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該当求人数 245 件中121~140件を表示中
大手内資製薬メーカー
医療機器営業(未経験者対象)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製薬メーカーにて医療機器の情報の提供と販売促進業務
- 仕事内容
- 眼科ドクターをはじめとする医療関係者に対し、医療機器の情報の提供と販売促進をご担当いただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
異業種での営業経験を1年以上お持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【求める人物像】
◇顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
◇達成志向が高く、成果にこだわりたい方
◇知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
◇課題を粘り強く解決でき、協働や向上心が高い方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年7月1日
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 650万円~700万円 経験により応相談
医薬品卸大手
大手卸メーカーにて営業職
- 大企業
- 未経験可
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 【MS(Marketing Specialist)】
営業担当者(MS)は、お得意様である病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動を行っています。
当社ではあらゆるメーカーの幅広い商品を取り扱っていますので、その中からお得意様や患者様にベストと思われるものを紹介し、商談していきます。
また、医薬品の効能や副作用といった情報を正確かつ公平・公正に提供していきます。
お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。
【AR(Assist Representatives)】
当社では、病気のメカニズムを理解することで、より質の高い情報提供を行えるよう、 MR(Medical Representatives:医薬情報担当者)認定試験へのチャレンジを推奨しています。MR認定試験に合格した当社のMSはARと称し、MSの機動性と、MRとしての専門性をお得意様との面談に活かし、処方のお役に立つ情報をお届けしています。合格のための学習制度(e-ラーニング、集合研修等)も充実しています。
お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。
ご入社後MSとして勤務していただきながら、是非ARを目指していただきたいと思います。
当社では、ARを目指すための学習制度も充実しており、未経験の方も安心してチャレンジしていただけます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・短大・大卒以上の方
・普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
・必要な経験・知識・技能等:不問
※これまでの医療業界での経験や医薬品に関する知識は問いません。
■求める人材
「チャレンジ精神あふれる社員と共に会社も成長したい」
会社と共に自分自身も成長しようとする意欲を持った方を求めています。
具体的には
(1)コミュニケーション能力の高い人…対人関係を友好に持ち、上手く意思疎通が図れる、相手に伝えるべきことをきちんと伝えられる等
(2)意欲の高い人…目標を持ち積極的に挑戦できる、前向きに行動できる等
(3)自己表現能力の高い人…影響力を持ち、自分を上手く表現できる等
(4)元気のある人…周りにエネルギーや明るさを与えられる等
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 300万円~450万円 経験により応相談
外資CMO(ソフトカプセル)
品質保証スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
国内最大級のソフトカプセル受託メーカーでの品質保証業務。
- 仕事内容
- 医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当します。
・製造・品質管理の監督
・変更管理・逸脱管理・出荷管理
・品質情報(顧客クレーム)対応
・バリデーション・教育
・製造記録・品質試験記録の照査
・新規プロジェクトの推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品、食品、化粧品の品質保証業務の経験
・医薬品、食品、化粧品の品質管理および製造業務経験者も歓迎
・コミュニケーション能力の高い方
※受託・派遣経験の方も歓迎です。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
CRO
コントラクトMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
サポート体制充実のCMR
- 仕事内容
- 各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
(病院・大学病院向け営業活動)
MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
勤務地は希望エリアを考慮して決定します - 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験2年以上
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定資格(必須)
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円
漢方薬メーカー
漢方薬メーカーにて営業職
- 転勤なし
- 退職金制度有
漢方薬メーカーにて営業職の案件です
- 仕事内容
- ・医薬品、ヘルスケア商品の販売
【主要取引先】
・官公庁
・製薬メーカー
・医薬品卸会社
・ドラッグストア
など - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(業界不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車免許(AT限定可)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、静岡
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
CSO
MR経験者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍
- 仕事内容
- 弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
製薬メーカー
OTC医薬品営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
OTC営業の求人
- 仕事内容
- ヘルスケア製品における営業活動
・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~500万円
外資CMO(ソフトカプセル)
品質管理スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グローバル企業にて品質管理経験者の募集
- 仕事内容
- グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当します。
・原料サンプリング
・環境試験の実施
・SOPの作成と改訂
・試験方法の改善 等 - 応募条件
-
【必須事項】
【必要業務経験】
以下のすべてを満たす方
・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析の経験 目安:5年以上
・英語に抵抗のない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~800万円
内資系企業
原料メーカーにおける生産管理業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
製造工場における生産管理業務をお任せいただきます。
- 仕事内容
- ・製品の企画/開発
・生産計画立案
・生産過程における品質確認 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系学部
・食品、化粧品、医療、化学、薬品メーカーでの生産管理業務経験
【歓迎経験】
・分析機器の使用経験がありHPLCの操作方法が分かる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~600万円
外資CMO(ソフトカプセル)
工務・設備保全スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での工務・設備保全
- 仕事内容
- ■製造設備のメンテナンス(日常点検、修理、加工)
■設備保全
■機械整備
■電気関係制御管理
※建物の改変を伴う業務は含まない - 応募条件
-
【必須事項】
■設備保全・機械整備経験5年以上
■空調設備保全等の経験者
【歓迎経験】
■強電及びビルメンテナンス経験者
■英語に抵抗の無い方
【免許・資格】
【歓迎】
■第三種電気主任技術者
■第二種電気工事士
■エネルギー管理士
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円
国内製薬メーカー
製薬メーカーにて研究職(生物系・核酸医薬)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集
- 仕事内容
- ■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 - 応募条件
-
【必須事項】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方
【歓迎経験】
■アカデミア(大学・公的機関など)において生物・生命科学の基礎研究に従事している方(ポスドク)も
歓迎します(創薬研究の経験の有無は問いません)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 500万円~700万円
内資医薬品メーカー
大手漢方薬メーカーにおけるMRの求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せ
- 仕事内容
- ■医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。
■担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当し、様々な経験を積むことが出来ます。
■入社後は本社にて約1ヶ月の研修を受けます。「これをやりたい」「こんな戦略で漢方薬の普及、患者様の健康に貢献したい」という意欲を尊重して後押ししてもらえる社風で個人への裁量は大きいです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定証(医薬情報担当者)
・MR実務経験
・普通自動車免許
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ※車を使用しての営業経験有
【歓迎経験】
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
2024年 4月入社
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
漢方薬メーカー
医薬品の品質管理
- 中小企業
- 転勤なし
- 退職金制度有
漢方薬メーカーにて製品の試験検査、工程検査など品質管理業務
- 仕事内容
- ・医薬品等の試験検査及び試験検査の補助
・原料・製品等のサンプリング
・製品製造時の工程検査 - 応募条件
-
【必須事項】
・品質管理試験検査経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
漢方薬メーカー
医薬品・漢方薬メーカーにて管理薬剤師
- 中小企業
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
漢方薬メーカーにて管理薬剤師の案件です
- 仕事内容
- 社内薬剤師業務
・医薬品の原料から出荷まで一連の製造管理・品質管理
・逸脱管理
・GMP業務
・品質保証業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
・管理薬剤師の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 300万円~400万円 経験により応相談
CRO
臨床戦略企画担当者
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務
- 仕事内容
- 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・自然科学系学部の大学・大学院卒
・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
【歓迎経験】
バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
CRO
非臨床開発担当者
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務
- 仕事内容
- ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 - 応募条件
-
【必須事項】
必須条件:
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
CRO
メディカルライターの求人
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当
- 仕事内容
- 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成
・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
CRO
開発薬事
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。
- 仕事内容
- 製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます
■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
■各種試験成績/資料の評価
■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス
■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出 - 応募条件
-
【必須事項】
■自然科学系大卒/大学院卒
■英語力(ビジネスレベル)
■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
外資系企業
経験者MR
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 海外赴任・出張あり
CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。
- 仕事内容
- 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
医院のブランディング事業
営業(法人向け)リーダー候補
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
歯科医院・クリニック・動物病院へ、HP制作や予約システム、デジタルサイネージなどの導入提案
- 仕事内容
- 【紹介型の営業スタイル×成約率8割】歯科医院・クリニック・動物病院へ、HP制作
や予約システム、デジタルサイネージなどの導入提案を行います。
将来的に名古屋営業所のリーダーを目指してください。
歯科医院・クリニック・動物病院に、自社サービスであるホームページ制作や予約システム、デジタルサイネージなどの導入を提案します。テレアポや飛込訪問などはなく、医療材料や医薬品を扱う代理店への信頼・人間関係を構築して、ご紹介いただいた方への提案となります。
そのため、すでにニーズのあるクリニックとの商談となり、成約率は約8割。担当する代理店の売上目標の達成を支援します。
【提案する自社サービスについて】
・ホームページ制作
・診療予約システム
・デジタルサイネージ
・カルテファイリングシステム
・ロゴや診察券などの制作
など
高い成約率の理由はテレアポや飛込訪問などはなく、医療材料や医薬品を扱う代理店からの紹介制。ほとんどが見込みのあるお客様との商談のため、成約率は約8割です。
代理店とのコミュニケーション:
新規開業クリニックの情報についてのお伺いや、キャンペーンや新商品のご紹介します。当社サービスに興味をお持ちのクリニックがあれば、商談の日時設定を依頼します。
商談に同席:
代理店とクリニックの商談に同席し、自社サービスの魅力をご説明。「ホームページをスマホに対応させたい」「患者様の待ち時間を減らしたい」「カルテファイルを整理したい」といったお悩みやご要望をお聞きし、最適なサービスを提案します。院長先生のような決裁権をお持ちの方との商談がほとんどで、契約までスムーズです。
契約:
制作スタッフなど、別部署に引き継ぎます。
※1日の商談件数は2~3件。お昼か夜の診療終了後の訪問が多いです。
※すでに取引のある代理店は700社で全国に1500拠点もあります。まずは既存の代理店を担当し、慣れてきたら新規代理店も開拓しましょう。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・営業経験5年以上(業界・商材・個人/法人問わず)
・マネジメント経験2年程度以上
・普通自動車運転免許(AT限定可)
【歓迎経験】
・自由度の高い環境で経験を発揮したい方
・年功序列ではなく実力を正当に評価されたい方
・コミュニケーションを大切に自ら人脈を築ける方
・代理店との長期的な信頼関係を構築していける方
・医療業界での営業経験
・代理店営業・パートナーセールス経験
・ホームページ制作や予約システム・デジタルサイネージの販売経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 500万円~650万円