500万円～の求人一覧

医薬品メーカーの当社にて財務・経理担当を担う

仕事内容

・財務会計・管理会計・税務会計・子会社の財務管理を中心に幅広く担当頂きます。 ・月次決算試算表作成から本決算の取り纏め
・会議等の各種会計資料作成、銀行との折衝

応募条件

【必須事項】
いずれか必須
・簿記3級
・経理部門・財務部門での実務経験（月次・年次決算、会計資料作成など）
【歓迎経験】
・英語力(英文読解、簡単な電話対応レベル)
・マネジメント経験への意欲
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにてラボ実験の係長候補

仕事内容

受託専業メーカーとして高分子合成/有機合成の委託製造を行う当社にて、係長候補として1:お客様からの依頼レシピが問題なく製造できるかのトレース実験、2:サンプルワークのための少量合成、3:スケールアップ検討、4:お客様がレシピを持たない化合物の合成法の検討などをお任せします。係長職としては、ラボ内の3～5名の技術スタッフを纏める役割(労務管理含む)を担っていただきます。

【詳細】
フラスコスケールでのラボ実験、データ収集/解析、実機設備で生産する上でのプロセス、レシピの懸念点の検討、実験を行う際はお客様が立合いもいただきながら、お客様の設備や操作の違い等も考慮にいれ、製造技術の完成を目指します。

応募条件

【必須事項】
【いずれも必須】
■有機合成または高分子合成に関する開発や実験（蒸留・晶析・分離といった化学工学の知識や技術をお持ちの方も大歓迎）
■化学メーカーでの勤務経験
■化学系か生物系専攻の大卒以上

【期待役割】
係長職としては高い専門知識は要求しませんが、有機合成、高分子合成に関する知識と経験は必要です。この知識・経験を生かして、上司やお客様とともに、化学品の製造技術の完成を行っていただきます。メンバーの技術的指導や課長の補佐もお願いします。自分のチームの労務管理も担っていただきます。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

550万円～650万円　

国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにて購買(課長職)

仕事内容

受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社の購買課長をお任せします。
購買業務全般のマネジメント、購買部長の補佐をメインに行います。

【部署の業務内容】
原料購買、仕入価格交渉、納期調整、製品単価の決定、発注業務、メーカーとの窓口となって製造製品自体の価格交渉を行います。

【キャリアイメージ】
業務部では、購買業務の他、生産管理業務も行っています。将来的に生産管理業務（受注/生産計画の立案、納期交渉、製品出荷、請求関連処理等）をお任せする可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・購買業務経験をお持ちの方
・マネジメント経験
【歓迎経験】
・化学メーカーでの就業経験
・社内外との折衝業務が多いため円滑なコミュニケーションを取れる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

750万円～850万円　

国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにて購買スタッフ

仕事内容

購買担当として、取引先との折衝業務をお任せ致します。

【具体的に】仕入価格交渉、納期調整、製品単価の決定、発注業務等
⇒業務の流れを覚えるため、発注業務からスタートします。

【キャリアイメージ】
業務部では資材等を調達する「購買業務」の他に、弊社で製造した製品販売価格の設定や折衝業務なども行っています。


【変更の範囲：会社の定める業務】

応募条件

【必須事項】
・資材購買または営業経験をお持ちの方
※社内外との折衝業務が多く発生する部門の為、円滑なコミュニケーションを取れる方を求めています。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～500万円　

国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにて経理／財務担当(係長候補)

仕事内容

受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社の管理部門にて、財務会計全般の業務をお任せします。
具体的な業務内容：月次決算、年次決算、法人税・固定資産管理等の経理業務などをご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
製造メーカーでの経理・財務の経験（月次決算以上）
【歓迎経験】
マネジメント経験、原価計算のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

500万円～700万円　

国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにて検査・分析エキスパート職（課長・係長候補）

仕事内容

受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、検査・品質管理業務の監督職をお任せします。製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか、チェック分析～品質管理まで担う部署です。
※エキスパート職、または課長、係長候補としての採用。

■仕事内容：
検査/分析業務：工程検査・最終検査などを行います。
品質管理業務：◎手分析…粘度、固形分、水分、濁度など
◎機器分析…GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等

応募条件

【必須事項】
・化学メーカーにて検査、品質管理、品質保証のご経験10年以上
・複数の分析機器を使用した経験
・化学系の大卒以上
・経験のない分析について学習できる方
・分析精度についての論理的思考
・分析での課題を原理から考えて方策を立案し、対策を実施できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

750万円～850万円　

受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社の設備・環境グループ設備課において、設備のエンジニアリング業務を担当

仕事内容

・プラント設備の保守・改善業務
・設備の電気設計・計装制御設計
・プラント施工業者との折衝業務
・その他各種書類作成など事務業務

※製造により近い立ち位置で、プラントの保守や改善の業務を行っていただきます。電気計装の設計や、ご自身で出来る範囲の修繕、工事業者への依頼などを随時行っていただきます。
※設備設計は外注先が行い、導入から運用・保全、法申請業務等の対応をお任せします。1人1案件を3～6ヶ月スパンで対応。定期的に新設備導入あり。

応募条件

【必須事項】
・機械系の学科を卒業された方
・施工管理能力（業者とのコミュニケーション、正確な情報伝達力、チェック力）

【歓迎経験】
・電気関係の知見をお持ちの方
・設計業務（CAD図面作成）経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～500万円　

製薬メーカーにてセールスマネージャー

仕事内容

・支店長を補佐し、自支店の分析・戦略・アクションプランを作成、実行状況をトラッキング
・支店目標達成（口座開設、売上）
・全国の成功例の取り入れと支店内への展開
・支店メンバーとの連携、OJTを通じたメンバー育成（メンバーはコントラクトMRが中心）
・支店の目標達成に向けたメンバーのフォローアップ
・地域KOL対応、地域医療連携対応

応募条件

【必須事項】
・4大卒以上

・営業部門での営業経験10年程度以上
・大学病院または基幹病院の営業経験
・エリア研究会、講演会の企画、実施、KOL対応
・新製品上市における営業経験

・製薬業界の営業関連全般および各種ガイドラインの知識
・営業関連の数字に関する知識、施設分析等

・営業数値にコミットする姿勢、自分自身で課題解決をしていく姿勢、打たれ強い性格
・会社への高いロイヤリティ、情熱を持ち、同僚・上司とともに新しい組織を創っていこうとする姿勢


【歓迎経験】
・不眠症もしくは精神科領域での営業経験
・チームマネジメントの経験（営業所長経験尚可）
・本社 営業関連部門、マーケティング関連部門の経験
・地域医療連携への関わり

・医薬品のマーケティング全般の知識
・社内外とのコミュニケーション能力
・トップKOLとのコミュニケーション能力
・営業数値管理経験（数字に強い方）、Excel操作/関数活用

・英語中級レベル
【免許・資格】
MR認定証・普通自動車運転免許
薬剤師免許（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

800万円～1000万円　

再生医療等製品の品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容

当社、品質管理部門においてPCR試験、ウイルス試験、細胞試験、非臨床試験、動物試験、細胞試験、理化学試験業務、微生物試験、品質試験業務をご自身のキャリアに合った試験をお任せ致します。

応募条件

【必須事項】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・品質管理・品質保証のご経験のある方
・仕事内容にある手技をお持ちの方
【歓迎経験】
・細胞調製施設での細胞調製やバイオ医薬品の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

仕事内容

新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
（在宅勤務可能）

応募条件

【必須事項】
・自然科学系大学・大学院卒
・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
・英語で仕事ができる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～1000万円　

製造チームの一員として、医薬品原薬（抗がん剤等）の製造業務をお任せします。

仕事内容

■業務内容（一例）
・原料秤量(数g～≧数10kg）
・タンクへの原料投入、溶解、滅菌
・工程管理（3交替）
・サンプリング
・製造・作業場所の5S
・設備等の日常点検、月次点検
・製造プロセスに関わる文書作成
・有機溶媒の受け入れ（タンクローリー等）、産廃排出
入社後は上記業務がメインとなりますが、ゆくゆくは既存フローの効率化などを図る為の工程改善提案や生産性向上などにも携わっていただく機会があります。

応募条件

【必須事項】
・製造職のご経験をお持ちの方（業界不問です）
・Word/Excel/PPT等の文書作成・PCスキル
【歓迎経験】
・危険物取扱者 乙類2、3、4、5種、もしくは甲類の資格保有者
・医薬品、化学、食品、化粧品、素材メーカー・製造受託会社での製造職のご経験をお持ちの方
・有機合成化学の知見がある方（学生時代のものでも可）
・微生物の培養経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

製造チームの一員として、医薬品の原薬製造をお任せします。

仕事内容

製造チームの一員として、医薬品の原薬製造をお任せします。

医薬品の製造・運転実施をご担当いただきますが、最初は詳細の知識がなくても問題ありません。業務を習得いただいてからは、2～5人のチームのリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。

※製造プロセスの一例：
有用微生物の大量培養・微生物変換 ⇒ 菌体分離 ⇒ 樹脂精製 ⇒ 結晶化 ⇒ 製品 ⇒ 出荷

また、製造にかかわる手順書、製造指図記録、バリデーションなどの各種文書類の作成と確認や、工程分析業務（製造プロセスの各工程が管理値から逸脱していないか分析機器を用いて確認する業務）、使用製造設備の点検・保守、設備更新・導入時の仕様作成・設計についても、お任せする予定です。

変更の範囲：当社業務全般

応募条件

【必須事項】
・医薬、化学、食品、化粧品、素材メーカー・製造受託会社での製造あるいは開発経験
・Word/Excel/PPT等の文書作成
・PCスキル
【歓迎経験】
・分析機器を用いた経験（HPLCの取り扱い経験など）
・GMPの知識や業務経験のある方 ・医薬品製造
・クリーンルームでの作業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

低分子医薬品原薬における製造プロセス開発

仕事内容

低分子医薬品原薬における製造プロセス開発
※微生物培養、精製工程、プロセス開発、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立など

変更の範囲：当社業務全般

応募条件

【必須事項】
・バイオ関連（大腸菌、カビ、放線菌など）の培養・物質生産のご経験をお持ちの方
※アカデミアの方でも上記ご経験をお持ちであれば歓迎致します
【歓迎経験】
・化合物分離・精製のご経験
・パイロットプラントでのスケールアップのご経験
・微生物の育種・遺伝子組み換え操作のご経験
・GMPに関する知識がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

製薬メーカーにてDIセンターのアシスタントマネージャーまたはマネージャー

仕事内容

・DIセンターにおける各種問い合わせ対応（医療関係者/患者様/社内関係者）
・各種資材（添付文書、CTD、CSR等）を用いた根拠情報の確認
・問い合わせ内容のシステム入力
・問い合わせデータの解析、分析
・FAQ作成、更新
・営業部門他、関連部門との連携業務
・AE報告/PQC報告業務、及びリコンシリレーション作業
・その他MA本部の諸業務サポート全般

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学部卒
・製薬企業をはじめとした医療学術部門での業務経験がある方
・医師または薬剤師と適切な対話ができる方

知識・能力
・医学、薬学に関して基礎知識が一定以上のレベルである
・高度なコミュニケーション能力（調整力、胆力、相手に伝わるよう創意工夫）
・公的文書及び学術論文の読解力
・論理的思考を基礎とした高い問題発見力、問題解決力を有する

求める人物像：
・チームでの作業が多いため、十分な経験、知識に加え明朗活発および協調性のある方
・積極的に行動し、他人を巻き込んで物事を実行するタイプの方
・周囲の様々なタイプの人間と良好な関係が築ける方
【歓迎経験】
・修士・博士歓迎
・製薬メーカーでの勤務経験がある方
・CTD（申請資料概要）、CSR（最終治験総括報告書）の基礎知識
・薬機法および関連ガイドラインの知識
・GVP/GQP等の基礎知識
【免許・資格】
・薬剤師または看護師（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～800万円　

新薬の上市準備とその後の市場浸透およびマネージメント業務

仕事内容

【職務内容】
・当製品の販売に向けた施策策定と実行、その後の市場浸透
・特に大規模なシンポジウムの準備と実行を主導
・グループ内のチームワークの強化、相互マネジメント
・営業本部、メディカル（ＭＡ本部MSL）との有機的な連携及び各種サポート
・全国のKOLマネジメント（出張あり）
・他製薬メーカーを含めた事業パートナーとの業務連携に関するマネジメント

【実施項目】
・新製品のKey Strategic Actionの実行
（適用疾患のKOLネットワークの構築と新製品の医療手順の標準化）
・疾患登録の準備と実行
・適用疾患領域の市場調査の実行と分析
・各種資材の企画と実行
・Websiteの作成
・広告活動

応募条件

【必須事項】
・4大卒以上
・新薬メーカーにおける生命関連疾患領域の新薬の発売経験
・新薬メーカー、マーケティング部でのマーケターとしての業務経験
・大学病院、基幹病院トップKOLとの強い関係構築の経験
・講演会（自ら講演会アレンジメント）・資材作成を実質的に作成した実務経験
・マーケティンググループでの実務経験（5年以上/年数は応相談）
・中級レベル～（英語論文読解必須/会話歓迎）

知識・能力：
・医薬品のマーケティング全般の知識
・KOLとのコミュニケーション能力
・社内他部署（開発・営業等）とのコミュニケーション能力
・営業数値管理経験（数字に強い方）、Excel操作/関数活用

求める人物像：
・仲間とうまく融合し、仕事を皆で成し遂げられる人物
・常に努力を怠らず、そしてどんな状況でも決して諦めない方
・製品PMとして、営業部門をはじめ、他部署の担当者をひきつけられる「求心力」のある方
【歓迎経験】
・オレキシン受容体拮抗薬の上市経験及びマーケターとしてのマーケティング業務経験
・新薬メーカーにおける生命関連疾患領域での新薬発売経験
・新薬メーカーにおける精神科睡眠領域（ダリドレキサントイメージ）の新薬発売経験
・製薬企業のMRとして、大学病院や基幹病院、トップKOLを担当した経験
・外資系製薬企業でのマーケティングまたは営業経験
・ピープルマネジメントの経験
・脳外科領域、知識・ネットワークがあれば、さらに歓迎する
・CNS領域（2024年下期販売予定）の知識・ネットワークがあれば、さらに歓迎する
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】
・MBA、薬剤師（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円　

医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務

仕事内容

医薬品の理化学試験・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関連する業務
・医薬品の理化学試験
・医薬品原材料の受け入れ試験及びこれらに関する業務

応募条件

【必須事項】
下記いずれかのご経験

・医薬品業界で品質管理の経験者
・食品関係や金属関係などの業界で、品質や試験に関わる部門で活躍していた方
・大学時代にHPLCを用いた研究に携わっていた、または近しい研究をやっていた方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

【外部就労型】国内製薬メーカーの臨床開発モニター募集！

仕事内容

■概要
外部就労型にて国内製薬メーカーのグローバル試験・国内試験をご担当いただきます

■詳細
外部就労型：クライアント先の臨床開発部にて医薬品開発CRAとして勤務 　
→製薬メーカーで業務をするためキャリアアップが可能です。
プロジェクト終了後、別プロジェクトまた本社受託案件にアサイン致します。

今回の募集は外部就労での試験がメインになっておりますが
ご相談次第で受託型もご検討いただけます。
新規試験立ち上げ、ならびに稼働中試験のモニタリング業務の
いずれかでの配属になります。

応募条件

【必須事項】
CRA経験1年以上（立上げのみ、モニタリングのみ、などでOK！）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

人事マネージャーとして事業戦略に沿った人事施策の立案と展開・実行

仕事内容

人事部グローバルタレントマネジメントグループのマネージャーまたはメンバーとして、経験・適性に応じて以下の業務を担当していただきます

1) グローバルでの従業員エンゲージメントサーベイの展開・運営業務
2) グローバルモビリティ関連施策の推進業務
3) グローバルリーダー候補人財の育成施策関連業務

応募条件

【必須事項】
・人事業務経験（採用・育成・HRBP・モビリティなど）3年以上
・プロジェクトマネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力

【学歴】
大卒以上

【専門分野】
タレントマネジメント全般


【歓迎経験】
・上述した人事関連業務における、プロジェクトリーダーの経験
・従業員エンゲージメント関連業務経験（調査企画/管理/運営）
・ダイバーシティマネジメント、コンフリクトマネジメントのスキル
・海外勤務経験（海外現地法人でのマネジメント経験は尚可）
・日本を拠点として海外メンバーとのプロジェクト・業務推進経験
・事業会社での事業経験（業種・職種問わず）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

600万円～1000万円　

内資系企業にてリーダーモニターとして勤務いただきます。

仕事内容

・CRAとしてモニタリング試験を担当
・CRAメンバー2名のOJTや教育

応募条件

【必須事項】
・5年以上のCRA経験
【歓迎経験】
・後進の育成経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

健康商品の原料を規格に合わせて行う分析業務

仕事内容

同社の工場にて品質管理担当として業務をご担当いただきます。
当社の健康商品の原料を規格に合わせて分析をします。
今回は売り上げ増加に伴う組織強化のため、増員採用を行います。

応募条件

【必須事項】
・理系出身で分析経験をお持ちの方（HPLC、GC）
・自動車運転免許
※医薬品の品質管理経験がない方も歓迎です
【歓迎経験】
・医薬品の品質管理業務経験
・銀や窒素の分析経験をお持ちの方
【免許・資格】
自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

350万円～500万円