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原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等の品質保証業務

仕事内容

医薬品の品質保証のお仕事です
医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・GMPにおける品質保証課での業務経験
・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・論理的思考力をお持ちの方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　

Uターン歓迎！医薬品の試験・分析業務を担っていただきます。

仕事内容

試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・GMPにおける試験・分析装置の実務経験
・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）における製造業務

仕事内容

・チームで協力して製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造していきます。

【具体的な業務】
・原料の秤量〜混合、造粒作業
・整形〜コーティング工程（薬が完成）
・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック）
※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
※クリーンルーム内での作業となります。
※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。

応募条件

【必須事項】
・何かしらの製造経験（工場での製造業経験）
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方
・コンプライアンス意識の高い方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
・将来的にキャリアアップを考え、課長補佐・係長、管理職を目指していただける方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　

製造設備を操作し医療用医薬品を製造を担う

仕事内容

【医薬品の製造業務です】
製造設備（機械）を操作して、
医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。
工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務(要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。

《医薬品製造の流れ》
・原料の秤量、造粒作業
・原料及び造粒粉末の混合作業(粉末を均一に混ぜ合わせる)
・整形〜コーティング工程（薬が完成）
・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック）
※各製造工程において、教育制度あり
※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。
※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
※クリーンルーム内での作業となります。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）
・医薬品の製造業務を経験されてきた方

求める人物像：
・医薬品の製造業務を経験されてきた方
・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方
・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方
・やりがいのある仕事をしたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

外資製薬企業にて市販後および治験における安全性情報業務を担う

仕事内容

・市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告する
・市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成する
・GVP省令ならびにGCP省令で求められている安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項について、シニアメンバーのサポートを受けながら対応する
・GVP業務委託先製薬企業と連携の上、ファーマコビジランス業務が適切に行われるよう調整を行う
・GVP業務委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導する
・Global PVならびに海外の規制情報の要求事項を理解し、シニアメンバーのサポートを受けながらファーマコビジランス業務を遂行する

変更の範囲：　当社業務全般への変更の可能性があります

応募条件

【必須事項】
・新薬メーカーでの安全性関連業務経験者で3年以上の経験
・英語スキル （読み書き必須）
【歓迎経験】
・英語スキル （会話あれば尚可）
【免許・資格】
下記あれば尚可
・薬剤師
・獣医師
・看護師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務

仕事内容

保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。

■職務内容
・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進

応募条件

【必須事項】
学歴
・大卒以上

必要な経験
・部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験
・製薬会社での品質管理または品質保証の経験

当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方

その他要件
・出張が可能
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

750万円～950万円　経験により応相談

他社の設備や技術を活用し、開発委託や導入を通じた製剤開発業務

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、他社の設備や技術を活用し、開発委託や導入を通じた製剤開発業務を行っていただきます。

■職務内容
輸出入業務における、
・輸送条件（インコタームズ）の確認
・輸送業者との調整窓口
・輸送先／元との調整窓口
・輸送書類確認、取りまとめ
・通関／申告にかかる業務　など

応募条件

【必須事項】
学歴
・大卒以上

必要な経験・スキル
・輸出入業務の実務経験（医薬品、医薬品原料関連の実務経験）
・英語

当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　

ニトロソアミン類の分析法開発業務を担っていただきます。

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、品質リスクに立ち向かう業務を行っていただきます。

職務内容
・ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発

応募条件

【必須事項】
学歴
　・大卒以上

必要な経験・スキル
　・LC-MSの使用経験
　・ICHガイドラインに関する知識

当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～600万円　

新発売となる医療機器・体外診断薬の営業をお任せします。

仕事内容

■業務詳細【変更の範囲：会社の定める業務】
・医療機器・体外診断薬の法人営業
・見積書等の書類作成
・新規顧客の開拓
・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
・その他、営業サポート業務

■営業方法に関して
代理店営業がメインとなります。
商品の説明や売り方を代理店へレクチャー頂き、エンドユーザーへの営業活動自体は代理店にお任せしようと考えております。
（代理店の営業の方と一緒に営業を行って頂く事もございます）
現在の商談の頻度は週に1回程度ですが、現在申請を行っている体外診断薬の販売許可が下り次第、頻度も高まる予定です。
※直行直帰可能です。
その他、展示会を実施した際にブースに来場頂いたお客様に対して反響営業を行って頂く事もございます。
国内の対象顧客は全国を想定しておりますが国外は想定しておりません。

応募条件

【必須事項】
・医療営業のご経験
・普通自動車運転免許

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　

内資製薬企業にて新製品開発および既存製品の改善・改良に関する経口固形製剤または包装関連業務を担う

仕事内容

新製品開発および既存製品の改善・改良に関する経口固形製剤または包装関連業務を担当いただきます。
技術課には製剤技術と包装技術のグループがありますが、ご本人のご経験や適性によって、
ご担当いただく業務を決定致します。

■業務内容
・固形製剤の工業化（スケールアップ、バリデーション、工場技術移管または包装検討）
・新製品、新剤形等の技術検討、設備化検討
・既存製品の生産性改善活動
・現場のトラブルシューティング対応

■入社後の流れ
・入社後は当社の考え方や製品知識の習得・仕事の進め方に慣れていただくため、部内の先輩社員と共にOJTにて学んでいただきます。
社外の製剤技術セミナーの研修参加、職位による階層別研修、新任管理者研修等のキャリア支援等も積極的に行っています。

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・医薬品・医薬部外品の製剤工業化、工程改善の経験
・GMPの知識
【歓迎経験】
・経口固形製剤の製剤設計経験
・医薬品・医薬部外品の製造設備、ユーティリティに関する知識
・製造委託、または製造受託に基づく技術移管の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

450万円～600万円　

研究開発部門の建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主に研究開発部門の建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務を行っていただきます。

■職務内容
・工務部門内における人事組織マネジメントを含むマネジメント業務
・中央研究所・製剤研究所の建屋設備の保守メンテナンス
・研究開発部門所有の設備機器の突発修繕対応

＜変更の範囲＞
会社内でのすべての業務

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・ユーティリティ、機器設備の保守メンテナンス経験
・電気設備の保守メンテナンス経験
・第二種電気工事士

当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】
・医薬品業界の機械設備対応経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、一般事務処理作業をご担当して頂きます。

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、以下の業務などを担当していただきます。

一般事務処理作業
・予算の編成及び予算管理に関する業務
・原価管理に関する業務

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・原価計算・予算管理業務経験者
・エクセル、ワードなどで基本操作ができる
【歓迎経験】

【免許・資格】
必要な免許・資格
・日商簿記３級
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　

工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務を担っていただきます。

仕事内容

工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務を行っていただきます。医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や屋外作業もあります。また、ＰＣでの報告書作成や購買申請、電話や来客対応等も業務となります。

＊電気に関する業務経験があることを必須条件とします
＊将来、電気主任技術者として業務を担当していただく予定です
＊部署の構成は男性メインで、１５名程が在籍しています

応募条件

【必須事項】
・電気に関して何かしらの業務経験をお持ちの方
・電気主任技術者認定校で必要な科目を修得してを卒業している方、もしくは電気主任技術者を取得見込み、受験意思のある方
・Word、Excelなど基本的なPC操作
【歓迎経験】
・第3種電気主任技術者
・GMPに関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

350万円～500万円　

文化のトランスフォーメーションを行うチェンジマネジメントの推進

仕事内容

・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うチェンジマネジメントの推進に関わっていただきます
・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、チェンジマネジメント施策の計画策定・実施・効果測定をアジャイルに実施しながら、チェンジKPIの達成とシステムGo-Liveを目指します

具体的には以下のような施策を実施します:

・チェンジマネジメント戦略(アプローチ、体制、KPI、計画・WBS等)の作成
・世界各地域にあるチェンジチームの支援・コンサルティング・問題解決
・各種コンテンツ・成果物の企画・作成・分析(ステークホルダーアナリシス、チェンジインパクトアセスメント、トレーニングニーズ分析、レディネスサーベイ、チェンジナラティブ、プロジェクトポータルサイト、ニューズレター等)
・経営層との直接コミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・学歴：学士相当以上
・専攻：不問
・経験職種（年数）・経験内容：
・連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
・プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてチェンジマネジメント・社内コミュニケーション・従業員教育・トレーニングにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)

・語学力：英語　ビジネスレベル
・当該語学の実務経験：資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験

その他：
・チェンジマネジメント・社内広報/コミュニケーション・トランスフォーメーションに興味のある方
・上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
【歓迎経験】
・経験業界（年数）：製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
・経験職種（年数）・経験内容：
・コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・チェンジマネジメント・社内広報/コミュニケーションの経験
・人事システムの導入にかかわった経験
・管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験
・他資格：Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャー試験（PM）、PMP（Project Management Professional）、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

750万円～950万円　経験により応相談

グローバル人事システム稼働に伴う運営体制強化に伴う募集

仕事内容

・約5万人を対象としたグローバル人事システム（Workday）のデータガバナンスや最大活用に向けて、国内外のHRIS担当と伴走する職務です。グローバルポリシーを踏まえながら国内外の各地域の実態に沿った課題を可視化し、解決に向けた打ち手を推進いただきます。
・具体的には、Workdayデータ更新支援及び管理、国内外の各地域のWorkday担当者の教育支援、国内外の各地域内のWorkday関連プロジェクトにおけるグローバルガバナンスなどを担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・学歴：学士相当以上
・専攻：不問
・経験業界（年数）：日系の事業会社経験（直近の業界は問いません）
・経験職種（年数）・経験内容：人事関連業務　５年以上
・語学力：英語　ビジネスレベル
・その他：HRIS運営経験
【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：
- 日系グローバル企業でのHRIS導入経験
- Workday導入orWorkday 利用経験
- グローバルプロジェクトにおけるPMO経験
・他資格：日経グローバル企業でのHRIS運営経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

550万円～950万円　経験により応相談

新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務

仕事内容

・総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究
・核酸医薬プロジェクトにおける核酸配列の設計、新規修飾核酸の創製、大量合成

応募条件

【必須事項】
1. 修士課程修了以上（博士ならなおよい）＊ポスドクも歓迎します。
2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
3. 研究者同士のサイエンスの議論が可能なレベルの英会話能力

【化学系】
・化学系の学部を卒業し、有機合成に通じていること
【歓迎経験】
・医薬品の創薬研究業務のうちメディシナルケミスト経験者が望ましく、特に核酸医薬（アンチセンス、siRNA）の創薬研究の経験を有し、核酸医薬の設計、合成が可能であればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

大手製薬企業における品質保証として文書管理や監査業務対応

仕事内容

医薬品製造に関する文書類の管理業務、事務作業をしていただきます。
薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、外部監査対応等　等

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
必要な経験【必須】
医薬品製造の品質保証業務
（職務に記載されているいずれかの業務経験者）

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること（タッチ・タイピング可能レベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

内資製薬企業において行政手続き業務を担当

仕事内容

・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申請、軽微変更届等の申請・届出業務
・定期GMP適合性調査申請
・機構相談
・業態管理（製造販売業、卸売販売業、店舗販売業、外国製造業者認定等の申請・届出）
・マスターファイルの維持管理
・承継手続き　等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上 かつ 理系学部卒

必要な経験
　・製薬企業で医薬品の申請／届出業務の経験
　・厚生労働省申請ソフトによる申請届出業務の経験
　・PMDAとの照会対応業務の経験
　・卒業論文作成経験

求める人物像：
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

ライフサイエンス事業関連の製造業務をご担当いただきます。

仕事内容

以下の業務をお任せいたします。　
　・製造現場の安全管理
　・作業手順書等の作成、管理
　・製造工程管理
　・設備の保全管理
　・生産データの分析

応募条件

【必須事項】
・高専（本科5年）卒
・大学卒以上の方
※選考：化学工学/有機化学/分析化学/機械/電気・電子/情報など

【人物像】
・社内外でのコミュニケーションを円滑にとることができる方
【歓迎経験】
・統合基幹業務システム（ERP）の使用経験がある方
・協調性があり、周囲と協力して物事を進められる方
・自ら積極的に情報収集し、新しいことに挑戦する意欲のある方
・DXに積極的に取り組める方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

500万円～700万円　

細胞実験、動物実験な文書作成業務などになっていただきます。

仕事内容

ライフサイエンス研究所にて、バイオ領域の実験および付随する業務に従事していただきます。

【メイン業務】
　・DDS素材の機能評価（細胞実験/動物実験）
　・上記に関連する技術文書作成業務　など

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・生化学実験および動物実験経験者

【人物像】
　・社内外とコミュニケーションを円滑にとることができる方
【歓迎経験】
・有機合成の知見、もしくはGMPに関する知識をお持ちの方
・統計学や実験計画法、MIによる解析経験
・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある方
・TOEIC500点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円