550万円~の求人一覧
- 職種
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- 勤務地
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- 年収
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- 業種
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- こだわり条件
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職種
勤務地
年収
- 希望の年収
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業種
こだわり条件
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- 募集・採用情報
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免許・資格など
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活かせる強み
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- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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CRO
コントラクトMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
サポート体制充実のCMR
- 仕事内容
- 各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
(病院・大学病院向け営業活動)
MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
勤務地は希望エリアを考慮して決定します - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定資格(必須)
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円
製薬メーカー
社内SE・総務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカーにて社内SE・ヘルプデスク業務と総務業務
- 仕事内容
- 【社内SE業務】
・社内システムヘルプデスク(PC、WEBサーバメンテナンス、障害対応)
・システムベンダーコントロール
・システム企画
【総務部業務】
・総務部担当として、各種総務業を担当、サポート
◇業務詳細:
社内SEとして、会社と社員へ貢献する業務です。基本的には保守・メンテナンスがメインとなります。システム業務のみではなく、電話受けなどの総務・庶務業務もご担当いただきます。SEとして技術のスキルアップを目指すというよりは、総務業務もやりながらの安定的で落ち着いた業務内容となっております。総務部内に位置し、経営に近い立場で業務ができます。将来的に社内SEから総務、管理部門へ職域を広げ、自身のスキルアップを図りたい方に向いています。また、残業もほとんど発生しないポジションとなりますので、就業環境を変えたい方は是非ご応募ください。 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社の社員向けのシステムヘルプデスク経験のある方
【歓迎経験】
・IISサーバのメンテナンス、社内システムの障害切り分けができる方
・VB、アクセス等での社内システムツール開発経験(VB、ASP開発、メンテナンスの経験)
・ネットワークの基礎知識
・システムプログラムマネージメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~750万円
OEMメーカー
製品設計・企画開発
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
OEMメーカーにて製品設計・企画開発
- 仕事内容
- 大手化粧品・医薬品メーカー商品のOEMを行う同社にて、製造製品の企画営業を行うお仕事です。サテライト担当として、 会社の技術力や高品質な生産体制を提案したり、
お客様の要望を本社営業部や各工場へフィードバックしたりと、社内外の人と関わっていく業務です。部署名こそ営業部ですが、販売業務ではなく製品開発を主体とした内容です。 - 応募条件
-
【必須事項】
基本的なPCスキル(Office等を一般程度使用出来れば可)
必要な知識は業務の中で身に付けて貰えれば大丈夫です。
【歓迎経験】
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車(AT限定可)出張時に運転の場合あり
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円
製薬メーカー
薬剤師資格者向け【医薬品業界未経験者歓迎】
- 大企業
- 設立30年以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
薬剤師の資格を活かして医薬品の製造や品質管理に携わりたい方を募集
- 仕事内容
- ・生産管理・・・医薬品製造における生産計画立案
・品質管理・・・GMPに基づく製造の品質管理
・分析スタッフ・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・品質保証・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
※いずれの職種も未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師(必須)
【歓迎経験】
・メーカー・医薬品業界での勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】広島
- 年収・給与
- 400万円~600万円
歯科グループ企業
医療機器メーカーにてWebシステムのUIUXデザイナーの求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療機器のフランチャイズ事業に関わるUIUXデザイナー
- 仕事内容
- 主ミッションとして、主力の店舗管理システムやWeb予約システムについて、Webシステムのデザインを行っていただきます。
1.顧客UXのデザイン
エンドユーザー向けのweb予約システムについて、予約、商材の理解、マイページなどの体験設計を洗練化いただきます。
エンドユーザー向けのロイヤリティ向上アプリについて、エンゲージメントのための体験設計をゼロから検討いただきます。
UXデザインのためのマーケットリサーチ、フランチャイズ関係者へのヒアリング、クリニック訪問などを行なっていただきます。
必要に応じてジャーニーやペルソナ、フローの作成を通して体験のアウトラインを可視化していただきます。
2.「1」を元にしたWebシステムのUIデザイン
上記システムについて、実際のwebシステムのUIデザインを行なっていただきます。
UIデザインのためのマーケットリサーチ、フランチャイズ関係者へのヒアリング、クリニック訪問などを行なっていただきます。
Figmaによるデザイン作業、Webエンジニアへの説明、ユーザビリティテストなどを行なっていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・UIデザイナーのご経験を4年以上、かつ、UXデザイナー相当のご経験を1-2年
・体系的なUXデザイナーのご経験がないポテンシャルの方でも大丈夫です。
・実質UXを兼務されていたり、副業や個人事業を通して学習されている方も含めてwelcomです。
求める人物像:
・デザイナーとして、顧客の無意識や、潜在的なニーズを探究することが楽しいと感じる方
能力として下記のような方に来ていただきたいと考えております
・自ら課題を発見し、解決していく主体性をお持ちの方
・目的思考をもって粘り強く創意工夫/試行錯誤ができる方
・合理的思考と意志をもってステークホルダーを巻き込むことを楽しめる方
【歓迎経験】
・ebアプリケーションのチーム開発(ご本人はUIUXデザイン)の経験
・BtoBtoCのビジネスを通して、toB、toCのデザイン経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円
大手グループ会社
リーダー候補/ヘルスケア領域での経理職(税務業務)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
経理職として税務業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- ■具体的な業務
(1)税務業務全般(国内申告業務、国際税務対応等)
・税務申告業務(4~7月):法人税の他、消費税や地方税の申告業務の実施
・予算/決算(3~4月、他四半期)での税金計算(含む税効果)の実施
・事業部への税務アドバイス、税務調査等の税務コンプライアンス対応
・税制改正対応
・移転価格税制対応
(2)財務会計、決算業務
(3)M&A、新規プロジェクトへの参画等
<仕事の魅力・やりがい>
事業拡大とグローバル化に伴って経理スタッフの役割が高まっており、活躍する場面は日々増加しています。特に税額は会社のキャッシュに与える影響が大きく、税務リスクを極小化することは直接的に企業価値向上への貢献となります。
当社では、関係部門とコミュニケーションを取りながら、事業運営に計数面で参画することができます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
当社の税務担当として、国内税務・国際税務に取り組んでいただきます。決算担当や管理会計担当との協業も合わせて幅広くご活躍ください。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
当社の経理計数の中核人財としてのご活躍を期待しています。
また、ヘルスケア領域や当グループ他事業の管理など、経理スキルを活かした広いキャリア形成の可能性があります。
(専門性を生かすキャリアパスとして「高度専門職制度」があり、適性に応じて計数スペシャリストを目指していただくことも可能です。)
- 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
以下、全てを満たす方。
・税理士法人、製造業をはじめとした事業会社での税務業務、会計士事務所での実務経験(5年以上)
・業務において英語での一定のコミュニケーションができる方(目安としてTOEIC550点以上、英文契約書の読み込み)
<求める人物像>
・主体的に業務を計画し推進していける方
・変化に対して前向き行動し、積極的に挑戦できる方
【歓迎経験】
医薬業界での業務経験がある方
【免許・資格】
<必要資格>
日商簿記2級程度の経理専門能力
<望ましい資格>
税理士、公認会計士、米国公認会計士、TOEIC700点程度
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~750万円
医薬品製造受託企業
固形製剤技術担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
固形製剤の処方、製法に基づき少量試製並び実生産スケール最適化検討を行いバリデーションを実施
- 仕事内容
- お客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示。その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います。また、承認申請支援(CTD作成)までの業務になります。
当ポジションははお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV)を実施後、商用生産に繋げる業務となります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・固形製剤あるいは、製剤開発、生産技術部門等の3年以上の経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~800万円
OTCメーカー
医薬品・化粧品カテゴリにおける棚割分析担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ドラッグストアなどの得意先に対して販売データ・市場データをもとに最適な棚割を提案
- 仕事内容
- ドラッグストアなどの得意先に対して、ドラッグストアでの販売データ(POS)・市場データをもとに最適な棚割を提案し、得意先と自社の実績拡大をミッションとする担当職務です。
職務内容は大きく下記3点に分けられます。
(1)ドラッグストアなどの得意先に対するカテゴリー提案※
※カテゴリ―提案:自社品だけではなく、得意先のもつカテゴリー全般の分析と提案(例:自社のかぜ薬の実績のみならず、かぜ薬カテゴリー全体の分析と提案)
(2)データ分析のための、商品マスタ等の基盤構築・維持、システム会社との連携
(3)営業部門のデータ分析スキル向上のための社内研修 - 応募条件
-
【必須事項】
OTC医薬品または基礎化粧品において、カテゴリー全般の分析・提案経験が5年以上ある方(または同等の経験を有している)
・市場データ、POSデータ、売り場などの分析経験がある
・ドラッグストアなどの小売業への提案実務の経験がある
【歓迎経験】
データ分析ソフト・システムの構築・運用経験がある。
OTC医薬品または基礎化粧品において、営業経験がある。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
医療系広告代理店
製薬メーカーPMのパートナー/広告代理店アカウントエグゼクティブ(AE)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医療系広告代理店でのプロモーション戦略企画、提案業務
- 仕事内容
- 制作物を納品するまでの、内容・構成案の検討、見積・スケジュール管理・クオリティチェック・クライアントとの折衝の全てを統括・遂行するのがアカウントエグゼクティブ(AE)の仕事です。
担当するクライアントのニーズや問題点を把握し、チームスタッフ(社内のコピーライターやデザイナー)間のコミュニケーションの円滑化を図り、クライアント満足度の高い仕事を実行するための、プロデューサー・ディレクター的な役目を負います。
また、仕事を維持・拡大するための企画立案やプレゼンテーションの実施、新しいクライアントや製品を獲得することもAEの重要な仕事です。
・主要製薬会社のマーケティング部門と協働し、ブランド戦略等を一から企画できます(営業職からキャリアの幅を広げることができます)。
・オンコロジーなどスペシャリティ領域に携わることができます。
・世界最先端の新薬を手がけることができ、大きな達成感に繋がります。
・MR経験を活かして活躍中の先輩が多く在職しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
MRなど製薬会社(先発品)での勤務経験3年以上
【歓迎経験】
実務レベルの英語スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
医薬品メーカー
医薬品メーカーの管理薬剤師
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
管理薬剤師として、各部門(品質管理・製造管理・学術開発)での業務を行う
- 仕事内容
- ・安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務
・製造管理及び製造技術開発
・品質管理業務(原料の管理も含みます。) - 応募条件
-
【必須事項】
・製造管理のご経験
【歓迎経験】
・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
・生薬に興味のある方。自然が好きな方を歓迎いたします。
【免許・資格】
・薬剤師免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】長野
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
国内CMO
人事担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
人事担当者として、主に採用業務を中心に携わって頂きます。
- 仕事内容
- 主に新卒採用を中心に、採用業務全般を担当頂きます。
・大学訪問(新規/既存)
・応募者フォロー
・説明会の実施
・採用管理システムの運用
・新入社員への定期面談
・各種事務的業務 等
ゆくゆくは面接官を担当いただいたり、教育業務に携わることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・新卒採用業務経験2年以上または法人向け営業経験3年以上
・宿泊を伴う出張が可能な方
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint含む)を有し、事務処理経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・理系学部(理学、工学、農学など)出身の方
・新卒採用業務経験3年以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~550万円
再生医療分野のベンチャー企業
Quality Assurance Associate
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
再生医療分野でのiPS細胞製造を行っている企業の品質保証の案件です。
- 仕事内容
- 再生医療分野でのiPS細胞製造にあたり、臨床使用の為の品質保証業務全般を担っていただきます
・品質マニュアル、各種規定等の整備
・関連文書の作成・管理
・CoAや品質に関する書類の発行
・細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等)
・あらゆる監査(顧客、サプライヤー、規制局など)の中心に立ち、管理する
・社内外関連部署及びパートナーとの連携
・各国規制の把握と対応、規制当局とのコミュニケーション
再生医療の品質保証業務全般を担い、国内外でのiPS細胞製品の品質保証責任者となることができます - 応募条件
-
【必須事項】
・Biologyの知識(分子生物学または類似分野)
・英語でのドキュメンテーションやメール対応、ミーテイングを含むコミュニケーションができる方
・資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広く業務を経験したいマインドのある方
・ベンチャー企業の早いスピード感を楽しんで頂ける方
・論理的に物事を考え、情報の整理や解決方法の検討ができる方
・オープンマインドセットで新しい物事にも柔軟にチャレンジしていける方
【歓迎経験】
・品質保証/品質管理の経験
・細胞培養経験(学生時代の知見含む)
・FDAやPMDAなどの規制当局との直接取引の経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 450万円~600万円
ベンチャー企業
品質管理マネジメント業務・QMS担当者
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
治療用アプリの品質管理・保証業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・治療用アプリの品質管理・保証業務
・製品開発との密な連携で、市場で起こった問題の早期解決、品質向上
・特定の製品に関わらないSOP改訂や品質プロセス改善
・法令遵守だけではなく、効果的で現実的なプロセスの構築・改善、品質の向上
※将来的には国内品質運営責任者、さらに総括製造販売責任者を担い、安全・品質を統括することも可能です - 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器メーカーでの品質管理・保証の実務経験:3年以上
・自分が届けるデバイスで医療に貢献したいという想い
・ルールに縛られ過ぎず、効果的で現実的な運用が可能な柔軟性を持った方
・コミュニケーション能力に優れ、他部署と胆力を持ってコミュニケーションし、影響を与えることが出来る方
【求める人物像】
・当社のミッション、ビジョンに共感する方
・当社のバリューに共感し、体現できる方
【歓迎経験】
・プログラムの開発経験またはプログラムの品質管理・保証の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
製薬メーカー
市販後管理グループスタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品・医療機器における市販後の品質管理及び支援業務を行います
- 仕事内容
- GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援
・手順書作成、管理
・自己点検
・教育訓練
・委託管理
・再審査/使用成績評価申請対応
・業許可更新対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/又は製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験
【歓迎経験】
・ISO9001、ISO13485標準の品質管理経験者
・英語でのコミュニケーション能力
・契約管理の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~850万円
製薬企業
内資製薬企業にて薬事担当
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
OTC医薬品メーカーの当社にて、薬事・安全管理業務を担当いただきます。
- 仕事内容
- ・国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成
・国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応
・製造販売承認の維持管理(軽微変更届、一部変更承認申請等)
・資材表示、販促物、テレビCM、ウェブCM等の薬事チェック
・GVP業務(市販後医薬品に関する副作用症例への対応や文献情報等の収集等)
将来的には以下の面でキャリアを積んでいただきたいと考えています。
・高区分申請への挑戦
・海外新規国輸出の法規制面のサポート
・資材/広告チェック部門の窓口
・業界活動を介しての情報収集、法規制への要望 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の「薬事業務」「開発業務」「品質管理業務」「CMC業務」いずれかのご経験
・医薬品分野の基礎的な英語読解力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~550万円
医療機器の輸入商社
歯科・外科・内視鏡関連製品のRA業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器輸入商社での医療機器の薬事申請業務全般業務
- 仕事内容
- ■医療機器の薬事申請業務全般:1) 製造販売承認/認証申請、届出
1) 計画立案・資料取集:海外関連会社からのデータ収集・管理、各種調整折衝・PMDA・第三者認証機関 との折衝(照会対応を含む)
2) 承認/認証の維持管理業務 (変更評価管理、定期更新)
3) 保険収載業務(保険適用希望書作成等)
4) 安全管理業務(GVP)のサポート
■品質保証関連の業務全般
1) QMS適合性関連業務
2) 業態の許可管理、更新申請
■添付文書の作成並びに維持管理
■販促物(カタログ等)の内容確認*対象となる医療機器のクラス:1~3 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器の薬事申請実務経験(薬機法・関連法規等に関する基本的な理解)
・英語スキル(中級以上。海外仕入元とのコミュニケーションがあります)
【歓迎経験】
・総括製造販売責任者の資格要件を満たす方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~ 経験により応相談
国内CMO
人事(研修・教育担当)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
人事として各種研修(新入社員研修・階層別研修・役員研修など)を担当
- 仕事内容
- ・研修企画、資料作成、運営
・研修スケジュール調整・案内
・研修会場の手配、セッティング
・外部業者の選定・契約業務
・セミナー講師
・研修の効果測定(アンケート、ヒアリング) など
まずは運営事務から担当し、ゆくゆくは研修企画やセミナー講師等をご担当頂きます。
ご経験や適性に応じ、採用業務や各種事務業務に携わっていただくこともございます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社での社内研修・教育経験3年以上
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint含む)を有し、事務処理経験をお持ちの方
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
・理系学部(理学、工学、農学など)出身の方
・新卒採用業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~750万円
国内CRO
PMSメディカルライター(メディカル関連資料作成)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医学論文作成や学術資材など資料作成業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)
・学術資材(製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)
・添付文書(電子添文)
・製造販売後調査に関連する文書(プロトコル、ICF、CSR、等)
上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です - 応募条件
-
【必須事項】
以下のうちいずれか複数に該当する方
・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門(PMS、学術も含む)での業務経験
・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験(治験、臨床研究、製造販売後調査、等)
・学会発表資料案の作成経験
・製薬企業が作成する添付文書(電子添文)の作成経験
・学術資材(製品情報概要、IF、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等)の作成経験
・癌領域に関する知識・業務経験
・薬剤疫学や生物統計に関する知識・業務経験
求める人材
・明るく前向きに、自発的に仕事に取り組める方
・知的好奇心が旺盛の方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~700万円
製薬メーカー
経理財務スタッフ~会計担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 中国語を活かす
希少疾患等の医薬品、医療機器メーカーにて財務会計業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・予算管理システムでの月次予算実績対比分析
・予実対比PL、PL年間着地レポート作成
・年度予算、事業計画取り纏め補佐
・海外現地法人収益管理
・海外現地法人運営(特に内部統制関連)補佐
・月次、年次決算補佐・仕訳入力
・請求書作成、銀行取引等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・経理財務実務または管理会計実務経験3年以上
・PCスキル
-Excel(ピボットテーブル、Vlookup関数)
-Word(文書作成)
-PPT(Excelからのプレゼン資料作成含む)
・英語力(Email、文書読み書きが可能)
【歓迎経験】
・日商簿記検定2級取得
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- ~800万円
医薬品製造受託機関
Uターン歓迎!工場にて経理スタッフの求人
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
経理スタッフとして原価計算、固定資産管理など経理全般を担う
- 仕事内容
- ■経理スタッフ
・支払関係
支払依頼起票、経費精算チェック、交際費事前申請チェック
・書類管理
請求書、納品書の本紙ファイリング
・原価計算
労務費集計、製造間接費集計、仕掛品計算、棚卸
・固定資産管理
勘定科目判定(ジョブカン申請内容チェック)、除売却管理、棚卸
- 応募条件
-
【必須事項】
【学歴】高校卒業以上
経理経験3年以上(業種問わず)
【その他:必須要件】
Word:中級程度(文書作成、表作成、差込印刷)
Excel:中級程度(vlookup関数、ピボットテーブル)
求める人物像:
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
必要言語・レベル
日本語:ビジネスレベル
英語:取引先とのやりとり等が可能なレベル
【歓迎経験】
・医薬品メーカーでの就業経験
・製造現場経験
・工場での固定資産管理業務経験
・原価計算の実務経験
英語:ビジネスレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、福島
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談