600万円～の求人一覧

バイオテクノロジー企業にて株主総会対応などを始めとした、総務全般の業務をお任せいたします。

仕事内容

■社内文書作成(報告書・会議資料等)
■契約書のリーガルチェック
■備品管理
■安全衛生管理
■社内コンプライアンス作成
■勤怠管理
■福利厚生制度整備
■社会保険関係手続
■電話・メール応対 等 ※スキルや適性に応じて、徐々に業務をお任せいたします。尚、事務作業などについては派遣社員など他の方に行っていただく予定です。 ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。

応募条件

【必須事項】
事業会社での総務経験もしくは法務経験5年以上


【歓迎経験】
■標準法務や会社法に関する知見をお持ちの方
■上場企業での実務経験
■規定整備の経験
■バイオ業界での実務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日入社～

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

バイオテクノロジー企業にて経営的な観点から“人材資源の最大化”を目指す人事労務業務をお任せいたします。

仕事内容

■短期/中長期を見据えた人員計画の立案
■新卒または、中途採用計画の立案/実施
■教育研修の企画/実施
■人材配置計画の立案(異動・出向等)
■社員フォロー(悩み相談等)
■時代に対応した採用手法、評価制度などの改善提案 ■制度の新設/改善による組織の活性化(海外研修等) ※取引先が海外のため、実務で英語を使用する場合がございます。

応募条件

【必須事項】
事業会社における人事労務のご経験


【歓迎経験】
■人事制度の構築経験
■上場企業における実務経験
■バイオ業界における実務経験
■広告媒体等、様々なチャネルを使用した採用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024年6月1日入社～

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当のチームリーダーを担う

仕事内容

信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当するチームリーダーの業務・役割

・原薬、原材料の品質試験
・治験薬の品質試験、安定性試験
・製造工程の工程管理試験、残留薬物試験
・技術移転、試験法バリデーション
・設備、機器のクオリフィケーション
・承認申請のための試験データ取得
・試験法開発グループ、QAなど関連部門との連携
・その他

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系）
・開発医薬品の試験委託管理業務

英語力：
・文書業務中必要な英文の扱いができる
・英文メールでのやりとりができる
・英語での会議に参加し、議論できることが望ましい
・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反映できる
・試験結果及び英文報告書が作成できる
・海外の顧客とメールでのやり取りができる

求めるスキル：
・試験に関する知識（GMP、局方、レギュレーション）に習熟し、改訂等の動きにも積極的にキャッチアップできる方
・チームメンバーと良好な関係を構築し、柔軟で効率的な考え方のできる方、チャレンジ精神の旺盛な方
・関係部門、委託先等との調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方
・エクセル、ワードが使いこなせる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談（できるだけ早め）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　

製薬メーカーにて法務部における業務全般をお任せしていきます。

仕事内容

法務部における業務　（契約審査、ガバナンス関連業務を広く担当）

応募条件

【必須事項】
1. 大学（法学部）卒業以上（修士・博士可）
2. 企業の法務部門における実務経験5年以上
3. ガバナンス関連業務（取締役会事務局等）の実務経験
4. ライセンス契約等の提携契約および英文契約の豊富な審査経験
5. ビジネスレベルの英語能力（TOEIC800点以上相当）

【歓迎経験】
・製薬業界における上記経験
・企業の法務部門における管理職の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1050万円　

製薬メーカーでのグループ全体の資金管理および管理会計処理業務

仕事内容

・グループ全体の資金（調達・返済・運用含む）管理
・債務支払/債権回収処理
・投資有価証券(株式)管理
・管理会計処理
・金融機関対応

応募条件

【必須事項】
・上場企業での経理経験
・簿記2級以上お持ちの方
【歓迎経験】
・銀行FBおよびIBシステムの仕組みを理解している方
・金融機関対応経験のある方
・年次および月次資金計画表作成経験
・税理士、公認会計士等の資格がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

大手化粧品メーカーの子会社での品質管理業務

仕事内容

・工場の健康補助食品GMP・FSSC22000に基づく製造・衛生・品質管理活動の推進
・サプリメントの出荷判定業務
・一部品質保証業務等(メインは本社でクレーム対応などは行いますが、製造工程における品質チェックに協力をいただきます)
サプリメント製造の6割程は内製していますが、4割程は外注しており、青汁などの飲料や健康食品は基本外注しているため、その外注製品の品質管理もお任せします。
※年に何度か、外注先の企業へ品質チェックのため出張をいただくことがあります。

応募条件

【必須事項】
・食品や化粧品、医療製造いずれかにおける品質管理・品質保証業務経験者
【歓迎経験】
・サプリメントの製造・衛生・品質管理業務経験を有する方、マネジメント経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

細胞特異的遺伝子治療(ウイルスベクター、mRNA)の実用化に向けた研究開発リーダー業務

仕事内容

細胞内に存在し、活性を持ったmiRNAを利用して、細胞選別や創薬のベースとなる物資を探索していただきます。
将来的にはRNAスイッチ技術の事業化を目指されております。

応募条件

【必須事項】
・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
・研究プロジェクト運営経験を3 年以上
・３名以上のチームマネジメントの経験

【歓迎経験】
・創薬に関する研究調査およびプロジェクト立案の経験
・ビジネス会話レベルの英会話スキル
・海外企業との共同研究プロジェクトの経験
・RNA を用いた研究に関する知識、経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

細胞特異的遺伝子治療(ウイルスベクター、mRNA)の実用化に向けた研究開発業務

仕事内容

・独自技術を活用した、蛍光イメージャー/NGSによる細胞特異的miRNAの探索
・miRNA活性データを基にした、再生医療や遺伝子治療向け細胞特異的発現制御コンストラクトの作成・検証
・研究マネージャーとの協働のもと、上記実験の計画立案、実行、分析、報告

応募条件

【必須事項】
・ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験
【歓迎経験】
・ビジネス会話レベルの英会話スキル
・RNA を用いた研究に関する知識、経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。

仕事内容

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。
具体的な業務内容は下記の通りです。
・処方設計
・製造スケールアップ
・外部製造委託先マネジメント
・製剤アイデア創出　

応募条件

【必須事項】
・固形製剤（主に錠剤）または半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（５年以上）

【歓迎経験】
・知財の知識が豊富な方
・配合剤処方設計の経験がある方
・外部製造先マネジメントの経験がある方
・医薬品分析の知識がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～950万円　

社内のQMS体制強化と国内外の監査対応を担っていただきます。

仕事内容

当社製品である診断薬を販売するためには、法令やISOなどを遵守する必要があり、定期的にユーザーの弊社工場査察があります。また、製造委託しているところや、サプライヤーに定期的に監査訪問しております。監査で基準を満たすためには製品の品質を継続的に改善していく仕組み（QMS）が必要であり、本ポジションでは社内のQMS体制強化と国内外の監査対応を行っていただきます。

【監査業務（国内７：海外３）】
・工場や製造委託先、原料サプライヤーなどへの監査訪問（是正処置レビュー含む）：国内出張年12回、海外出張年2回程（５～７日/回）、その他書面による監査もあり。

・国内認証機関やユーザーからの監査受け入れ対応（海外メーカー含む）
・監査に向けた準備、報告：監査資料の調査、メール、電話でのコミュニケーション、報告書作成など。（英語での資料作成含む）

【QMS体制の構築】
・QMS改善活動における企画、立案、実施
・QMSに関わる文書整備
・QMS社内教育講師

【入社直後の研修に関して】
キャリアチェンジも歓迎します。その場合、入社3か月～半年の間は研修期間としてQMSの基礎知識習得、理解に重点を置いていただきます。習得状況を見ながら監査業務に携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・ライフサイエンス/食品/化学業界での製造/開発/QA・QC経験3年以上、もしくは生命科学、遺伝子工学などの理系出身
【歓迎経験】
・監査経験
・ISO、QMSに基づいた業務経験
・QMS構築経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～600万円　

新規プラットフォームの事業創生のため事業開発として担う

仕事内容

【具体的な職務内容】
抗体創薬支援に関するADC, Bispecific抗体, 抗体様分子, intrabody, CARなど新規プラットフォームの事業創生のため、
・アカデミアKOL、バイオテック、製薬会社などとのリレーション構築
・社内R＆Dメンバーと協力し、アカデミア・企業との共同研究の立案、推進
・製薬企業パートナーとの提携交渉
・新規事業、戦略の立案及び実行（Wetでのシーズ探索、開発行為を含む）

※メディカルサイエンスイノベーション室と抗原・抗体開発ユニットの兼務。まずは東京で大枠をつかみ、半年後をめどに長野県伊那市にある研究所でご自身で手を動かしていただきながらシーズ探索、開発をご担当いただく予定

応募条件

【必須事項】
・産学連携ネットワーキングやKOLと共同研究の経験
・ライフサイエンス・医薬分野の企業において、抗抗体薬物複合体（Antibody-drug conjugate: ADC）など先進抗体技術の研究開発もしくは事業企画経験５年以上
・長野県伊那市に転勤できること
【歓迎経験】
・大学時代に生命科学、遺伝子工学、医薬などのご専攻
・疾患バイオマーカーを扱った経験
・英語による海外企業との交渉
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　

ワクチン専門メーカーでの広報部門の管理職候補

仕事内容

企業広報の企画立案・実施
社内広報の企画立案・実施

応募条件

【必須事項】
・企業広報もしくは製品広報の企画・実施の経験
・リスク事案対応含む報道対応の経験
・管理職補佐としてのプロジェクトマネジメント能力、人財育成力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

大手外資系メーカーでのサプライチェーンマネジメント

仕事内容

Position Overview:
In this position, you are expected to achieve the following objectives.

Customer needs realization:30％ Mid to long term production planning activities.

Priority planning for the optimized balance between supply ＆ demand for MTS / MTO products
Including GMP change control reflection on supply planning.
Rough-cut capacity planning for the key finite loading resources in warehouse / production / quality testing ＆ release
API related material sourcing ＆ MRP
Year budget planning for volume ＆ timing
Shopfloor line asset design ＆ planning

Efficient ＆ effective flow improvement:60％ Supply ＆ planning related project lead.

Planning process improvement project
Deploy ＆ utilize the company cutting edge digital SCM tools to accelerate digitization to visualize up-to-date supply chain status ＆ issues for business decision quickly working together with global SCM, technical support functions ＆ other global network sites. (Including KPI management)

Value stream flow improvement project
Select configurations of supply strategies (push / pull / both replenishment models) per each product characteristics to realize efficient ＆ effective operations based on tact time.

SCM technical performance improvement in team:10％ team lead ＆ planning subject matter expert.

Planning team leader ＆ planning technical expert
Coach ＆ support team members technically for planning showing his/her bench-mark performances ＆ mind-set to other team members as planning SME to drive team performance improvement. Support planning lead ＆ act as a substitute when his / her absence.

応募条件

【必須事項】
・SCM planning hands-on experience of 5+ years * FMCG preferable
・ERP system hands on knowledge ＆ skills (SAP ECC/APO, Kinaxis Rapid Response)
・SCM business level English (Equivalent to TOEIC more than 800 level)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

650万円～1100万円　経験により応相談

医薬品工場に関連する品質管理業務

仕事内容

・原資材および製剤の試験実施
・書類準備
・事前検証が必要とされる試験の実施　など

応募条件

【必須事項】
・2交代勤務が可能な方
・品質管理業務にご興味のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師免許（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

400万円～600万円　

増員募集！ワクチンにおける臨床開発担当

仕事内容

臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般
・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理
・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備

応募条件

【必須事項】
・理系代卒以上
・臨床試験の施設担当モニター（3年以上）
・プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験
・臨床開発各種業務における外部委託先（CRO）の管理
【歓迎経験】
・英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～750万円　

新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

仕事内容

　新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）
・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

応募条件

【必須事項】
・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～750万円　

MESやLIMSを始めとする各種コンピュータ化システムの導入、改修、システム間連携業務

仕事内容

・製造実行システム（MES）や品質情報管理システム（LIMS）を始めとする各種コンピュータ化システムの導入、改修、システム間連携
・紙ベースの記録の電子化に向けたシステム設計、改修

応募条件

【必須事項】
・高専卒以上
・コンピュータ化システムに関する基本的な知識
・システム開発等の業務経験（5年以上）
・システム導入・改修等のプロジェクト経験
・コミュニケーション能力に長けている

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

450万円～750万円　

Uターン歓迎！リーダークラスの品質保証業務

仕事内容

品質保証における文書作成など品質保証業務全般を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・医薬品における品質保証業務経験
・リーダーとしてご経験のある方
・GMP経験

【歓迎経験】
・英語力（海外とのコミュニケーション経験）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

Uターン歓迎！医薬品の品質管理に関する試験責任者業務を担う

仕事内容

医薬品の品質管理に関する試験責任者業務

医薬品の様々な品質管理試験の実施、試験検体や成績書類の管理などに関する試験責任者業務。

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験
・試験責任者の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

Uターン歓迎！新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施

仕事内容

新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施を担っていただきます。

・新規医薬品の品質評価試験開発
・品質評価試験の構築
・試験項目の検討・設定
・分析法バリデーション
・品質評価試験業務など

応募条件

【必須事項】
バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談