450万円～の求人一覧

健康食品や美容サプリメント、化粧品を自社開発・販売している当社で、健康食品や美容サプリメントの商品開発

仕事内容

・新商品の開発及び新素材、新技術の探索、品質管理業務
・委託先での商品開発、製品製造、パッケージ開発、表示作成等一連の開発業務
・事業の企画提案業務
・海外の商品及び素材探索、取引、文献検索業務など
※お客様に意見を伺ったり取引先や調査会社から得た情報等から商品企画・開発を行い、OEM先等の外部との折衝も行います。
※頻度は多くありませんが、国内出張があります。

応募条件

【必須事項】
・健康食品やサプリメント等の商品開発経験２年以上
・英語文献を読める程度の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

大手製薬メーカーの臨床試験データの品質管理およびデータ管理機能を強化

仕事内容

臨床試験のDM業務
・CRF設計
・ロジカルチェック仕様書作成
・CCG作成
・EDCシステムのCSV活動
・データクリーニング
・データリコンシレーション
・MeDRA/WHO Drug Cofing
・中央測定機関データ授受
・データベース固定

応募条件

【必須事項】
・医学、薬学あるいは情報システムに関する深い知識を持つ大学卒業以上の方
・医薬品開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解
・Raveを利用した業務経験（CRF設計、データクリーニング等）
・Medical Codingおよび各辞書（MeDRA、WHO Drug）の知識、実務経験
・CDISC標準（特にSDTM）に関する基礎的な知識
・ITならびにSASプログラミングに関する基礎的な知識
・英文ドキュメントの理解、英語メールでのコミュニケーションが可能（目安TOEIC 650）
【歓迎経験】
・グローバル試験のDM実務経験
・SAS言語を用いたデータハンドリング、データレビューなどのプログラミング業務経験
・Risk based approarchを取り入れた業務経験
・Rave以外のEDC利用経験
・DM業務におけるグローバルメンバーとの折衝、交渉経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

バイオ医薬品（タンパク質・核酸・ワクチン等の原料・原薬・製剤）に関する分析試験業務

仕事内容

・バイオ医薬品に関する分析試験業務
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション

応募条件

【必須事項】
バイオ医薬品に関する下記の分析試験業務のうち、1つ以上について実務経験を3年以上お持ちの方

・HPLCなどを中心とした試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・GMP環境下での品質管理業務経験
【歓迎経験】
・GMP環境下のCMC分野での試験法開発・検討経験をお持ちの方
・ELISAによる定量・純度試験、セルベースアッセイの経験をお持ちの方
・機器のトラブルシューティングの実務経験をお持ちの方
・関係者との業務調整経験をお持ちの方
・英語能力（読み書き）をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

大手グループでの医薬品製造設備におけるエンジニアリング業務

仕事内容

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。
【具体的な仕事内容】
■無菌製剤設備の新規設備導入、改造
製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成
■GMP業務
設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理
■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど

応募条件

【必須事項】
医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験

【歓迎経験】
バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方（尚良）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大手漢方薬メーカーにて生薬・生薬エキスの品質試験法の開発業務

仕事内容

・分析機器を利用した品質試験法の開発，データ取得及びデータQC
・技術移転や一変申請用の資料作成
・定量試験，確認試験のデータ取得 等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・医薬品の品質試験の経験者
・コミュニケーション能力の高い方

【歓迎経験】
・医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

450万円～600万円　

大手製薬メーカーにて原薬及び製品の調達業務を担っていただきます。

仕事内容

・海外、国内サプライヤからの直接材調達、購買
・海外、国内の直接材サプライヤの選定、契約、渉外
・国内外サプライヤ管理
・サステナブル調達、購買の実践

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・海外の医薬品サプライヤとの取引・渉外、サプライヤ管理経験

求める人物像：
・明るく前向きで困難な状況もポジティブにとらえることができる人物
【歓迎経験】
・TOEIC700点以上
・医薬品関連サプライヤとの取引経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

工場のユーティリティー設備の維持の保全管理業務

仕事内容

・建築、空調、衛生、電気設備の改善案件の実行
・空調、浄水、排水設備の保全業務
・医薬品製造室を維持するための空調、用水、圧空設備保全およびGMP対応
・保全案件予算の管理　等

応募条件

【必須事項】
・工学部系の高専卒以上
・工場設備保全経験者
・工場、ビル建設現場管理経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

医療系広告代理店にてプロモーションプランナー

仕事内容

・医療用医薬品の医師向け／患者向けプロモーションおよびキャンペーンの企画立案
・キャンペーンスローガン（キャッチコピー）開発、コア・アイデア開発、コミュニケーション全体設計、個別施策企画立案

応募条件

【必須事項】
・製薬業界もしくは一般消費財でのプランニング業務（ストラテジックプランニング、プロモーションプランニング、キャンペーン企画立案など）に、通算3年以上従事した経験のある方
【歓迎経験】
・Office機能習得　英文ドキュメントの読み書き、英会話ができれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

抗体創薬の専門性を有する安全性研究者の募集

仕事内容

革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。

応募条件

【必須事項】
・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上
・抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上
【歓迎経験】
・一般毒性評価の実務経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・理系博士号
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

生薬成分の単離精製，合成，未知成分の構造解析に関する業務など担っていただきます。

仕事内容

・生薬成分の単離精製，合成，未知成分の構造解析に関する業務
・標準物質の日本薬局方収載，規格及び試験法の整備に関する業務
・標準物質の品質管理，試験法改良，供給に関する業務 等
まずは，生薬成分の単離精製または合成に関する業務に携わっていただきます．

応募条件

【必須事項】
・化学系学科専攻の修士卒以上
・有機化合物の単離精製または化学合成の経験者（2年以上）
・NMR，LC/MS等による有機分子構造解析の経験者（2年以上）

求める人物像：
・生薬由来成分の製造（単離精製，合成）や化学構造解析に対する探究心が強く，
当該業務に根気よく取り組む粘り強さと最後までやり遂げる意志を持った方
・既存法を十分に理解した上で，自らの考えで新たな方法に挑戦することのできる方
・世代を超えて誰とでも積極的にコミュニケーションが図れ，自らの意思によって，
知識・技能の習得や能力向上に取り組める方
【歓迎経験】
・植物からの成分の単離及び構造解析業務経験者優遇
・局方試験の経験者優遇
・GMP関連業務の経験者優遇
・危険物取扱者の資格があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

～600万円　経験により応相談

研究開発部門の建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主に研究開発部門の建屋設備管理や研究設備機器の導入・管理などの工務業務を行っていただきます。

■職務内容
・工務部門内における人事組織マネジメントを含むマネジメント業務
・中央研究所・製剤研究所の建屋設備の保守メンテナンス
・研究開発部門所有の設備機器の突発修繕対応

＜変更の範囲＞
会社内でのすべての業務

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・ユーティリティ、機器設備の保守メンテナンス経験
・電気設備の保守メンテナンス経験
・第二種電気工事士

当社の求める人物像
・誠実かつ正直であり続けられる方
・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
【歓迎経験】
・医薬品業界の機械設備対応経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

通販・直営店舗の販売管理システム（POSレジ等）、自社ECサイトにおける開発・運用保守を行っていただきます。

仕事内容

通販・直営店舗の販売管理システム（POSレジ等）、自社ECサイトにおける開発・運用保守を行っていただきます。
※経験やスキル次第で、数年以内に開始する予定の次期システム導入においては企画フェーズから参画頂く想定です。

・通信販売/直営店/ECサイトのシステム開発・運用保守
・各種業務システム（BIツールなど）の導入・運用保守
・その他システム化企画～導入・運用保守
・各種システムに関する社内問い合わせ対応
・その他ヘルプデスク業務（PC手配や新規ITに関する問い合わせ対応）

※システム刷新を計画していく関係上、現在は大きなシステム改修は行っておりませんので、不具合改修や小規模な機能改修、各部署からの問い合わせ対応などが主な業務となっています。
※現行システムにおいては、1,500万人以上の会員情報が管理できる規模の自社管理サーバーでの開発となり、そこで自由かつダイナミックな開発が可能です。今後DXを推進していく中で、次期システムについてはクラウド化などの最新技術を使用していく事も検討しています。

応募条件

【必須事項】
・社内SE又はIT系ベンダー・ITコンサル会社での業務経験
・何らかの業務アプリケーションの開発経験。
※開発言語はJava、C#、VB.NET、PowerBuilderのいずれかの経験
※OracleまたはSQLServerを使用したシステムの開発経験
※ウォーターフォール型のシステム開発工程に関する理解
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～700万円　

採用業務（特に新卒採用）を中心に、徐々に人事としての業務幅を広げていただく予定です。

仕事内容

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】
（1）採用業務（新卒／中途）
・新卒採用…募集媒体（採用手法）の選定／求人票（原稿）作成、応募者管理（日程調整）、説明会運営、選考アテンド、面接、内定者フォロー、学校訪問など
・中途採用…募集媒体（採用手法）の選定、人材紹介会社対応、求人票（原稿）作成、応募者管理（日程調整、応募者データ作成）、選考アテンド、面接、入社手続き対応など
（2）人事…入社／退社／異動等に伴う人事情報の更新や雇用契約書などの各種書類の作成、従業員の通勤手当確認、証明書作成、派遣社員の手配および契約更新など
（3）教育…研修計画立案、具体的手法の選定、研修会社（講師）選定、会場設営、研修運営、研修後のフォローアップなど
※その他、就業規則や36協定といった労務など様々な業務に携わっていただく予定です。

■入社後：まずは応募者対応や面接設定（経験があれば面接実施）などの採用に関わる業務を中心にご担当いただきます。また、当社の幅広い事業に応じた多職種の採用活動がより効果的になるように既存の採用手法とらわれず採用戦略のアイデアを出し、形にしていただけることを期待しています。

応募条件

【必須事項】
・人事としての新卒採用のご経験がある方
・基本的なPCスキル　※人事給与システムはオービック、Excelは四則計算の他、VLOOKUPでデータの加工集計ができるレベル
【歓迎経験】
・基本的な業務遂行に必要な労働法などの労務関連知識
・社員教育や研修の企画、実施経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～550万円　

分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等担う

仕事内容

分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした資料の作成
まずは、機器分析を習得のため、現在進行中の業務のサポートを行っていただきながら、
早期に自立して、品質試験法の開発、申請用のデータの取得等のCMCの品質に関する業務の推進していただきます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・HPLC分析，溶出試験，食品分析あるいはこれらに類する分析の経験者
・CMCの品質分野に関わる経験者
・文書作成能力の高い方
・コミュニケーション能力の高い方
【歓迎経験】
・医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇
・薬事申請経験者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

大手内資製薬企業の医薬品工場における原価計算・固定資産・管理会計業務

仕事内容

・原価計算・固定資産・管理会計業務
・工場出納業務全般 等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・簿記２級以上資格保有者
・MOS資格保有者
・高いコミュニケーション能力を有する方
・プレゼンテーション能力の高い方

【歓迎経験】
・工場経理業務の経験者優遇
・経理実務業務の経験者優遇（５年以上）
・原価計算実務経験者優遇
・製造企業で原価計算の経験者優遇（３年以上）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

医療用漢方のリーディングカンパニーにおける事業開発業務を担う

仕事内容

漢方製剤の海外開発事業を理解し、パートナー候補社との交渉活動現地医療市場の調査および開発投資計画を作成等

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・BD活動の経験者（交渉開始から契約成功までの全体の実務経験を持つ方。）

【歓迎経験】
・英語コミュニケーションができる方。加えて中国語あるいはベトナム語が話せる方は優遇。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

製薬会社(医家向け医薬品分野)の学術、販促ツールの企画とコピーライティング業務

仕事内容

■概要
メディカルライティングを主業務とし、インタビューフォームなどのDI資材、総合製品情報概要、説明会用スライド等のプロモーション資材、MR向け教育資材のQC点検（作成要領などへの準拠も確認）や原案作成などを担っていただきます。
担当製剤のプロモーションにおける課題解決のための企画立案、提案（コンペ）、取材・編集、ディレクションまで幅広い業務をお任せいたします。

案件はクライアントごとにチームで担当し、プロモーション支援する医薬品の医師からの認知度UP、医薬品や疾患の正しい理解の促進を目指し、課題解決を提案・受注することがミッションです。

■詳細
・担当製剤がより多くの医療現場で選ばれるためのツール企画、ヒアリング、提案
・最新の情報を提供するために競合調査や学術的視点での情報収集、国内/海外の学会への参加
・医師・有識者や患者へのインタビュー
・インタビューや文献調査からエビデンスを抽出し、適切な内容を伝えるライティング業務


【制作物例】
・医師向け製剤説明のためのデータ解説パンフレット、スライドデータなど
・医学学会、講演会の記録パンフレット、WEB、動画など
・作用機序や治療法解説の動画、WEBコンテンツなど
・発表論文のドラフトの作成

応募条件

【必須事項】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
■メディカルコピーライターの経験をお持ちの方
■サイエンスライターの経験をお持ちの方
■医療系の広告や専門誌でのライター経験をお持ちの方 ※目安２年以上
【歓迎経験】
■新薬ローンチ経験
■オンコロジー領域の担当経験
■医療系広告業界の業界経験（5年以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

450万円～900万円　経験により応相談

クライアントの医療用医薬品がよりたくさんの医療現場で選ばれるためのコンサルティング営業

仕事内容

製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画、提案（プレゼン）・制作ディレクション・予算管理・進行管理など受注～納品に至るまでの一連の業務を主導的に担っていただきます

【具体的には】
プロモーション資材の企画考案、提案営業、受注後の進行管理、制作の外部委託／工程管理、納品、アフターフォローまで広告企画制作の一連の流れを指揮していくポジションです。
制作する資材は、パンフレット等の紙資材、動画、Webサイト、講演会スライド、学会ブース設計など多岐にわたります。
また、情報収集や見聞を広めるため、学会等へ参加することもございます。

ミッションは、製薬会社に深耕営業を行うことで、特定のお客様からの継続的な受注していくことかつ、新しい案件を受注していくことです。

【制作事例】
医師向け製剤説明のためのデータ解説パンフレット、プレゼンスライド
医学学会、講演会の記録パンフレット、WEB
疾病や治療法解説のためのパンフレット、WEB、動画など
患者向け説明用パンフレット、啓発資材など
発表論文のドラフトの作成
健康啓発イベントの企画運営
学術研修企画，コーディネート，研修資材企画

■就業環境
■1人当たり2～3案件を程度を担当。1社に深く入り込む専任代理店的な営業スタイルです。
■チームはクライアントごと、もしくは製剤ごとに分け、チーム内でコミュニケーションを計りながら業務を進めていきます。

応募条件

【必須事項】
以下いずれかを満たす方
・法人向けの深耕営業のご経験がある方(業界不問)
・マーケティング、コンサルティング営業のご経験がある方
・広報や企画職のご経験がある方
※広告業界・医療業界での営業・ディレクター職のご経験がある方は歓迎！
【歓迎経験】
・広告業界・医療業界での営業・ディレクター職のご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

医薬品製造の工場にて設備点検・保守を担当

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、設備点検・保守を担当して頂きます。

■職務内容：＜固形製剤製造＞
工場ユーティリティ設備（空調・精製水他）の運転管理およびメン
テナンス業務

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・製造設備及び工場ユーティリティ設備保守管理経験があること
・図面作成（CAD）スキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】

【免許・資格】
・電気工事スキル保有者（優遇）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～500万円　

プロジェクトチームにおいて薬事担当者として申請資料の作成や当局対応業務

仕事内容

プロジェクトチームにおいて薬事担当者として，以下の業務を実施する。
(1)新薬の申請準備の統括（申請戦略・申請計画の策定，進捗管理，薬事関連手続き）及び製造販売承認申請資料（eCTD）の作成
(2)新薬の審査対応（審査対応窓口，当局折衝）
(3)新薬の開発における薬事対応業務（治験相談の主導，治験届作成等）
(4)オンライン提出（Gatewayシステムの操作）及び当局提出資料のEDMSへの保管

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの実務経験を有する方
・開発薬事業務に概ね3年以上従事され，即戦力となれる方
・医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験を有する方
・規制当局等とのコミュニケーション力を有する方
【歓迎経験】
・英語に堪能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～1000万円