700万円～の求人一覧

製薬企業向け無菌アイソレーターに強みのある同社のメンテナンス業務の案件です。

仕事内容

■業務詳細：
(1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務
(2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務
(3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック　※客先訪問
(3)検査要領書・報告書などの作成・客先への提出　など
※客先では配属部門メンバーの他、当社営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。

■出張について：
愛知県東海市を本拠地とし、全国各地の医薬品メーカーを訪問しながら業務を行います。出張は長くて1週間から10日程度ですが、稀に数ヵ月程度の長期出張もございます。客先業務と社内業務は7：3～8：2程度です。

応募条件

【必須事項】
・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント、海外展開に対応する関連支援会社の開拓・技術支援

仕事内容

・問い合わせ、展示会等による受注に向けた客先ニーズの整理、技術提案等。
・設計部門との詳細仕様、スケジュール調整。
設計部門、施工部門、協力会社と共に製品を試作し、仕様書・図面等を適宜修正。
・納入に向けた調整・引き渡しまでお任せします
・海外展開に向けた関連支援会社の開拓、技術支援。
・各国GMP動向、海外市場動向、技術動向、顧客ニーズ等、世界のトレンドの調査、社内展開等。

応募条件

【必須事項】
・プラントエンジニアリング会社、又はシステム機器、産業機械メーカー等での、プロジェクトマネジメント、施工管理、技術支援等の業務経験
・1年以上の海外勤務のご経験（特に北米、欧州など）
・北米/欧州/中国/韓国など海外への長期出張、海外での就業が可能な方
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

700万円～1200万円　

無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント

仕事内容

顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、愛知、他

年収・給与

450万円～850万円　

九州での調剤薬局薬剤師・管理薬剤師の募集です

仕事内容

調剤薬局チェーンでの一般薬剤師、もしくは管理部門での管理薬剤師の募集になります。
担当地区：広島県福山市

応募条件

【必須事項】
・薬剤師国家資格
・新卒でも可
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～700万円　経験により応相談

医療医薬品のスペシャリストとして、医学・薬学的根拠に基づいた専門的企画、資材作成を行っていただきます。

仕事内容

・医療用医薬品販売促進（プロモーション）用資材の企画・制作
・英語論文の和文要約
・医療用医薬品の教育研修、研修用の資材作成
・外部ベンダーやメディカルライターへのディレクション、進行管理、チェック等 ・クライアントとの打合せ
・下位職への教育やトレーニング等（経験者のみ）

応募条件

【必須事項】
・理系大学卒業以上
・ＰＣスキル：特にワードによる校閲、パワーポイント、簡単なエクセル業務（表・グラフ作成等）
・医療専門広告会社等でのプロモーション企画・制作経験
・英語論文パンフレットの読解
【歓迎経験】
・研究職
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～800万円　

研究者として活躍しながら企業の戦略、計画に沿った研究活動の推進を担当いただきます。

仕事内容

2～3人の研究チームをリードし、自らも研究者として活躍しながら弊社の戦略、計画に沿った研究活動の推進を担当いただきます。

・研究方針の立案、計画
・遺伝子組み換え技術を利用したタンパク質実験、細胞実験などの実施
・事業開発部門と連携し、パートナー企業との共同研究の企画、実施、成果の報告
・若手研究員の指導、育成
・研究所の管理業務
・研究成果の社外、社内での発表報告

変更範囲：変更無し

応募条件

【必須事項】
・大学、研究機関、企業における勤務経験5年以上
・チームリーダー、ラボ主宰、小研究チームのマネージメント経験
・タンパク質化学、分子生物学、バイオテクノロジー、薬学、医学などの領域における修士あるいは博士学位

【求める人物像】
・ベンチャーから企業への成長に挑戦したい方
・ポジティブ思考でプロアクティブに行動できる快活な方
・コミュニケーションを大事にしチームワークが得意な方
【歓迎経験】
・創薬研究の経験
・組換えタンパク質、タンパク質分析の研究経験
・特許出願経験
・新規プロジェクトの企画、提案経験
・海外研究者との共同研究経験
・研究業務に必要な英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、宮城

年収・給与

700万円～1000万円　

医薬品製造業（包装・表示・保管・試験業務）のGMP運用管理全般及び薬事業務全般を担っていただきます。

仕事内容

・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等）
・品質クレームへの対応
・当局及び顧客からの査察対応
・課員の人事労務管理

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験
・薬剤師（製造管理者，品質管理責任者，製造管理責任者等）
・製薬企業、又は原薬商社での QA 関連実務及び GMP 実務経験
・基礎英語力（GMP 関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
【歓迎経験】
・海外当局の査察対応経験
・ビジネス英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～1300万円　

ジェネリック向け原薬の薬事申請業務全般、MF メンテナンス業務

仕事内容

・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所への GMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする
・課員の人事労務管理

【入社後想定される職務内容】
・課の責任者として，各プロジェクトの管理，課員の労務管理，社内外の関係者との調整

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験
・MF 申請，照会対応の経験
・ビジネス英語力（海外製造所と電話、会議、メールで問題なくコレポン可能）
・コミュニケーション能力の高い方
・交渉能力の高い方
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～1300万円　

医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用や適合性調査査察対応など担う

仕事内容

・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等）
・品質クレームへの対応
・当局及び顧客からの査察対応

応募条件

【必須事項】
・製薬企業、又は原薬商社での QA 関連実務及び GMP 実務経験
・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
【歓迎経験】
・薬剤師（製造管理者，品質管理責任者，製造管理責任者等）
・海外当局の査察対応経験
・ビジネス英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～850万円　

再生医療ベンチャーにて製造技術を応用した研究開発業務を担当

仕事内容

・バイオマテリアルの研究開発
・細胞培養基材の研究開発
・医療デバイス(人工骨)の開発
・研究所の設備機器管理(高速GPC装置、SEM、XRD等)
・報告書/資料作成

応募条件

【必須事項】
・博士号または修士号取得者
・化学系、材料系の研究経験のある方
【歓迎経験】
・再生医療分野の知見をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者等に向けた情報提供資材等の企画・編集・ライティング業務

仕事内容

クライアント（国内外の大手製薬会社）の医療用医薬品のプロモーション活動や医療従事者（医師、コメディカル）等に向けた情報提供資材等の
企画・編集・ライティング業務を担当します。

【具体的には】
・担当する医薬品やその関連領域の医療情報を収集・選択・整理し訴求対象者に的確に情報伝達できるよう文章化（図形化）し資材等を作成
・医療用医薬品の承認時基本資材、各種パンフレット・リーフレット・情報誌・編集記事・スライド、国内外の学会記録集、文献翻訳サマリー、
ポスター・冊子、Web企画、各種映像コンテンツ・シナリオ、患者やその家族に向けた情報提供冊子、論文・総説執筆、学会や講演会のスライド
作成等

同社で働くMSAは、メディカルコピーライターとして仕事をしつつ、担当する疾患の背景や薬剤に関する最新情報を迅速かつ的確に理解し、クライアントの要望に応えることが求められます。したがって、医薬品・医療の学術知識を活かし、より専門性を高められる仕事がしたい、という方に適しています。次々に発表される最先端の文献や学会発表に触れるのが好きな方、医薬品広告ルールの中で最大限効果的な表現を工夫すること
に面白みを感じられる方を歓迎します。

※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

応募条件

【必須事項】
・大学院（博士）卒以上
・英語文献の読解力
・学位取得（PhD or MD）

＜上記に加え、下記いずれかに該当する方＞
・理系大学あるいは研究機関での教職員、ポスドク、研究員等の経験
・製薬メーカーでの学術部門、研究開発部門等の経験
・メディカルコピーライティング経験（メディカルエージェンシー、フリーランスなど）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

PV領域業務の提携会社への監査機能強化

仕事内容

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査
GVP監査の立ち上げからの参画。今後の計画については下記を予定している。
2024年：SOPやチェックシートの作成
2025年：2～3社監査を実施し、上記で作成したSOPやチェックシートに不備がなかったかを確認
2026年：本格的に当製品を承認取得している企業へ監査開始

なお、上記業務を主とするが、当該グループ実施している以下の業務について、
業務の状況によっては実施をしてもらう可能性はある。
・GQP、GVP、GPSP自己点検査（年1回）
・GCP監査（個々の試験監査、外部監査、システム監査）
・当社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（薬学又はその他理系）
・製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務
・英語力：要（英語でのやりとりが苦ではない方）

求める経験・スキル：
・製薬企業等でのPVの経験者でPV監査や自己点検に興味のある方（自己点検・監査未経験の方でもOK）
・PV関係の専門知識を有すること、自己点検の経験者が望ましい
・論理的思考に基づき、解析、判断、関係者への説明、文章作成ができること
・チームで協力して業務を遂行できること
・海外とのやりとり、海外出張がこなせる（通訳をつけることは可）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～950万円　

医療系広告代理店でのプロモーション戦略企画、提案業務

仕事内容

制作物を納品するまでの、内容・構成案の検討、見積・スケジュール管理・クオリティチェック・クライアントとの折衝の全てを統括・遂行するのがアカウントエグゼクティブ（AE）の仕事です。

担当するクライアントのニーズや問題点を把握し、チームスタッフ（社内のコピーライターやデザイナー）間のコミュニケーションの円滑化を図り、クライアント満足度の高い仕事を実行するための、プロデューサー・ディレクター的な役目を負います。
また、仕事を維持・拡大するための企画立案やプレゼンテーションの実施、新しいクライアントや製品を獲得することもAEの重要な仕事です。

・主要製薬会社のマーケティング部門と協働し、ブランド戦略等を一から企画できます(営業職からキャリアの幅を広げることができます)。
・オンコロジーなどスペシャリティ領域に携わることができます。
・世界最先端の新薬を手がけることができ、大きな達成感に繋がります。
・MR経験を活かして活躍中の先輩が多く在職しています。

応募条件

【必須事項】
MRなど製薬会社(先発品)での勤務経験3年以上　
【歓迎経験】
実務レベルの英語スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

計算創薬化学研究における、分子モデリング・シミュレーション技術の拡充業務

仕事内容

・計算創薬化学研究における、分子モデリング・シミュレーション技術の拡充
・上記の技術を用いた、受託解析・共同研究の推進

応募条件

【必須事項】
・タンパクや低分子化合物に関する分子モデリング・シミュレーションに関する研究経験・及び文献調査と議論の経験
・自由エネルギー摂動法（FEP）等の、自由エネルギー計算法を用いた研究活動を行った経験
・拡張アンサンブル法等の、高度な分子動力学シミュレーション技術を活用した経験
・オープンソース（GROMACS / NAMD / GENESIS / OpenMM 等）を用いた分子シミュレーション等の研究活動を行った経験
【歓迎経験】
・OpenMP や MPI、GPU（CUDA）に関する並列計算技術を活用した経験
・AlphaFold2等の、タンパク質の構造インフォマティクス、創薬におけるデータサイエンス技術を活用した経験
・Python等を用いた、研究活動に必要なプログラムの作成を行った経験
・入社時点での創薬に関する知識は問いません。計算創薬に関して、意欲的に取り組んでくださる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1500万円　

臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携業務を遂行

仕事内容

臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。

・臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理
・データマネジメント外部ベンダーの管理
・データマネジメントプラン等各種DM関連資料のレビュー
・電子データ申請対応および適合性調査対応

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上）
・データマネジメント外部ベンダーの管理経験
・英語：TOEIC700点以上
【歓迎経験】
・SDTM開発または電子データ申請経験
・EDC構築経験
・適合性書面調査対応経験
・英語によるビジネス協議ができる方は優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1300万円　経験により応相談

医薬品の適正な使用と円滑な普及に貢献する人財の確保と育成を強化

仕事内容

・担当領域（製品）の承認前後活動の計画
・Publication計画の立案
・アドバイザリーボードミーティングの企画・実施
・疾患啓発イベントの企画と実行
・疾患領域のメディカルアンメットニーズの仮説検証
・STL/KOLのエンゲージメント
・疾患領域における診療及び研究に関するファクト/インサイト収集
・メディカル戦略/マーケティング戦略の立案
・事業性評価と製品売上予測
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーションなど

応募条件

【必須事項】
理系大学卒業以上で製薬会社もしくは医療機器会社において下記いずれかの経験をお持ちの方
（CSO・CRO不可、所属部門・部署不問)
1．マーケティング経験者
2．KOLマネジメント経験者（MR経験のみも可）
【歓迎経験】
・ブランドマネージャー経験者
・希少疾患領域担当経験者
・英語力（TOEIC730点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～1000万円　経験により応相談

薬局・薬剤師の事業ドメインに営業推進やマネジメント業務

仕事内容

薬局・薬剤師の事業ドメインにおける以下のような役割を期待しています。

・既存サービス（紹介・派遣等）の営業推進、組織マネジメント
・定量・定性情報を活用した課題設定・解決策の検討
・グループ内・部門横断の各種プロジェクトのマネジメント
・新規サービス・機能の企画立案・実行
・オペレーションの設計・実行　等

※入社後まずは、当社のビジネス理解のために、コア事業の薬剤師紹介サービスのコンサルタント業務を経験いただきます。
※その後、業務の習得具合や成果・適性に合わせて、上記のような役割を順次お任せしていく想定です。

応募条件

【必須事項】
・法人営業、コンサルティング、カスタマーサクセス、toBマーケティング等、いずれかの経験3年以上
・これまでの業務・役割において、目標から逆算し達成のためのプロセスを要素分解して考え実行した経験

求める人物像：
・0→1、1→10のチャレンジをしたい方
・事業やプロダクトの成長に主体的に関わり、手触り感をもって仕事をしていきたい方
・社会課題の解決に貢献していきたい方
【歓迎経験】
・論理的思考、クリティカルシンキングに強みがある方
・変化を楽しめる前向きさ、困難に遭遇しても乗り越えられるタフさがある方
・社内外のさまざまな関係者を巻き込み、協業することができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

医薬品開発ための臨床試験に関する受託業務を行っている企業でのモニタリング業務

仕事内容

開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。
・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意
・治験の依頼　・治験審査委員会対応　・治験の契約手続き
・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認
・治験実施中のモニタリング ・症例報告書の直接閲覧および回収点検 ・治験終了手続き（中止中断の対応）
受託している臨床試験は、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。
入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に付けることができます。

応募条件

【必須事項】
治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上
【歓迎経験】
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・管理職志向の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業

仕事内容

■職務内容
弊校の営業担当として医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業をお任せ致します。
MR認定・登録販売者試験対策のe-コンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の販売／疾患におけるMR向け教育教材コンテンツの販売／医療従事者向けのプロモーション用の資材販売等

■営業スタイルについて 1人あたり15～20社ほどの顧客を担当頂きお打ち合わせ方法は基本的にWebでの実施となります。既存の顧客への販売営業がメインとなりますが、お取引のない企業やコネクションのない他部署のお客様に対して新規で開拓をお任せすることもございます。

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での営業経験がある方
【歓迎経験】
・MRのご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～700万円　

バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務

仕事内容

バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務
・委託製造先への製品移管に伴う技術移管
・委託製造品目の維持管理、改善指導

＜業務例＞
・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施
・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供
・委託製造先での製造設備適性の確認
・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プロセス概要書・　
　 試験製造やバリデーション関連など、各種文書類の作成・確認
・バリデーションでの製造立ち合いと技術指導
・変更管理や薬事対応のフォロー
・技術移管後の定期確認及び技術指導

＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社内での全ての業務を命じることがある。

応募条件

【必須事項】
・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方（大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可）【必須要件】
・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方
・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】

求める人材像
・製薬企業に興味のある方【必須要件】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方。
・自らが考え行動し、スピード感を持って課題解決を進められる方
・論理的な思考を有し、効率的に業務遂行できる方
【歓迎経験】
・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル（TOEIC700点相当）【尚可要件】
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

500万円～1250万円