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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2482 件中 1261~1280件を表示中

              国内製薬メーカー

              Uターン歓迎!錠剤製造職(基幹職)の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品メーカーにて錠剤製造に関わる製造作業全般

              仕事内容
              ・錠剤製造(秤量、造粒、混合、打錠、検査、包装)に関わる製造作業全般
              ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守、管理や手順書等の文書管理
              応募条件
              【必須事項】
              製造業での製造経験(3年以上が望ましい)

              求める人物像:
              ・当社経営理念に共感頂ける方
              ・スピード感持って何事にも取り組める方
              ・他責ではなく自責として物事を考えられる方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での製造経験
              ・製造設備の保守・管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              新規事業開発・企画担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              当社サイトのマーケティングソリューションを活用したプロモーション提案

              仕事内容
              【アライアンスおよび新規事業開発・企画 】
              ・外部企業とのアライアンスによる新規事業の創出へのトライ
              ・事業プランの策定、アライアンス先と協業の体制構築、各種施策の推進等、担当事業の全体推進

              【マーケティングソリューション営業】
              ・既存クライアントへの当サービスのマーケティングソリューションを活用したプロモーション提案
              ・ニーズ・課題調査、マーケティングプランの企画・提案、効果分析・検証、改善
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記のいずれかの経験(3年以上)。医療業界の知識・経験は問いません。
              ・法人向けの営業活動にて、高い成果を挙げられた経験
              ・事業会社でのデジタル分野におけるマーケティングまたはプロモーションの経験

              ■必要な経験/スキル
              ・クライアントの課題を把握し、ソリューション提案を行えるコミュニケーション力
              ・プレゼンテーション能力/企画書作成能力
              ・社内外のスタッフをディレクションし、提案からデリバリーまで一気通貫で遂行できる能力

              ■求められる資質
              ・高い当事者意識・自己成長/事業成長に対する執着心
              ・論理的思考力・要素分解能力・定量化スキル
              ・データ分析から課題を見つけられる素養
              ・課題解決に向けて、自ら他者を巻き込み行動できる力
              ・新たなサービス開発や顧客開拓に魅力を感じる方
              【歓迎経験】
              ・他社とのアライアンスによる協同事業の企画・開発の経験
              ・広告代理店/レップ・デジタルプラットフォーマー・メディアでの、デジタル広告の営業経験
              ・新規ビジネス企画・開発の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              ライフサイエンス研究に関する製品のマーケティング担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              マーケティングを通して製品の認知度を高めて顧客データベースを拡大させる

              仕事内容
              ・Salesforce や Marketing Cloud Account Engagement(旧称Pardot) を用いたリードナーチャリング
              ・見込み顧客の新規獲得に向けた企画提案
              ・営業支援のマテリアル制作
              ・ウェブサイトやニュースレターなどのコンテンツ企画・制作
              ・イベントやセミナーに参加した顧客対応およびアンケート分析
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス分野の大学卒業または同等レベルの学歴
              ・ライフサイエンス分野において3年以上のマーケティング経験
              ・海外の開発製造元とのコミュニケーションが円滑に行える英語能力
              ・営業、事業開発、マーケティングのいずれかの部門で顧客とのやり取りをした経験があること
              ・市場調査や詳細な製品要件の作成経験
              ・顧客管理システム(CRM)のマネジメント経験

              【歓迎経験】
              ・ビジネスニーズに応じてプレーヤーまたはコーチとして機能する能力
              ・複数の製品ポートフォリオを管理した経験
              ・ゲノミクス、および/または次世代シーケンシングと分子生物学製品に関する技術的知識
              ・長期的な製品戦略および市場参入計画を策定する能力
              ・ウェブサイトにおいて製品ブランディングを確立できる能力
              ・優れた文章力、コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有し、多様な聴衆に対してプレゼンテーションができること
              ・時間管理能力とプロジェクト管理能力、および競合する要求の優先順位付けを行う能力
              ・最大で50%の出張が可能であること

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬企業にて委受託推進課

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外子会社製造所に委託している造影剤、軟膏剤の調達管理など担う

              仕事内容
              ・海外子会社製造所に委託している造影剤、軟膏剤の調達管理(フォーキャスト作成、注文書作成、輸送手配、外部試験機関による試験完了期限の調整、原薬調達・在庫管理)
              ・委託窓口及び委託対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・TOEIC730点以上もしくは日常会話、簡単なビジネス英語表現で会話ができる
              ・エクセル技能を有し、一般的なビジネスに必要なエクセル資料が作成できる
              ・社会人経験3年以上

              求める人物像
              ・安定供給に対して責任を持って納期管理ができる方
              ・コミュニケーション力がある方
              ・当社の理念に共感し実践頂ける方

              【歓迎経験】
              ・製薬企業で働いた経験
              ・購買部門での調達経験
              ・国内外で輸送手配や輸出入の経験
              ・英語以外の外国語
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              老舗化粧品メーカー

              品質検査担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              化粧品、医薬部外品の品質検査

              仕事内容
              ・品質検査・保証・管理業務(化粧品、原料等の検査・管理業務)
              設計開発を行う上での品質保証や検査が主となりますが、薬事申請業務など将来的に幅広く担当いただくことも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの品質管理又は品質保証業務に従事された方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、栃木
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬メーカー!PHCソリューションStrategy Leader(CDx/IVD開発)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬企業にて開発の組織横断的リードや診断開発や市場導入に関連する交渉など担う

              仕事内容
              ・医薬品普及に必要な診断法(CDx,IVDなど)開発の組織横断的リード
              ・診断法の開発戦略, 外部協働戦略,および市場導入計画の立案と実行
              ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの診断開発や市場導入に関連する交渉
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・診断薬および医療機器会社における製品開発経験 3年以上
              ・体外診断薬(IVD, CDx, デジタルツールなど)の国内上市経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・バイオマーカーや診断開発に対する科学的知識、薬事的知識を持ち、パートナー企業との交渉能力があること
              ・国内外の診断環境や動向を理解し,製品の開発戦略に反映することができる能力

              求める行動特性:
              ・国内外の領域エキスパートや社内(グローバル含む)の関連部署の担当者と効果的にコミュニケーションしようとする
              ・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む
              ・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする

              必須資格(TOEICを含む):
              TOEIC 700点以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              注射剤製造職(基幹職)シフト勤務あり 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              注射剤製造業務や製造設備の保守管理など担っていただきます。

              仕事内容
              ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる製造作業
              ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理
              ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理

              将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。
              応募条件
              【必須事項】
              製造業での製造経験(3年以上が望ましい)

              求める人物像:
              ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
              ・スピード感持って何事にも取り組める方
              ・他責ではなく自責として物事を考えられる方
              ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
              ・ニーズを把握し、課題解決につなげられる方
              ・決められたルールを確実に遵守できる方
              ・勉強意欲・向上心の強い方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎)
              ・製造設備の保守・管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              渉外・ライセンス職(マネジャー候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              ライセンス/投資業務一般やアライアンスマネジメント業務

              仕事内容
              ライセンス/投資業務一般
              ・企業窓口(国内・国外の製薬メーカーや化学メーカーやバイオベンチャー等)
              ・上述企業との情報交換(国内・国外)
              ・アライアンスマネジメント
              ・上述企業とのライセンス導入・導出に関する契約および上述企業への出資契約交渉(国内・国外)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヘルスケア業界もしくはアカデミアで研究開発業務を3年以上経験
              ・書面(メール)で最低限意思疎通できるレベルの英語力

              求める人物像:
              ・素直かつ快活な性格で協調性があり、他人に好感と信頼感を与える方
              ・論理的な思考力とたくましい行動力をバランス良く併せ持つ方
              ・コミュニケーション能力/調整力のある方
              ・積極的に自らの意見を発言できる方
              ・体力、精神力ともに充実されている方
              ・グローバル思考が高い方
              ・局面を切り拓く気概と意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア業界における事業開発/ライセンス&アライアンスマネジメント業務を3年以上経験
              ・理工系学部卒業もしくはMBA取得(経営学修士過程を修了)
              ・ビジネスで使用できるレベルの英会話スキル
              ・英文契約書を読める
              ・Excel、PowerPointなどのPCスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【開発部】開発推進・プロジェクトマネジメント業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医薬品開発におけるプロジェクト推進業務を担う

              仕事内容
              医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。

              ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
              ・医療用医薬品の薬事・申請 など

              短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域(医療機器や治療アプリ)や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験(1年以上)
              ・英語(日常会話、英語論文が読解できる程度)
              ・大卒以上

              (その他要件)
              過去3年以内に当社へ応募していない方
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              信頼性保証戦略企画担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当として担って

              仕事内容
              信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。

              仕事内容:
              ・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善
              ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進
              ・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進
              ・Quality Culture醸成
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験
              並びに以下のいづれか1つに該当すること
              ・製薬企業におけるGxP業務経験
              ・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・ロジカルシンキング(問題の本質を捉え、課題解決する能力)
              ・構想力(ビジネスニーズを分析し、最適なソリューションを考える構想力)
              ・交渉力(利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力)
              ・コミュニケーション力(機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力)
              ・可視化力(複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力)

              求める行動特性:
              ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする
              ・医療に貢献したいという想いがある

              必須資格:
              TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル

              【歓迎経験】
              <歓迎>MBA
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              国内CRO

              コンサルティング事業部門統括責任者

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内CROにてコンサルティング案件の責任者を担っていただきます。

              仕事内容
              ・コンサルティング案件(臨床試験、製販後調査、臨床研究)の業務全般のPJマネジメント
              ・既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール
              ・部門メンバーマネジメント(サポート、トレーニング、評価)
              ・新規受託案件の探索
              ・予算の作成~収益管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・コンサルファームでの5年以上の勤務経験
              ・医薬ライフサイエンスに関連するプロジェクトの5年以上の実務経験
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ・部門マネジメントの経験
              【歓迎経験】
              ・臨床試験、製販後調査、臨床研究の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              900万円~1200万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              ビジネスディベロップメント(メディカル領域)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬局DXプロダクトから取得されるデータを利用し新規サービス企画、顧客開発など担う

              仕事内容
              ・薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi Insight、Pocket Musubi)から取得されるデータを利用し、製薬企業(マーケティング部門、メディカルアフェアーズ部門、HEOR部門、PSP、データサイエンス部門)などへの新規サービス企画、顧客開発、企画・プロジェクト提案、(必要に応じた)プロジェクトデリバリー


              応募条件
              【必須事項】
              ・当社のミッション、ビジョン、バリューへの共感

              以下のいずれかのプロジェクトに対する企画提案・アカウント開拓のご経験を持つ方
              ・RWD研究・解析を行い、製薬企業に対してエビデンス創出などを行うプロジェクト
              ・製薬企業のメディカル部門をクライアントとした臨床開発、臨床研究プロジェクト
              ・コンサルティングファームにおけるヘルスケア、ライフサイエンス向けプロジェクト
              【歓迎経験】
              ・製薬企業における臨床開発/臨床研究の計画立案、モニタリングなどのご経験
              ・医薬品の薬事、臨床研究、製造販売後調査などに関する推進や法令に係わる知識
              ・医療情報の取り扱いに関する法令知識
              ・社内外における協業、アライアンスのマネジメント
              ・新規事業の立ち上げなど不確実性の高い状況下で施策推進をした経験
              ・業界活動などによる広い人脈や業界動向への知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品原薬の品質管理担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内製薬メーカーグループ会社での品質管理担当者の募集

              仕事内容
              ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判

              ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等)
              ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
              ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務(社内外との連携、折衝等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・業務内容に記載したいずれかの項目について3年以上のご経験がある方
              ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方
              【歓迎経験】
              ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品原薬における製造オペレーター

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務

              仕事内容
              ・医薬品原薬の製造業務
              ・設備機器の点検、メンテナンス業務
              ・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を利用した製造工程分析
              業務


              応募条件
              【必須事項】
              ・原薬メーカーや化学プラントでの工場勤務経験のある方or化学の基礎知識(高校化学程度)がある方
              ・3交替勤務(土日含む)可能な方
              【歓迎経験】
              ・乙種第4類 危険物取扱者免状、第二、三種 冷凍機械責任者免状所持者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品原薬の品質保証

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内製薬メーカーグループ会社での品質保証担当者の募集

              仕事内容
              製造工場における品質保証業務
              1.逸脱管理
              2.製造方法、試験法、規格等の変更管理
              3.製造記録・試験記録の照査
              4.委託先、原材料メーカーに対する監査等に関する業務
              5.その他、品質保証に関わる業務全般など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上の方
              ・国内外の医薬品メーカー等でGMPに関する業務に5年以上携わった経験のある方
              ・英語(TOEIC600点以上)
              【歓迎経験】
              薬剤師資格

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              大手グループ企業にて法務担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              原薬製造企業にて知財業務や契約書関連など法務業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・契約書の作成、検討及び関係部署との調整
              ・会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
              ・知的財産管理
              ・その他、企業法務全般
              ・書類整理他、部・担当関連庶務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・企業法務経験5年以上

              求める人物像:
              ・何事にも真摯に誠実に取り組める方
              ・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方
              ・将来リーダーとして会社の核となるような人材
              【歓迎経験】
              ・知的財産の管理業務に携わったことがある方(大歓迎)
              ・英文契約の作成に携わったことのある方(大歓迎)
              ・語学 英検2級程度、TOEIC600点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品原薬における研究職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務

              仕事内容
              ・当社製造工場における研究開発業務
              ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト)
              ・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成化学全般のスキル
              ・有機化学実験のスキル(大学程度)を有する方
              ・社外(委託元等)と調整を円滑に進められる方
              ・大学院修士課程修了以上
              【歓迎経験】
              ・業務内容の経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】知的財産(実務担当者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              内資大手製薬メーカーにて特許出願及び権利化業務

              仕事内容
              ・特許出願、権利化、出願方針策定(医薬製剤(医療用、OTC)、化粧品、バイオ医薬)
              ・他社特許調査による自社事業戦略策定支援
              ・特許抵触調査による事業の安全性確保
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              <経験>
              ・医薬品(医療用又はOTC)、化粧品などの分野で特許出願業務の経験を有する。
              ・特許調査経験(先行技術調査、他社特許抵触性調査)
              <能力>
              ・背景技術(製剤、バイオ等)を理解できる専門知識を有する。
              ・円滑にコミュニケーションできる能力

              求める人物像
              ・新しいことに前向きに挑戦する意欲がある方。
              ・周囲とコミュニケーションをはかりながら物事を進められる方。
              ・専門知識の習得に貪欲な方。
              【歓迎経験】
              ・企業での研究開発実務経験
              ・英語のコミュニケーション能力
              メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル(目安:TOEIC600点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにてマーケティング

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              海外事業部のグローバルマーケティング室にて、マーケティング業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・マーケティング戦略全般をリードする。
              (他部署とのマーケティング運営、上市運営を含む)
              ・マーケティングプランの策定、実行
              ・市場調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語能力 (TOEIC:750点以上:ビジネス英語レベルはほしい)
              ・医薬品マーケティング経験者(3年以上のメディカル分野でのマーケティング経験をお持ちの方)
              ・学士以上の方
              【歓迎経験】
              ・グローバルもしくはアジア関連プロジェクトの実務経験
              ・抗がん剤分野のマーケティング実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品原薬のCMC薬事(一般職もしくは管理職)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内製薬メーカーグループ会社でのCMC薬事の管理職の募集です

              仕事内容
              ・国内・海外のCMC薬事に関する業務
              ・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
              ・当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント(管理職クラス)
              応募条件
              【必須事項】
              ・国内外の医薬品メーカー等でCMC薬事業務に携わった経験のある方
              ・英語:TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力
              ・人材育成含むマネジメントマネジメント業務の経験のある方(管理職クラス)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格保有者(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
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              400万円~1200万円 経験により応相談
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