450万円~の求人一覧

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              該当求人数 2519 件中1381~1400件を表示中

              内資製薬メーカー

              CMCにおける品質保証業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ワクチン専門メーカーでの分析開発業務

              仕事内容
              治験薬GMPにかかる以下の業務を担っていただきます。

              変更管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、逸脱管理の照査及びそれに伴う関係部門との調整、バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う関係部門との調整、原材料サプライヤー、試験委託先等の管理、GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施、品質情報/回収管理、出荷管理、文書管理、行政査察/治験依頼者の監査への対応業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など)
              ・3年以上のGCP、GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験
              ・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】香川
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー(耳鼻咽喉科領域)

              スペシャリティファーマのMR

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              日本で唯一の耳鼻咽喉科領域に特化した製薬メーカーでのMR活動

              仕事内容
              担当エリアにおけるMR活動
              ・当社はエリア担当制となっており、エリア内における施設を規模問わず担当いただきます。
              直近は、2023年6月の新薬発売に合わせ、大学病院・基幹病院への活動を強化しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格をお持ちの方もしくはMRの実務経験をお持ちの方


              【歓迎経験】
              ・新薬経験のある方
              ・東京でご経験のある方
              ・大学病院・基幹病院訪問経験のある方
              ・耳鼻咽喉科訪問経験、抗アレルギー剤経験のある方
              【免許・資格】
              ・MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              動物病院への既存および新規開拓業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              生化学機器設置病院からの追加ビジネス獲得を行う業務

              仕事内容
              ・与えられたテリトリー内の生化学機器設置病院からの追加ビジネス獲得を行う。
              ・顧客のニーズを検査ソリューションにて満たす。
              ・顧客に検査機器、検査キット、検査サービスを販売する。
              ・社内リソースを必要に応じて活用し追加ビジネスを獲得する。
              ・関連企業の営業と協業し、効率的な活動を行う
              ・全ての顧客との接点において当社の目的と理念を具現化する。
              ・業界・動物病院・顧客・学術・テクノロジー・ワークフロー等の深い理解等を活用して当社の提供する付加価値を明確に伝える。
              ・営業事務を全て実行する。(SFDC入力、テリトリーマネジメント業務等を含む)
              ・学会等に参加する。
              ・学術・技術的知識の習得・維持、業界と当社製品サービスについて流暢に話せるレベルの知識・見解の習得・維持。
              ・テリトリーマネジメント・顧客アカウントプランにより、営業活動の最適化。
              ・顧客のニーズと期待を明確に把握する。顧客のニーズ・課題を対策・提案とともにマーケティングやマネージャーに報告する。
              ・競合動向、競合製品サービスの課題をマーケティングとマネージャーに報告する。
              ・最大の結果を出すために、決められた活動量を守る。
              ・当社の経費をルールに則り管理する。
              ・その他指示された付随する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒もしくは同等の経験
              ・関連する営業経験

              スキル:
              ・高度なセールス、クロージングスキルとその活用経験
              ・営業目標達成の実績
              ・顧客・同僚等に影響を与えられる/交渉出来る強いコミュニケーション能力
              ・顧客との関係を構築し、維持成長させられる能力
              ・顧客のニーズの把握能力と顧客に合ったソリューションを構築出来る能力
              ・問題解決にクリエーティブさを活用する、他のメンバーとチームとして顧客の問題解決に取り組める
              ・社会人として成長していること。個人単体での活動とチームでの活動の両方に対応出来ること
              ・目標達成への意欲とビジネスへの熱意を持っていること
              ・誠実, 清廉。同僚・顧客・会社への約束を守る
              ・PCスキル。SFDC等を使いこなせる
              ・強い対人能力。同僚、顧客との強い関係構築能力。
              ・協働力、チームワークスキル
              ・マルチタスク能力
              ・顧客データを分析出来る分析力
              ・獣医療業界、動物向け検査の知識歓迎
              ・普通自動車免許

              ※補足:
              ・宿泊を伴う出張
              ・週末勤務あり
              ・自動車移動
              【歓迎経験】
              ・関連する営業経験。メーカー営業歓迎
              ・理系、医療系、技術系経験、トレーニング歓迎
              ・動物病院向け営業、動物病院関連経験歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【東京】DIコミュニケーター(MR)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

              プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
              問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

              薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーの安全管理部にて安全管理業務全般

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーにて安全管理部での安全管理業務全般をお任せいたします

              仕事内容
              ・市販薬および治験薬の安全性情報の評価 業務
              ・市販薬の製造販売後調査関連業務添付文書改訂業務
              ・関連SOPの整備業務
              ・上記業務に関連した提携他社および CRO 等との調整業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全管理業務または製造販売後調査業務に従事した経験(経験 3 年以上)
              ・関連法規を理解していること
              ・提携会社、医療従事者等の外部と良好なコミュニケーションがとれる能力がある方
              ・SOP、社規等を含めコンプライアンスを理解し、遵守できる方
              【歓迎経験】
              ・外国症例評価、海外治験等もあるため英語語学力(会話・読み書き)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内原薬メーカー

              研究・開発職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              プロセスの開発~商業生産におけるスケールアップ検討までを担当

              仕事内容
              同社研究開発担当として、以下の業務を担当して頂きます。

              ・工程改良
              ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対応
              ・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与える影響の確認
              ・製造設備追加や製造スケール変更等に伴う技術対応
              ・プロセスバリデーションの実施、洗浄バリデーションの実施等の対応
              ・既存品MF照会対応
              ・老朽化機器更新時の機器選定
              ・不純物合成試験に用いる不純物などへの対応   
              ・調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 有機合成分野の経験
              【歓迎経験】
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              核酸医薬品のバイオベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              核酸医薬の研究開発を行っている企業での研究業務

              仕事内容
              研究員として以下の業務をご担当いただきます。
              ・実験計画の立案および実行
              ・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者
              ・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
              ・in vitro評価系構築が可能な知識
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
              【歓迎経験】
              ・核酸医薬の研究経験
              ・博士号取得者
              ・核酸医薬の研究経験者
              ・テーマ主担当として、関連する部署の研究員と協同して進めた経験
              ・製薬企業研究の経験者+DNA/RNA実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              CROにて品質・教育管理担当者の求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              CROにて社内文書の管理、社内教育をご担当いただきます。

              仕事内容
              社内文書の管理、社内教育をご担当いただきます。

              ・社内手順書(SOP、WI)の作成、レビュー、管理
              ・社内手順書(SOP、WI)の社内研修、啓蒙活動
              ・社内文書のひな型の作成、管理
              ・社員研修の企画と運営
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界又は医療業界における業務経験(職種問わず)
              ・社内手順書(SOP、WI等)の作成、管理経験
              ・社員研修の実施経験
              【歓迎経験】
              ・メディカルライティングの経験
              ・品質管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              PMSコンサルタントの求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              プロジェクトマネジャーとして当社の製造販売後調査の管理を行って頂きます

              仕事内容
              製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。

              ・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整
              ・PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
              ・PMS立ち上げに必要な書類(RMP、実施計画書、調査票案等)の作成支援
              ・安全性定期報告、再審査申請資料作成及び社内レビューのファシリテーション等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上)
              ・製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上)
              ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
              ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~1200万円 
              検討する

              CRO

              臨床試験のコンサルティング営業

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              機能性表示食品や特定保健用食品の開発に関する臨床試験の提案営業

              仕事内容
              食品・製薬メーカー(食品部門等)の研究開発部門に向け、機能性表示食品や特定保健用食品の開発に関する臨床試験の提案営業を行います。
              特定保健用食品や機能性表示食品などの新商品開発に向けての支援を担っており、非常にやりがいを感じることができるポジションです。

              【具体的には】
              ・研究開発・商品開発担当者との打合せ
              (臨床試験のニーズもしくは意向のヒアリング)
              ・臨床試験概要の立案及び見積書の作成(新規・既存)
              ・契約内容の調整
              ・関係機関の調整
              ・プロジェクト進捗管理
              ・試験実施医療機関の調整等
              ・セミナー、展示会対応等
                  
              ※決まったカタチのものを提案するのではなく、クライントからの要望、情報を整理し、そのプロジェクトにあった臨床試験内容を提案していきます。
              ※クライアントは既存がメインです。新規はお問合せや既存のお客様のご紹介によるものが多い状況です。
              ※臨床試験概要の作成は、学術スタッフがサポートいたします。
              ※出張は少なく、社内での業務が多い環境です。

              【入社後の流れ】
              入社から1~2ヶ月程度は臨床試験の受託~実施~データ処理~統計解析~納品といった一連の流れを理解できるように、臨床試験の現場対応や、データ入力といった様々な業務に従事していただく予定です。
              弊社が行っている業務全体を把握し、営業として担うべき役割が理解できた段階で営業業務を細かくレクチャーしていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              下記1~3のいずれかに該当する方

              1.CRO経験者
              ・CROでの営業経験
              ・社会人経験4年以上

              2.法人営業経験者
              ・法人営業経験
              ・社会人経験5年以上

              3.理系バックグラウンド
              ・理系学部卒のバックグラウンド(生物学、農学、など)
              ・社会人経験1年以上
              【歓迎経験】
              1.CRO経験者
              ・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネジメント経験

              2.法人営業経験者
              ・無形商材の法人営業経験
              ・情報を整理し、提案策を考え提案を行う営業経験
              ・社内外問わず、周りを巻き込みながら業務を進めていく経験

              3.理系バックグラウンド
              ・情報を整理し、提案策を考え提案を行う営業経験
              ・社内外問わず、周りを巻き込みながら業務を進めていく経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              自己点検責任者

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              同社が受託する製造販売後調査(PMS)の自己点検責任者

              仕事内容
              ・自己点検計画書の作成
              ・自己点検の実施
              ・自己点検報告書の作成、顧客への報告
              ・自己点検手順の見直し 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造販売後調査に関する知識
              ・製造販売後調査における自己点検のご経験
              【歓迎経験】
              ・医薬ライフサイエンス業界での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              国内CRO

              DX/ITコンサルタント

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              デジタル及びデータ活用に向けた各種プロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務

              仕事内容
              ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
              ・グローバルチームとの協業、調整
              ・各種プロジェクトの横断的な管理
              ・会議運営(会議資料作成、会議調整、議事録作成等)
              ・各種施策の推進、進捗、課題管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
              ・プロジェクトマネジメント、PMO経験
              【歓迎経験】
              ・DX又はITプロジェクトの経験
              ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              国内CRO

              社内情報システム担当(社内SE)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              社内システムの導入・保守、ITインフラの管理、社内ヘルプデスク

              仕事内容
              ・社内システムの導入(製品調査、ベンダー管理、システム設定、マニュアル作成等)
              ・社内システムの保守、運用、改善業務
              ・PCキッティング、故障時対応
              ・社内システムやインターネット等の不具合対応
              ・社員からの問い合わせ対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・ユーザーサポート、ヘルプデスク、トラブルシューティングなどの対応経験
              ・Microsoft 365の管理経験
              ・社内システムの保守、改善経験
              【歓迎経験】
              ・社内システムの企画・導入経験
              ・情報セキュリティ関連の業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              創薬研究室(合成・製剤分析)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              有機合成を駆使した合成研究および製剤分析研究業務

              仕事内容
              部署業務内容
              ・新薬候補物質の合成業務
              ・新薬候補物質の製剤分析業務
              ・DDS技術を利用した製剤設計立案及び調製
              ・各種理化学試験機器を用いた分析法構築

              業務内容と比重
              ・医薬品候補物質など有機合成を駆使した合成研究業務 50 %
              ・社内テーマ進捗に貢献する製剤分析研究業務 50 %

              業務内容の詳細
              ・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
              ・研究テーマに付随する各種製剤化/分析検討業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬、化学メーカーにて合成並びに分析業務に1~6年従事
              ・修士卒以上
              ・英語力:業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度(TOEIC 600~700点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              CMC部 アシスタントマネジャー~シニアマネジャー

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              承認申請業務の遂行と承認取得などの薬事業務

              仕事内容
              ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う
              ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う
              ・承認や変更の申請・届出に係る業務(CMC関連文書の作成)を担う
              ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う
              応募条件
              【必須事項】
              ◆経験
              ・CMC(製剤、特に注射剤)に関連する開発、製造、分析に係る実務経験
              ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験

              ◆知識
              薬機法、関連する法規制、GxP(GMP/GQP/GDP)、JP、USP、EP等、ICH等

              ◆能力
              委託先やパートナーとの交渉能力、協働業務のスケジュール管理能力

              ・英語力:英語:読み書き(メールでのコミュニケーション)
              ・大卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1400万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              医薬品における製剤オペレーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              国内大手CMOでの医薬品製造職になります。

              仕事内容
              ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業
              ・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
              ・製造指図記録書等の記録のレビュー
              ・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等)

              求める人物像
              ・医薬品製造に使命感をもって取り組める方
              ・周囲のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる方
              ・製造スキルの認定を得るためにこつこつと努力を積み重ねることが出来る方
              【歓迎経験】
              ・医薬品の製造経験があれば尚可
              ・注射剤(一般注射・無菌製剤問わず)の製造経験があれば尚可
              ・クリーンルーム内における製造業務経験
              ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資系企業

              技術営業

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ガンマ照射による滅菌・微生物事業における営業を担っていただきます。

              仕事内容
              ガンマ線照射事業の営業職として、新規・既存顧客への照射技術の説明や、提案業務を行って頂きます。
              基本的に顧客要望のもと営業を行うため、飛び込みやテレアポでの新規開拓営業はありません。

              年に数回自社イベントや見学会を実施し、そこから受注につながるケースもあります。
              主にエリアは関西を中心となり出張の頻度は週に1~2回程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部をご卒業された方

              【歓迎経験】
              ・医療機器関係の営業経験者
              ・放射線知識を有する方
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬事担当者(部長候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて薬事職(部長候補)の募集

              仕事内容
              ご経験や適性に応じて以下業務に従事いただきます
              1、市販後薬事 日本及びアジア(中国、台湾等)における医薬品
                医療機器の市販承認やマスターファイルの登録を維持するために
                必要な各種申請業務の実施及び統括
              2、薬制薬事 日本における業許可(医薬品、部外品、医療機器の製造販売業等)
               の申請・維持業務の統括、既承認品目の添付文書維持・管理業務の実施及び統括
              3、開発薬事 日本で承認された医薬品、医療機器のアジア展開に伴う
                各種薬事対応、承認申請資料の作成、規制当局対応の実施及び統括  
              4、規制調査・分析 日本及びアジア(中国、台湾等)の薬事関連法規等に
                関する情報収集、分析、評価業務の実施及び統括

              入社間もなくは一部をご担当いただきますが
              最終的には次長・部長としてすべての業務(統括)を想定しております
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学部を含む理系学部の学士・修士以上
              ・医薬品の薬事申請業務経験5年~10年以上
              ・チームリーダーまたは管理職の経験5年以上
              ・業務においてメールでのやり取り日常会話に差し支えないレベル
              【歓迎経験】
              ・医薬品承認申請資料(CTD)の作成経験者
              ・中国をはじめとするアジアにおける申請経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CMO

              受託製造メーカーでの生産管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品受託製造・開発の生産管理業務を担う

              仕事内容
              大手製薬会社と取引がある同社メイン工場にて、様々な医薬品受託製造・開発の生産管理業務を行っていただきます。

              ・医薬品を安定的に製造するために生産計画の企画立案
              ・原料・資材の受発注業務
              ・スケジュール調整・納期管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理の経験をお持ちの方
              ※業種は問いません(食品/化学/電化製品など)

              【歓迎経験】
              ・計画策定経験をお持ちの方
              【免許・資格】
              自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              上場企業

              ICTエンジニア(DX推進担当)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              第二新卒、ブランクのある方歓迎の在宅勤務可能なインフラエンジニア

              仕事内容
              ICT技術を活用した企画立案から運用まで携わっていただきます。
              社内の各部署や国内外のグループ会社、情報子会社、ベンダーなどと連携し、
              情報システムに関する業務をお任せします。

              ・企画、立案|業務効率化などに資するICT施策の企画立案
              ・実施、評価|システムの品質、効果を評価
              ・維持、改善|システムの運用管理・サポート、発生する問題への対応
              ・調査、検証|新技術の調査・検証を行い、将来のICT活用とDX像を検討
              ・ICT人財の育成|デジタル技術/データ利活用リテラシーの習得を目指した人財育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・業務知識をお持ちの方(装置産業や製造業など)
              ・大規模システムのプロジェクトを
               マネジメントされた経験のある方。
               もしくは ERPの導入経験がある方。
              【歓迎経験】
              ・SAP導入における、PM・PL・SE経験(FI/CO/SD/MM/PP 等のモジュール)
              ・開発エンジニアからスキルエリアを広げたい方
              ・現場でのリーダー経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
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