富山県の求人一覧
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現在募集中の求人
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
CRC(経験者)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート
- 仕事内容
- 治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。
・治験実施計画書の理解、把握
・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
・治験担当医師の補助
・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
かつ、以下のご経験を満たす方
・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
【ご活躍いただける方】
・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~600万円
SMO
【未経験】治験コーディネーター(CRC)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務
- 仕事内容
- 【CRC(治験コーディネーター)とは】
治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。
医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。
<このような経験が活かせるお仕事です!>
・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験
・患者さんとのコミュニケーション
・医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション
【主な業務内容】
・治験実施計画書の理解、把握
・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応?
・治験担当医師の補助
・医療機関スタッフへの協力依頼・調整?
・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認?
・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
以下、いずれかのご経験を満たす方
・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方
【ご活躍いただける方】
・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~500万円
粉粒体装置の製造メーカー
技術営業
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
億単位の取引を担当するやりがいの大きい仕事です!歴史の長い粉粒体装置製造メーカーでの技術営業職の求人
- 仕事内容
- 医薬品や食品、電池・電子材料などの生産に欠かせない粉粒体処理装置のB to Bの技術営業のお仕事です。
【製品ができるまでの工程】
(1)引合入手★
(2)プレゼン・提案★
(3)テスト実施
(4)仕様打合せ★
(5)見積もり作成★
(6)受注★
(7)仕様最終決定★
(8)装置の設計
(9)装置製作
(10)工場検査
(11)納入・据付
(12)試運転調整
(13)検収★
※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲
【具体的な業務内容】
<引合案件入手>
・客先訪問、展示会、HP、各種講演会、電話、電子メールによりお客様の設備計画情報を入手
<プレゼン・技術提案>
・お客様の要望・課題・状況を把握し、プレゼン・技術提案を実施
<仕様打合せ>
・テストや仕様打合により見積書、見積仕様書を作成し、受注までの活動を実施
<その他>
・受注後の検収までの調整業務
・部品・改造などの見積
・各契約書の折衝 - 応募条件
-
【必須事項】
・工業製品の営業経験がある方(BtoB営業)
・高専卒以上
・お客様、社内外関係者としっかり、且つ円滑にコミュニケーションができる方
【歓迎経験】
・理系出身
・ユーザーへの直接営業の経験(カタログ・代理店営業ではない)
・機械知識やエンジニア知識をお持ちの方
(図面や実機から構造や性能をある程度理解できる方)
・転勤可能な方or富山勤務希望者は特に歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
2023年1月以降
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円
製薬メーカー
新規製剤の研究開発
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
【リーダー候補募集】3-5年でリーダーへ昇進可能性あり!
- 仕事内容
- フィルム剤、テープ剤といった新規製剤の研究開発を行います。製剤化への可能性を評価するスクリーニング、製品化へのプランニングから製剤設計、承認への申請業務までを一貫して担当していただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学系、薬学系の大学出身の方
【歓迎経験】
・研究開発のご経験(業界問わず)
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
製薬メーカー
医薬品の安全管理業務サポート
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
【未経験者歓迎】医薬品メーカーでの安全管理業務サポート!
- 仕事内容
- 医薬品の安全管理業務
GVP(医薬品の製造販売後における安全管理)に係る業務
・安全確保措置
・安全管理情報の収集
・副作用情報の収集
国内海外GMP・ICH(国際薬事会議)の収集、伝達、等
※品質保証に関わる事務サポートをお願いします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・未経験歓迎
【歓迎経験】
・品質保証の実務経験者(年数問わず)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
製造品質コンサルティング
【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品品質システム構築、改善支援
・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
・GAP分析、模擬査察
・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
・査察対応者のためのトレーニング
・バリデーション活動支援
・品質関連文書の作成支援
・治験薬 GMP 体制の構築支援
・GQP 業務支援 - 応募条件
-
【必須事項】
・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
・グローバルに対応可能な品質保証経験者
・ビジネスレベルの英語力
・英語を使った実務経験者
【求める人物像】
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
・協調性がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
原薬メーカー
原薬メーカーでの製造技術担当
- 中小企業
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品原薬及び中間体を製造している原薬メーカーにて製造技術
- 仕事内容
- 当社において、製造技術業務をお任せします。
・分析業務:分析方法の検討、分析法バリデーションの実施
・製造技術業務:スケールアップ検討、製造工程改善検討
・MFの申請業務
《仕事の面白み》
分析業務、合成・製造業務、申請業務など医薬品原薬の幅広い業務に携わることができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・分析法バリデーション実施経験をお持ちの方
・有機合成の知識をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~600万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーの物流業務(医薬品)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務やフォークリフト等の運用維持管理など
- 仕事内容
- 【医薬品の物流業務】
・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理業務
・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
・自動倉庫の運用、維持管理
・簡単なPC入力 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・フォークリフト免許をお持ちの方
【歓迎経験】
大型車両免許をお持ちの方、物流業務・運送業務業務経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~550万円
医薬品製造メーカー
医薬品・漢方薬メーカーでの品質保証
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品・漢方薬の品質保証
- 仕事内容
- ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理
・自社製造販売業品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等
などの業務をお任せします。
ご経験に応じて業務を検討いたします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品製造で求められるGMPに関して理解している方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~400万円 経験により応相談
医薬品製造メーカー
品質管理分析業務
- 中小企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
HPLC・TLCを用いた医薬品(漢方薬)や健康食品の品質管理をお願いします。
- 仕事内容
- ・医薬品原薬の品質管理
・原料受入試験
・最終製品の品質管理
・HPLCなどの分析機器を用いた製品検査
・GMPに関わる文書の作成・管理
・製造部署との連携
・検査結果の入力 など
経験に応じて業務を決定致します。技術力をさらに磨きたい方も存分に活躍できる環境です - 応募条件
-
【必須事項】
・品質管理の経験
・HPLC・TLCの使用経験
・分析作業の実務経験
【歓迎経験】
・医薬品・原薬・健康食品での品質管理経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 300万円~400万円
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品質保証
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
【未経験歓迎!】薬剤師があれば品質保証として検討可能です。
- 仕事内容
- ・品質保証業務
・品質保証の未経験の人は、製造や品質管理からスタート - 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーでの品質管理関係経験、もしくは合成研究または技術部門で業務経験のある方
・薬剤師資格必須
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円
化学メーカー
研究開発職(フィルム・シートG)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
フィルム関連製品の設計・開発における研究職の求人です
- 仕事内容
- ・フィルム関連製品の設計・開発(構成、組成、材料、製法等の選定)
・特許調査および出願
・物性評価(組成分析、形状観察等)
・量産化対応など
※使用機器:引張試験機、FT-IR、接触角測定機、光学顕微鏡、SEM、分光光度計、色差計、HAZEメーターなど - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・フィルム関連製品もしくは合成樹脂製品に関する研究開発経験をお持ちの方
・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
【歓迎経験】
・塩ビ樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂に関連する知識や、それらを用いた樹脂設計に関する知識
・上記樹脂を用いたフィルムの製膜、成形に関連する知識や実務経験
・粘着剤や接着剤に関連する知識やそれらの設計に関する経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
化学メーカー
研究開発職(機能材料G)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
新製品開発、化学材料・ポリマー合成など担っていただく研究職の求人です
- 仕事内容
- 新製品開発、化学材料・ポリマー合成(重合)、合成物の分析と物性評価、、形状観察、有機物の分析・評価、データ入力、新技術・新評価方法確立、顧客往訪、量産化など
※使用機器:引張試験機、レオメーター、GPC、FT-IR、GC、UV、水分計、分光光度計、蛍光X線、SEMなど - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・高分子関連の研究開発経験をお持ちの方
・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
【歓迎経験】
・アクリル粘着剤の知識
・アクリル以外の高分子やフィルム等の成形に関する技術
・塗工技術に関する知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
国内原薬メーカー
経理、人事、労務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品中間体メーカーにて経理、人事、労務
- 仕事内容
- 経理、人事、労務をこなしていただきます。
(経理)日常経理伝票の起票(TKC会計ソフトを使用)、決算業務、税理士に提出する申告資料の作成、税制改正(インボイス制度、改正電子帳簿保存法等)に伴う業務、その他
(人事)採用に関する業務(新卒・中途・派遣等)、その他
(労務)労基法改正に伴う業務(就業規則改訂等)、その他
(庶務)社内行事運営、備品・社用車・社宅管理、その他 - 応募条件
-
【必須事項】
・総務経験者
【歓迎経験】
・TKC会計ソフトの使用経験や採用活動の経験あれば尚良し
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーにて品質保証
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品原薬及び中間体メーカーの品質保証
- 仕事内容
- ■薬事申請業務
■GMP管理に関する業務
■品質保証関係の文章作成
■当局、取引先査察対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学又は医薬品関係の品質保証業務経験
【歓迎経験】
・薬事申請業務経験者
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体の品質管理職
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品原薬及び中間体メーカーにて品質管理
- 仕事内容
- ・医薬品及び有機化学薬品等の製造における原料の受入れ試験分析
・当社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用) - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品及び科学系の品質管理経験者
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内原薬メーカー
医薬品中間体プラントの設備保全
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品原薬及び中間体メーカーにて設備保全
- 仕事内容
- ■有機合成化学プラント設備の設計、メンテナンス、維持管理、改善検討
■クリーンルーム等の維持
■設備業者への見積依頼、検討、選定など - 応募条件
-
【必須事項】
■設備保全に関するご経験
【歓迎経験】
■化学工学に関する知識
■電気工事に関する経験
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーの購買業務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品原薬及び中間体等に係る原料、資材の調達業務
- 仕事内容
- ■資材調達
■発注及び納期管理、価格交渉
■法令に関する届出、取引先調査対応
■棚卸に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
■調達業務に関するご経験
【歓迎経験】
■化学(有機化学)に関する知識
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
国内原薬メーカー
医薬品中間体メーカーの生産職
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品・工業薬品等原料の製造業務を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品・工業薬品等原料の製造
例えば薬に含まれている有効成分や、接着剤、香料、塗料など
工業薬品に含まれている成分をつくっています。
・原料の仕込み~反応~乾燥~出荷の作業
上記は当社製品ができるまでの主な流れです。上記以外も様々
な作業はありますが、反応や乾燥では反応槽や乾燥機等の機械
を操作していただきます。
(変更の範囲)会社の定める業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・高校以上
・製造経験
【歓迎経験】
・フォークリフト運転技能者
・危険物取扱者(乙種)
【免許・資格】
普通自動車運転免許(通勤用)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 300万円~500万円
化学メーカー
総合化学メーカーでのフィルム製品の製造管理
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
フィルム製品の製造管理およびプロセス改良等を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・フィルム製品の製造管理、業務改善、プロセス改良等、生産管理
・現場管理、グループリーダー補佐 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造現場での業務改善、生産管理、工程改善の経験
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・危険物取扱者(甲種)
・第1種衛生管理者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~700万円