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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 223 件中 121~140件を表示中

              製造メーカー

              生産技術研究担当者(合成化学・原薬) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決

              仕事内容
              ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決
              ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援
              (Person in Plant機能)

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実際に1~複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて合成化学・原薬分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
              医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)

              有機合成化学に関する,下記いずれかの経験
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験(3年以上)
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)(3年以上)
              ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験
              ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験(3年以上)

              【求めるスキル・知識・経験】
              ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識

              【求める人物像】
              ・新しい課題にチャレンジできる方
              ・自立性、向上心のある方
              ・既存のやり方に疑問を持ち、常により良い新たな仕組みを考えて提案できる方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での業務経験
              ・GMP製造業務経験(立ち合い含む)
              ・製造設備導入検討経験
              ・海外企業との技術移転業務経験
              ・化学工学やシミュレーション(デジタル技術)に関する業務経験
              ・MSAT(Manufacturing Science and Technology)に関する業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              DX企業

              経理マネージャー(本部長候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              プライム上場企業の財務/経理のマネジメントから業務全般を担う

              仕事内容
              財務・経理組織の下記業務遂行、及びマネジメントをお任せいたします。
              ・月次、四半期、年次決算業務の監督
              ・連結決算の管理
              ・予算計画の策定と分析
              ・税務対応、監査対応
              ・社内システム導入/業務効率化
              ・メンバーの指導、育成

              キャリアのご希望やご経験に応じて以下の領域をお任せすることも可能です。
              ・内部統制の構築と運用
              ・財務分析及びリスク管理
              ・海外子会社との連携
              ・M&A/投資/IR/資金調達

              ※業務内容の変更範囲:会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・上場企業での財務会計/予算編成の経験5年以上
              ・上場企業での会計処理(例:減損会計)の経験
              ・税務経験
              ・ERPシステム/Officeツール(主にExcel)の操作経験
              ・基幹システム等の導入経験
              ・5人以上の組織マネジメント経験
              【歓迎経験】
              ・管理会計の経験
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC800点以上目安)
              ・公認会計士/税理士の資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              工場総務・管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手内資製薬企業の医薬品工場における原価計算・固定資産・管理会計業務

              仕事内容
              ・原価計算・固定資産・管理会計業務
              ・工場出納業務全般 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・簿記2級以上資格保有者
              ・MOS資格保有者
              ・高いコミュニケーション能力を有する方
              ・プレゼンテーション能力の高い方

              【歓迎経験】
              ・工場経理業務の経験者優遇
              ・経理実務業務の経験者優遇(5年以上)
              ・原価計算実務経験者優遇
              ・製造企業で原価計算の経験者優遇(3年以上)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資医療機器メーカー

              営業担当(MDR)/営業マネージャー(Area Manager)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              大学病院及び基幹病院の医師向けに営業活動を行っていただきます。

              仕事内容
              ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の適正使用の推進を行う
              ・医療機関との賃貸借契約の契約締結を行う
              ・医療機器に対して使用成績調査等の PMS 業務を行う
              ・治療開始時の機器の出荷手配、治療中止時の機器の回収手配等、
               医療機関や社内各部署との調整を行う
              ・担当施設は主に大学病院、基幹病院。
               担当施設によっては宿泊を伴う国内出張あり

              上記に加え、営業マネージャーは以下の職務が加わります。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・悪性腫瘍に対する新しい治療に興味がある方、または
               そのような患者さんの治療に貢献したい方
              ・医療機器・製薬メーカーでの営業・MR で大学病院/基幹病院担当の経験がある方
              (CSO での同種の経験も可)
              ・悪性腫瘍の治療に携わっている大学病院/基幹病院の医師や医療関係者と
               面談できる専門知識を有する方、または専門知識を学ぶ意欲のある方
              ・大学病院教授、基幹病院部長へ単独でも訪問できるコミュニケーション力のある方
              ・講演会やラウンドテーブルデスカッション立案/開催の企画力のある方
              ・医療機器の公正競争規約を熟知し、活動できる方

              上記に加え、営業マネージャーは以下のご経験が求められます。
              ・営業チームのエリアおよびピープルマネジメントの経験
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域の経験は特に活かせます
              【免許・資格】
              自動車運転免許

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山、他
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              ヘルスケアIT事業本部 アプリケーションサポート室

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器の工場にて倉庫管理、建物・設備の維持管理や総務・庶務業務

              仕事内容
              ・マーケティング業務
               ・製品カタログや広告の制作、ホームページの更新
               ・学会併設展示会での展示対応

              ・海外製解析製品のサポート業務
               ・製品評価、動作検証
               ・国内リリースドキュメント作成
               ・学術的なサポート(論文、学会聴講による情報リサーチ)

              ・営業サポート業務
               ・製品紹介デモ
               ・導入時の操作説明
              応募条件
              【必須事項】
              ・短大卒、高専卒、大学卒、大学院卒
              ・顧客とのコミュニケーション。医療・学術への関心。一般的なIT基礎知識(ハードウェア、ソフトウェア、ネットワーク)。
              ・英語(読み書き、会話ができることが理想的ですが、苦手意識が無ければ問題ありません)

              その他:全国出張できる方(1~5日程度の宿泊出張が月に1.2度想定)
              【歓迎経験】
              ・医療業界経験(特に循環器系)のある方。医療システムに携わったことのある方。ビジネス英会話ができる方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              大手化学メーカー

              【化学メーカー】機能性材料・電子材料のプロセス開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化学メーカーにて主力製品の機能性材料、電子材料のプロセス開発を担っていただきます。

              仕事内容
              プロセス開発担当として、主力製品の機能性材料、電子材料のプロセス開発に携わっていただきます。

              <具体的な業務内容>
              ・新規製品の製造プロセスの設計
              ・プロセスシミュレーター(Aspen Plus等)による各種検討業務
              ・工場での製造プロセス開発・設計業務
              ・工場での生産技術サポート及びトラブルシューティング
              ・所管設備の維持管理
              ・研究報告書の作成および報告
              ・特許・技術論文の調査および報告
              ・工場支援業務

              <扱う製品領域について>
              ・機能性材料(潤滑油、水系塗料、化粧品)
              オキソ反応を通じてオゾン層を破壊しない潤滑油や水系塗料製品の原料だけでなく化粧品や家庭用洗剤等の身近な日用品にも使用される材料です。
              ・電子材料(液晶ディスプレイ、半導体製造プロセス向け高純度溶剤)
              液晶ディスプレイや半導体の製造プロセスには、非常に高純度の溶剤が必要で長年培ってきた高純度化技術(蒸留技術)と高い品質管理技術を駆使して、金属含有量の極めて少ない溶剤を供給しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学、化学工学など関連分野の学士号以上
              ・化学工学に関する知見をお持ちの方
              ・プロセスシミュレーターを用いたプロセス設計のご経験をお持ちの方
              ※事業会社だけでなくアカデミアやアウトソーシングでのご経験者でも応募歓迎です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
              ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
              ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
              ・データを元に議論し、問題を解決する。

              英語力:・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
              東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【医療用漢方のリーディングカンパニー】情報技術システム開発職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療用漢方のリーディングカンパニーでの情報システム開発・維持・管理を担う

              仕事内容
              ・情報システムの開発、維持・管理業務
              【生産系システム(生産管理システム、MES、 LIMS) 分野】
              ・協力パートナーと協業業務
              ・情報システム全般の照会対応も実施業務等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・生産・工程管理、品質管理のシステムに理解があり、構築や保守に携わった経験者
              分野を問わず利用側の立場で開発元パートナー社と共にシステムの開発、改修の経験者(5年以上)
              ・自部門、他部門の関係者とチームワーク良く協業ができる方
              ・業務部門と協力し社内システムの更改・刷新に興味があり、自らもシステム構築の経験のある方。
              ・ITパートナー企業とのコミュニケーションを円滑に実施できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              包装設計職(スタッフ職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              社内外様々な方とのコミュニケーションが重要なポジションのため、これまでの経験を活かしてスキルアップしたい方を募集します。

              仕事内容
              ・お客様のニーズに合わせた包装設計、包装提案
              ・包装仕様のライン適性評価
              ・新たな包装仕様、包装設備の調査、評価
              ・包装に関わる改善提案
              ※研修やOJTを通じて必要な知識・スキルを身に着けていただきますので、現時点で上記業務に対する十分な知識・経験がない方でもご安心ください。
              ※立ち上がり後はリモート勤務ご相談可
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかのご経験
              1.包装関連業務(デザイン除く)
              2.包装資材メーカーでのご経験(職種不問)
              【歓迎経験】
              ・包装関連設備導入のご経験
              ・包装や品質管理に関する資格保有者(包装管理士・品質管理検定等)
              ・食品、化粧品、包装資材、包装機械メーカーでのご経験
              【免許・資格】
              普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              製造オペレーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。

              仕事内容
              長期でご活躍いただける方を募集します。

              〔作業例〕
              カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる
              カプセルを成形する機械に原料を投入し、機械を操作して製品を作る
              製品に不良品がないか検査をする
              製品の袋詰めや包装をする
              ※空調完備、クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。
              ※作業服・作業靴貸与
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業でのオペレーター経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証・品質管理【薬剤師向け】

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。

              仕事内容
              ■原料・資材・製品の品質・適合性試験
              ■薬事関連書類の作成や申請業務
              ■各種研修会への参加
              ■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
              ■その他資材搬入、清掃、製造補助等
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              転勤がない製薬メーカーのMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

              仕事内容
              医薬品情報の情報提供活動
              具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証を有する方
              ・普通自動車免許を有する方
              【歓迎経験】
              ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
              ※転勤はほとんどありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              CDMO

              商品企画・開発職(スタッフ職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              商品づくりのサポートや商品開発経験を活かしてスキルアップしたい方を募集します。

              仕事内容
              ・健康食品の新商品の企画提案
              ・営業同行:ニーズヒアリング、企画のプレゼン、技術・原料紹介など
              ・機能性表示食品の届出資料作成、差戻対応、エビデンス(主にSR)のチェック
              ・主に健康食品業界に関する情報(市場トレンド・競合・新原料・行政など)の収集および社内情報発信
              ※入社後1か月程度は、静岡拠点にて研修実施予定です。
              ※研修期間終了後はリモート勤務可(頻度は応相談)
              応募条件
              【必須事項】
              食品、製薬、化粧品、トイレタリー業界での商品企画もしくは商品開発経験5年以上(目安)
              【歓迎経験】
              ・機能性表示食品の届出業務のご経験
              ・プロダクトマーケティング、知財、営業経験
              ・食品学、栄養学、農学系を専攻していた方
              ・NR・サプリメントアドバイザー、知的財産管理技能検定保有者
              ・英語力(論文読解、海外展示会での情報収集)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、静岡、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CDMO

              マーケティング職(課長職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              健康食品・サプリメント製造受託企業における内資メーカーにてマーケティング業務を担っていただきます。

              仕事内容
              組織マネジメントと併せて以下お任せできる方を募集します。
              ・展示会や自社セミナーなど、リードジェネレーションの企画立案と実行、効果測定
              ・企業ブランディング:ブランドガイドラインの作成など
              ・広告出稿、プレスリリース、メディア対応等の広報活動
              ・自社HPの運営、LP制作などのコンテンツマーケティング
              ・社内ポータルサイトの運営、メルマガ配信などのインターナルマーケティング
              ※リモート勤務可(頻度は応相談)
              応募条件
              【必須事項】
              ・マーケティングコミュニケーション
              ・広報
              ・PMやチームマネジメント等のご経験(役職不問)
              【歓迎経験】
              ・デジタルマーケティングや企業・製品ブランディングのご経験
              ・理系専攻
              ・マーケティングやweb関連資格保有者
              ・英語力
              ・食品、医薬、化粧品、トイレタリー業界でのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、静岡
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【MR対象】医療機器営業職

              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              MR経験を活かした医療機器営業を担当

              仕事内容
              MRを対象とした医療機器営業職のポジションです。
              MRの経験を活かしたプロジェクトに配属され、高度管理医療機器をはじめ検査機器など様々な製品を担当します。
              応募条件
              【必須事項】
              MR経験2年以上
              (ブランク、領域経験不問)

              ※MR経験をお持ちでない方の募集も行っていますので、その場合は通常の医療機器営業のポジションにご応募ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              CRO

              コントラクトMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              サポート体制充実のCMR

              仕事内容
              各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
              (病院・大学病院向け営業活動)
              MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
              勤務地は希望エリアを考慮して決定します
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格(必須)
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              医薬品卸大手

              大手卸メーカーにて営業職

              • 大企業
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動をご担当いただきます。

              仕事内容
              【MS(Marketing Specialist)】
              営業担当者(MS)は、お得意様である病院・診療所・調剤薬局等に訪問し、医薬品・医療機器等の販売や情報提供活動を行っています。
              当社ではあらゆるメーカーの幅広い商品を取り扱っていますので、その中からお得意様や患者様にベストと思われるものを紹介し、商談していきます。
              また、医薬品の効能や副作用といった情報を正確かつ公平・公正に提供していきます。
              お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。

              【AR(Assist Representatives)】
              当社では、病気のメカニズムを理解することで、より質の高い情報提供を行えるよう、 MR(Medical Representatives:医薬情報担当者)認定試験へのチャレンジを推奨しています。MR認定試験に合格した当社のMSはARと称し、MSの機動性と、MRとしての専門性をお得意様との面談に活かし、処方のお役に立つ情報をお届けしています。合格のための学習制度(e-ラーニング、集合研修等)も充実しています。
              お得意様の課題やニーズに合わせて提案を行う医療経営のコンサルタント的な役割も担っています。

              ご入社後MSとして勤務していただきながら、是非ARを目指していただきたいと思います。
              当社では、ARを目指すための学習制度も充実しており、未経験の方も安心してチャレンジしていただけます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・短大・大卒以上の方
              ・普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
              ・必要な経験・知識・技能等:不問
              ※これまでの医療業界での経験や医薬品に関する知識は問いません。


              ■求める人材

              「チャレンジ精神あふれる社員と共に会社も成長したい」
              会社と共に自分自身も成長しようとする意欲を持った方を求めています。

              具体的には

              (1)コミュニケーション能力の高い人…対人関係を友好に持ち、上手く意思疎通が図れる、相手に伝えるべきことをきちんと伝えられる等
              (2)意欲の高い人…目標を持ち積極的に挑戦できる、前向きに行動できる等
              (3)自己表現能力の高い人…影響力を持ち、自分を上手く表現できる等
              (4)元気のある人…周りにエネルギーや明るさを与えられる等
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              アメリカに拠点を持ち、海外開発先行を強める開発戦略に対応するCROの求人です。

              仕事内容
              ・臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。

              <具体的には>
              ・治験実施医療機関及び担当医師の選定
              ・治験の依頼・契約手続き
              ・症例収集
              ・データ回収
              ・安全性情報の伝達
              ・承認申請に必要な書類の作成 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験者(3年以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
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