350万円～の求人一覧

原薬商社での品質管理業務

仕事内容

ご経験に応じ下記業務を担当いただき、将来のマネージャーを担っていただきます。

医薬品製造業として輸入している品目の管理業務及びGQP関連業務
薬務課の査察対応、医薬品製造販売業者による監査対応
外国原薬製造業者への監査
GQP取決め書の精査

応募条件

【必須事項】
下記のいずれかの経験のある方。
・医薬品業界経験（医薬品あるいは医薬品原薬製造業者あるは商社での経験）があり、GMP/GQP含めた製造管理・品質管理に精通されている方
・有機合成に関する実務経験のある方。



【歓迎経験】
・DMF等登録業務、CTD作成業務、PMDAからの照会事項対応業務経験の方
・英文の読解可能な方及びビジネス英会話レベルが可能な方
・海外査察対応可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

ラボおよび工場建設および稼働納期に合わせて、国内外のサプライヤーから物品等調達全般

仕事内容

ラボおよび工場（原薬・製剤）建設および稼働納期に合わせて、国内外のサプライヤーから物品等調達全般を担っていただきます。
購買・SCMスタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。

・調達先管理
・契約書作成（秘密保持、売買契約、委受託契約）
・返品交渉
・価格交渉
・Supplier Relationship management
・納期短縮交渉
・輸出入管理
・輸送手配
・Logistics管理

【出張】有：本社、取引先等

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・購買・SCM業務経験のある方（想定業務のうちいずれかの経験が3-5年以上ある方）
交渉能力／分析力に長けた方

求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力

日本語：ビジネスレベル
英語：海外仕入れ先とのやりとり等が可能なレベル
【歓迎経験】
医薬品メーカーもしくは食品業界での就業経験
英語：ビジネスレベル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、福島

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

歯科領域に特化した企業での品質保証管理職

仕事内容

歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売している弊社の製造部門にて、品質保証の管理職業務を担当いただきます。

・想定される業務
■変更管理
■逸脱管理
■品質情報
■バリデーション(注)
■供給者管理
■製品品質照査
■文書管理
■薬事対応等
■マネジメント(管理職)
(注)「バリデーション」とは、
製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が
期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。

応募条件

【必須事項】
・管理職のご経験（部下5名以上、管理職経験5年）
・製品保証業務のご経験
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

本社財務、経理部門において主に連結決算業務に携わって頂きます。

仕事内容

本社財務、経理部門において主に連結決算に携わって頂きます。
・連結決算業務（連結決算・開示業務）
・国内・海外におけるM＆A・PMI対応のプロジェクト参加　等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・事業会社で連結決算の実務経験（３年以上）
・連結決算システム(DIVA、STRAVIS等)の実務経験（３年以上）
・英文メールによる実務経験


【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーションスキル（電話・会議）
・会計システム（DIVA等）の開発、改修実務経験
・M＆A、企業再編等の連結会計処理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務

仕事内容

治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングするお仕事です！
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

応募条件

【必須事項】
CRAの実務経験者（3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道、他

年収・給与

550万円～650万円　経験により応相談

医薬品製造管理者として製造管理、品質管理、販売後の安全対策までを行っていただきます。

仕事内容

製造される医薬品が安全かつ品質が保たれるようにするため、「医薬品医療機器等法」に基づき、医薬品や医薬部外品、化粧品などの製造管理、品質管理、販売後の安全対策までを行います。

（1）医薬品製造業（包装・表示・保管）の業態管理
（2）中成薬の製造管理・品質管理の管理監督業務
・中国で製造された医薬品のラベル貼り付け、化粧箱への梱包・包装・検品・在庫管理・出荷業務
・健康食品の製造自体は無く、在庫管理・出荷業務のみ
・GMP文書・作業手順書の作成
・行政の査察対応、GMP書類管理
・製造記録などの実施や品質管理の基準に即した指導や管理、必要に応じて管理方法や手順などの変更届を行う
・製造業登録の更新手続きや区分変更などの変更届の提出
（3）製造品目：漢方製剤 生薬製剤
（4）販売方法：薬局・ドラッグストアではなく契約した漢方薬局への卸し、公式ネット通販がメインとなります

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格を持つ方
・品質管理・品質保証業務経験（医薬品業界以外も可）
・Word、Excel初級レベル（文書作成に利用します）
【歓迎経験】
・医薬品の品質管理、品質保証の経験
・健康食品GMPその他の基準に基づく品質管理、品質保証の経験
【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

450万円～700万円　

内資製薬メーカーの海外事業全般を業務領域における品質保証業務

仕事内容

・国内外の製造所監査
・海外製造所のGMP監査
・当社グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ

当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には海外に関連する品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。

応募条件

【必須事項】
・医薬品の品質保証（QA）経験

【歓迎経験】
・GMP、GQP関連業務経験
・英語力（TOEIC 600点以上）　
・薬剤師免許があれば尚よし
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでの管理薬剤師業務を担う

仕事内容

・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務
　　支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理
　　ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応
　　GVP、GPSPに関する業務支援　等
・MRへの学術研修
　　新人MRへのMR資格取得に向けての支援
　　MR継続研修
　　中途入社の配属時の導入研修　等
・MRへの活動支援
　　最新の医療関連情報を収集しMRに共有
　　MRが作成した情報提供資料の内容確認
　　医療従事者からの当社製品に関する問い合わせ対応
・その他　営業拠点内の内勤業務サポート

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許

【歓迎経験】
・臨床現場での経験
・管理薬剤師経験
・学術業務

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～700万円　

大手内資製薬メーカーにて国際法務を含む法務全般業務

仕事内容

国際法務を含む法務全般業務
・契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約、　
・事業提携、M＆A、取引基本契約、代理店契約等)
・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
・社内規程管理、等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・3年以上の法務実務経験

■語学力：英語力　ビジネスレベル（TOEIC800以上）
【歓迎経験】
・国際法務の経験（2年以上）
・日本国弁護士資格。2年以上の弁護士経験
【免許・資格】
・弁護士資格保有が望ましい。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

大手内資製薬メーカーにて生物由来製品における品質保証

仕事内容

生産・研究開発における品質保証業務
・医薬品（生物由来製品）の品質保証業務
・国内外の製造所監査

応募条件

【必須事項】
・生物系の専門知識および経験
・医薬品の品質保証（QA）経験

【歓迎経験】
・GMP、GQP関連業務経験
注）GVP、安全情報管理業務は除く
（添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり）
・英語力（TOEIC 600点以上※）
※海外業務があるため。
・薬剤師免許があれば尚よし
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務（連結・単体決算）も一部携わって頂きます。

仕事内容

本社財務・経理部門において税務(国内税務・国際税務)を主として、
会計業務（連結・単体決算）にも一部携わって頂きます。
・法人税業務（税務処理検討・税額計算・申告書作成等）
・税務全般対応（源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等）
・移転価格税制対応（ビジネス・M＆A等の税務対応、文書化等）

応募条件

【必須事項】
・事業会社の税務申告業務経験（３年以上）または相当の知識を有する
・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験（３年以上）
・税理士、または公認会計士の資格を有する
のうち、２項目以上を満たす。
他、英文メールによる実務経験

【歓迎経験】
・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験を有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

医薬品の充填・包装機械関係のメンテナンスに関わる業務

仕事内容

医薬品の充填・包装機械関係のメンテナンス（保守、保全）、分解・セッティング、付帯作業（洗浄作業等）、また導入に係る業務をお任せ致します。

応募条件

【必須事項】
何らか機械設備の保全やメンテナンス業務のご経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車 必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

～400万円　

リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待

仕事内容

リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待

責任者 ：海外現地法人の事業経営全般
準責任者：「海外営業・マーケティング」、「財務・管理業務」

応募条件

【必須事項】
・事業会社の海外現地法人への駐在経験者
・海外事業における実務経験5年以上
・英語でビジネス・交渉が出来る力
　（TOEIC：800以上）
【歓迎経験】
・海外現地法人の経営責任者経験
・薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

大手製薬企業にて全社業績集計、分析等の体制構築及び実務業務

仕事内容

全社業績集計、分析等の体制構築及び実務に主に携わって頂きます。
・事業損益に関して、事業部との連携
・経営層への報告内容の策定と報告
・収益、原価、費用の分析
・全社業績予想の策定

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・財務、経理部門における実務経験（５年以上）
・管理会計に係る実務経験（３年程度）を満たす。
【歓迎経験】
・EXCELを活用したデータ収集・分析、PowerPoint資料作成の経験がある
・英語によるコミュニケーションスキル（メール、電話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

生産～品質管理までをサポートする社内システム運用・保守の実施

仕事内容

下記、社内システムにおけるIT業務（システム開発、運用保守等）を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではグループ会社と協働したグローバルプロジェクト（SAP ERPのリプレース）を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。

＜社内システム＞
・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM）
・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など）

＜具体的な業務内容＞
・システム開発の計画立案
・システム開発のプロジェクト管理・推進
・システム運用保守
・レギュレーション対応（薬制当局の査察対応）
・AI、RPA等、最新デジタル技術の活用による業務プロセス変革の推進

応募条件

【必須事項】
・プロジェクトマネージャー／リーダー経験（3年以上の経験）
・工場系システム（製造管理、倉庫管理、品質管理など）の運用保守経験
・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験

・ビジネスで意思疎通ができる英語力
・調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力
・プロジェクトマネジメントの知識(PMBOKなど）

求める人物像
・当事者意識をもって自律的に行動頂ける方
・積極的にアイデアを出し、提案頂ける方
・自分自身の成長と挑戦に前向きな方
･周囲と円滑に協働でき、組織の活性化に貢献頂ける方

期待役割
ITリーダーとして社内外関係者と協働し、開発プロジェクトやシステム運用保守を推進頂くことを期待しています。

・TOEIC700点以上
【歓迎経験】
・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/PP/QM/WM/PMのいずれか）の導入または運用保守経験
・工場系システム（製造管理、倉庫管理、品質管理など）のプロジェクトマネージャー／リーダー経験
・パブリッククラウドソリューション（AWS、Azure）を活用したシステム開発および運用保守経験
・AIソリューションの導入または運用保守経験
・ITILに基づく運用業務の経験

・医薬品製造のGMPに関する知識
・コンピューターシステムバリデーションに関する知識
・AWS、Azureなどクラウドサービスに関する知識
・インフラ（OSやミドルウェア、認証／通信プロトコル）に関する知識
・OracleやSQLなどデータベースに関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木、他

年収・給与

400万円～900万円　経験により応相談

本社財務・経理部門にて適性に応じ業務を担当して頂きます。

仕事内容

本社財務・経理部門にて適性に応じ業務を担当して頂きます。
・単体決算業務
・連結決算業務
・税務会計業務
・管理会計業務　等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・財務・経理部での経験（３～５年）
・四半期決算経験
・簿記２級程度の会計知識
【歓迎経験】
・英語によるコミュニケーションスキル（電話・会議）
・簿記１級程度の会計知識
・ITシステム導入経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

主に生菌剤の海外展開を担い輸出販売する業務における営業活動

仕事内容

医薬品、健康食品、飼料添加物の輸出営業業務全般
・既存顧客売上管理
・市場調査
・登録対応窓口
・新規顧客開拓
・顧客への学術サポートなど

応募条件

【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力
・メーカー、商社等での海外営業経験
【歓迎経験】
・健康食品、医薬品、動物薬の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

仕事内容

■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■モニタリング業務
■人材育成
■その他　PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。

応募条件

【必須事項】
■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2～3回程度発生)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可

年収・給与

450万円～700万円　

大手製薬企業にて医療用医薬品における薬物動態研究業務

仕事内容

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

応募条件

【必須事項】
・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上
・医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験




【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・抗体医薬品の研究開発経験
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）

＜以下の方歓迎＞
・英語文書の執筆、レビューをできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

大手製薬企業にて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担う

仕事内容

抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

応募条件

【必須事項】
・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上
・抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
・理系博士号

＜以下の方歓迎＞
・英語文書の執筆、レビューをできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談