兵庫県の求人一覧

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              該当求人数 196 件中121~140件を表示中

              上場企業

              品質管理スタッフ

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製品品質向上や、製造工程の維持改善など、製造・設計へ指示等を行う品質管理業務を担当

              仕事内容
              化学薬品工場で、製品品質向上や、製造工程の維持改善など、製造・設計へ指示等を行う品質管理業務を担当いただきます。将来的には、品質管理グループ組織のマネジメントも期待しております。

              【具体的な業務内容】
              ・製品検査、指導育成等の品質管理や工程管理
              ・不具合の原因解析やその再発防止策の検討
              ・初期流動や変更/変動等の管理および処置検討
              ・計測機器の管理
              ・製品の信頼性試験等の製品評価 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・製造業、生産部門での業務経験

              【求める能力】
              交渉力/調整力/提案力/俯瞰的視点/問題解決力/観察力(眼)/論理性
              【歓迎経験】
              ・品質管理・品質保証系の業務経験
              ・理工系、特に化学系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方
              ・ISOに関する知識(ISO認証環境下での業務経験)

              【免許・資格】
              ・QC検定3級以上(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              上場企業

              生産技術スタッフ

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              化学薬品工場で生産工程の設計・改造、工程管理、技術指導などの技術的な業務を担当

              仕事内容
              化学薬品工場で生産工程の設計・改造、工程管理、技術指導などの技術的な業務を担当いただきます。将来的には、生産技術グループ組織のマネジメントも期待しております。

              【具体的な業務内容】
              ・国内外グループ生産拠点の設備管理統括
              ・国内外グループ拠点の生産能力向上計画立案及び推進
              ・新規製造プロセス及び設備の設計・導入による量産化支援
              ・新製品対応業務(新製品開発側と連携した、生産技術や量産化技術の確立)
              ・新工場建設対応 等

              定期的に国内外製造拠点への出張対応あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学薬品及び飲料工場等で、生産ラインの知識がある方
              ・上記分野での実務経験のある方

              【求める人物像】
              ・コミュニケーション能力の高い方
              (社内外連携、関係構築が求められるポジションのため)
              【歓迎経験】
              ・理工系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方
              ・化学薬品工場での経験
              ・建築・設備等専門業者への業務委託や管理の実務経験のある方
              ・治具設計や各種生産ライン立ち上げ経験のある方
              ・電気制御(シーケンサ含む)の知識のある方
              ・語学力(英語)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              品質管理者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて医療用製剤原料の品質管理者

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。

              GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類・記録類のレビューなど

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
              応募条件
              【必須事項】
              分析化学・有機化学・化学工学選考の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
              【歓迎経験】
              製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方
              TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社大阪合成有機化学研究所

              品質保証業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              製造記録、試験検査記録のチェックなど、必要に応じて 改善指導等を行う業務

              仕事内容
              ・製造記録、試験検査記録のチェック。
              ・製造条件等の各種変 更の協議・承認。
              ・トラブル発生時には措置方法等の承認。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証3年以上実務経験者又は、薬剤師資格保有者
              ・薬剤師歓迎
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              株式会社大阪合成有機化学研究所

              医薬品の研究開発業務担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務

              仕事内容
              医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務を担っていただきます。

              ・原料、中間体、製品のHPLC、GCなどの分析機器を使用した分析法の開発業務
              ・特許、文献調査による合成ルート設定と分析方法の確立
              ・工場での製造法と分析法の技術移管など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(化学の基本知識)
              ・合成研究または分析研究の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              企業名非公開

              品質保証QAマネージャー候補

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              品質保証マネージャー候補として薬事業務や監査業務を担う

              仕事内容
              工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。

              【業務詳細】
              ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認
              ・製造記録、試験記録の照査
              ・製造方法、試験法、規格等の変更管理
              ・製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応
              ・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策
              ・薬事申請書類の作成
              ・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専以上が必須
              ・実務経験1年以上
              【歓迎経験】
              ・製造所でのQA実務経験がある方
              ・薬剤師免許 
              ・薬事/CMC業務の実務経験がある方 
              ・中国語でのコミュニケーション、GMP文書やガイドライン等の読解ができる方
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車【必須】
              危険物取扱者【尚可】
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              上場企業

              研究開発スタッフ(製品開発)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              当社を代表して参画し、プロジェクトを円滑に推進していく役割を担う

              仕事内容
              新規接合技術向けの表面処理薬品を中心とした製品の開発及び改良業務に携わっていただきます。

              ・新規接合技術を用いた表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務
              ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務(技術資料作成・顧客プレゼン等)

              【その他】
              定期的に国内外の出張が発生します。国外は韓国・中国・台湾等アジア圏がメインですが、欧米圏の可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の研究開発経験(3年程度~)
              ※直近、研究開発業務に従事されている方

              【求める人物・能力】
              ・好奇心旺盛で環境適応力の高い方
              ・外国語に抵抗がない方
              【歓迎経験】
              ・半導体業界、周辺業界における材料/処理工程の知見
              ・電子材料の製造業界での研究開発経験
              ・接着剤接合技術に関する知見
              ・表面処理に関する知見
              【免許・資格】
              【歓迎資格】
              ・化学または物理分野での学位
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              上場企業

              テクニカルサポートスタッフ

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務

              仕事内容
              各種表面処理薬剤の顧客のテクニカルサポート、アフターフォロー業務に携わっていただきます。

              ・製品使用技術および使用工程周辺技術の顧客への指導、支援
              ・顧客のトラブル・クレーム発生時における技術的な対応及びサポート
              ・顧客のライン立ち上げ支援
              ・依頼品のサンプル処理、評価試験等

              【その他】
              定期的に国内外の出張が発生します。国外は韓国・中国・台湾がメインですが代理店、海外子会社の通訳等サポートがあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の学部卒、化学系の研究開発経験等の化学の知識・知見
              ・顧客のテクニカルサポート経験
              【歓迎経験】
              ・アジア圏の顧客サポート経験
              ・技術営業経験
              ・めっきや基板用処理薬品に関する知見(プロセスの知識など)
              ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              研究員 / 研究マネージャー(ナノ粒子ドラッグデリバリーシステム研究)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              バイオベンチャーにてナノ粒子ドラッグデリバリーシステム研究

              仕事内容
              多糖ポリマーや脂質ナノ粒子を応用したがん免疫療法製品の試作品の作製、最適化、製法開発、品質評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・高分子工学または有機合成化学の研究経験
              ・DLS等の分析機器、理化学機器による分析経験
              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・英語(中級以上)
              ・大学院(修士課程)修了以上
              【歓迎経験】
              ・ドラッグデリバリー研究や創薬研究の知識・経験(特に、高分子、ナノ粒子の研究経験)
              ・バイオ医薬品・製剤研究経験(特に、mRNA研究開発経験)
              ・有機合成化学の創薬経験
              ・細胞実験、生化学、分子生物学研究の経験
              ・特許出願、学会・論文発表経験
              ・企業勤務経験
              ・博士号
              ・英会話能力
              ・プロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて臨床開発部長

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              バイオベンチャーの臨床開発部門の責任者として早期臨床試験の計画立案や臨床試験のマネージメント業務

              仕事内容
              臨床開発部門の責任者、またはその候補として主に以下の業務を推進頂きます。意欲と素質次第で将来、経営幹部として活躍いただく可能性もあります。
               
              1)国内及び海外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)の計画立案。当社事業計画に基づくスケジュールおよび予算の管理も含む。
              2)各国当局対応。薬事コンサルタントの選定と対応も含む。
              3)臨床試験のマネージメント。CRO、臨床検査機関、その他の業務委託機関の選定と対応を含む。
              4)当社内の他部門(経営・研究・製造)との密な連携。
              5)国内外のKOLネットワーク構築とコミュニケーション。
              6)パートナー製薬企業との連携やデューデリジェンスへの協力など。
              7)臨床開発部の運営。人材の採用と育成、人事評価も含む。

              ※臨床試験開始が近い当社開発品があります。AMED事業に採択されています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬企業、バイオベンチャー、CROのいずれかでのINDならびに臨床試験の遂行にかかる実務経験。
              【歓迎経験】
              ・がん分野、特にがん免疫分野での開発経験。
              ・医師免許、薬剤師免許、M.D.、Ph.D.保有者。
              ・部下のマネージメント経験。
              ・英語によるコミュニケーションスキル。
              ・ベンチャー、海外での勤務経験。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              900万円~1200万円 
              検討する

              製薬メーカー

              オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
              ・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
              ・大学病院、基幹病院中心
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定資格
              ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
              ・全国転勤可能な方

              【歓迎経験】
              ・大学病院担当
              ・複数領域の経験がある方
              (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】データサイエンティスト

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              当社の次のコアとなるような事業の立ち上げにおけるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくり

              仕事内容
              新プロダクトのデータサイエンティストとして、当社の次のコアとなるような事業の立ち上げに必要な各種データからわかるインサイトの抽出のために必要な分析や基盤づくりを担っていただきます。
              0→1フェーズの構想段階から関わり、事業上のゴールや課題を的確に捉えながら定式化・モデリング・シミュレーションを推進いただきます。
              データ分析に基づく評価のほか、ドメイン知識による評価や論理に基づく評価を活用するため、薬剤師業務、医薬品やその流通に関するドメイン知識を深く理解する必要がありますが、その分、医療の基盤となるエコシステムの実現にダイレクトに貢献するやりがいを得られます。
              チームは少数精鋭で幅広い業務を担当していただくため、得意分野を活かしながらスキル・技術の幅を広げられる環境です。
              事業開発メンバーとデータサイエンティストが密に議論しながら、新サービスの設計を進めている状況なので、事業に近い部分でデータサイエンスのスキルを活かすことが可能なポジションとなります。

              【 具体的な業務 】
              新サービス設計において、以下のような業務に従事していただきます。
              ・ビジネス課題の理解・構造整理
              ・技術コンセプト策定
              ・データサイエンス問題の定義と必要な分析/技術開発タスクのマイルストン策定
              ・データ分析のためのデータマート・データウェアハウス構築・整備
              ・事業開発のための分析業務(EDA、データ可視化、利益シミュレーション等)
              ・コアとなるAI技術開発(技術課題特定~開発~精度改善)

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・Jupyter notebook
              ・Redash
              ・Databricks
              ・データサイエンスライブラリ(Pandas/NumPy等)

              ■下記のような統計、データサイエンス、機械学習の基本的な理解があると望ましいです。
              統計的検定
              ベイズ推定
              時系列予測
              ARIMA
              状態空間モデル
              Prophet
              LightGBMのような教師あり学習モデル
              K-Means, OPTICSのようなクラスタリングモデル
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQLを用いたデータ抽出の経験
              ・Python/Jupyterによるデータ処理の経験
              ・ビジネス構想策定/要件定義/運用定着フェーズにおけるデータサイエンス関連業務に取り組まれたご経験
              ・定式化・統計モデル/機械学習モデルを用いた、ビジネス課題を改善・解決するまでの一連の実務経験

              求める人物像
              ・前例がないものに対し、創造的かつ本質的なアプローチで課題を発見・解決していくことに喜びを感じる方
              ・事業・ビジネス上の課題解決が重要であり、技術はそのための手段であるという意識を持っている方
              ・データサイエンスを通じ、新たな社会的価値/事業価値を生み出すことに興味の強い方
              ・外的要因等による案件の遅延や目標変更時にも粘り強くタスクを遂行できる方
              ・素早く手を動かし実行してくれる方
              ・ドメイン知識や未経験の技術も必要に応じて自律的に学び、積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・データサイエンティストチームを技術面でリード/サポートされたご経験
              ・需要予測や最適化技術等を用いたプロダクト/事業開発のご経験
              ・大規模な業務ログ/顧客行動ログデータの分析経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の基本的知識
              ・Rredash等のBIツール利用経験
              ・AWS サービス(Athena/SageMaker)の利用経験

              ・他組織と協力してプロジェクト型で業務を行ってきた経験
              ・事業貢献を目標とした応用研究を行ってきた経験、論文発表の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規事業】機械学習エンジニア

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当

              仕事内容
              新プロダクトの機械学習エンジニアとして、プロダクト立ち上げを担当して頂きます。

              ご入社頂くタイミングでは本番リリースに向けたβ版開発や機能拡充、ブラッシュアップ、本格ローンチとプロダクトの成長をエンジニアという立場から担って頂きます。新プロダクト開発において、以下のような業務に従事していただきます。

              機械学習アルゴリズム選定、モデルチューニングのためのEDA
              機械学習アルゴリズムの設計・実装
              モデルで利用するデータ・特徴量生成のためのパイプライン開発

              機械学習タスクとしては時系列予測、多クラス分類が当面のターゲットになります。プロダクトの成長に伴って自然言語処理も取り組んでいく予定です。また、自動発注の最適化のために数理最適化技術も用いており、経験者の方には数理最適化モデルの実装も担っていただきたいと考えています。

              <サプライチェーン事業とは>
              薬局における在庫管理・発注業務や流通といった業務はコンビニなど他業界と比較すると、勘と経験に多くの部分を依存しており、テクノロジーによる最適化の介在余地を多く残しています。当社では、まずAIを活用した自動発注サービス、その先には薬の二次流通への介入などを通じて、業界の変革を目指します。

              薬局業界のサプライチェーンを変えていくためのAI在庫管理のプロダクト開発
              複数のサプライチェーンに関わるチームと連携しながらプロダクトを開発し、薬局への導入を目指しています。在庫x薬 + AIということで、情報設計や体験を重視したデザインが必要となります。ユーザーの必要な行動を価値や考えに置き換えた上でデザイン表現します。
              デザイン組織としての活動もこれから作られていきます

              開発環境
              ■利用技術
              ・Python
              ・TypeScript
              ・AWS サービス
              ・Glue
              ・Athena
              ・Fargate
              ・SageMaker
              ・Lamdba
              ・CDK

              ■機械学習/データサイエンス/数理最適化ライブラリ
              ・Pandas
              ・NumPy
              ・Scikit-Learn
              ・LightGBM
              ・Prophet
              ・PuLP
              応募条件
              【必須事項】
              ・SaaSプロダクトの開発・運用経験
              ・業務要件から機械学習モデルを設計した経験
              ・業務システム・プロダクトに関する要件定義の経験
              ・機械学習モデルのチューニング経験(PoCのみでも可)
              ・Python経験1年以上
              ・サーバサイドでの開発経験 (4年以上、言語問わず)

              求める人物像
              ・当社の思いに共感頂ける方。
              ・個の力ではなく、チームの力を最大化させることにモチベーションを感じる方
              ・あるべき論だけではなく、現状を踏まえた上で清濁併せのんでプロジェクト推進ができる方。
              ・実際に手を動かし実行してくれる方
              ・新しい技術などに好奇心をもち積極的に挑戦してくれる方
              【歓迎経験】
              ・AWSでIaaS (CDK、Terraform、CloudFormationなど)の経験
              ・機械学習を用いたシステムのアーキテクチャ設計の経験
              ・統計、データサイエンス、機械学習の理論的専門知識
              ・AWSの各サービスの運用経験(Lambda, Fargate, Glue, S3, Step Function, Airflow, SQS等)
              ・数理最適化技術を利用したシステムの開発経験
              ・機械学習システムの開発・運用経験
              ・ユーザー1000人以上のシステム開発・運用経験
              ・モデルチューニングのためのEDAの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              800万円~1500万円 
              検討する

              製薬メーカー

              製薬企業にて品質管理(QC)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務

              仕事内容
              製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務を担当いただきます。
              ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験
              ・安定性試験
              ・分析法バリデーション
              ・その他設備管理など試験室管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              <兵庫>
              ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 
              ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験

              <鳥取>
              ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験
              ・製薬会社での機器分析業務経験 
              ・または食品、化学系の会社で機器分析業務経験

              共通求める人物像:
              チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方
              【歓迎経験】
              ・ 医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              350万円~750万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて研究職(モダリティ系)の求人

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発業務

              仕事内容
              がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。

              ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価(取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど)
              ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進(予算管理含む)
              ・社内の他部署(知財、臨床、製造、事業開発)との連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院(修士課程以上)
              ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験
              ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験
              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              英語(中級以上;英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度)

              【歓迎経験】
              ・ドラッグデリバリーシステムの研究経験(特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析、解析経験のある方は大歓迎)
              ・バイオ医薬品、製剤研究における研究経験(特に、mRNAの研究開発経験のある方は大歓迎)
              ・有機合成化学の創薬研究経験
              ・企業での研究開発業務経験
              ・博士号をお持ちの方
              ・分子生物学実験(遺伝子組換え実験、遺伝子導入試験、RNA発現解析、タンパク質発現解析)の経験
              ・特許出願経験、学会・論文発表経験
              ・マネージャーポジション:研究プロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資メーカー

              法人営業(メディカル事業本部)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 中国語を活かす

              医療施設や福祉施設向けに、エビデンスに基づいた感染予防商品のご提案や情報提供

              仕事内容
              医療施設や福祉施設向けに、エビデンスに基づいた感染予防商品のご提案や情報提供を通じてお客様の感染対策を総合的にサポートして頂きます。
              自宅からの直行直帰をベースの働き方です。

              医療卸業向けの既存営業のほか、紹介や問合せ等による新規顧客への営業もございます。当社の営業はモノ売りではなく、感染対策を総合的にサポートしていく営業で、医療施設の総務や看護師長、福祉施設の施設長などに直接ご提案頂くこともございます。



              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界または介護福祉業界
              ・商社やメーカーにて医療業界または介護福祉業界向けの営業経験(医薬品や医療機器、医療用具、福祉用具など)をお持ちの方。
              ・PCスキル:Word、Excel、PowerPoint

              人物面:
              ・受け身の営業ではなく自ら提案する等、能動的に営業をされておられた方や細かなサポートを行うなど、丁寧に対応できる方を求めます。
              ・顧客や社内他部門との調整などスムーズに進めていけるコミュニケーション力、調整力
              【歓迎経験】
              ・MR資格あれば尚良し
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              サイエンティスト(微生物学)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              微生物学に新しい流れを作るサイエンティストとしてご活躍いただきます。

              仕事内容
              当社は世界的課題となっている薬剤耐性問題にチャレンジしているバイオAIベンチャーです。
              今回新たに開発に成功した革新的なセンサーを用いて、微生物学に新しい流れを作るプロジェクトをリードして頂く方を募集しています。

              【主な業務内容】
              ・幅広い微生物学の知識・経験をもとに新しい測定法・実験法の提案・実行そして得られたデータの解析さらには新商品の企画提案
              ・同じプロジェクトに在籍のデータ・サイエンティストやコンピュータ・サイエンティストとの密な連携
              ・共同研究事業の推進やグラントの獲得
              ・論文執筆
              ・パートナー企業や投資家へのプレゼン

              【ポジションの魅力】
              ・少ないメンバーで急成長中のベンチャーですので、自分の専門領域を伸ばすだけではなく、新たな領域にも挑戦するチャンスが豊富です。
              ・国内外の有力アカデミア(大学、研究所)や医療センターとの接点が非常に多く、常に最先端の課題に向きあえます。
              ・将来有望な若手メンバーの育成・融合も当社の大きな目標であり、新規事業の立ち上げも積極的に行っています。
              ・日々チャレンジングなチャンスに溢れ、自ら積極的に実践し、結果を残す方が評価される仕組みになっています。

              【こんな職場です】
              ・若手のバイオ研究者、データサイエンティスト、事業開発 (BizDev)が一体となって世界初の商品開発に邁進しています。
              ・グローバル市場をターゲットにしていますので、技術面・ビジネス面で常に世界のライバルとの競争です。
              ・その為に日々新しい知識・技術を習得することは全員当然のように行っており、上下の関係なく忌憚のない議論が推奨されています。
              ・バイオラボ(神戸)と本社・データラボ(東京)、さらには経験豊富な部長はボストン在住の為、多くの会議はリモートです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・微生物学全般の知識・研究経験
              ・技術的に難しい問題だが、社会的意義のあるIssueに挑戦してみたい方
              ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができる口頭および文書による日本語コミュニケーション能力
              ・プレゼンテーション能力
              ・科学的考察能力

              【歓迎経験】
              ・薬剤耐性のメカニズムについての知識・研究経験
              ・口頭および文書による英語コミュニケーション能力
              ・英語論文が書ける方
              ・データ・サイエンス、コンピュータ・サイエンスの知識・経験、コーディングの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              受託企業における解析技術者の求人

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              生化学実験の技術も保有されている企業での受託解析試験業務

              仕事内容
              主に糖鎖、タンパク質、ペプチド等の生体分子解析業務
              受託解析試験の実施・推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学の学士号、修士号又は博士号以上の学位を取得されている方(新卒、既卒は問いません)
              ・有機合成化学あるいは分析化学に関する実験経験があることが望ましい。
              ・LC-MS、HPLC、UPLCの使用経験がある方
              ・協調性がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              薬理試験研究業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              眼科領域に特化した製薬会社での薬理試験研究業務です

              仕事内容
              ・探索薬理研究
              ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務
              ・承認申請などに向けた書類作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬理業務の経験のある方
              ・動物実験ができる方
              ・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方
              ・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方
              ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

              求める人物像:
              ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
              ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の提案ができる方
              ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
              ・明るく、協調性のある方
              ・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方

              【歓迎経験】
              ・社内試験責任者(信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務)の経験のある方
              ・試験委託責任者(信頼性基準試験)の経験のある方
              ・学会、論文発表の経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              ~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬グループの受託会社

              創薬研究および生産施設の施設管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              施設・設備管理業務と工事施工管理業務、キャリブレーション業務

              仕事内容
              施設管理業務
              施設内巡回点検業務、中央監視室内における監視業務、電気設備・空調設備・給排水設備・防災設備などの点検や修理、修繕計画、設備・施設異常の緊急対応 など

              工事・保守管理業務
              工事の計画・業者との打合せ業務、工事の施工・予算の管理業務、電気設備・熱源機器などの保守点検(メーカー保守)の調整・立会業務、立会保守点検スケジュールの作成と施主との日程調整作業
              応募条件
              【必須事項】
              ・施設管理、設備工事、施工管理の経験を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

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