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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 116 件中 101~116件を表示中

              ジェネリックメーカー

              医薬品 試験・分析(原材料、中間製品等)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              Uターン歓迎!医薬品の試験・分析業務を担っていただきます。

              仕事内容
              試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける試験・分析装置の実務経験
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 製造オペレーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)における製造業務

              仕事内容
              ・チームで協力して製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造していきます。

              【具体的な業務】
              ・原料の秤量〜混合、造粒作業
              ・整形〜コーティング工程(薬が完成)
              ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)
              ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
              ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
              ※クリーンルーム内での作業となります。
              ※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何かしらの製造経験(工場での製造業経験)
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・コンプライアンス意識の高い方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担う

              仕事内容
              注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般
              <具体項目>
              ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討
              ・治験薬製造、工業化検討業務
              ・開発品の申請業務
              ・商用生産品目の変更管理・技術支援

              【魅力・やりがい】
              ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しいことにチャレンジしており、研究の成果がより良い薬に繋がることを実感することができます。
              ・グローバル製品の開発申請を通じて世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。
              ・年齢や性別と関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあります。
              ・アラウンドピルソリューションにより,薬の枠を超えた新しい治療法の確立へ挑戦出来ます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:修士以上(薬学6年生含む)
              ・経験業界(年数):3年以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:注射剤開発業務に関する経験、知識
              ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)
              - 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(クリーンルームでの注射剤の製造作業の経験があるとなお良い)
              - 国内外のレギュレーションやガイドラインに関する知識
              - 欧米での開発戦略立案、申請経験
              ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(英会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、山口
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般(研究員またはリーダー候補)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担う

              仕事内容
              固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般

              <具体項目>
              ・固形製剤の処方製法設定
              ・経口剤のDDS技術構築
              ・連続生産の技術構築
              ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援
              ・開発品の承認申請業務
              ・商用生産品目の技術支援
              ・新規製剤技術に関する業務 など

              【魅力・やりがい】
              ・研究の成果が薬に反映され、自分の設計した製剤を世の中に届けていることを実感することができます。
              ・グローバル製品の開発申請を通じて優れた薬を産み出すことで、世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。
              ・年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、新規の取組提案は非常にしやすい雰囲気です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:修士以上(薬学6年生含む)
              ・専攻:化学系、工学系、理工系、薬学系など
              ・経験業界(年数):3年以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など)
              ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 新しい技術研究に積極的に挑戦できる方
              - 当局相談の経験 があれば、なお良い
              - 連続生産に関する経験、知識(システム構築、管理戦略立案、シミュレーション技術構築)があれば、なお良い
              - 経口剤のDDSに関する経験、知識(可溶化技術、吸収改善技術、シミュレーション技術など)があれば、なお良い
              ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(英会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、山口
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般(リーダー候補)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般を担う

              仕事内容
              化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般
              <具体項目>
              ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討)
              ・治験原薬製造の委託先への技術移転
              ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進
              ・開発品の申請関連業務

              【魅力・やりがい】
              ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映され、世の中に届けていることが実感できる。
              ・2021年秋に竣工した最新の研究棟で最新の設備や装置を駆使して研究でき、共同研究などを通じてグローバルに活躍するチャンスがある。
              ・自動合成装置・電子実験ノート・分析機器のネットワーク化により、効率的に研究ができる環境。
              ・フロー合成に注力しており、実装化に向けて研究開発を推進中

              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:修士以上(薬学6年生含む)
              ・専攻:有機合成化学・化学工学
              ・経験業界(年数):3年以上
              ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方
              ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:原薬開発に係る下記経験及びスキル
              - CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
              - 原薬製造プロセスの設計
              - 治験薬製造や工業化検討の経験
              - 製造委託先への技術移転や開発品及び営業品の申請関連業務経験があれば、なお良い
              ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(英会話)
              ・他資格:危険物取扱者(甲種)が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、山口
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 試験管理責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の試験管理責任者として医薬品試験の判定業務を担当

              仕事内容
              医薬品の試験管理責任者としてのお仕事です

              担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。
              また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。



              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評
              価・検証経験
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・論理的思考力をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              550万円~ 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              品質保証/逸脱・OOSの原因調査

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              工場内で発生した品質トラブルの原因調査や是正対応を担う

              仕事内容
              【医薬品の品質保証のお仕事です】

              工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。
              その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける品質保証課での業務経験(5年以上)
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・論理的思考力をお持ちの方

              【その他】
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 品質保証(薬事対応、製品照査等)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理業務を担う

              仕事内容
              医薬品の品質保証のお仕事です

              行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験(5年以上)
              ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)

              【その他】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品 包装設備の調整・メンテナンス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品を包装する機械設備の調整係として担う

              仕事内容
              【医薬品を包装する機械設備のお仕事です】
              ・医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。

              【具体的な業務】
              ・新規設備の導入
              ・部品購入
              ・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応
              ・設備の分解・組立、メンテナンス等
              応募条件
              【必須事項】
              ・何かしらの設備調整・メンテナンス業務の経験
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
              ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
              ・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              工場のDX推進!プロジェクト推進と運用保守

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステムの導入や運用保守

              仕事内容
              ・製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステム(MES, SCADA, WMS, LIMS etc)の導入や運用保守
              ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業の生産領域特有のITシステム構築もしくは運用保守経験(例:MES, WMS, LIMSなど)
              ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
              ・自律的に課題を見つけて業務に取り組むことができる


              【歓迎経験】
              ・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・ITインフラやセキュリティに関する業務経験や知識

              【語学】
              ・英語(TOEIC600点以上が望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              経口固形製剤の品質管理の分析技術に係る移管・開発業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門からの移管、他社への導出業務

              仕事内容
              経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門からの移管(導入)、他社への導出
              試験法の開発・バリデーションの計画・実施・報告


              <従事すべき業務の変更の範囲>

              会社内での全ての業務を命じることがある。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品の品質管理、CMC研究など実務経験3年以上。
              ・ジェネリック医薬品経験者や、受託企業での経験者でも応募可能です
              ・ネイティブレベルの日本語力

              求める人材像
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
              ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方

              【歓迎経験】
              ・GMP、薬事関連、医薬品の生産技術・分析技術に関する幅広い基礎知識を有することが望ましい。
              ・品質マネジメントシステムおよびリスクマネジメントシステムに関する基礎知識を有することが望ましい。
              ・英語に苦手意識がない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】機械学習エンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当

              仕事内容
              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当して頂きます。

              ご入社頂くタイミングでは本番リリースに向けたβ版開発や機能拡充、ブラッシュアップ、本格ローンチとプロダクトの成長をエンジニアという立場から担って頂きます。新プロダクト開発において、以下のような業務に従事していただきます。

              機械学習アルゴリズム選定、モデルチューニングのためのEDA
              機械学習アルゴリズムの設計・実装
              モデルで利用するデータ・特徴量生成のためのパイプライン開発

              機械学習タスクとしては時系列予測、多クラス分類が当面のターゲットになります。プロダクトの成長に伴って自然言語処理も取り組んでいく予定です。また、自動発注の最適化のために数理最適化技術も用いており、経験者の方には数理最適化モデルの実装も担っていただきたいと考えています。

              <サプライチェーン事業とは>
              薬局における在庫管理・発注業務や流通といった業務はコンビニなど他業界と比較すると、勘と経験に多くの部分を依存しており、テクノロジーによる最適化の介在余地を多く残しています。当社では、まずAIを活用した自動発注サービス、その先には薬の二次流通への介入などを通じて、業界の変革を目指します。

              薬局業界のサプライチェーンを変えていくためのAI在庫管理のプロダクト開発
              複数のサプライチェーンに関わるチームと連携しながらプロダクトを開発し、薬局への導入を目指しています。在庫x薬 + AIということで、情報設計や体験を重視したデザインが必要となります。ユーザーの必要な行動を価値や考えに置き換えた上でデザイン表現します。
              デザイン組織としての活動もこれから作られていきます

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・TypeScript
              ・AWS サービス
              ・Glue
              ・Athena
              ・Fargate
              ・SageMaker
              ・Lamdba
              ・CDK

              ■機械学習/データサイエンス/数理最適化ライブラリ
              ・Pandas
              ・NumPy
              ・Scikit-Learn
              ・LightGBM
              ・Prophet
              ・PuLP
              応募条件
              【必須事項】
              ・SaaSプロダクトの開発・運用経験
              ・業務要件から機械学習モデルを設計した経験
              ・業務システム・プロダクトに関する要件定義の経験
              ・機械学習モデルのチューニング経験(PoCのみでも可)
              ・Python経験1年以上
              ・サーバサイドでの開発経験 (4年以上、言語問わず)

              求める人物像
              ・当社の思いに共感頂ける方。
              ・個の力ではなく、チームの力を最大化させることにモチベーションを感じる方
              ・あるべき論だけではなく、現状を踏まえた上で清濁併せのんでプロジェクト推進ができる方。
              ・実際に手を動かし実行してくれる方
              ・新しい技術などに好奇心をもち積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・AWSでIaaS (CDK、Terraform、CloudFormationなど)の経験
              ・機械学習を用いたシステムのアーキテクチャ設計の経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の理論的専門知識
              ・AWSの各サービスの運用経験(Lambda, Fargate, Glue, S3, Step Function, Airflow, SQS等)
              ・数理最適化技術を利用したシステムの開発経験
              ・機械学習システムの開発・運用経験
              ・ユーザー1000人以上のシステム開発・運用経験
              ・モデルチューニングのためのEDAの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する