400万円~の求人一覧
- 職種
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内資製薬メーカー
医薬品の海外営業
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
主に生菌剤の海外展開を担い輸出販売する業務における営業活動
- 仕事内容
- 医薬品、健康食品、飼料添加物の輸出営業業務全般
・既存顧客売上管理
・市場調査
・登録対応窓口
・新規顧客開拓
・顧客への学術サポートなど - 応募条件
-
【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力
・メーカー、商社等での海外営業経験
【歓迎経験】
・健康食品、医薬品、動物薬の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
非臨床試験受託
臨床開発モニター(CRA)/フルリモート
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務
- 仕事内容
- ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■モニタリング業務
■人材育成
■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 450万円~700万円
内資製薬メーカー
薬物動態研究(医療用医薬品開発)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
大手製薬企業にて医療用医薬品における薬物動態研究業務
- 仕事内容
- 医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・抗体医薬品の研究開発経験
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
・英語文書の執筆、レビューをできる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
薬物動態研究(抗体医薬品開発)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
大手製薬企業にて抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担う
- 仕事内容
- 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上
・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験5年以上
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・理系博士号
<以下の方歓迎>
・英語文書の執筆、レビューをできる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
安全性研究(医療用医薬品開発)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医療用医薬品の非臨床安全性関連業務など担っていただきます。
- 仕事内容
- 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・一般毒性評価の実務経験
・抗体医薬品の研究開発経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
<以下の方歓迎>
・英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
安全性研究(抗体医薬品開発)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験5年以上
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・一般毒性評価の実務経験
・医薬品開発ステージの実務経験
・医療用医薬品の申請経験
・理系博士号
<以下の方歓迎>
・英語文書の執筆、レビューをできる方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
分析研究(医療用医薬品開発)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
大手製薬企業における医療用医薬品の分析研究業務
- 仕事内容
- 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系大卒以上
・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
<以下の方歓迎>
・英語文書のレビューをできる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
細胞評価などの薬理研究業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務
- 仕事内容
- 初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析)
- 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上又は6年制卒(薬学・獣医)以上
・製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、5年以上の経験を有し、リーダーシップが発揮できる方
【歓迎経験】
<以下の要件に合致すれば尚良し>
・抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験
・海外経験(留学、共同研究、勤務)
・理系博士号
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
原薬メーカー
品質管理
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
医薬品原薬における試験分析機器を用いた入荷原料の品質チェックや中間体・製品の品質試験業務
- 仕事内容
- ・原料、中間体、製品の品質試験および試験方法の検討。
・液クロ、ガスクロ等の機器分析や手分析等。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高専卒、大学卒(理系)以上
【歓迎経験】
・有機化学の基礎知識のある方、化学系学部卒の方
・分析業務の経験者
・分析バリデーション経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 350万円~450万円
非臨床試験受託
営業職
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
フルリモート勤務可能な営業職案件
- 仕事内容
- 全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・法人営業
・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
・カスタマーサポートやお客様フォロー
・新規開拓営業
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円
内資系CRO,CSO
医療機器企業向け企画型ソリューション営業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器コンタクトセンターへの企画提案業務
- 仕事内容
- クライアント(医療機器企業)へ提案する主なサービス
フィールドセールス派遣
医療機器コンタクトセンターの企画提案
《具体的な業務内容》
・新規、既存取引先の各担当者へのアプローチ、情報収集および提供
・クライアントニーズのヒアリングから、提案内容の企画を立案
・社内の関連部署との協同や調整
・見積作成、クライアントへのプレゼン、価格交渉、追加案件の受注
・社員採用面接などの採用活動
・新規ビジネスの検討
※個人予算は持たず、チームで連携しながら事業部の予算達成を目指します。
- 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかのご経験を有する方
・事業会社での営業経験(有形無形問わず2年以上)
・医薬、医療業界、人材業界での営業経験(2年以上)
・コールセンターSV経験(2年以上)
・サービス業での管理職経験(販売、飲食、教育など3年以上)
・コメディカル資格保有者で臨床現場での業務経験(2年以上)
《求める人物像》
・新しいことに興味を持ち、それをビジネスとして捉えられる方
・チームワークを重視し、多くのメンバーとコミュニケーションを取ることが得意な方
・状況の変化に柔軟に対応できる方
・ロジカルな会話を心掛け、説明力の高い方
・勉強意欲がある方
【歓迎経験】
医療機器企業、その他医療機関向けの営業経験者は歓迎します。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
外資製薬メーカー
外資製薬メーカーでのProgram Management
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
営業戦略・活動方針の立案の支援および営業組織の業務効率化の推進業務
- 仕事内容
- ■会社での一日
・新製品上市準備、製造所移管、変更管理等のプロジェクト管理・運営全般
・上記のプロジェクトチームを主導し、プロジェクトに関連するすべてのアクティビティの効果的な計画、追跡、調整、維持、遂行を管理し、マネジメントへ状況報告を行う
<プロジェクト一例>
・新製品(新薬・BSを含む)発売準備プロジェクト
・新製品上市候補の選定段階から関与し、契約交渉時にはオペレーションの観点から契約条件を検証・提案する
・契約で規定されている生産・販売・支払いのスキームを確認のうえ、プロジェクト立上準備をする
・新製品の上市計画、販売方針、薬事戦略を確認のうえ、社内・社外へプロジェクトチームメンバ任命依頼する
・プロジェクトマネジャーを任命し、プロジェクト設立のためプロジェクトチャータ作成を指示する
・リスクを予見し、複数のリスク軽減・回避策の策定および実行を指示する
・課題・スケジュールを遅延させる逸脱発生時には関連部署との調整を実施する
・統括部長・上位マネジメントへ適時、状況報告する - 応募条件
-
【必須事項】
<経験>
・医薬品業界での実務の5年以上の経験
・複数の部門横断的なプロジェクトマネジメントを同時進行した経験を有する方、または興味がある方
・医薬品のサプライチェーン、生産技術、品質管理のいずれかの領域での実務経験がある方
・グローバルやローカルへのマネージメントレポート作成、業務調整の経験がある方
<スキル>
・プロジェクト管理スキル
・社内外関連部署との交渉、コーディネーション、プレゼンテーションスキル
・MicrosoftOfficeソフトウェアのスキル
・教育:大学卒業以上(理系学部尚可)
・言語:英語での書面と口頭の両方でのビジネスコミュニケーションスキル
・(TOEIC 650点以上目安)
<求める人物像>
・多様なプロジェクトメンバー・ステークホルダーと良好な関係性を構築し、円滑なコミュニケーション・交渉を通じて結果を達成できる方
・柔軟な発想と探索心を持って業務に取り組み、関係部門を巻き込みながら自らアイデアを発信できる方
・納期を遵守し、困難な状況でもやり遂げることができる方
【歓迎経験】
・グローバルマトリックス構造、多文化企業で会社での実務経験
・医薬品生産管理業務、 ITシステム(SAP)の知識
・財務理解力(P&L、予算)
・医薬品の申請から承認維持に関連する知識を有する方、またGMP関連業務に携わった経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1000万円~1500万円
CRO
医薬品開発における安全性試験担当(調剤・調合業務)
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品開発における安全性試験担当として業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 同社の医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。
具体的には、試薬や被験物質の計量や調合をお任せいたします。
微量の試薬の計量や調合をお任せします。
手先の器用な方に非常にマッチしたポジションとなっております。 - 応募条件
-
【必須事項】
関連実務経験ある方(同業界でなくとも可です)
【歓迎経験】
・手先の器用な方や理系のバックグラウンドをお持ちの方
・何かしらの分析業務に携わったご経験のある方
・薬剤師資格
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】長野
- 年収・給与
- 350万円~700万円
内資製薬メーカー
内資製薬企業にて品質保証担当者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
内資製薬メーカーにてGQPにおける品質保証業務
- 仕事内容
- ・薬機法に基づくGQPの実践および遵守、並びに運用推進
・製品の品質確保および関連情報の入手に関る対外業務
・関連する監督官庁および関連業界との均衡などに関する業務
・その他製造販売業に関る品質保証に関する業務
・バリデーションマスタープランに基づく実施運用に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・学歴不問
・医薬品の品質保証または品質管理のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
国内製薬メーカー
国内製薬への技術営業
- 中小企業
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製品や商品を円滑に販売していく。売上・収益を拡大していく
- 仕事内容
- ・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。
・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での原薬の受注活動をご対応いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
・理系学部学科卒
・一般的なPCスキル
【歓迎経験】
・原薬業界での営業経験
・薬機法等関連法規の知識
・有機化学の知識 ※実務において有機化学の知識が必要となります。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
受託企業
動物実験における薬効薬理試験責任者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 車通勤可
サルやマウスを用いた薬効薬理試験のマネジメント
- 仕事内容
- 試験責任者として、下記業務を担当していただきます。
・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行
・薬効薬理試験のマネジメント
・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等
※英語でのテレカンが発生する場合もございます。
※4名程度のチームをマネジメントしていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
【必須要件】
■下記に該当する方
・テレカンが可能なレベルの英語力
・薬効薬理試験のご経験(3年以上)お持ちの方
※in vivoでのご経験必須
・修士卒以上の方
※アカデミア在籍者歓迎
【歓迎経験】
【歓迎要件】
・ビジネスレベル英語力
・Ph.Dをお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~700万円
内資製薬メーカー
CMC薬事担当(ワクチン・細胞治療・バイオ)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案
- 仕事内容
- ・バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応等の業務全般を担当する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上もしくは同等の知識及び経験を有する方。
・製薬企業やCROあるいはアカデミアの研究者や行政官として、バイオ医薬品、ワクチンや細胞治療・再生医療等製品における何れかの薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(治験届け、IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験)。
・新薬開発に関する国内外の薬事規制に明るい(通知、ガイドラインや各種ガイダンス)。
・業務推進に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点以上)。
・コミュニケーション力やリーダーシップを有し、新しいアイデアやアプローチを提案できる方。
【歓迎経験】
・CMC薬事担当者としてバイオ医薬品、またはワクチンの申請・承認取得に従事した経験がある(国内外)。
・CMC関係(バイオ、ワクチン、再生医療など)の研究開発に従事した経験がある。
・バイオテクノロジーやウィルスを用いた医薬品やワクチンの研究や製造に関する知識と経験を有する。
・海外の規制当局(例えば、米国、欧州、アジア等)との交渉・折衝の経験を有する。
・新薬開発に関する国内外の薬事規制に明るい(通知、ガイドラインや各種ガイダンス)。
・TOEIC 800点以上(または同等の英語スキルを有する)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
CRO
受託型CRA(臨床開発モニター)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
CROにて臨床開発モニター(受託型)の案件です。
- 仕事内容
- 企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション など
※試用期間中の職務内容は本採用時と同様の予定です。 - 応募条件
-
【必須事項】
CRA経験者(新GCP、企業主導治験 目安2年以上)
【歓迎経験】
・英語での業務経験
・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
【免許・資格】
看護師歓迎
薬剤師歓迎
臨床検査技師歓迎
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
大手グループ企業
[看護師]採用支援コンサルタント
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
看護師資格をお持ちの方対象!セールス&コンサルティング業務
- 仕事内容
- 【採用支援サービスのセールス&コンサルティング業務/カスタマーサクセス業務をお任せします】
入社直後より、セールス&コンサルティングチームもしくはカスタマーサクセスチームに所属します。
現在は「サービス利用いただくための営業担当」と「サービスを利用している顧客への支援する担当」を分担していますが、将来的には1人のコンサルタントが一気通貫でセールスからカスタマーサクセスまで対応することも想定しています。
具体的には以下のような業務を担当します。
■セールス&コンサルティング
・既存顧客(人材紹介など当社サービスを利用中もしくは過去利用したことがある施設)に対して定期的にアプローチし、採用状況や課題をヒアリング
・顧客と現状の採用課題を共有し、採用支援サービス(M3Careerプライム)を提案
・契約締結の手続きとカスタマーサクセスチームへの引き継ぎを行う
■カスタマーサクセス
・担当クライアントへプライムの導入支援・利用促進を行う
・採用活動進捗の定期報告、改善に向けた戦略・アクション提案
・担当クライアントからの求職者に関する問い合わせ対応
・求職者(医師)情報の一次スクリーニング、転職支援コンサルタントへの求人提案依頼
・人材紹介会社(社外含む)への広報活動、問い合わせ対応
・担当クライアントの求職者(医師)面接への同席
- 応募条件
-
【必須事項】
・看護師の経験2年以上
求める人物像
・主体的に考え、行動できる方
・誠実さや顧客志向、チームワークを大事にしている方
・向上心があり、専門性習得や自己成長のために努力ができる方
【歓迎経験】
・大学病院での勤務経験
・救急、ICU/集中治療室の業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
専門商社
【管理薬剤師】薬事サポート業務
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
在宅勤務やフレックスあり!管理薬剤師業務及び薬事関連書類作成を担っていただきます。
- 仕事内容
- 管理薬剤師業務:海外から納品された薬品の管理及び品質保証ラベルチェック等。
(月 1 回程度倉庫に行っていただきます)
薬事関連書類作成補助:薬品メーカーや化粧品メーカーのお取引先に提出する書類の
作成補助(薬品・化粧品以外の食品関連の書類作成もあります)
Regulatory メンバーとして、社内外への業務・対応・書類内容等が、
グローバルのコンプライアンス・行動規範に基づいているかを判断していく
サポート業務:リスト作成、資料送付、サンプル送付等 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・日常英会話・ビジネス初級英語(読み・書き)
・Word/Excel(Middle から Advance のスキル)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 450万円~550万円