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現在募集中の求人
国内バイオベンチャー
再生医療製品の品質管理
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
再生医療のベンチャー企業での品質管理
- 仕事内容
- 細胞シートを用いた『再生医療の事業化』の一端を担う器材事業部門にて以下の業務をご担当いただきます。
・細胞シートの試験検査
・細胞シートの報告書作成
・温度応答性培養器材の試験検査
・温度応答性培養器材の報告書作成 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・動物細胞の培養経験がある方
【歓迎経験】
・理系の大学を卒業している方
・バイオ医薬品の品質試験の経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~400万円
外資系企業
経験者MR
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 海外赴任・出張あり
CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。
- 仕事内容
- 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
CSO
MR経験者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍
- 仕事内容
- 弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
歯科医院向けの通信販売事業会社
大型医療機器のフィールドエンジニア(設置/保守/修理)
- 大企業
- 上場企業
- 転勤なし
- 車通勤可
歯科医院向けの通信販売事業を行なっている大手企業のフィールドエンジニア求人です。
- 仕事内容
- 歯科用レントゲン、歯科用CADCAM機器、ミリング機械(CADCAMシステムを利用した小型の切削加工機)などの大型医療機
器を担当していただきます
・歯科医院へ訪問し、設置/メンテナンス/修理業務
・パソコンを使ってリモートによるメンテナンス対応 - 応募条件
-
【必須事項】
電気機器の修理、またはメンテナンス経験者
【歓迎経験】
歯科業界経験者、フィールドエンジニア経験者
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】石川、他
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
歯科医院向けの通信販売事業会社
IOSのデモンストレーションスタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 転勤なし
- 車通勤可
歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクターを目指しませんか。
IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます!
- 仕事内容
- ・歯科医院(現地やリモート)などでIOSの商品説明や納品時の
レクチャー
・デンタルショーなどイベント会場でIOSのデモンストレーション
・IOSに関する商品問い合わせの電話対応
歯科経験を活かしてIOS(口腔内スキャナー)インストラクター
を目指しませんか。
IOSは初めてのかたでもすぐに扱えます! - 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・PC(Excel、Word)基本操作
・歯科助手、歯科衛生士、歯科技工士、歯科ディーラーなど、歯科業界経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
ITサービス会社
研究支援職 (サイエンティフィック コンサルタント)
- ベンチャー企業
- 未経験可
- 転勤なし
知見を活かし、クライアントの研究開発を支える業務を担当します
- 仕事内容
- 大学の研究室、国の研究機関、製薬会社の研究所等に対し、IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。
具体的には、共同研究、研究機関等の研究支援、コンピュータハードウェア・アプリケーションの提供及びHPC(ハイパフォーマンスコンピューティング)環境構築・保守、データベースの開発及び構築、バイオインフォマティクスデータ解析、プログラム開発、コンサルティング等を行っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士号取得者(理学博士、工学博士、薬学博士)
【歓迎経験】
・理論系(物理・化学)の方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~450万円
内資製薬メーカー
経理業務担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
経理スタッフとして伝票入力から決算など経理業務
- 仕事内容
- ■業務内容:経理業務全般をお任せ致します。
・伝票入力、入出金管理、社員経費精算、債権債務管理、請求書発行などの日常業務
・資金繰表作成
・月次、年次決算
・原価管理、予算管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・経理業務経験
・Microsoft Excel(各種関数、ピボットテーブル)
【歓迎経験】
・Microsoft Excel(マクロ、VBA)
・Microsoft Access
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~550万円 経験により応相談
医療機器ベンチャー(再生医療)
再生医療企業における研究開発/課長候補
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
バイオマテリアルの研究開発および医療デバイスの開発業務
- 仕事内容
- 人工骨開発にて以下業務に携わって頂きます。
・バイオマテリアルの研究開発
・細胞培養基材の研究開発
・医療デバイス(人工骨)の開発
・研究所の設備機器管理(高速GPC装置、SEM、XRD等)
・報告書/資料作成
※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、研究開発に携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士号または修士号取得者(分野:バイオマテリアル/化学,物質/生物/薬学/医学・歯学 等)
・培養基材の開発経験
・企業、研究施設等での研究開発に従事した方
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
【歓迎経験】
・再生医療分野の知見のある方優遇
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
経理担当者・主任~課長代理
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
持株会社における財務経理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 持株会社(東京証券取引所プライム市場上場)における財務経理業務
※会計ソフトは「Plaza-i」を使用
主な業務
・単体決算(持株会社、子会社3社)
その他の業務
・連結決算
・システム対応
・監査対応
・開示書類作成
・税務対応 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社での経理実務経験3年以上
求める人物像:
・自ら高い目標に挑戦するバイタリティのある方
・国内子会社数社のヘッドクォーターであるホールディングス企業での経理業務を幅広くお任せします
【歓迎経験】
・日商簿記検定2級以上を取得
・上場企業での経理経験
・連結決算の業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024/7/1(応相談)
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~600万円
歯科グループ企業
リーディングカンパニーを目指す医療機器における薬事業務担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
申請に関わる申請資料の作成など医療機器の薬事業務全般を担う
- 仕事内容
- 医療機器の薬事業務全般
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポートをお願いします。
・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案~実行~管理
・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成
・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成、確認
・リスクマネジメント業務
・QMS適合性調査対応
【魅力】
・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。
・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。
・新薬、新医療機器の開発にかかる、当社の窓口となって頂き、開発全体をトータルサポートして頂きます。ご自身のご経験をフルに活かして頂き開発を成功に導いてください。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・薬事業務経験3年以上
【歓迎経験】
・クラスII以上の医療機器の知識・業務経験
・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験
・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験
・医療機器製造販売承認申請書の作成経験
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
管理職候補!経理業務担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
経理管理職候補として伝票入力から決算など経理業務
- 仕事内容
- 経理業務全般
・伝票入力、入出金管理、社員経費精算、債権債務管理、請求書発行などの日常業務
・資金繰表作成
・月次、年次決算
・原価管理、予算管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・経理部門での業務経験3年以上
・簿記2級(あるいは相当の知識)
・Microsoft Excel(各種関数、ピボットテーブル)
【歓迎経験】
・Microsoft Excel(マクロ、VBA)
・Microsoft Access
【免許・資格】
・日商簿記検定2級
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
医療機器ベンチャー(再生医療)
バイオベンチャーの経理
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
世界的な再生医療のバイオベンチャーである当社で決算業務及び会計監査対応・予算管理業務
- 仕事内容
- ・会計処理業務
・決算業務(月次・四半期・年次)
・監査対応
・予算管理
・その他業務
- 応募条件
-
【必須事項】
事業会社での経理実務(月次決算)の経験(目安3年程度)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・日商簿記検定3級 尚可
・日商簿記検定2級 尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~550万円
医療機器ベンチャー(再生医療)
バイオベンチャーの事業推進
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
世界的な再生医療のバイオベンチャーでの製品の販売活動やセミナー等の企画業務
- 仕事内容
- 事業推進部の一員として以下業務をお任せいたします。
・製品の販売活動、代理店との協働
・事業推進部活動方針の着実な遂行
・学会・地域セミナー等の企画・運営・サポート
・その他顧客対応全般
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器又は医薬品業界でのマーケティング業務の経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・医療機器又は医薬品業界での学術経験
・医療機器又は医薬品業界で販売促進の企画経験者
・整形外科分野の業界経験
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
・英語に抵抗がない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円
医療機器ベンチャー(再生医療)
品質保証/QMS担当
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
再生医療ベンチャーにて医療機器の品質保証業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・品質マネジメントシステムの運用と改
・QMSマニュアル、手順書の作成及び改訂
・顧客からのフィードバックに基づく医療機器の品質改良
・サプライヤ、製造所の監査
・適合性調査等の当局対応
・その他生産技術業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・品質保証の実務経験
【歓迎経験】
・QMS省令、ISO13485、QSR等の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
大手グループ企業
クリニック向けSaaSビジネス/カスタマーサクセス
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引
- 仕事内容
- ■ミッション
開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。
しかし、事業が成長・拡大する一方で「サービスを導入したが効果的に使いこなせていない」「もっと効率化を進めたい」等の課題をもつ顧客も明らかになっています。そこで、これらの課題に対し解決策を提案し、DX推進を支援するカスタマーサクセス(アダプション)の役割がより重要になってきました。
今回のポジションでは、オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引頂きます。また、将来的には業務プロセスの標準化、チームのKPI管理・改善などチーム運営を担っていただく可能性もあります。また、顧客コミュニケーションのみならず、調査設計、業務改善、組織設計など幅広い経験を通じ、成長できる環境があります。
■担当業務
・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
- 応募条件
-
【必須事項】
・KPIを設定して、PDCAを回せる方
・マーケティング的な思考ができる方
(カスタマーサポートに関する経験・知識は問いません)
求められる資質
・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
・責任を持って最後までやりきる方
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュケーション能力
・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、社会的に意義がある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
【歓迎経験】
・クラウドサービスでのカスタマーサクセス経験
・コンサル業界での経験
・ユーザーへのコミュニケーション施策(メルマガ、ユーザーコミュニティサイト、動画コミュニケーション施策等)を推進した経験
・業務設計、改善の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
内資製薬メーカー
製剤開発・技術部門課長候補
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製薬メーカーでの課長候補として製剤(CMC)関連業務全般
- 仕事内容
- ・医療用医薬品の製剤開発
・市販用(OTC)医薬品の製剤開発
・上記の申請対応業務
・動物薬の製剤開発
・食品、動物用飼料の開発
・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管な
ど生産移行対応 - 応募条件
-
【必須事項】
製剤開発・技術の実務経験 5 年以上
承認申請業務の経験
【歓迎経験】
薬剤師資格者歓迎
英語力 E メールでのやり取りが可能なレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 700万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
動物用医薬品の営業
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
日本の畜産業を、“医薬”の分野から支える仕事
- 仕事内容
- ■業務内容:
・単独訪問
・特約店との同行
・勉強会の実施
・学会やセミナーの企画および参加(ブース展示など)
■営業スタイル:
各支店または駐在地から、特約代理店・獣医師・生産者(養牛・養豚・養鶏・水産)を訪問し、製品を販売する営業活動を行っていただきます。一人ひとりが各エリアの販売計画を担っており、情報提供やサービス、製品を通じてお客様の課題解決へと導きます。課題が解決できた際はお客様から喜ばれるとともに、自身も成長できる、やりがいのある業務です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・社会人経験3年以上
・自己管理能力、コミュニケーション能力
【歓迎経験】
・動物薬業界経験
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~550万円
内資製薬メーカー
品質管理部門 一般試験担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製薬メーカーにて原薬(培養)製造、記録文書作成などをご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・原料、資材、製品等のサンプリング
・ガラス器具(フラスコ等)を使った理化学試験
・分析機器(液体クロマトグラフ等)を使用した分析、解析
・製造ラインの立会試験
・エクセル、ワード等を使った文書作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・専門学校・大卒以上
・HPLCやエキクロなどのご経験
【歓迎経験】
・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で品質管理業務(分析業務等)に従事したことがある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
CRO
営業職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- 治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。
・医療機関との新規業務提携ならびに既存顧客のフォロー業務
■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・医療業界での営業経験(3年以上~)
・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方
求める人物像
・粘り強く物事を進められる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
品質推進部門 製造管理者候補
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
内資製薬メーカーにて製造管理者及び品質保証業務
- 仕事内容
- 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務
・製品品質の照査に関する業務
・出荷決定に関する業務
・バリデーションに関する業務
・変更管理に関する業務
・逸脱管理に関する業務
・苦情処理に関する業務
・自己点検に関する業務
・教育訓練に関する業務
・文書管理に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・管理職採用の場合、薬剤師資格必須
・高専・専門学校・大卒以上
【歓迎経験】
・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で製造管理に関する業務に従事したことがある、あるいは製造管理者であった方(を優遇)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】群馬
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談