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グループ会社に出向！医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます

仕事内容

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

【具体的な業務内容】
・GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など）
・文書の作成や記録類の照査
・CAPA実施を含む被監査、査察対応　など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・普通自動車免許（第一種）※マイカー通勤のみ

【歓迎経験】
・医薬品原薬
・製剤の製造工場の勤務経験
・薬剤師資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

申請に関わる申請資料の作成など医療機器の薬事業務全般を担う

仕事内容

医療機器の薬事業務全般

徹底した管理のもと、高い品質を維持し、
既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。
　・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理
　・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成
　・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認
　・ リスクマネジメント業務
　・QMS適合性調査対応

【魅力】
・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。
・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること
・クラスII以上の医療機器に係る薬事業務経験3年以上
・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験
【歓迎経験】
・医療機器製造販売承認申請書の作成経験
・薬剤師資格をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～　経験により応相談

大手外資製薬企業にて経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化

仕事内容

募集背景：
TOPI達成に向け経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化が求められている。人事の観点からコーポレートガバナンスの強化を図るべく、人財の募集を行いたい。

職務内容：
・報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進
・ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、当社に最適な制度設計、企画立案
・有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本開示対応、人事関係者と連携した開示情報の検討
・役員人事制度設計・運用、経営幹部後継プログラムの企画・推進

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・報酬設計あるいは役員指名の経験（役員向け報酬設計の経験があればなお良し）
・採用、人事制度設計、サクセッションプランなどの人事関連業務の経験があればなお良し

求めるスキル・知識・能力：
・コーポレートガバナンスに関する実務経験、会社法に関する知識
・人的資本開示や人事制度設計、運用の経験あるいは習得に取り組んでいる

求める行動特性：
・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、高いアウトプット創出に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
・周囲（社外を含む）と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識した建設的な対話が行える
・前提にとらわれるのではなく、最適解を探し続ける思考特性

求める資格：
・海外の従業員・関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある（テレカン、業務打合せ、出張）
・CEFR B2以上（TOEIC：Listening 400・Reading385以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発業務をお任せします。

仕事内容

・商品開発課のマネジメント業務　
・ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の商品開発
　(提案・試作・製造ラインへの落とし込み・バリデーション・法規関連業務・知財関係業務　等)

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・食品、飲料、医薬品業界等での商品開発経験３年以上
・マネジメント経験　１年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

450万円～600万円　

医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務

仕事内容

・製商品の小分け製造および包装に関する諸業務
（製品（粉末）を指定の重量に小分けする）
・各種粉砕製品の製造に関する諸業務
（原末を粉砕機に仕込み、粉砕品をファイバードラム等に充填する）
・その他上記各項に関連する諸業務

※基本的に勤務中は、清浄度管理室（コントロールドルーム）内での作業になります。そのため、清浄度管理室への入退室に伴い、無塵衣の更衣、耳栓の着用行為が発生します。また、重量物（25 kg程度）を持つ作業もあります。

応募条件

【必須事項】
・コミュニケーションが取れる方、明るい性格の方
【歓迎経験】
・GMP職場でのご経験がある方
・フォークリフト、危険物取扱者資格保有者
・将来、係長などのマネジメント業務を期待出来る方
・人材マネジメントに携わったことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～500万円　

英会話を通じて経理業務を推進いただくことに加え、給与計算・労務業務など幅広くご担当

仕事内容

ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社にて経理職をお任せ。シンガポールチームと英会話を通じて経理業務を推進いただくことに加え、給与計算・労務業務など幅広くご担当いただきます。

【経理業務】現預金管理・支払業務・売掛金管理・会計士事務所との連携、各データの提供、月締・年度締財務諸表及び英文レポート作成・キャッシュフロー作成・予算関連・インボイス制度及び電子帳簿保存法対応

【労務】給与・年金・住民税等の支払い管理、社会保険・労働保険手続き、勤怠管理、人事業務

【総務】契約管理および手続き、来客応対・電話応対　等

応募条件

【必須事項】
・月次決算、年次決算の経験
・各種伝票の仕訳インポート　
・簿記2級以上
・日常英会話に対して抵抗がない方(日常会話ができるレベル:TOEIC 600点～)
【歓迎経験】
・給与計算業務のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整から代理店管理

仕事内容

ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整～代理店管理までお任せします。

・代理店管理/フォロー
・アメリカ本社及び他海外生産拠点からの仕入れ/納期調整
・アフターサービス/お問い合わせ及びクレーム対応
・月次セールスレポート作成の補助

応募条件

【必須事項】
・化学科（優先）または薬学科、生物学科をご卒業された方
・日常英会話に抵抗がない方(日常英会話ができるレベル:TOEIC 600点～)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整から代理店管理

仕事内容

ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社アメリカ本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料の受発注業務やお問い合わせ対応をお任せします。

【業務詳細】
・お問い合わせ対応カスタマーサービス
・日本と本社在庫状況、納期調整
・伝票処理　※英語仕様の情報システム入力・メール送付
※半年に1度10kg程度の荷物の入庫作業がありますので、抵抗がない方を募集いたします。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容のご経験
・メールでの英語対応に抵抗がない方
※英語での就業経験不問※
・Excelでの就業経験
・丁寧に、確実に業務を進めていただける方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

300万円～350万円　

業界大手グループ企業にて経理のリーダー候補の募集

仕事内容

・決算、会計および税務に関する業務
・財務、一般会計、出納管理に関する業務
・製商品の標準原価の設定、調整、管理および予算実績差異の分析
・資金の調達および運用に関する諸施策の策定ならびに実施
・経営全般に係る事項に関する調査、情報収集、方針および企画の立案、計画の策定、総合調整

応募条件

【必須事項】
・企業経理経験3年以上（実務経験）
・資格　日商簿記２級以上保有者

求める人物像：
・何事にも真摯に誠実に取り組める方
・社内外問わず、円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・将来リーダーとして会社の核となるような方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

500万円～800万円　

体外診断用医薬品における開発業務や薬事申請の支援業務

仕事内容

・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業
務
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・国内の体外診断用医薬品に関わる規制（QMS省令およびISO13485)に準拠した設計や
開発業務に携わった経験を有する方
・体外診断用医薬品の薬事申請経験を有する方
【歓迎経験】
・人材育成含むマネジメント業務の経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

500万円～800万円　

大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集

仕事内容

以下領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案
・サプライチェーン（グローバルSCP）
・会計・人事（グローバルEPM、Analytics、Global HRIS）
・営業・メディカルアフェアーズ（CRM、デジタルマーケ）
・研究開発（スマートラボ、Global CTMSの拡張）　　など

上記に関わるプロジェクトマネジメント及びサービスマネジメント
※プロジェクト・システム運用における企画、調整、ベンダー管理を通じて、QCD管理を実施いただきます。（実際の構築業務は、外部委託）

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上の方
・上記領域に関する業務知識・経験（上記領域のいずれか一つ以上）
・エンタープライズアーキテクチャに関する豊富な業務知識
（アプリケーションアーキテクチャ）
・主要業務システム（ERP、SCP、CTMSなど）に関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方（目安：TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力）

【歓迎経験】
・プロジェクト管理及びビジネス戦略企画の資格（PMBOK/BABOK等）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

業界未経験歓迎！マネージメント業務や営業業務を担う

仕事内容

・チーム（5名前後）のマネージメント業務
・AE業務（既存顧客営業（深耕営業）、新規開拓営業）

応募条件

【必須事項】
医療用医薬品広告業界にて営業経験5年以上、マネージメント経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～900万円　

フィールド学術として機器部と共同しながら病院や検査センターなどのカスタマーサポートをご担当

仕事内容

1.臨床現場へ検査機器の導入
・新しい医療機器を臨床現場に設置し動作やシステムに問題がないか妥当性検討

・新しい診断薬を臨床現場へ導入し、実際の検体を使用して条件設定や正確に測定できているか検討

2.臨床検査技師への説明

操作方法や使用上の注意点などオペレーショントレーニングや説明会を開催

3.ユーザーのサポート

全国の検査センターや病院から不具合の連絡があった場合の修繕、もしくは定期メンテナンス。トラブルが機械/診断薬どちらが原因かを切り分け1次調査から最終報告まで担当。機械や試薬と向き合うだけではなく、臨床検査技師の方々とコミュニケーションを取り、臨床現場の課題感やニーズを把握。当社製品を使用した実験計画やデータの考察の相談、製品提案などの内勤での問い合わせにも対応。主担当：微生物検査における質量分析

4.営業サポート

営業は別部門での対応のため特に営業のノルマ設定なし。ユーザーが当社で取り扱っている機器に興味を持たれた際、営業の技術サポートとして訪問する場合もあり。その他、製品紹介などの資料作成や学会、展示会対応や勉強会の実施もあり。

【入社直後にお任せしたいこと】
まずは、導入したい機器のマニュアルをご確認いただき、メーカーに赴いて実機を用いて構造や操作方法、メンテナンスで気を付けるべきところなどを習得いただきます。その後、機器部に同行し3カ月～半年ほどOJTを行います。まずは簡単なメンテナンス作業から独り立ちし最終的には担当機器（１～2機）に関してはすべてお任せいたします。実際にユーザーでのメンテナンス時に不明点があった場合は、会社支給の携帯電話から上長および先輩に連絡し、複数人の視点で問題の発見および解決に努めており、相談しやすい環境です。

応募条件

【必須事項】
・微生物検査もしくはTOF-MS経験のある方
・普通自動車免許取得
・全国出張可能な方（月2－3回程度）
【歓迎経験】
・医療機器のメンテナンス経験
・各種機器の設計・開発経験
・医療機器修理責任技術者（第8区分）や臨床工学技士、検査技師などの資格を有している方
・学術、もしくはフィールドサービスエンジニアとしての顧客対応経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

プロテオミクス解析の受託を行っている企業でのタンパク質の測定およびデータ解析業務

仕事内容

プロテオミクス技術基盤の開発および細胞、組織、血液等種々の試料からのタンパク質の抽出と質量分析計を用いたタンパク質の測定およびデータ解析

応募条件

【必須事項】
・理系の大学、短大、専門学校を卒業された方
・分子生物学実験、細胞生物学実験、タンパク質解析の経験があることおよびコミュニケーションスキルを持つ方が望ましい。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～600万円　

医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業での生産設備の安全性の確保およびマネジメント業務

仕事内容

・生産設備の安全性の確保と改善に向けた取り組み
・安全規定や法令の遵守

【設備保全活動】
・工場内の全ての生産設備が日々安定稼働するための保全活動
・定期的な点検および必要に応じた修理作業の計画・実施
・生産設備の改善活動
・生産設備の性能向上や効率化のための改善活動を企画・実施
・問題の特定とそれに基づく解決策の提案 その他、備考欄に詳細あり
【エネルギー管理】
【新規生産設備の導入計画の策定と実行】
【新製品の立ち上げ】

応募条件

【必須事項】
・メーカーにおけるマネジメント経験（目安5年程度）
・設備保全等の経験（目安5年程度）

【歓迎経験】
・医薬品メーカーでの勤務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

600万円～800万円　

感染性病原体研究室において、血液製剤の安全性研究をご担当いただきます

仕事内容

感染性病原体に対する安全対策研究を専門に行うユニットとして、このようなリスクを出来るだけ排除して安全性を向上させる研究を行っています。

応募条件

【必須事項】
・PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験
・企業での研究経験

【歓迎経験】
リーダーの資質がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、北海道、他

年収・給与

500万円～800万円　

内資製薬メーカーでのバイオインフォマティクス業務

仕事内容

・社内外のオミックスデータやデータベースを活用した創薬標的探索、薬剤のリポジショニング、バイオマーカー探索、薬剤の作用機序解析により、新規創薬テーマの創出や創薬テーマ推進の支援を行う。
・上記業務の遂行において方針や戦略を策定する。
・専門知識・技術に基づいて研究員に対して指導・アドバイスを行う。

応募条件

【必須事項】
・修士相当の学歴所有者
製薬メーカー（新薬開発）、創薬探索型バイオベンチャーにおいて、
・バイオインフォマティクスの技術と知識を有し、業務を遂行した実績及び経験を有する。
・バイオインフォマティクス解析に必要なプログラミングができる。
・Wet 研究の経験があり、Dry と Wet の両者の知識と技術を有していると好ましい。


【歓迎経験】
・博士号取得者が望ましい
・創薬研究に関する知識及び経験を有することが望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

経験により応相談

分析法の開発、検討、実施

仕事内容

（1）主たる業務内容
・入荷した原料のサンプリング及び評価
・治験薬の品質管理
・開発品の試験法開発，分析法バリデーション，安定性試験の実施
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管
*主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

（2）達成すべき目標
・開発及び受託業務のスケジュールに基づき，確実に試験を実施し，結果を報告する．
・各種法令及びGMPを遵守する．

（3）関連業務
・書類作成：試験に付随する結果報告
・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応）

応募条件

【必須事項】
・製薬業界勤務又は他業務での品質管理業務の実務経験者
・化学業界又は食品業界での分析の実務経験者
・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方）
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度

求められる行動特性、傾向、特徴等
・計画性，責任感，勤勉であり，規律を重視する人
・効果的なコミュニケーションのできる人
・粘り強く，忍耐力がある人
・協調性のある人

【歓迎経験】
・製薬業界での品質管理業務の実務経験者
・製薬業界での研究開発業務の実務経験者

【免許・資格】
・QC検定：3級以上（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　

品質の良い絆創膏を製造する為の基礎である品質管理・品質保証業務チームの次世代を担える人材を募集

仕事内容

救急絆創膏等の品質管理業務全般と薬事申請等といった、医療機器・医薬品・医薬部外品等の品質管理及び品質保証保証業務をお任せします。

＜具体的な業務＞
・品質管理･･製品に係る品質検査、購買品の検査
・品質保証･･製造ラインにコントロール・管理
商材の特徴から、クレーム対応などはほぼなく、配属先部署では品質管理と品質保証の業務どちらもを担当します。
業務については、運用しながらも構築していただきます。新製品ができる際も、型があるものに対して材料や機械を変えたり、リプレイスの中で運用することが多くなり
ます。

応募条件

【必須事項】
・大学院,大学,短期大学
・品質管理業務経験（医療機器または医薬品業界、化学系や食品系など）

【歓迎経験】
・ISOまたは薬事法に関する実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

300万円～400万円　

医薬品・化粧品の試験や分析業務をお任せします

仕事内容

■業務内容
品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。
・製品試験、原材料受入試験
・試験内容：PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験

■入社後の研修
・業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。中長期的には外部講師の研修もご用意しております。また、他府県のグループ企業へ短期留学する研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。

応募条件

【必須事項】
・高等学校や専門学校で化学系の学科を専攻されていた方（化学・農学・物理学・生物学・材料科学・環境科学・エコロジーなど）
・製品や原材料の試験や分析業務経験者
・化学分析経験者
【歓迎経験】
・メーカーでの品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界での試験経験者）　　　　
・医薬品、化粧品等の製品・原料の解析、分析経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～400万円