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該当求人数 2545 件中1421~1440件を表示中
国内バイオCDMO
ロジスティクス部門 マネージャー候補(再生医療用細胞等の受託生産事業)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
全社的なロジスティクスに関わるリードを担うマネージャー候補を募集
- 仕事内容
- 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるマネジメントを担うマネージャー候補を募集しております。
【業務詳細】
マネージャー候補として以下業務の統括および実務を担当していただきます。
・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
・最適な調達先の選定・交渉、物流ルートの策定
・2次包装およびその出荷(輸出を含む) など - 応募条件
-
【必須事項】
・マネジメント経験が3年以上ある方
・資材調達~製品出荷までの一連の流れの経験がある方
・現場作業や業務において改善活動をしてきた方
【歓迎経験】
・医療用医薬品、または医療機器のご経験
(GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
・英語力(TOEIC 700点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~1000万円 経験により応相談
国内動物薬メーカー
品質保証職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
信頼性保証に関連する業務を担当して頂きます
- 仕事内容
- 以下に示す品質保証業務をご担当していただきます
【1】製品の適正な品質の確保に関する業務(GQP)
1)品質標準書、品質管理手順書の整備
2)製造業(含む輸出入業務)に対する監視、指導
3)外部委託業者/サプライヤなどに対する監視、指導
4)品質等に関する情報及び品質不良等への対応
5)回収処理
6)文書及び記録の管理
7) 自己点検
【2】品質保証に関する業務(GMP)
1)製造所からの製品出荷の管理
2)製造販売業者からの委託に基づく市場への製品出荷の管理
3)製品、原材料の貯蔵等の管理
4)製品標準書、各種手順書、製造及び試験検査指図記録書の整備
5)逸脱、変更などに関する業務
6)教育、訓練
7)バリデーション
8)その他 GMP 省令が求める品質保証に関わる業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の品質保証経験
【歓迎経験】
・GXP 知識(GLP/GCP/GVP など)
・医薬品の品質管理経験
・薬剤師または獣医師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- ~800万円
OTCメーカー
企業広報活動(PR担当)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
広報活動(メディア対応、リリース作成、企業活動発信、社内広報など)をご担当頂きます。
- 仕事内容
- (1)PR活動(社外広報)・・こちらの業務がメインとなる予定です
・メディア対応(取材対応、危機管理対応等)
・企業広報活動全般(リリース作成、ニュースレター企画作成、企業広告、企業活動発信など)
(2)ER活動(社内広報)
・社内報コンテンツの企画・制作・運用・管理
・社内ポータルサイトの運用・管理
・全体会議企画・運営など
- 応募条件
-
【必須事項】
・広報業務経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・メディア対応経験が3年以上ある方、または同等のスキルがある方
・情報収集能力の高い方
・文章構成力のある方
【求める人物像】
(1)コミュニケーション力があり、社内でも他部署と連携した経験がある方
(2)チャレンジ精神のある方
(3)チームリーダー(プロジェクトリーダー)経験のある方
【歓迎経験】
・プレゼンテーションスキルのある方
・コピーライティングスキルのある方
・薬機法・著作権法など関連法規の知識がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~950万円
大手総合化学メーカー
機能性食品事業の製剤技術者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現
- 仕事内容
- 機能性食品事業における製剤機能の自製化を前提とした日米欧の設備構想を実現する。
・自社での製剤化処方開発等において、研究・開発部隊に必要な技術要件をインプットしながら関係者と共に開発を推進する。
・エンジや製造での製剤プロセス設計案を主導し、自社での設備投資を実現する。
・製剤委託先をチームメンバーと共に開拓し、活用する。
・機能性食品事業のみならず、医薬品事業においても製剤の潜在ニーズがあるため、適宜その経験や知識を展開する。
【仕事のやりがい】
技術チームリーダーの指揮の下、製剤化の第一人者として、事業を拡大するためのキーマンとなる。
【キャリアパス】
機能性食品事業において、まずは国内工場(高砂工業所等)への製剤設備導入を検討しており、その投資案件を推進する。設備稼働後は生産技術処方設定や、最有利な運転条件確立を関係者と協業して進める。
また、スペインのグループ会社における製剤工程の安全・安定製造に関して、適宜出張を通してサポートする。将来は、国内外で想定される新拠点での生産管理として展開も考えられ、グローバルに活躍の場があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・製剤のプロセス開発、設計の経験(5年以上)
・海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力
【歓迎経験】
・機械工学、製剤設計学等の専攻
・製剤工程における製造現場経験(5年以上)かつ、製造マネジメントの経験
・スペイン語での会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 750万円~950万円
バイオベンチャー
研究員(合成バイオ分野)
- ベンチャー企業
- 転勤なし
ベンチャーでの芳香族バイオ化学品の生産技術開発全般業務
- 仕事内容
- ・工業用スマートセル開発
・新規酵素探索及び改変
・ジャーファーメンターを用いた培養最適化
・培養液からのターゲット化合物精製法の開発
・数十L級発酵槽のスケールアップ検討
これらのデータをまとめ、社内外に成果報告を行う。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下のいずれかの業務経験がある方を歓迎します。
・微生物の遺伝子組換えの知識および技術
・酵素改変の技術及び知識
・ジャーファーメンターの使用経験
・合成バイオの経験
・量産化検討の経験
・バイオインフォマティクスの経験
・特許明細の作成
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、茨城
- 年収・給与
- 500万円~800万円
先端医療事業
医薬品および再生医療等製品の製造業務
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品および再生医療等製品における製造管理業務
- 仕事内容
- 《医薬品製造・開発業務内容詳細》※一部開発業務の内容も記載
■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・試験
■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行
■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行 - 応募条件
-
【必須事項】
■医薬品製造経験がある方
■生物由来製品(生物学的製剤)取り扱い、経験がある方
【歓迎経験】
■細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 350万円~750万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
【理化学試験】品質管理職
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手漢方薬メーカーにて医薬品製造における品質管理業務
- 仕事内容
- 医薬品の品質管理、試験室管理業務
具体的には、成分定量試験、理化学試験、微生物試験業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学系大学卒業以上
・GMP業務経験者
・コミュニケーション能力を有する方
・プレゼンテーション能力の高い方
【歓迎経験】
・医薬品の品質管理、試験室管理経験優遇
・医薬品の開発・申請業務経験者優遇
・食品の品質管理業務経験者優遇
【免許・資格】
・薬剤師優遇
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
医療データ企業
医薬データーベースの製作スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
大手製薬会社、および、バイオインダストリーの研究開発部門向けに医薬研究開発情報を提供。
- 仕事内容
- ・弊社では、幅広い疾患分野に対して、低分子化合物、抗体、核酸、細胞など多様な材料で開発が進められる新薬の研究開発情報について、全世界の製薬関連企業を調査対象として情報収集し、その情報を薬剤データベース(日本語)として30年にわたり販売しています。
・日々の業務では、様々な情報源(承認機関、世界各地の製薬会社発表資料、学会抄録、学術論文など)から医薬品および遺伝子・細胞治療製品の研究開発や製造販売承認の申請などに関する情報を収集、調査・追跡し、弊社制作のデータベースに編集・更新しています。
・弊社の編集スタッフには、生命科学の幅広い分野の基礎研究と疾患に関する深い知識に加えて、医薬品開発を取り巻くビジネス環境への理解と興味、これまでになかった新しい治療手段の情報への対応力などが必要とされます。したがって、一つの専門領域にとらわれない全域的な対応が求められます。
・情報の大部分は英語でありそれらを読解、日本語に要約し、データベースへの編集を行います。このため、弊社では、業務の性質上英語資料の読解力と日本語の高い記述力を重視しています。
どんな仕事か、向き不向き
・一日中、一人で読み・書き・考えて作業する。これを毎日継続する地味な仕事です。
・一人での作業ですが、明日の新薬という同じ商品を皆で一緒に作っているので、協調性は必要です。
・会話でのコミュニケーションこそ少ないですが、在宅で協力して働くためのコミュニケーション能力は大切。
・自己管理能力のある方(日々の仕事、月単位や数ヶ月単位での仕事を自分で計画を立てて進める。在宅勤務の時間の管理等)
・好奇心や探求心を持っている方
・取り扱う情報に対する誠実・忠実性が理解できる方(情報の内容を自己解釈して捻じ曲げない)
・編集作業上の細かい取り決めがあるので、これに則った丁寧な仕事ができる方。細かい作業を面倒くさがらずにやってくださる方。
・そしてなによりに大切なのが、「調べることが好き」ということ。調べ物を面倒がらずにやれる方歓迎。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医歯薬理工系大学院(微生物・動物系の生化学・分子生物学などの分野)の出身であること(研究の知識、経験などの観点から博士課程を修了していることが望ましい)
・英語学術論文等の読解力に加えて日本語文章の高い記述力を重視します。
【歓迎経験】
情報調査・収集が好きな方歓迎します。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~450万円
バイオベンチャー
創薬支援事業の製造マネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
創薬支援事業(試薬キット)における製造部門のリーダー
- 仕事内容
- 1.生産計画の策定・生産管理
・経営計画、事業計画に基づき、生産計画を立案。目標達成に向けた生産体制構築・管理統括。
・納品先である顧客とのリレーションシップ構築。顧客動向を常に察知し、需要予測。
・製造設備の構築、管理
2.製造実務
・試薬キットの製造(一部開発)。SDS、ラベル、パッケージ等の作成
3.品質管理・工程管理
・製品の品質基準を確立し、品質管理体制の設計、オペレーションの統括。ISO9001の運用。
・各生産プロセスの作業標準化、SOPの作成。
・社内外との納期、受注の調整。在庫管理、購買管理。出荷計画、出荷管理も実施。
・定期的な品質検査を行い、品質向上に向けた取組を実施。
4.安全管理
・労働安全基準、規制を遵守し、製造現場の作業環境の安全性を維持。
5.コスト管理
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。
6.社内連携
・製造部門責任者として経営陣への定期的な状況報告。
・財務、経理、研究部門との受発注に際しての都度の情報連携。 - 応募条件
-
【必須事項】
職務経験
・生産管理業務経験(3年以上)
・化学薬品取扱い経験(3年以上)
スキル・知識
・業務管理能力
一連の製造プロセスを滞りなく遂行し、確実な納品までを行う管理能力。
・エクセル・ワード・パワーポイントスキル
製造管理、各業務管理、社内外説明資料作成において、問題のないスキル。
・コミュニケーション能力
社内外での円滑な情報連携が図れるコミュニケーション能力。
コンピテンシー
1.前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動
2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動
3.他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動
4.謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・バイオ医薬品取扱い経験あり
・製造部門でのマネジメント経験(1年以上)
スキル・知識
・生産管理者認定(CPIM)、品質管理検定(QC検定)
・英語(ビジネスレベル)
・プログラミング経験あり
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 400万円~600万円
バイオベンチャー
事業開発マネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
世界最先端の技術シーズの事業化をコアメンバーとしてリード
- 仕事内容
- 1.市場調査および競合分析
・当社の技術分野、領域における国内外での市場調査(トレンド、ニーズの分析等)。
・国内外の競合他社動向、差別化ポイントの分析、情報収集。マーケティング戦略への反映。
2.シード技術の事業性評価
・多様なコア技術をビジネスの観点で目利きし、事業化の可能性評価を実施。
・事業展開に際しての法的リスクやコンプライアンスへの対応、知的財産管理を担当。
3.ビジネスモデルの検討および事業計画の立案
・有望な技術に関し、リサーチ・顧客ヒアリング等に基づく、ビジネスモデルの仮説構築の推進。
・収益計画・マーケティング戦略立案を含む、事業計画の立案。
4.事業化の推進
・立案した事業戦略の推進をリード。スピーディにPDCAを回し、早期の事業化を実現。
・国内外での各種パートナーシップ・アライアンスの構築と、その交渉。
・セールスチームをサポートし、提案書の作成や契約交渉へも参画。
5.各事業のプロジェクト管理
・適切なマイルストーン設定とその進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。
・研究開発部門とも連携の上、研究開発の進捗状況を都度モニタリング。 - 応募条件
-
【必須事項】
職務経験
・ビジネス戦略の立案や新規事業立ち上げの経験(3年以上)
スキル・知識
・調査・リサーチスキル
・論理思考スキル
・プロジェクトマネジメントスキル
・高度なコミュニケーション、プレゼンテーションスキル
・リーダーシップ・推進力
コンピテンシー
1.前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動
2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動
3.他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動
4.謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
職務経験
・コンサルティング会社でのハンズオン支援や新規事業開発支援の経験。
・スタートアップにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
・製薬、医療機器ドメインにおける事業開発、またはプロダクトマネジャーの経験。
スキル・知識
・ビジネスレベル英語
・MBA
・バイオテクノロジーやライフサイエンスに関する専門知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
バイオベンチャー
創薬支援事業のプロダクトマネージャー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
創薬支援事業(CROサービス)のサービス開発のリーダー
- 仕事内容
- 1.CROサービスのセールスリード
・製薬会社様の開発プロセスや市場トレンドを深く理解し、マーケティング・営業戦略を立案。
・顧客とのコミュニケーションを通じたニーズ把握、要件定義を行い、サービスを提案。
・提案書の作成。契約交渉、プレゼンテーションを実施。
2.CROプロジェクトマネジメント・デリバリー
・適切な目標設定とそれに基づく進捗管理。経営陣への定期的な状況報告。
・全案件の管理統括から、デリバリーまでのマネジメント。
・中長期的なサービス継続、拡大の為の戦略立案、プロジェクト設計とその遂行。
3.新規顧客の開拓
・各製薬会社様の潜在的なニーズを特定し、新規案件獲得に向けたリサーチと分析を実施。
・国内外にてリードを発掘し、積極的なアプローチを行う。
4.技術の外部発信
・顧客ニーズへの対応や各種提案に際して、当社技術部門と密接に連携し、深く技術を理解。
・専門性の高い技術を、全ての人に正しく、わかりやすく発信し、より多くのファンをつくる。
5.展示会、学会の統括
・新規顧客獲得に向けた各種イベントの統括。
・参加イベントの選定、準備、当日運営、事後フォローまで対応。 - 応募条件
-
【必須事項】
職務経験
【いずれかに該当】
製薬会社での研究開発の経験(3年以上)
製薬会社でのスタートアップ等とのアライアンス、事業開発の経験(3年以上)
ライフサイエンス分野での営業経験(5年以上)
スキル・知識
・製薬会社における開発プロセス(特に、薬物動態、毒性等への専門性)の理解
・高度なコミュニケーション能力
・幅い広いサイエンスの専門性を継続的にキャッチアップできる学習能力
・ビジネスレベル英語力
コンピテンシー
1.前人未到の無理難題への挑戦
・高い課題感に対しても、論理的な分析を通じ、現状を把握し、対策を考え出していく行動
2.プロフェッショナルとしてのマインドと専門性
・すべての仕事に対し、質の高さを追求していく行動
3.他者への尊敬とチームワーク
・組織の目標達成に向けて、社内外問わず、周囲を尊敬し、関係構築していく行動
4.謙虚さと高い倫理観
・常に謙虚さと高い倫理観を持ち、コンプライアンスを徹底的に意識し実践していく行動
【歓迎経験】
スキル・知識
・「P.h.D」保有
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
国内SMO
経営企画サポート
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
SMOにて経営企画サポート業務
- 仕事内容
- 各種資料作成、データ集計にて経営企画サポートを担当
- 応募条件
-
【必須事項】
経営戦略、経営企画担当として、
各種資料作成・データ集計などに取り組んできた経験がある方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
国内SMO
人事・労務担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
SMOにて人事採用業務の求人です
- 仕事内容
- 採用関連業務・給与計算・社会保険手続き、行政他各所への対応等を担当。
- 応募条件
-
【必須事項】
採用業務・労務業務経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
国内SMO
総務担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
SMOにて総務業務の求人です
- 仕事内容
- 備品管理・オフィス管理・消耗品発注など総務事務全般を担当。
- 応募条件
-
【必須事項】
総務業務経験のある方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
国内SMO
財務担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
SMOにて財務担当の求人です
- 仕事内容
- 各種支払業務を担当。※資金調達業務はありません
■集計、台帳チェック ■入出金管理 ■経費精算 ■海外送金 ■税金納付 等 - 応募条件
-
【必須事項】
企業での財務経験のある方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~550万円 経験により応相談
国内SMO
経理担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
SMOにて経理担当の求人です
- 仕事内容
- グループにおける経理業務を担当
- 応募条件
-
【必須事項】
経理業務経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~550万円 経験により応相談
国内SMO
社内システムサポート
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
SMOにて社内システムサポートの求人です
- 仕事内容
- 社内役職員対象のITサポート、ヘルプデスクを担当。
iPhone、PC、サーバー、システムの運用、開発、管理等。 - 応募条件
-
【必須事項】
IT機器関連に取り組んできた経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、東京
- 年収・給与
- 300万円~550万円 経験により応相談
国内CRO
【再審査申請】PMSメディカルライター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
- 仕事内容
- 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です - 応募条件
-
【必須事項】
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
求める人材
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
【歓迎経験】
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
・英文ライティング業務の経験のある方
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験)
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 450万円~700万円
CRO
【経験者】臨床開発(CRA)職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務に従事
- 仕事内容
- 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
【業務体制】
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:原則 1
・担当する施設数:平均 3~4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)
【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域&がん領域&心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート(イメージングCRA)としての成長を期待しています。
状況に依って、派遣に出て頂く可能性もあります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・CRAのご経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 350万円~550万円
大手内資製薬メーカー
一般用医薬品のブランドマーケター
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行する事でブランド力を高める
- 仕事内容
- 当社の一般用医薬品の中核となるブランドを、マス広告から店頭まで一気通貫してご担当いただきます。
当社のビジョン、薬粧事業部のビジョンに基づき、担当ブランドの目指すべき姿を描き、ブランドを育成、事業の成長に繋げていただきます。
1)担当ブランドのブランド・エクイティを向上させる中長期戦略立案と実行
2)担当ブランドのマーケティング施策立案、KPI管理と実行(TV、デジタル、PR、店頭等)
3) 売上・マーケティング費用の管理
4)シンジケートデータや生活者データの分析に基づくアクションプランの立案と実行
5)社内関係部署、社外パートナーとの協働
- 応募条件
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【必須事項】
・一般用医薬品または消費財・日用品業界等におけるマーケティングのご経験をお持ちの方
※マーケの実務経験3年以上
具体的には、戦略立案スキル/市場・売上データ分析スキル/生活者調査の企画設計・分析スキルプレゼン資料作成・プレゼンスキル 等
【求める人物像】
・生活者視点を持ち、ブランド目標を達成する事ができる
・高いコミュニケーション力を持っている
・マーケターとしての感性に加えて、戦略的思考に基づき企画立案・説明ができ、周囲の共感を得られる。
・ブランド担当者として目標を達成しようとする強い意思を持ち合わせている
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~900万円 経験により応相談