含む各種資材の企画・作成業務

                仕事内容
                マーケティング部門での、医療用医薬品広告宣伝物の企画立案・作成
                (デジタルコンテンツを含む各種資材の企画・作成、マーケティングプランの立案・実施・検証を含む)

                ※学会参加、医師面会など国内出張がございます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・広告宣伝物資材(販促資材)、デジタルコンテンツの企画立案、作成に関する経験
                ・薬機法、医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領、透明性ガイドライン、販売情報提供活動ガイドライン、プロモーションコード等の知識を有し、業界規定に準じたプロモーション資材の制作経験
                ・製薬企業でのマーケティング実務経験、または製薬系広告代理店で医療用医薬品のマーケティング戦略関連業務の経験
                ・上記経験において、何らかのリーダ経験または管理職経験
                ・学会参加、医師面会など国内出張が可能であること
                【歓迎経験】
                ・上市製品のプロモーション資材の制作経験
                ・製薬業界でのマーケティングオートメーションに関わる実務経験
                ・製薬業界でのWebサイト管理やメルマガ/DM配信、その他デジタルプロモーション関連の実務経験
                ・基礎的な医学・薬学的素養があり、当社製品群の領域に精通していること
                ・英論文読解が問題なくできる(TOEIC点数については参考把握)
                ・薬系・理系大学卒、大学院卒
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                医薬品・局方品メーカー

                品質管理部門

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 未経験可
                • 転勤なし

                薬剤師資格が活かせます!企業の中核を担う役職へのキャリアアップが見込めつポジションです。

                仕事内容
                医薬品の製品・原料試験、関連書類作成等の品質管理業務、GMP管理文書の作成、記録書類の照査等品質保証業務全般を行っていただきます。

                ※パソコン(工クセル、ワード)操作があります。
                ※表計算ソフトで初歩的な操作が出来る程度で大丈夫です
                応募条件
                【必須事項】
                ・エクセル、ワード基本操作
                ・薬剤師免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通自動車運転免許

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】
                年収・給与
                450万円~600万円 
                検討する

                新着国内製薬メーカー

                【製薬メーカー】実験動物管理スタッフ

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                内資製薬企業にて動物の飼育・環境管理業務

                仕事内容
                (雇い入れ時)
                ・動物の飼育・環境管理(げっ歯類及びウサギ、発注、受入れ、給餌給水、状態判断、出納管理、清掃、環境測定等)
                ・動物実験補助(技術指導、遺伝子組み換え動物の繁殖、遺伝学的性質評価等)
                ・動物の飼育環境や動物実験倫理など関連法令への遵守対応
                ・科学的根拠に基づく業務改善検討、手順書・ルールの作成・整備
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒(理系)以上、(獣医師資格があるとなお良い)
                ・2年以上の実験動物の飼育管理業務経験
                ・実験動物取扱技術者1級資格取得若しくは動物実験の技術指導又は従事経験
                ・Word、Excel、PowerPoint等の基礎的なPCスキル
                【歓迎経験】
                ・GLP又は信頼性基準適用試験への従事
                ・生殖工学技術
                ・学会又は論文発表
                ・施設又は設備の管理・改良の経験
                ・基礎的な英語力

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2024年6月(応相談)
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                550万円~700万円 
                検討する

                ベンチャー企業

                アプリケーションエンジニア (Python)

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                全世界で問題となっている感染症分野で ”画像AIを活用した医療支援プロジェクト” にチャレンジしてみませんか?

                仕事内容
                ・グローバル市場をターゲットとした自社プロダクトの要件定義、デザイン、設計・開発、リリース、運用に至るまで一貫してプロジェクトに関わっていただきます。
                ・社会貢献度の高いサービスの開発に貢献いただきます。
                ・技術選定から、設計・開発までお持ちのスキルを駆使して、ご活躍いただきます。

                【具体的には】
                ・自社プロダクトの設計・開発・運用をリードしていただきます。
                ・自社アプリのバックエンドの開発・devOps、等に従事いただきます。

                ・開発環境は以下の通りです。
                ・クラウドインフラ:Google Cloud Platform
                ・Container Orchestration:Cloud Run
                ・データベース:CloudSQL(PostgreSQL)
                ・バックエンド:Python
                ・フロントエンド:Dart(Flutter)
                ・CI:GitHub Actions
                ・コード管理:GitHub
                ・コミュニケーションツール:Slack
                ・開発者WIKI:confluence
                ・タスク管理:Asana
                ・オンライン会議:GoogleMeet, ZOOM

                【こんな職場です】
                ・若手のメンバーを中心に、国際色豊かなアプリエンジニア、データサイエンティストが所属する部署の一員として活躍して頂きます。
                ・自社プロダクト開発・推進と運営に携われます。
                ・グローバル市場をターゲットに、海外展開も積極的に行う事業展開に参画できます。
                ・新しい技術の取りこみのために、自主的に勉強会なども企画・実施しています。もちろん日々様々なディスカッションも盛んです。
                ・リモートワークも可能です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・システムエンジニアとして、2年以上 または 3以上の開発プロジェクト実務経験
                ・Python または Javaプログラミング言語での開発実務経験
                ・プログラミング・データベース・クラウドインフラに関する基礎的な知識
                ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
                【歓迎経験】
                ・GCP、AWSなどの経験がある方
                ・pythonプログラミング言語の経験がある方
                ・英語でのコミュニケーションが可能な方

                ・自社プロダクトに携わりたいと考えている方・その実践に自信のある方
                ・コミュニケーション能力が高い方
                ・素直で、前向きな方
                ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
                ・エンジニア経験を活かして自分の力を試してみたい方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                エンジニア(コンピューター・サイエンティスト)

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                全世界で問題となっている感染症分野で、社会に貢献する世界初の商品開発にチャレンジ

                仕事内容
                ・革新的なセンサーから得られる二次元時系列データを解析し、グローバル市場をターゲットとして、データ解析、アルゴリズム構築、画像認識モデル構築、精度検証に至るまで一貫してプロジェクトをリード
                ・SotAモデルの取り込み、アーキテクチャの選定から、パラメータチューニング等の実施

                ※ITインフラもML/DLエンジニリングに集中できる環境を整えています

                ・開発環境は以下の通りです。
                ・クラウドインフラ:Google Cloud Platform
                ・Coding:Python
                ・コード管理:GitHub
                ・コミュニケーションツール:Slack
                ・開発者WIKI:confluence
                ・タスク管理:Asana
                ・オンライン会議:ZOOM
                応募条件
                【必須事項】
                ・Python、C、C#などの豊富なプログラミング経験
                ・機械学習/DeepLearningアルゴリズムの基礎知識
                ・プレゼンテーション能力
                ・科学的考察能力
                ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができる口頭および文書による日本語コミュニケーション能力

                求める人物像
                ・感染症分野で世界初の医療機器を開発したい方
                ・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
                ・当社のValueに共感いただける方
                【歓迎経験】
                ・英語論文が書ける方
                ・口頭および文書による英語コミュニケーション能力
                ・生物/医学系バックグラウンドのある方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                500万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                サイエンティスト(微生物学)

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                微生物学に新しい流れを作るサイエンティストとしてご活躍いただきます。

                仕事内容
                ・幅広い微生物学の知識・経験をもとに新しい測定法・実験法の提案・実行そして得られたデータの解析さらには新商品の企画提案
                ・同じプロジェクトに在籍のデータ・サイエンティストやコンピュータ・サイエンティストとの密な連携
                ・共同研究事業の推進やグラントの獲得
                ・論文執筆
                ・パートナー企業や投資家へのプレゼン
                応募条件
                【必須事項】
                ・微生物学全般の知識・研究経験
                ・技術的に難しい問題だが、社会的意義のあるIssueに挑戦してみたい方
                ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができる口頭および文書による日本語コミュニケーション能力
                ・プレゼンテーション能力
                ・科学的考察能力

                求める人物像
                ・感染症分野で世界初の医療機器を開発したい方
                ・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
                ・当社のValueに共感いただける方

                【歓迎経験】
                ・薬剤耐性のメカニズムについての知識・研究経験
                ・英語論文が書ける方
                ・データ・サイエンス、コンピュータ・サイエンスの知識・経験、コーディングの経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、兵庫
                年収・給与
                500万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                新規事業開発

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                医療機器分野で新規事業の立上げに関われる案件です。

                仕事内容
                ・新規事業の企画・立上げ(事業性評価、競合分析、ビジネスプラン策定他)とその実行(Execution)
                ・海外展開の戦略立案とその実行
                ・企業との連携・協業、新規事業等の戦略立案とその実行
                ・VC, CVC等からの資金調達の戦略立案とその実行
                ・各種会議(経営会議等)の運営、推進
                ・そのほか各種戦略立案とその実行
                ・助成金申請書や報告書作成
                ・各種プレゼンテーション資料作成
                ・上記に関連する各種作業
                ・そのほか経営メンバーからの依頼事項

                ※・勤務地は東京ですが、拠点は東京・神戸と2拠点あるので、ウェブ会議・デジタルツールを多用しながら効率的に業務推進を進めます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・コンサルティング、提案営業、事業開発等の企画業務ならびに関係者とのコミュニケーションを経験し、リードした経験のある方
                ・組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方
                ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
                ・バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方

                求める人物像
                ・お持ちの経験・スキルを社会的意義の高い事業に活用したいとお考えの方
                ・これまでの体験・経験・スキルを活かし、医療分野で自分の力を試してみたい方
                ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
                ・コミュニケーション能力が高い方
                ・素直で、前向きな方
                ・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
                ・当社のValueに共感いただける方
                【歓迎経験】
                ・ベンチャー企業での勤務経験をお持ちの方
                ・新規事業の企画立案と実行に深く関与された方(特に実行)
                ・新規事業で多くの失敗を経験してそこから学びの多い方
                ・理系学部、コンサル業界出身者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                メディア企画

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                医療機器企業でメディア担当としてご活躍いただきます。

                仕事内容
                ・当社(含むグループ会社)が計画中の、医療従事者をターゲットとしたオウンドメディアの企画・運営
                ・オウンドメディアに掲載する記事の企画立案・編集・校閲、CMSへの記事入稿(作業者へのディレクション業務を含む)
                ・医療・ヘルスケア業界おける医療従事者、エキスパートインタビューの企画、運営
                ・上記に関連する各種作業
                ・そのほか経営メンバーからの依頼事項

                ※・勤務地は東京ですが、拠点は東京・神戸と2拠点あるので、ウェブ会議・デジタルツールを多用しながら効率的に業務推進を進めます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・オウンドメディアの設計、企画、運営経験3年以上
                ・組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方
                ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
                ・バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方

                求める人物像
                ・お持ちの経験・スキルを社会的意義の高い事業に活用したいとお考えの方
                ・これまでの体験・経験・スキルを活かし、医療分野で自分の力を試してみたい方
                ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
                ・コミュニケーション能力が高い方
                ・素直で、前向きな方
                ・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
                ・当社のValueに共感いただける方
                【歓迎経験】
                ・ベンチャー企業での勤務経験をお持ちの方
                ・メディア、オウンドメディアの企画立案と実行に深く関与された方(特に実行)
                ・医療、ヘルスケア関連の業界経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                医療機器開発業務

                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                当社(含むグループ会社)が進める医療機器開発の企画、推進

                仕事内容
                ・当社(含むグループ会社)が進める医療機器開発の企画、推進
                ・共同研究開発先との折衝・プロジェクト推進
                ・製造委託先との折衝、プロジェクトマネジメント
                ・上記に関連する各種作業
                ・そのほか経営メンバーからの依頼事項

                ※勤務地は東京ですが、拠点は東京・神戸と2拠点あるので、ウェブ会議・デジタルツールを多用しながら効率的に業務推進を進めます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・機械/電子/電気工学の出身者
                ・好奇心旺盛で行動力があり、新たなことにチャレンジをしたい方
                ・組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方
                ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
                ・バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方

                求める人物像
                ・お持ちの経験・スキルを社会的意義の高い事業に活用したいとお考えの方
                ・これまでの体験・経験・スキルを活かし、医療分野で自分の力を試してみたい方
                ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
                ・コミュニケーション能力が高い方
                ・素直で、前向きな方
                ・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
                ・当社のValueに共感いただける方

                【歓迎経験】
                ・ベンチャー企業あるいは企業内新規事業部等での勤務経験をお持ちの方
                ・メーカーでの商品化経験
                ・医療、ヘルスケア関連、コンサルティング業界の業界経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 経験により応相談
                検討する