500万円~の求人一覧
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現在募集中の求人
大手グループ企業
【SPBU】ビジネスデベロップメント
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
大変革期を迎えている製薬企業の営業マーケティング活動のDX化を推進
- 仕事内容
- ◇製薬企業に対するマーケティング・営業に関する戦略提案およびPJマネジメント
・製薬企業のマーケティング責任者~CxO等の経営層すべてが顧客
・マーケティング最上流から関与し、年間数千万円~数億円規模の提案を実施
・PJの成功に向けて高速PDCA・売上効果検証など一気通貫で支援
◇新サービス企画/新事業企画
・既存ソリューションで解決出来ない場合は、メンバー自らが企画立案
・提供価値の設計・価格設計・オペレーション構築など、事業リードに必要な機会を網羅的に経験可
・製薬企業とのJV設立、新薬の共同開発など他社にはない機会が豊富
◇PJ事例
・生活習慣病領域における新薬のマーケティング戦略立案&実行
・医師データを活用したAIターゲティングモデルの構築
・製薬企業における営業組織改革支援(CxOとの共同) - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験2年以上で顕著な実績のある方
・toB向けの企画/問題解決を行ってきた方(事業開発、コンサルティング会社等)
求める人物像
1.物事をロジカルにとらえることが出来る方
2.顧客志向で、前例の無い課題を解決していく挑戦心をお持ちの方
3.自身が提供する結果にこだわりを持ち、業務推進できる方
4.新しいことへの知的好奇心を持ち、取り込もうとする向上心・吸収力をお持ちの方
【歓迎経験】
・プロジェクトをリードしてきたご経験
・定量/定性面での分析経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~ 経験により応相談
製薬・化学メーカー(リン化合物)
医薬品・化学品に関する研究開発
- 中小企業
- 設立30年以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務
- 仕事内容
- 社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います
- 応募条件
-
【必須事項】
薬学・化学系 実務経験3年以上
業務において有機/無機合成の経験がある方
※かつ、下記いずれかを満たす方を募集しています
・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方
・化学品/医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
【歓迎経験】
プラント製造実績があれば尚良し
化学工学の知識があれば尚良し
英語論文が読解できる程度
【免許・資格】
自動車免許
【勤務開始日】
できるだけ早く 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
製薬・化学メーカー(リン化合物)
医薬品品質管理・保証
- 中小企業
- 設立30年以上
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 退職金制度有
未経験可!化学メーカーでの医薬品品質管理保証の求人
- 仕事内容
- ・研究開発部門:研究/製造/保管工程における関連業務…応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務、製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理(清掃、従業員の健康管理など)、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練
・品質部門:品質管理/品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理/品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理/品質保証用に保存された製品の管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品・化学薬品の品質管理/品質保証マネジメント経験のある方
【歓迎経験】
・医薬品又は医薬中間体における監査対応、書類精査の業務経験
・医薬品又は医薬中間体における品質管理・品質保証の実務経験、又はプラントでの製造経験
・医薬品、医薬中間体又は化学薬品の研究開発業務経験 をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
製薬・化学メーカー(リン化合物)
医薬品製造管理者(候補)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品の製造管理者候補
- 仕事内容
- リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製品の品質保持に欠かせない医薬品製造に係る製造管理者業務を行って頂きます。
仕事内容としては製造工程を監督し、品質管理・品質向上に努める業務です。
・製造記録や品質情報のチェック
・製造工程の確認
・保管環境の確認
・製造の変更・許可に係る申請
・委託企業とのやり取り(監査対応など)
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品製造管理者経験もしくは、医薬品・化学薬品の品質保証/品質管理マネジメント経験のある方
・GMPに関する実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~800万円 経験により応相談
製薬・化学メーカー(リン化合物)
設備保全・設備管理
- 中小企業
- 設立30年以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
設備保全(設備管理業務・工事発注/管理・プラント設計・修理作業)を担当していただきます。
- 仕事内容
- リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、プラントや事務所の設備保全及び設備管理を行っていただきます。
・日々の修繕点検(既存プラントや事務所など)
・伝票整理、起票
・プラントの定期修繕に向けた準備
・設備設計及び図面作成修正(CAD使用)
・各取引先との折衝
- 応募条件
-
【必須事項】
・機械・電子・電気・化学系卒業の高卒以上
・医薬品・化学薬品プラントでの設備保全経験のある方(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 350万円~500万円
製薬・化学メーカー(リン化合物)
プラント製造要員
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。
- 仕事内容
- ■プラント現場での製造実務
■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等
生産管理
工程スケジュール管理
出庫管理
GMP書類作成
機械などのメンテナンス
シフト制となります。
医薬品担当の場合は、2交代制
化学製品担当の場合は、3交代制となります。
担当部門は、ご面接後決まります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品・化学薬品プラントでのオペレーター経験のある方(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円
内資系企業
化学品 設備保全の求人
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
プラント内の設備保全、新規建設、設備立ち上げ業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- ・機械設備の点検・保守作業
・機械設備の改善・提案
・外注業者による検査・工事の立会・検収業
・各種測定機器の使用、溶接 - 応募条件
-
【必須事項】
・何かしらのプラントでの就業経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・化学プラントの機械設備または装置産業での機械の保全経験
・化学プラントに限らず、機械装置の保守の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 450万円~550万円
内資系企業
化学品の製造オペレーター(三交代)の求人
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
大手企業の工場にて化学品製造プラントの運転業務
- 仕事内容
- ・化学品製造プラントの運転業務
・プラント内の配管・バルブ・ポンプの操作管理、整備
・DCS(集中管理システム)を用いた遠隔操作
・工場内パトロールによる製造の管理と保守業務。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高等学校卒業以上
・交代勤務可能であること、製造業務経験が5年以上であること
【歓迎経験】
・高等学校・専門学校・高等専門学校・大学において化学系の学科を専攻していることが望ましい。
・化学品製造プラントでの製造業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
バイオベンチャー
臨床開発担当者
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
臨床試験計画の立案や申請書などの作成やCRO等の交渉、管理業務
- 仕事内容
- 国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
・プロジェクトマネジメント
・CRO管理 等 - 応募条件
-
【必須事項】
製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
・プロトコル立案や開発戦略の策定
・海外CROや製薬企業との連携
・英語でメール等のコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
大手グループ企業
Webアプリケーションエンジニア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
医療従事者の生産性向上に貢献するWebアプリケーションの開発
- 仕事内容
- Webチーム、BDEチームでは以下の業務に取り組んでいます。
・医師、薬剤師向け転職サイト、口コミサイト等のWebアプリケーション新機能提案/実装
・医療機関向け採用支援サービスの開発
・業界トップシェアの麻酔科医マッチングサービスの開発
<入社後、あなたにお任せしたい業務例>
・担当サービスの新機能企画、仕様策定
・Ruby on RailsまたはKotlin+Spring Framework、PostgreSQL、Redis、Elasticsearchを用いたバックエンド開発
・AWS、Dockerを用いたインフラ構築
・Vue.jsを用いたフロントエンド開発
ITを活用した事業課題の解決スピード向上を図るため、
ビジネスサイドのメンバーと共に企画と仕様をまとめ、開発からリリース後の機能改善までを一気通貫で行っていただきます。
システム開発ではWebアプリケーションのサーバーサイド開発が中心ですが、フロントエンドの開発にも携わり、UXの改善を含めたサービス成長をリードしていただくポジションです。
<担当フェーズ>
要件定義、基本設計、詳細設計、開発、開発したシステムの効果検証・改善
<業務の進め方(イメージ)>
担当サービスの事業責任者、あるいはプロダクトマネージャーと直接、課題の整理や実装する機能の決定を行います。費用対効果の高い機能の開発から優先的に着手し、リリース後は意図した効果が出ているかを確認したうえで、必要な改善を進めていきます。当社ではQAチームが品質保証を行いますが、エンジニアもユニットテストを書いて、品質の向上に努めています。 - 応募条件
-
【必須事項】
Ruby on Rails等のフレームワークを用いたWebアプリケーション開発経験(開発言語は問いません。)
【歓迎経験】
・ビジネスサイドまたは顧客との折衝経験
・AWS、Dockerを用いた開発経験
・新規サービスの構築から運用までの経験
・論理的コミュニケーション力:メッセージを端的に、分かりやすく伝えることができる
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
医療機器メーカー
テリトリーセールスマネージャー セレック営業
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
国内医療機器メーカーでの商品営業
- 仕事内容
- 東京を中心に、担当エリアのお客様を担当いただきます。管轄エリアを対象にCAD/CAM機器製品の営業担当職です。
各拠点を中心に、歯科医師のニーズを把握した上で経営を手助けする提案を行う営業です。ルーティンで行う営業ではありません。
主に代理店経由での紹介に対応する形での新規顧客(90%)に向けた営業活動がメインです。
・販売代理店と関係を構築し、セレック(歯科用CAD/CAMシステム)に興味・関心をもつ歯科医院あるいは歯科技工所に対して、経営を手助けする提案を行い、経営をより良いものにしてゆくサポートを行う。
・高額医療機器(450万~1500万円)の提案・販売を行う
・お客様および販売代理店と有効なリレーションを構築する
・お客様向けのセミナーを企画、実施する
※取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム)
今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です
セラミック治療を即日で提供できる機器です
口腔内の様子を3D画像化できます
3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・デジタル医療機器の販売に興味関心を持てること
・社内外との円滑なコミュニケーションスキル (ビジネスマナーを含む)
・数字・数値に基づいて物事を考える思考
・Outlook、Excel、Power Point、Word中級レベル
・普通自動車免許
【歓迎経験】
・高額消費財(輸入車、投資用マンション、IT機器など)を扱った営業経験
・医療機器の業界で売上目標を担った営業としての経験
・法人営業(B2B)担当者の経験
・コンサルティング営業の経験
・医療機器に関する基本的な知識
・歯科技工士免許
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~650万円
内資製薬メーカー
【大手製薬メーカー】PV Excellence・Project Management担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にてグローバルPV企画・管理、安全管理業務に関わるプロジェクトの推進
- 仕事内容
- ・グローバルPV企画・管理業務
・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
- 応募条件
-
【必須事項】
・グローバル業務経験は必須
・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
・戦略的思考、リーダーシップ
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。
<下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい>
・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験
・製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務)
・グローバルでのファーマコビジランス業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
セキュリティ・プロジェクトマネージャ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進
- 仕事内容
- ・サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進
・SOC/CISRT、脆弱性診断等のセキュリティ業務運用
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
【ヒューマンスキル(必須要件)】
・高卒以上
・情報セキュリティ/サイバーセキュリティに関する実務経験5年以上
・各業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーション力
・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメント力
・世の中の技術トレンドをキャッチアップし、様々な要望に対して還元できる能力
【求める人物像】
・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他社に伝えられるコミュニケーション能力
・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
【歓迎経験】
・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
・セキュリティ関連資格保持者(情報処理安全確保支援士、CISSP、CISAなど)
・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用経験
・企業内SOC/CSIRTの実務経験
・ビジネスレベルの英語力 : 目安としてTOEIC 700以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
データ活用プロジェクトマネージャ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
データ戦略課長を補佐しデータ活用戦略の策定など担う
- 仕事内容
- データ戦略課長を補佐し、下記等の役割に従事頂きます
・データ活用戦略の策定(データ活用基盤のビジネス展開戦略等)
・AI・機械学習等のデータ活用プロジェクトの推進
・ビジネス部門との折衝
・ベンダー管理
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・製薬会社における データサイエンスを含むデジタルテクノロジーに関する幅広い知識
・データ活用基盤の構想策定・展開経験
・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル
・複数名以上のチームにおいてピープルマネジメントを行った3年以上の経験
【求める人物像】
・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他社に伝えられるコミュニケーション能力
・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
【歓迎経験】
・情報システム専門家と協業するための IT リテラシー
・ビジネスレベルの英語力 : 目安としてTOEIC 700以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円
内資製薬メーカー
ITインフラ・プロジェクトマネージャ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進など担う
- 仕事内容
- 本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
・国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進
・海外現地の関係部門との各種連携、調整
・関係部門との連携
・ベンダーマネージメント
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 860以上(目安)
・ITインフラに係る業務を担うチームのマネジメント経験
・システムインフラの企画、提案 または 要件定義、設計、導入・運用管理経験(3年以上)
※クラウド基盤、ネットワーク全般(LAN、WAN、モバイルNW、SASE等)、PCおよびスマートデバイス全般
【求める人物像】
・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他社に伝えられるコミュニケーション能力
・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
【歓迎経験】
・ITインフラに関する戦略策定やコンサルティング経験
・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用
・ネットワークおよびデバイスに係る管理基盤および一部認証基盤の設計・導入・運用管理(Microsoft Active
・OS・NW・DB・ミドルウェア(Oracle・JP1など)などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
・サイバーセキュリティ技術に関する知識・実務経験
・グローバル横断のプロジェクトにおけるプロジェクト管理経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
グローバルERP等のプロジェクト推進と保守運用
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
コーポレートITシステム(会計、販売、購買など)のシステム導入や運用保守
- 仕事内容
- ・コーポレートITシステム(会計、販売、購買など)のシステム導入や運用保守
・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
・グローバルITサービス・サポートの設計や運用
・ビジネス部門との折衝
・ベンダー管理
・国内子会社設立時のITシステム企画やサポート
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・基幹系システムの構築もしくは運用保守経験(例:SAP、Concur、Tagetikなど)
・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル
【語学】
・英語(TOEIC600点相当以上)
【求める人物像】
・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
【歓迎経験】
・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
・簿記などの会計知識
・DBMSに関する経験や知識(Oracle、AWSマネージドDBなど)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 550万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
生産技術職(工場建設)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手漢方薬メーカーの新製造棟建設における、建築,ユーティリティのエンジニアリング業務
- 仕事内容
- 新製造棟建設における、
・プラント制御システムの開発・導入
・生産設備制御システムの開発・導入
・建築,ユーティリティのエンジニアリング業務等 - 応募条件
-
【必須事項】
【いづれかどちらか必須】
システム工学部系の大学卒(高専卒も可能)、建築土木系の大学卒(高専卒も可能)
・情報システム設計知識を有する方
・建築に関する知識を有する方
【歓迎経験】
・各種プラント制御設計経験者優遇
・各種設備制御設計経験者優遇
・工場建設プロジェクト経験者優遇
・建築・空調設計経験者優遇
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手漢方薬メーカーでのエンジニアリング職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務
- 仕事内容
- ・生薬の選別・切裁・開替に関する業務
・工程管理および工程改善に関する業務
・生薬AI自動選別の開発(撮像・アノテーション)に関する業務等
- 応募条件
-
【必須事項】
理系大卒以コミニュケーション力のある方
【歓迎経験】
IT系の素養のある方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
半導体製造企業
研究開発職
- ベンチャー企業
- 転勤なし
新規検査サービスの開発を担当する研究員の業務です
- 仕事内容
- NGSやリアルタイムPCRを使用した検査サービスの開発・立ち上げ
GC-MS、LC-MSを使用した検査サービスの開発・立ち上げ - 応募条件
-
【必須事項】
NGSまたはリアルタイムPCRまたは質量分析計をメインで使った研究で学位を取得し、アカデミアの研究者や医師とディスカッションできるレベルの専門性を有する方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
半導体製造企業
臨床検査技師
- ベンチャー企業
- 転勤なし
遺伝子検査を中心とした検査サービスを展開されている企業にて衛生検査所管理者として対応いただく業務です
- 仕事内容
- ・衛生検査所管理者業務
・遺伝子関連検査(PCR、NGSなど)業務
・免疫学的検査業務
・血液学的検査業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・遺伝子検査業務の経験者
・リアルタイムPCRやNGSの測定経験者
・臨床検査技師の実務経験者(3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談