400万円~の求人一覧
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外資系企業
マーケットリサーチ
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
クライアント製薬企業でのマーケットリサーチ業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- (1)マーケットリサーチ(免疫領域)
・業務内容:
(1)クライアントのプロジェクトへ参画し、マネジメントを実施
(2)事業部からのリクエストに対応するリサーチ業務実施
(3)収集されたデータの深堀を行い、分析の実施 など
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系大学院卒以上もしくは6年制学部卒の有資格者
※MR、MSL、CRA、アカデミア等意欲があればチャレンジ可能です。
・マーケットリサーチに興味があり、ぜひやってみたいという高いモチベーション
【歓迎経験】
・自己免疫疾患を担当予定のため、免疫領域の知識
・英語に関わるスキル(英語でのコミュニケーション発生)
・データ分析などに関してのご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
歯科グループ企業
製品開発のプロジェクトマネージャー
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
プロジェクトマネージャーとして多くの開発領域をご担当いただけます。
- 仕事内容
- 当社の医療機器・医療製品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーをお任せします。
・ プロダクト施策の考案や仕様策定
・ プロダクトリリースに向けた社内関係各部署との調整や進行管理
・ 施策に関係するステークホルダーマネジメント(OEM会社とのやり取り)
・ 施策のリリース後のモニタリングと改善 - 応募条件
-
【必須事項】
家電メーカー等で、製品開発におけるプロジェクトマネジメントを行ってきた経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
バイオベンチャー
研究員 / 研究マネージャー(ナノ粒子ドラッグデリバリーシステム研究)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
バイオベンチャーにてナノ粒子ドラッグデリバリーシステム研究
- 仕事内容
- 多糖ポリマーや脂質ナノ粒子を応用したがん免疫療法製品の試作品の作製、最適化、製法開発、品質評価
- 応募条件
-
【必須事項】
・高分子工学または有機合成化学の研究経験
・DLS等の分析機器、理化学機器による分析経験
・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
・英語(中級以上)
・大学院(修士課程)修了以上
【歓迎経験】
・ドラッグデリバリー研究や創薬研究の知識・経験(特に、高分子、ナノ粒子の研究経験)
・バイオ医薬品・製剤研究経験(特に、mRNA研究開発経験)
・有機合成化学の創薬経験
・細胞実験、生化学、分子生物学研究の経験
・特許出願、学会・論文発表経験
・企業勤務経験
・博士号
・英会話能力
・プロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
バイオベンチャー
バイオベンチャーにて薬理研究職
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
薬理研究の実務者として創薬研究テーマを推進いただきます。
- 仕事内容
- 解析チームや合成チーム(今後組成予定)、外部共同先等との密な連携のもと、ベンチャーのスピード感をもって開発候補化合物の創製に取り組んでいただきます。
■主な業務内容
・創薬研究テーマの立案と研究計画の策定
・化合物評価系の設計、構築および実施(外注含む)
・結果の考察とチーム討議のリード、研究計画の更新および報告
・非臨床データパッケージ作成計画の策定および実施(薬物動態・安全性も含む可能性あり)
- 応募条件
-
【必須事項】
自分の薬を世の中に届けたいという想いを持っている方
・修士以上の学位取得者
・事業会社(製薬・ベンチャー等)での創薬研究提案ならびに研究推進経験(実務経験 10 年以上)
・In vivo モデルの導入・実施経験
・ADME・毒性等に関する基本的知識
【歓迎経験】
・免疫系の細胞応答・細胞内シグナルに関する知識
・細胞アッセイ系をベースとした創薬研究経験
・開発薬理研究・トランスレーショナル研究の実施経験
・非臨床データパッケージ(薬効薬理パート)作成経験
・CRO への委託・監督経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
グループ会社
宣伝・販促企画担当(OTC医薬品・化粧品)
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
広告宣伝・販促活動の企画立案から実行、クリエイティブ制作等をご担当
- 仕事内容
- 広告宣伝・販促活動の企画立案から実行、クリエイティブ制作等をご担当いただきます。
・広告クリエイティブの制作
・メディアプラン(TVCM/Web/SNS)の策定と広告出稿
・PR活動
・オウンドメディア(ブランドサイト/SNS公式アカウント)の運用
・店頭販促企画、各種キャンペーンの立案と実施
・陳列什器、POP等の各種店頭販促物の制作 - 応募条件
-
【必須事項】
・クリエイティブ部門での実務経験
Web広告素材(バナー等)の制作、Webサイトのデザイン制作
店頭POP、ポスター、パンフレット等のデザイン制作
・Word、Excel、PowerPointの使用経験
・4年制大学卒業以上
【求める人物像】
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
【歓迎経験】
・製薬会社または消費財メーカーでの勤務経験
・Illustrator、Photoshopの使用経験、簡単な動画編集ができる方
・デジタル販促、広告(Web/SNS)の運用経験
・コピー開発の経験がある方、紙・Web媒体等で文章作成経験がある方
・チームリーダー経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~650万円 経験により応相談
ベンチャー企業
技術研究員
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
ベンチャー企業での細胞培養や細胞へのゲノム編集業務
- 仕事内容
- プロジェクトリーダーの元、下記業務を行って頂きます。
・細胞培養、継代
・トランスフェクション
・細胞へのゲノム編集
・FACS 測定
・各分子生物学実験(クローニング、PCR、qPCR など)
- 応募条件
-
【必須事項】
・分子生物学実験の経験、知識
・細胞実験の経験、知識
・確実な実験操作、結果の記録
【歓迎経験】
・未知の実験に対する積極的な姿勢、理解
・ゲノム編集に興味がある方
・英文に抵抗が無い方 等
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
製薬メーカー(OTC他)
採用・人材育成担当
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
新卒・キャリア採用業務および人材育成業務をご担当いただきます
- 仕事内容
- ◆採用(新卒・キャリア)
・人材要件の定義
・採用フロー策定・管理
・採用広報の企画・実行、各種媒体管理
・ダイレクトリクルーティング活動
・エージェントリレーション構築
・応募者対応・選考
・内定後及び入社後のフォローアップ
◆人材育成
・人材育成計画の立案
・各種研修(外部・内部)の企画・運営
※新入社員研修、階層別研修、選抜研修、スキル研修等 - 応募条件
-
【必須事項】
・採用業務(新卒・中途問わず)
または人材育成業務の実務経験2年以上
・後輩指導・育成経験
【求める人物像】
・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
・学習意欲が高く、ヘルスケア業界やHR領域に関する情報をキャッチアップできる人物
・業務改善提案を積極的に行うなど、高い当事者意識を持ち、意欲的に行動できる人物
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
【歓迎経験】
・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験
・HRコンサルティング企業での勤務経験
・採用広報(Webサイト、求人媒体)の企画・運用経験
・人材エージェントとのリレーション構築経験
・人材育成計画・企画の立案及び実行経験
・IT/DXリテラシーが高い人物
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて生産技術など製造関連業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良など製造業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務。
・自社製品及び新製品の製造技術開発
・品質改良及び製造工程改良
・製造技術移転
・バリデーションの実施
・実験装置の点検、校正
・校正標準機器の管理
・設備改良及び導入検討
・査察、監査対応
業務内容の詳細
・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデーションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器の管理、設備改良及び導入検討など
業務内容と比重
・技術開発 45%
・技術管理 45%
・その他課内業務 10% - 応募条件
-
【必須事項】
・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務 3年以上
・英語力:関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等
・新たな事にチャレンジする成長意欲。
・多様な人と活発に情報交換ができるコミュニケーション力。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 500万円~650万円
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて生産管理課工務係
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬メーカーの工場にて生産管理課工務係
- 仕事内容
- 部署業務内容
・工場の建物、インフラ設備、生産設備の保全業務(予防保全)
・建物・インフラ・製造設備の更新計画:建物、建物付属、機械装置等の増改築、修繕の計画立案、見積査定、施工管理
・予算管理および購買業務
・社内稟議調整
・環境保全と廃棄物処理管理
業務内容と比重
・保全業務 40%
・改築・修繕業務 20%
・稟議・予算・購買業務 40% - 応募条件
-
【必須事項】
・製造工場での保全および設備の更新業務経験(医薬であれば更に良い)
【歓迎経験】
・計装・制御系の実務経験
・英語能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 550万円~700万円
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて生産管理課工務係(電気)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬メーカーの工場にてインフラ設備(電気)、生産管理課工務係
- 仕事内容
- 部署業務内容
・工場の建物、インフラ設備(電気)、生産設備の保全業務(予防保全)
・建物・インフラ(電気)・製造設備の更新計画:建物、建物付属、機械装置等の増改築、修繕の計画立案、見積査定、施工管理
・予算管理および購買業務
・社内稟議調整
・環境保全と廃棄物処理管理
業務内容と比重
・保全業務 40%
・改築・修繕業務 20%
・稟議・予算・購買業務 40% - 応募条件
-
【必須事項】
・製造工場での電気保全および設備の更新業務経験(医薬であれば更に良い)
・電気設備・計装・制御系の保守経験
【歓迎経験】
・英語能力
【免許・資格】
・電験三種(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 550万円~700万円
バイオベンチャー
バイオベンチャーにて臨床開発部長
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
バイオベンチャーの臨床開発部門の責任者として早期臨床試験の計画立案や臨床試験のマネージメント業務
- 仕事内容
- 臨床開発部門の責任者、またはその候補として主に以下の業務を推進頂きます。意欲と素質次第で将来、経営幹部として活躍いただく可能性もあります。
1)国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案。当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算の管理も含む。
2)各国当局対応。薬事コンサルタントの選定と対応も含む。
3)臨床試験のマネージメント。CRO、臨床検査機関、その他の業務委託機関の選定と対応を含む。
4)当社内の他部門(経営・研究・製造)との密な連携。
5)国内外のKOLネットワーク構築とコミュニケーション。
6)パートナー製薬企業との連携やデューデリジェンスへの協力など。
7)臨床開発部の運営。人材の採用と育成、人事評価も含む。
※臨床試験開始が近い当社開発品があります。AMED事業に採択されています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬企業、バイオベンチャー、CROのいずれかでのINDならびに臨床試験の遂行にかかる実務経験。
【歓迎経験】
・がん分野、特にがん免疫分野での開発経験。
・医師免許、薬剤師免許、M.D.、Ph.D.保有者。
・部下のマネージメント経験。
・英語によるコミュニケーションスキル。
・ベンチャー、海外での勤務経験。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 900万円~1200万円
内資系企業
製剤技術スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを担う
- 仕事内容
- 技術職として、経験に応じた業務を行っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。
主な業務としましては、以下となります。
■製剤技術
・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
・ 委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの条件を満たす方
・医薬品の製剤技術経験
・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
・医薬品の技術移管
求める人物像
・周囲と良好な関係を築いていける方
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 450万円~800万円
内資系企業
注射剤 製剤技術スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入や製造技術移管におけるプロジェクトマネジメント業務
- 仕事内容
- 技術職として、経験に応じた業務を行っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。
・注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入(シリンジ、バイアル充填機等)を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。
・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメン - 応募条件
-
【必須事項】
以下のご経験をお持ちの方
・注射剤製造の業務
・医薬品の技術移管
・製造設備の立ち上げ
求める人物像
・周囲と良好な関係を築いていける方
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 450万円~800万円
内資製薬メーカー
医薬品工場にて総務課スタッフ
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
工場運営を円滑に行うための一般的な事務業務
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
(1)労働安全衛生管理
・安全衛生業務(健康診断・産業医面談等)
・労働安全業務(安全衛生委員会運営、法令遵守管理、労災対応)
(2)人事関係業務
・派遣社員や契約社員の管理(入退社・契約業務等)
・従業員勤怠管理、工数管理
・研修の運用業務
(3)経理関連業務
・購買管理
・固定資産管理
(4)その他総務関連業務
・工場内環境保全等
業務内容と比重
・労働安全衛生管理 30 %
・人事関係業務 30 %
・経理関連業務 20 %
・その他総務関連業務 10 %
業務内容の詳細
・労働安全衛生及び人事関係を主とした総務課業務全般。
・実務担当者として主戦力となり、将来的にはリーダー的な立場で業務を行ってもらう。 - 応募条件
-
【必須事項】
・労働安全衛生管理を含めた総務・人事・経理業務経験(3年)
・エクセル、ワード、パワーポイントを使いこなせること。
・社内外問わず多くの人と関わるポジションのため、様々な立場の方と円滑にコミュニケーションをとり業務を進めることができること
【歓迎経験】
【免許・資格】
衛生管理者(歓迎)
【勤務開始日】
2024年4月1日
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 600万円~900万円
国内大手動物薬メーカー
動物用医薬品における製造職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
動物用医薬品の製造および管理業務をしていただきます。
- 仕事内容
- 動物用医薬品の製造および管理業務
・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般
・日次の製造作業記録の作成
・上記製造に係る機器の操作、管理(清掃・点検など含む)
・上記の作業および機器操作手順書の制定および改訂作業
・課長(製造工程責任者)補佐
・組織内の安全対策、品質および生産性向上などの改善業務
業務についてはベテラン社員が付いて丁寧に教えます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・医薬品の製造経験
・ Word、Excelの基本スキル
求める人物像:
・コミュニケーション能力、調整能力のある方
・機械操作が好きな方
・仕事に丁寧な方
・物事に前向きに取り組める方
・仕事の枠を制限することなく柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・フォークリフト運転資格(原料・資材の搬入)
・コミュニケーション能力、調整能力のある方
・機械操作が好きな方
・仕事に丁寧な方
・物事に前向きに取り組める方
・仕事の枠を制限することなく柔軟に対応できる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資系企業
品質管理 試験担当スタッフの求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
- 英語を活かす
製剤や原料、バイオ、微生物などご経験に応じて品質管理業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。
業務内容に応じて6つのグループがあり(製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など)、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。
《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》
・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート
《原料分析・包材検査・包装検査》
・原料、包材、包装等の分析・検査
《バイオ・技術》
・バイオ医薬品の試験
・品質システム/試験機器の管理
《微生物》
・医薬品及び原料の微生物限度試験等
・環境モニタリング - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上)
・チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験
【歓迎経験】
・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
医薬品原薬企業
医薬品製造の製造管理者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品製造業における製造管理者の求人
- 仕事内容
- 医薬品製造業の製造管理者として業務に従事して頂きます。
・GMPに基づいた医薬品の製造管理全般
・GMPに関する指導や関係部署との調整 - 応募条件
-
【必須事項】
以下いずれかも必須です。
・製造管理者およびQA経験者
・薬剤師資格保有者
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】山梨
- 年収・給与
- 500万円~600万円 経験により応相談
国内医療機器メーカー
ソフトウェア・エンジニア
- ベンチャー企業
- 転勤なし
ベンチャー企業でのソフトウェア・エンジニアの求人です
- 仕事内容
- 超音波を用いた乳がん用画像診断装置の開発、製造、および販売を行っている当社において、開発中の装置の全体を制御するソフトウェアの開発チームメンバーとして、下記のうちのどれか一つまたは複数の仕事を担当し、他のメンバーと協力しながら推進していただきます。
(1)オペレーター(病院スタッフ)が操作するGUI
(2)画像生成表示やサーバーとの送受信ソフト
(3)ハードウェア(メカ)の制御ソフト
(4)上記のテストプログラム開発及びテストの実施
(5)上記にかかわる技術ドキュメントの作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・ソフトウェア開発経験
・UMLを用いた設計文書作成経験
・製品の要件定義の経験
【歓迎経験】
・医療機器に関するソフトウェア開発経験
・ハードウェアを制御するソフトウェア開発経験
・IEC62304に準拠したソフトウェア開発経験
・DICOM/IHEなどの知識や関連システムの開発経験
・C#/C++を使用した開発経験
・.NET Core/.NET Standard/.NET Frameworkの使用経験
・WPF/UWP/Xamarin/Unityなどを利用したGUI開発経験
・CI/CDの利用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
薬制薬事
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
GVP、GQP、GPSP 自己点検に関する業務や承認申請業務
- 仕事内容
- ・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先(共同開発に伴う導出入先を含む)との連携・協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・概要・業務内容に記載された業務の内、複数及び3年以上の経験
求める人物像
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
英語(業務担当によっては海外企業とのやりとりあり)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~800万円
企業名非公開
試験責任者候補
- 転勤なし
- 車通勤可
試験責任者として顧客とのやり取りやデータチェックや管理業務
- 仕事内容
- ・顧客との窓口業務
・試験計画書・報告書の作成業務
・データの取得・チェック業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・ラットなどの外科処置の経験
・動物の行動評価経験
【歓迎経験】
・試験責任者としての実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 400万円~700万円