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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 1538 件中 1281~1300件を表示中

              国内CRO

              MSL(Medical Science Liaison)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様の治療に貢献できます

              仕事内容
              ・疾患領域の最新情報の提供・収集
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
              ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・MSL経験が1年以上ある方
              もしくは
              ・臨床開発の経験者(オンコロジー領域、循環器領域)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              シニアバックエンドエンジニア (メディア事業部 )

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              チーム全体として高い品質・生産性を実現する技術面のリーダーの役割を期待

              仕事内容
              ・担当チームの設計・実装をリードし、生産性・品質に責任を持ち、技術課題抽出・対応方針立案と実行までをリードする

              ・サービス開発に必要なアーキテクチャ設計および実装・開発チームにおける技術的リード
               - 適切な技術の選択・最適な設計と実装
              ・担当チームの技術的なレビュー・指導を行う
              ・開発環境の整備や開発プロセスなどの改善による生産性向上
              ・リリースの立ち合い/リリース後のテスト
              ・ログを用いた確認や調査(速度改善や機能の動作テスト)

              【入社後のイメージ】
              Step1 入社~1か月
              ◆実際の開発体制に慣れるため軽微な案件にアサイン
                ・対象環境で軽微な修正/リリースまでを通じて流れの確認
                ・ユーザーからの問い合わせや案件を共有するMTGへの参加、他部署からの依頼への対応を通じてシステムへの理解を深める
                ・同ポジションのエンジニアとコミュニケーションをとり、各環境での開発フロー、既存の機能、設計思想などの認識をすり合わせる
              Step2 2か月~半年
              ◆要件のヒヤリングからリリースまでを担当
                ・案件内容によっては他部署とコミュニケーションをとり、開発、リリースまで担当する
                ・不明点がある場合や案件規模が大きい場合には、上長や同ポジションのエンジニアと協力しながら進行する
                ・早ければこのタイミングから設計などの上流ポジションフェーズもお任せし進行(業務委託メンバーなどを下につけて動いていきます)
              Step3 半年~1年以降
              ◆担当案件に加え、運用業務や技術面でのリードに貢献
                ・お問い合わせへの調査、回答
                ・バッチ改修
                ・FWや外部サービスの導入など、技術面で品質向上につながる提案

              【開発環境】
              言語:PHP7.X / php5.X(CakePHP、FuelPHP、Laravel) / Javascript / jQuery / HTML5 / CSS3 / python
              ※担当プロダクトによってフレームワークが変わります
              サーバ:AWS(EC2/S3/lambda等) DB:MySQL / DynamoDB / Redis
              Elastic search / varnish(キャッシュ) / jenkins / Capistrano
              バージョン管理:GitHub / bitbucket / AWS code commit
              プロジェクト管理: Redmine / Backlog
              コミュニケーションツール:outlook / slack / teams

              【開発の流れ】
              アジャイル形式での開発スタイルとなっております。週次の定例や案件ごとの定例で進捗や問題点などを共有。
              slackやハドルMTGを用いた画面共有で都度相談し、案件を進めています。

              スプリント周期は案件ごとに不定期となっておりエンジニアメンバーが暫定見積もりしたものをWBS化し直近約2か月間のリリース曜日を決定します。

              開発案件の6割がUIの改修も発生するものとなり、テンプレートの改修とサーバサイドの処理を合わせて改修/実装をする案件になるので
              デザイナー/コーダーとはほぼすべての案件で連携をとっていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PHP言語でのWebアプリケーションの設計/開発、フレームワーク開発の経験、保守運用経験5年以上
              ・要件定義~基本設計~詳細設計~テスト~リリース~運用まで一連の工程の経験
              ・Gitでのバージョン管理経験

              【求める人物像】
              ・チームでのコミュニケーションが取れる方
              ・優先順位の変化に柔軟に対応できる方
              ・チームメンバーの技術的なサポートや指導を行い、エンジニアとしてのスキルアップを促進できる方
              ・周りを巻き込み業務を主体的に進められる方
              【歓迎経験】
              ・ソースコードレビュー、プルリクエストを中心した開発フロー経験がある方(相互レビュー経験は◎)
              ・システム全体からパフォーマンスチューニングの経験がある方
              ・WEBAPI開発またはWebAPIを使ったサイト側実装経験
              ・アーキテクチャの選定経験
              ・AWS業務経験(EC2、RDS、S3等で構築されたシステムでの開発経験)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              650万円~850万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              インフラエンジニア(システム開発部)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              AWSを用いて新規サーバー構築、セキュリティ対策及び監視機能の開発、運用保守業務

              仕事内容
              当社が提供する複数プロダクトの自社サービスをAWSを用いて新規サーバー構築、セキュリティ対策及び監視機能の開発、運用保守業務をメンバーとともに行っていただきます。システム開発に従事するメンバーの統括・管理・育成、スケジュール調整・管理、全社的な技術面における検討、提案、導入などを行っていただきます。

              【開発環境】
              言語:PHP, node.JS,pytyon HTML, Javascript, CSS
              バージョン管理:Git
              リポジトリ管理:BitBucket
              フレームワーク:FuelPHP, Zend Framework 2
              IDE:Visial Studio,Eclipse
              システム環境:AWS
              応募条件
              【必須事項】
              ・Linux環境でのインフラエンジニア経験5年以上
              ・AWSを利用した新規構築及び運用保守経験2年以上

              【求める人物像】
              ・柔軟性を持ち、自ら考え行動ができる方
              ・さまざま部署とのやり取りを協調性を持って行える方
              ・さまざまなデータからサービスや運用の改善・活用案を考えられる方
              【歓迎経験】
              ・サーバーの設計・構築(Linux/Windows)
              ・非機能要件に関する知識
              ・クラウド利用する上での情報セキュリティの知識
              ・プロジェクトリーダー経験(規模・人数問わず)
              ・CI/CDの設計・構築

              ・以下ミドルウェアの実務経験(期間不問)
              - Ansible
              - Apache
              - Git
              - Grafana
              - Jenkins
              - MySQL
              - ZABBIX
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              工場購買担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              供給者の評価、選定及び供給者との購入条件(仕様・価格等)交渉、最終評価 等をお任せします。

              仕事内容
              ・供給者の全般的管理及び購買データの維持・管理
              ・見積書の入手・検討
              ・購買品の納入仕様書の作成、審査承認及び維持・管理
              ・購入依頼部門からの起案に基づく発注
              ・購買品の価格管理、必要に応じ価格交渉
              ・購買品の納期管理、必要に応じ購買予測の作成と提供
              ・購買品の品質管理、必要に応じ指導と是正要求、現地監査の実施
              ・契約書の作成、締結、維持管理
              ・新規供給者の選定・登録・廃止及び、取引継続評価の実施・管理
              ・輸入品に関する業務全般
              ・輸入品為替状況の調査報告
              ・代替供給者、新規供給者の探索・開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・購買業務の経験又は生産管理、製造、品質管理、生産技術の経験
              ・Excel/Wordなどの基礎的なITスキル
              ・英語力(目安:TOEIC(R)テスト600点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              【オンコロジー領域】営業企画マネジャー

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義や営業活動

              仕事内容
              ・製薬企業および社内のオンコロジー専門領域研修の企画立案、研修資材作成、講義
              ・派遣MSLのマネージメント
              ・MSL派遣、オンコロジー研修案件獲得活動(営業)
              ・当社医学顧問をはじめとするKOL対応
              ・その他(アカデミア・行政関連対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業
              ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者(直近3年以内)
              ・オンコロジー領域に対する高い専門知識
              ・オンコロジー領域のKOL担当経験
              ・資材作成に必要なPCスキル(Power Point等)
              ・英語スキルとして医学系英語論文読解スキルをお持ちの方(TOEIC650点以上であれば尚可)
              【歓迎経験】
              ・営業経験者
              ・研修部門もしくは学術部門での勤務経験
              ・血液がん領域経験者
              ・MSL・MA(メディカルアフェアーズ)経験者
              ・臨床開発業務の経験者
              ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
              ・理系大学卒業者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              医薬品製造受託機関

              CMC開発部(QCチーム)スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管

              仕事内容
              これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チームのご提案をさせていただく場合がございます。

              ■QC(分析)チーム
              ・海外企業との技術移転チームと連携し、ラボでの同社の分析技術再現を達成する
              ・創薬支援事業において、お客様の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、お客様との協議を踏まえて、試験方法の開発を行う。
              ・探索段階における医薬品の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)を遂行する。
              ・製造販売承認申請用データ取得およびCTD作成業務
              ・信頼性保証基準でのデータ取得及び文書作成
              ・試験室管理と業務改善
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】大学卒業以上
              ■QC(分析)チーム
              分析法開発やバリデーション、技術移管の経験(5年以上が望ましい)
              かつ いずれかのスキル・経験のお持ちの方
              1)バイオアッセイ・免疫学試験法担当
                生物活性(in vitro)、ELISA、Western Blot
              2)注射剤関連の分析担当
                無菌試験、容器評価(EL分析など)、デバイス機能評価
              3)核酸配列・構造解析担当
                次世代シーケンス、核酸マッピング、核酸構造解析、情報処理関連

              求める人物像
              ・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
              ・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
              ・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力

              必要言語・レベル
              ・日本語:ビジネスレベル
              ・英語:抵抗がない程度(技術移管資料理解や海外とのメールやり取り)
              【歓迎経験】
              ・メッセンジャーRNAへの理解

              【免許・資格】


              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~1050万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬企業のモニタリングリーダー職(主任)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成業務を担う

              仕事内容
              モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成
              モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポート

              ※治験実施中は必要に応じ出張の可能性あり(日帰り/宿泊を含む)
              ※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります
              ※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります
              ※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験
              ・英語力(英文でメールのやりとりができる程度)
              ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

              求める人物像:
              ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
              ・戦略的に物事を考え、行動・判断できる方
              ・疑問点に関して、自らの対応策を提示して相談できる方
              ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
              ・積極的に自らの意見を発言できる方
              ・明るく、協調性のある方
              ・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方
              【歓迎経験】
              ・理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい)
              ・ビジネスで英語の使用経験のある方
              ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              650万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集

              仕事内容
              以下業務領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント(ITプロジェクトにおけるIT企画、ビジネス部門との調整、ベンダー管理により、達成基準、要件、予算等を管理。実際の構築業務は、外部委託)
              ・研究開発(スマートラボ、CTMS、電子実験ノート統合)
              ・安全管理(有害事象・副作用管理システム)

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・上記業務領域に関する業務知識・経験(いずれか一つ以上)
              ・上記主要業務システムに関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安:TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力)

              【歓迎経験】
              ・グローバルでの業務経験
              ・大規模システム、およびグローバルシステム導入におけるプロジェクトマネジメント経験(プロジェクトリーダ等)
              ・プロジェクト管理及びサービス管理、アーキテクチャーに関する資格(PMBOK/ITIL等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              クラウド電子カルテ(デジカル)/デジタルマーケター※マーケ職未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行

              仕事内容
              ■ミッション
              開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。
              今回のポジションでは、クリニック向けクラウド電子カルテ領域でシェアNo1に急成長した「当社デジカル」のさらなる拡大のため、クリニックのDX化を促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、新規リード獲得から受注までのデジタルマーケティングの戦略施策の実行を推奨いたします。

              ■担当業務
              ・ブランディングキャンペーン企画の立案・実施
              ・検索広告、SNS広告、動画広告等のプロモーション広告のプランニング・実施
              ・既存リードに対するCRM施策の立案、実施
              ・既存顧客に対するアップセル施策の立案、実施
              ・医師の90%以上が会員登録しているm3.comを活用したプロモーションプランの策定
              ・マーケティング観点でのクリエイティブ提案(ホワイトペーパー、LP、バナー、動画等)
              ・マーケティング関連KPI管理及び継続的な改善


              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針の意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。

              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              求められる資質:
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              ドライ研究員(シニアサイエンティスト)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

              仕事内容
              ・複雑なシーケンスデータセットから未知を解き明かすため、統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装する
              ・自動化された解析パイプラインを維持し、必要に応じて新規プラグインを追加する
              ・プレゼンテーションやレポートを通じて研究成果を顧客に共有する
              ・研究チームの他のメンバーと協力し、仮説やリサーチクエスチョンを考案・検証する
              ・この分野の最新の研究・開発動向を把握し、必要に応じて新しいアプローチを考案する
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオインフォマティクス、生物物理学、統計学などの関連分野で博士号を取得していること
              ・Python、Juliaなどの言語によるプログラミングスキル
              ・統計学および機械学習技術に関する基本的な知識、およびこれらの手法をシーケンスデータに適用した経験
              ・優れたコミュニケーション能力と対人能力、および学際的なチームで効果的に仕事をする能力
              【歓迎経験】
              以下の分野での経験を持つ方を特に歓迎します (複数あればより好ましい)
              ・RNA生物学
              ・ハイスループット生物学
              ・システム生物学
              ・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクス
              ・AWSアーキテクチャ
              ・遺伝子/タンパク質/薬剤に対するスクリーニング戦略の構築
              ・生物学的データの解析、モデル化、可視化のための計算、統計、機械学習手法の開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              ウェット研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              ベンチャー企業にて統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装するポジション

              仕事内容
              ・研究プロジェクトの遂行
              ・論文作成、各種文書作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・生化学研究の経験
              ・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
              ・英語コミュニケーション、論文・文書等の読解力
              【歓迎経験】
              ・分子動力学法を用いたシミュレーション経験
              ・ケモインフォマティクス分野における機械学習のシステム実装経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              AWS開発エンジニア(システム開発部)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              AWSを用いた開発を行っているチームにてご活躍

              仕事内容
              AWSを用いた開発を行っているチームにてご活躍をしていただきます。
              主に患者向けアプリケーションと医療機関、薬局をつなぐバックエンドシステムを設計・開発・運用保守していただきます。

              【職務詳細】
              ・担当サービスの新規、または既存機能の設計・開発・テスト・リリースの実施
              ・担当サービスの保守、監視、トラブルシューティング、バグ改修
              ・担当サービスのシステム改善(リファクタリング、最適なアーキテクチャの選定・導入・評価、負・荷測定およびパフォーマンス改善)の実施

              【開発環境(システム開発部)
              言語:PHP, node.JS,Java,pytyon HTML, Javascript, CSS
              バージョン管理:Git
              リポジトリ管理:BitBucket
              フレームワーク:FuelPHP, Zend Framework 2
              IDE:Visial Studio,Eclipse
              システム環境:AWS
              CI:Jenkins
              サーバ監視:Zabbix
              DB:Amazon RDS(MySQL、Aurora), Amazon DynamoDB, PostgreSQL8.0.4(on Amazon RedShift)
              コミュニケーション:Slack、Backlog、Discord
              応募条件
              【必須事項】
              ・AWS環境での開発経験(Kinesis、Lambda等)

              【求める人物像】
              ・将来的なビジョンをお持ちの方
              ・自ら考え動くことが出来る方
              ・さまざまなデータからサービスや運用の改善・活用案を考えられる方
              【歓迎経験】
              ・要件定義~テストまでの一連の流れを経験している方
              ・Pythonでの開発経験(2年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を担っていただきます。

              仕事内容
              GMPに沿った品質保証業務 
              ・出荷判定
              ・記録類の照査
              ・製品のライフサイクルマネジメント
              ・その他
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】(品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎)
              ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】
              ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】
              ・非喫煙者



              語学力:
              ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】
              ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない
              ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる

              求める人材像:
              ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する方
              ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方
              ・迅速に対応する、粘り強く解決することのできる方
              【歓迎経験】
              ・日米欧3極のGMPに精通している
              ・当局査察応答、支援の経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~1250万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              人事/制度企画・人材開発・採用

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              将来のマネージャー候補!人事制度の設計や人材開発業務

              仕事内容
              ・制度設計:人事賃金制度構築、退職年金制度
              ・人材開発・研修企画:能力開発ビジョン策定、教育研修体系構築、研修プログラム作成、研修講師
              ・採用関連:要員計画策定、新規採用計画作成、新卒採用業務、中途採用業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事制度設計(おおむね5年以上)
              【歓迎経験】
              ・メーカーでの人事制度設計
              ・人事制度設計に加えて人財開発企画、採用関連(おおむね5年以上)
              ・労務管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              経営戦略など経営企画の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案

              仕事内容
              ・規事業及び事業計画の立案・遂行
              ・業務提携などのアライアンス業務(M&Aを含む)
              ・経営戦略(ESG施策を含む)の立案補助・遂行補助

              ※想定の役割(ポジション)
              ・マーケット調査結果に基づく仮説と検証を経て、体外診断用医薬品・医療機器及びその周辺事業のビジネスモデルを主体的に立案し、事業として具体化するまでを業務管理・推進するリーダー役
              応募条件
              【必須事項】
              ・学部以上
              ・化学業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
              ・医薬品(体外診断用医薬品を含む)・医療機器業界でのマーケティング経験又は事業企画経験(5年以上)
              外国を対象とした経験
              ・Excel、PowerPoint いずれも中級以上
              英語力:
              ・学術文献を読み込み、社内に的確にフィードバックできるレベルの英文リーディング・ライティングスキル、スピーキングスキル

              求める人物像:
              ・情報感度:業界・技術動向や最新の学術論文などの適時把握
              ・仮説思考力:把握した情報に基づき論理的な仮説を組み立てる力
              ・他部署との調整能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              サステナビリティ関連業務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              サステナビリティサイトおよび統合報告書による情報開示業務

              仕事内容
              サステナビリティサイトおよび統合報告書による情報開示

              ・ESG評価機関評点の分析および回答作成業務(FTSE, MSCI, CDP など)
              ・社内におけるサステナビリティ情報周知と浸透施策検討・実行
              ・サステナビリティ推進委員会事務局業務
              ・環境マネジメントシステム、ISO14001認証維持業務
              ・社外(機関投資家、株主、顧客、)からの問合せ・取材対応、エンゲージメント 等
              ※各タスクについて関係部署・外部パートナーとのやり取りを行い、成果物を作成していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学部以上
              ・メーカー、経営コンサルティング会社でのIR業務経験
              ・サステナビリティ、ESGに関する基礎知識
              ・基本的PCスキル
              ・語学力(英語 TOEIC650点程度)

              経験職種:
              下記のいずれか
              ・サステナビリティ・CSR・ESGや広報・IR業務のマネジメント
              ・経営企画
              ・サステナビリティ関連目標策定・推進
              ・環境マネジメントシステム(ISO14001)担当
              ・IR(単独もしくはグループで機関投資家の対応)
              ・ブランディング、コミュニケーション関連業務
              ・ウェブサイトの構築・管理

              知識・能力:
              ・優れた日本語のライティング能力(ウェブ、統合報告書 等)
              ・優れたコミュニケーション能力(社内外様々なステークホルダーとの連携が必要なため)

              求める人物像:
              ・社会課題の解決に関心が高く意欲のある方
              ・コミュニケーション能力に優れた方
              ・社外および社内調整力、協調性のある方
              ・明るく、努力を惜しまない前向きな方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              国内大手診断薬メーカー

              販売推進スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応

              仕事内容
              ・生化学自動分析装置オペレーションによる至適条件の設定や顧客先での試薬検討
              ・臨床化学・免疫化学・一般検査分野の学術・マーケティング対応
              ・販促に関わる資材作成や企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(理系)
              ・生化学分析装置オペレート経験 (4年以上)もしくは 臨床検査薬の学術、マーケティング経験(4年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~850万円 
              検討する

              国内原薬メーカー

              有機合成を用いた医薬中間体・原薬プロセスの研究開発担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              有機合成経験者による、医薬中間体や原薬プロセス開発の担当者の募集

              仕事内容
              ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
              ・工業化プロセスの開発業務および技術移管
              ・サンプル合成
              ・外部委託先への技術支援
              ・試製支援業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成に関する知識と経験を有すること
              ・一般的な有機合成実験を、企業において実践していること
              ・協調性のある方、チャレンジ精神旺盛な方
              ・理系大卒以上
              【歓迎経験】
              ・工業化検討、スケールアップ検討等の経験、あるいはプロセスルート探索の経験があることが好ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員(血球細胞・造血幹細胞の研究経験者)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

              仕事内容
              独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
              ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
              ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
              ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
              ・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
              ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

              応募条件
              【必須事項】
              ・造血幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験
              ・論文読解程度の英語力

              求める人物像:
              ・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
              ・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
              ・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・ゲノム編集技術を使った研究経験
              ・遺伝子治療に関する研究経験
              ・幹細胞生物学の知識経験
              ・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療開発に係る研究経験
              ・企業(バイオベンチャー、CRO、CDMO 等)における研究または開発、非臨床試験の経

              ・外部機関との共同研究経験 等
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品事業会社

              総務人事(課長候補)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              総務人事の課長候補として、人事や研修制度の構築と運用

              仕事内容
              ■株主総会準備、ファシリティマネジメント、渉外
              ■安全衛生関連業務・福利厚生関連業務
              ■勤怠管理、賃金、報酬計算・管理
              ■社内制度、就業規則・規程管理 などをお任せ致します。

              【お任せするミッション】
              ■人事総務業務全般に携わって頂くことを想定しております。
              ■実務とマネジメント両方担当頂く予定です。
              ※割合と致しましては実務:マネジメント=6:4を想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・5年以上の総務人事の実務経験がある方
              ・人事制度、研修制度、給与制度等の構築・運用の経験(労務知識あれば尚可)
              ・マネジメントのご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識