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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1598 件中 1261~1280件を表示中

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              開発部特許担当 一般~主任もしくは課長代理~課長

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              特許データペースを利用した特許調査業務を担当いただきます。

              仕事内容
              特許データペースを利用した特許調査業務
              国内・海外いずれの特許にも関わる業務です。
              特許侵害予防調査・特許無効化資料調査・特許権利状態調査などを行ないます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・特許調査あるいは特許事務のご経験のある方
               ※企業内の知財部門、特許調査会社、特許事務所などでの実務経験のある方を想定

              課長代理~課長:
              ・チームやプロジェクトを取りまとめたご経験のある方
              【歓迎経験】
              ・海外の特許文献を抵抗なく読める英語力(リスニング・スピーキングは不要)
              ・有機化学の知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              バイオテクノロジー専門商社

              ライフサイエンスの試薬・検査薬・原料の営業

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              バイオの専門商社にてライフサイエンス分野の試薬・検査薬・原料の営業

              仕事内容
              ・顧客への学術営業
              ・仕入れ先との製品販売戦略打ち合わせ
              ・顧客の要望確認、仕入れ先へのフィードバック
              ・仕入れ先の提案の顧客への確認、ニーズの摺り合わせ
              ・仕入れ先の来日対応、打ち合わせ
              ・国内外の出張が発生(予定)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンスに関するカリキュラム(医学、薬学、生物、生化学等)の大学卒以上

              【歓迎経験】
              ・営業、マーケティング経験者
              ・英語力
              ・データ分析経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              時価総額1兆円ベンチャー企業の新規事業開発担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              大規模クリニック・病院向けのデジスマ事業開発を担っていただきます。

              仕事内容
              ■ミッション
              クラウドソリューショングループは、医療に対して過剰にかかっているITコストを削減しつつ、最新テクノロジーをタイムリーに提供していく事で、医療従事者を煩雑な作業から解放するために、2015年にクラウド型電子カルテを開発しました。

              圧倒的なコストメリットや、AI自動学習機能を搭載した機能が医療従事者から支持を受け、2020年からは4年連続で新規販売台数No.1を達成しており、2024年時点における販売件数シェアは34%と、日本で最も売れている電子カルテの立場を確立しています。

              2021年10月には患者の診療を効率化するを当社デジカルに次ぐ新規事業として立ち上げを行い、立ち上げから3年後の2024年時点での年間利用件数は560万件を突破しており、現時点でも利用件数は急拡大しています。

              今回の募集職種では医療DXを促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、大規模クリニック・病院向けのデジスマ事業開発に取り組んで頂きます。

              大規模クリニック・病院では、患者の待ち時間が長いなど、長年に亘って解決できていない問題が多々ありますが、これは大規模組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さを起因としており、組織単体での解決は極めて困難な状況です。

              新規事業開発担当は、課題解決に向けたサービス・機能の企画に加え、実装したサービス・機能の検証や、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後の顧客オンボーディング内容の設計、CTO/PdMチームへの顧客フィードバックの伝達など、事業の上流から下流における各重要工程に携わり、影響力を発揮して頂けます。

              また中期戦略の策定やそれに関わる事業戦略、組織ケイパビリティの定義、採用戦略にも携わる機会があり、事業の成長ドライバーを大きく動かす事ができます。


              応募条件
              【必須事項】
              ・将来的に事業責任者を目指したい方

              ■求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品の海外営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              主に生菌剤の海外展開を担い輸出販売する業務における営業活動

              仕事内容
              医薬品、健康食品、飼料添加物の輸出営業業務全般
              ・既存顧客売上管理
              ・市場調査
              ・登録対応窓口
              ・新規顧客開拓
              ・顧客への学術サポートなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・メーカー、商社等での海外営業経験
              【歓迎経験】
              ・健康食品、医薬品、動物薬の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              CRO

              製薬企業向け自社製品WEBシステムのSE(PL候補者)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにて自社製品WEBシステム開発及び保守業務を担う

              仕事内容
              自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、
              ・自社システムソリューションの顧客導入
              ・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
              ・要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
              ・ドキュメンテーション
              ・開発チームマネジメント
              開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で職務に従事頂けます。

              ◆開発言語:
              Java、JSP、SQL(Oracle)
              応募条件
              【必須事項】
              ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
              ・WEBアプリケーション開発経験
              ・ドキュメンテーションが苦ではない方

              求める人物像:
              ・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
              ・発想が柔軟な方
              ・医療や薬に興味がある方
              ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
              ・チームワークを大事にできる方
              【歓迎経験】
              ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
              ・製薬業界での経験者
              ・バリデーション知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【医薬事業部】臨床薬理担当業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              大手製薬企業における臨床薬品試験の戦略やデザイン及び計画の立案など担う

              仕事内容
              ・臨床薬理の観点からの開発戦略の策定支援
              ・臨床薬理試験(第1相試験,薬物相互作用試験など)のデザイン及び計画の立案
              ・臨床試験のプロトコール作成および実施の支援(臨床薬理試験 他)
              ・薬物動態解析業務(PK解析、PPK解析、PK/PD解析 他)
              ・医薬品の製造販売申請に関する業務及び業務支援(臨床薬理関連の申請資料作成、PMDA相談、審査対応 他)
              応募条件
              【必須事項】
              以下の条件を満たしている方
              ・臨床薬理部門(臨床薬理試験の企画、立案)で5年以上従事されている方
              ・開発戦略について,臨床薬理の側面から提案/貢献した経験がある方
              ・M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Response解析)の基礎知識・経験を有し,戦略的に活用した経験がある方
              ・コミュニケーション能力(英語を含む:海外担当者とのメール、ビデオ会議でのコミュニケーションが可能であること)

              【歓迎経験】
              製薬企業で新薬の臨床試験の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              医薬品原薬の製造職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品原薬の製造業務を担っていただきます。

              仕事内容
              工場で薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーター業務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・原薬または化学系メーカーにて製造のご経験をお持ちの方
              ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・危険物の取扱のご経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              スキンケア化粧品の処方開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              スキンケア・メイクアップにおける研究開発業務

              仕事内容
              スキンケア化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。
              仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。

              営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2.3か月~1年程度となります。

              【お任せする業務内容】
              ・化粧品の処方(化粧水・乳液・クレンジング・日焼け止め・洗顔・ボディーソープ・シャンプー・美容液・オールインワン・染毛剤・マウスウォッシュ等幅広い製品です)/素材や原料の選定/試作/官能評価/製造スケールへの移管
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(理系)
              ・スキンケア化粧品の処方開発経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              【オープンポジション】化粧品業界経験者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。

              仕事内容
              化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。
              研究開発
              技術営業
              製造職など
              まずはご相談ください
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品業界経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品メーカー

              メイクアップ化粧品の処方開発

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メイクアップ化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。

              仕事内容
              仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2.3か月~1年程度となります。

              【お任せする業務内容】
              ・化粧品の処方開発(ファンデーション・コンシーラー・化粧下地・チーク・口紅・アイシャドウ・マスカラ等幅広い製品です)
              ・素材や原料の選定/試作/官能評価/製造スケールへの移管
              応募条件
              【必須事項】
              ・メイクアップ化粧品の処方開発経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              創薬・開発テーマの非臨床DMPKリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

              仕事内容
              ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
              ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学系、理工系修士卒以上
              ・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 
              ・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
              ・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
              【歓迎経験】
              高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              エンジニアリング大手

              人事部(採用・研修・キャリア開発) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              総合エンジニアリング企業の人事部総合職メンバーの募集

              仕事内容
              総合エンジニアリング企業の人事部総合職メンバーの募集です。
              今までのご経験や適性、ご希望等を考慮して、下記いずれかの業務をお任せします。

              1. キャリア開発
              HRBP(Human Resource Business Partner)との連携、社員のキャリア面談施策の企画・運用、社員との面談の実施

              2. 研修企画・運営
              若手・中堅層を中心とする能力開発に関する企画・実行・改善

              3. 新卒採用・キャリア採用
              採用計画立案、応募者拡大施策の検討・遂行、広報宣伝施策の検討・遂行等、選考動線の設計
              応募条件
              【必須事項】
              1. 民間企業の人事部門において採用経験が3年以上もしくは、人材業界において採用業務に3年以上携わった経験
              2. 当事者意識を持って自分で考え、自分でアクションを起こして課題解決をした経験

              【歓迎経験】
              1. 民間企業の人事部門において人財開発・組織開発・研修・新卒等に関していずれか5年以上の経験
              2. エンジニアリング業界や建設業界等でEPCに関連する業務を行ったことがある方
              3. HRBP経験をお持ちの方
              4. 人と組織のあるべき関係を模索したいという強い気持ちをお持ちの方
              5. HRのプロとして専門性とスキルを磨いていきたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              法務担当(企業法務)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創業85年を誇る老舗化学メーカーにて法務担当者

              仕事内容
              法務担当者として下記業務をお任せ致します。

              ◇各種契約書の作成およびレビュー
              ◇各種規定、マニュアルの策定、管理
              ◇コンプライアンス対応
              ◇訴訟事件の管理、対応等
              ◇株主総会の開催、運営
              ◇その他事務など
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業法務の経験または法律事務所での経験
              ・読み書きができるレベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・上場企業での株主対応経験
              ・法学部や法科大学出身の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬企業におけるプロダクトマネージャー(医療機器)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬企業にて医療機器のプロダクトマーケティング活動全般を担当

              仕事内容
              バイオマテリアル事業本部が取り扱う医療機器のプロダクトマーケティング活動全般を担当頂きます。

              ・製品戦略立案・実行業務
              ・プロダクトポートフォーリオ拡充業務
              ・各種プロモーション計画立案及び実行
              ・担当製品の売り上げ予算、経費予算管理
              ・その他HCP教育プログラムに係わる活動
              ・KOLとの関係構築および関係維持活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・整形インプラントの営業あるいはプロダクトマーケティングの経験
              ・日本初のアルギン酸を原料とした軟骨修復材による損傷軟骨治療を、軟骨修復術の標準手技として確立するプロセスに魅力を感じる人材。
              ・上記以外のアルギン酸を原料としたユニークな医療機器のマーケティングに魅力を感じる人材。
              ・製品戦力的な思考ができる人材
              ・関節温存手術に興味がある人材
              ・医療機器公正競争規約、医療機器業プロモーションコード等を厳守し、社内規定に沿った活動及び記録を残せる人材

              【歓迎経験】
              英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              加盟院コンサルタント

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              加盟医院の売上・利益・顧客満足の最大化や関係性の良好化に貢献

              仕事内容
              ◆ミッション
              ・加盟医院の売上・利益・顧客満足の最大化
              ・加盟医院のサービス品質の統一化
              ・加盟医院との関係性の良好化

              ◆職務内容
              ・月1回のスーパーバイジング業務(担当院の課題と原因分析、対策の助言・指導)
              ※1人当たり約25医院ほどの担当数に抑え、コンサルティングの質を重視しております。
              ・担当院への助言・指導に対する実行サポート
              ・担当院の集客、採用、スタッフ育成支援
              ・院長向け集合研修及び、各種イベントの企画、コンテンツ作成、運営
              ・その他、加盟院に対する有益な情報の定期的な発信業務

              ※入社後は、当社のサービス、マーケティングやマネジメント、採用、教育、歯科、財務などの様々な知識の習得は必要となりますが、マニュアル化されていますし、しっかり教育していきますので問題ありません!大事なのは、担当いただく医院への想いです。時には悩む院長を励ますこともあります。院長の想いを受け止め、医院の成功という形でお返しをする、顧客と感動と成長を共有できる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・3年以上の営業のご経験
              ・当社のビジネスモデルにピンときている方
              【歓迎経験】
              ・中小企業の経営者向けの営業経験
              ・営業として実績をあげてこられた方
              ・フランチャイズ本部でスーパーバイザー、エリアマネージャーなどの経験
              ・無形商材の営業経験
              ・知的好奇心を持ち、新しい仕事に意欲的にチャレンジしたいと思っている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              大手外資製薬企業におけるHEOR Lead

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医療経済および健康成果エビデンス戦略の計画、開発、実装、および伝達を主導

              仕事内容
              ・製品の相対的価値の実証と製品差別化をサポートするために、関連する医療経済学、健康アウトカム(患者報告アウトカムなど)、またはリアルワールドエビデンス戦略の計画、開発、実装、およびコミュニケーションを主導する
              ・関連する社内機能と積極的に協力して価値提案を開発し、各優先製品のデータ/エビデンス要件を特定し、ブランド/医療/アクセス戦略をサポートするための要件を満たすHEOR研究調査を実施する
              ・HEOR研究の実装を管理し、価値メッセージ、科学的コミュニケーション計画、および顧客向け普及ツールの開発をサポートする
              ・研究/普及サイクル全体を通じて、主要なオピニオンリーダーや学術研究者との関係を構築し、緊密に連携する
              ・臨床チームと協力して、臨床試験の過程で適切な医療経済学/アウトカム情報が収集されるように計画する
              ・医療経済学および健康アウトカム研究原則を通じて一般的に定義される概念(費用対効果分析、予算影響分析、患者報告アウトカム、患者など)に関する継続的な教育のための社内リソースとして機能する優先)
              ・主要な市場動向を把握するために、割り当てられた業界会議に出席する
              応募条件
              【必須事項】
              ・経済学、成果研究、公衆衛生、疫学、医療サービス研究、薬学、医学、またはその他の関連分野の修士号
              ・データ分析の専門家
              ・医療経済 / 成果研究の計画とレポート作成
              ・当局 (厚生労働省など) および学術機関とのコミュニケーション経験
              ・経済モデルの構築、医療リソースの利用の見積もり、および価値提案の作成
              ・医療経済データの分析

              スキル:
              ・疫学および臨床データ、医学論文、臨床研究報告書、医療経済学論文/報告書の評価
              ・外部専門家とのHEORトピックに関する意見交換
              ・研究デザイン、研究結果の解釈、HEOR方法論に関する会議での発表
              ・自身の研究の出版/医学的執筆
              ・医療データ用のExcel、R、またはSASのプログラミングスキル
              ・トレーニングと組織開発の提供。
              【歓迎経験】
              ・経済学博士号
              ・臨床/研究上の疑問に対処するために研究目的でリアルワールドデータをレビュー、評価、使用する経験
              ・費用対効果/臨床/疫学研究のためのEMR(電子医療記録)/EHR(電子健康記録)データのネットワーク化、統合、使用
              ・医療ビッグデータ/データベース/科学研究の成果を分析するためのバイオインフォマティクス方法論の使用/適用
              ・データベース研究のプロセス/プラットフォームの設計、構築、実装
              ・医薬品の特性を明らかにするために医療データを評価する

              語学力:
              英語/日本語による経済研究を含む科学文書の読み書きスキル
              ・英語/日本語で主要な利害関係者や専門家とHEORのトピックについてコミュニケーションし、議論する実践的なスキル
              ・世界中のメンバーとの会議で英語によるプレゼンテーションを行い、議論をリードし、促進する
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              900万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              エンジニアリング大手

              会社法務スタッフ(リーダー候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              総合エンジニアリング企業にて会社法務を担当

              仕事内容
              総合エンジニアリング企業である当社オフィスにて、主に会社法務を担当していただけるスタッフの募集です。

              主な業務内容は以下のとおりです。

              1.株主総会運営、株式事務、コーポレートガバナンス関連業務
              2.取締役会に関する業務
              3.決算(決算短信、有価証券報告書等)に関する業務
              4.開示関連、建設業法に関する業務
              5.社内規程管理
              応募条件
              【必須事項】
              1.会社法の基礎知識があり、株主総会や取締役会運営に携わった経験
              2.コミュニケーション(部門間の調整)能力
              3.メンタルタフネス 緊急対応時などに解決に向けた行動を起こせることが必要
              【歓迎経験】
              1.管理職経験があり、マネジメント力がある方
              2.経営幹部とコミュニケーションがとれる方
              3.ビジネスレベルの英語力(会話、メール、レター)
              4.金商法の基礎知識があり、有価証券報告書の作成に携わった経験
              5.建設業法に基づく申請書類作成の経験がある方
              6.社内規程管理の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              バイオテクノロジー専門商社

              テクニカルサポート及びビジネスディベロプメント・マーケティング

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療機器・体外診断用医薬品の承認維持に関するマーケティング業務をご担当頂きます

              仕事内容
              テクニカルサポート業務
              ・顧客からの技術的質問の回答(電話、メール、訪問等)
              ・技術的側面からの顧客への製品・ソリューション提案
              ・試薬デモンストレーション

              ビジネスディベロプメント・マーケティング業務
              ・サプライヤーからの技術的情報・製品情報の収集と分析
              ・国内外市場からの情報収集と分析
              ・国内 KOL(Key Opinion Leader)との関係構築とアプリケーション開発
              ・新規仕入先及び既存仕入先の新製品の立ち上げ
              ・立ち上げに必要なマーケティングツールの作成
              ・仕入先へのフィードバック
              ・営業、テクニカルサポートへの業務の落とし込み
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオテクノロジーに関連するカリキュラム(医学、薬学、生物、生化学等)の大学院卒以上(修士または博士)

              【求める人物像】
              ・自分の専門分野だけでなく、他分野にも知的好奇心を持って取り組むことができる
              ・対人コミュニケーション能力が高く顧客指向をもってユーザーに提案ができる人
              【歓迎経験】
              ・Molecular Biology, Cell Biology の研究経験
              ・語学力【英語】 TOEIC 700 位
              即、海外との交渉ができるレベルでなくても構いませんが、資料類を読み理解し、海外メーカーへメールで意思疎通が取れる程度。また、入社後英語力のスキルアップに意欲のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内広告代理店

              医療系広告代理店にて空間デザイナー(未経験応募可)

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当

              仕事内容
              当社の空間デザインを担うコミュニケーションデザイン部で、デザイン業務を担当して頂きます。

              全国各地で開催される様々な医学会に、常に併設して催される企業展示会が主なフィールドです。展示ブースや展示什器のデザインをはじめ、プライベートショウやショウルーム空間などのデザインも担って頂きます。
              CAD(VectorWorks)や3DCGツール(CINEMA4D)での3次元表現から、グラフィックワーク(Adobe)としての2次元表現まで、展示空間に関わる幅広いクリエイティブを担当していただきます。
              企画骨子やコンセプトの立案などへも風通し良く関わることができ、新しい素材や映像・演出機材を積極的にデザイン要素として表現できる環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・以下ソフトのスキル(業務経験不問)
               VectorWorks、Adobe Illustrator
              【歓迎経験】
              ・以下ソフトのスキル
               CINEMA4D
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器メーカーにて安全管理

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社で市販後の安全管理業務をお任せします

              仕事内容
              医療機器の市販後安全管理業務
              ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析
              ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
              ・行政への不具合報告および現場対応サポート
              ・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働)
              ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
              ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界で営業またはサービスエンジニアの経験がある方
              ・薬機法(特にGVP)の知識を有する方
              上記いずれかを満たしている方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
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