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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2357 件中 1441~1460件を表示中

              内資系企業

              化学品 設備保全の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              プラント内の設備保全、新規建設、設備立ち上げ業務をお任せいたします。

              仕事内容
              ・機械設備の点検・保守作業
              ・機械設備の改善・提案
              ・外注業者による検査・工事の立会・検収業
              ・各種測定機器の使用、溶接
              応募条件
              【必須事項】
              ・何かしらのプラントでの就業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・化学プラントの機械設備または装置産業での機械の保全経験
              ・化学プラントに限らず、機械装置の保守の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              内資系企業

              化学品の製造オペレーター(三交代)の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              大手企業の工場にて化学品製造プラントの運転業務

              仕事内容
              ・化学品製造プラントの運転業務
              ・プラント内の配管・バルブ・ポンプの操作管理、整備
              ・DCS(集中管理システム)を用いた遠隔操作
              ・工場内パトロールによる製造の管理と保守業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高等学校卒業以上
              ・交代勤務可能であること、製造業務経験が5年以上であること
              【歓迎経験】
              ・高等学校・専門学校・高等専門学校・大学において化学系の学科を専攻していることが望ましい。
              ・化学品製造プラントでの製造業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              臨床開発担当者

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              臨床試験計画の立案や申請書などの作成やCRO等の交渉、管理業務

              仕事内容
              国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。
              ・プロジェクトマネジメント
              ・CRO管理 等
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方
              ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
              ・プロトコル立案や開発戦略の策定
              ・海外CROや製薬企業との連携
              ・英語でメール等のコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              Webアプリケーションエンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医療従事者の生産性向上に貢献するWebアプリケーションの開発

              仕事内容
              Webチーム、BDEチームでは以下の業務に取り組んでいます。
              ・医師、薬剤師向け転職サイト、口コミサイト等のWebアプリケーション新機能提案/実装
              ・医療機関向け採用支援サービスの開発
              ・業界トップシェアの麻酔科医マッチングサービスの開発

              <入社後、あなたにお任せしたい業務例>
              ・担当サービスの新機能企画、仕様策定
              ・Ruby on RailsまたはKotlin+Spring Framework、PostgreSQL、Redis、Elasticsearchを用いたバックエンド開発
              ・AWS、Dockerを用いたインフラ構築
              ・Vue.jsを用いたフロントエンド開発

              ITを活用した事業課題の解決スピード向上を図るため、
              ビジネスサイドのメンバーと共に企画と仕様をまとめ、開発からリリース後の機能改善までを一気通貫で行っていただきます。
              システム開発ではWebアプリケーションのサーバーサイド開発が中心ですが、フロントエンドの開発にも携わり、UXの改善を含めたサービス成長をリードしていただくポジションです。

              <担当フェーズ>
              要件定義、基本設計、詳細設計、開発、開発したシステムの効果検証・改善

              <業務の進め方(イメージ)>
              担当サービスの事業責任者、あるいはプロダクトマネージャーと直接、課題の整理や実装する機能の決定を行います。費用対効果の高い機能の開発から優先的に着手し、リリース後は意図した効果が出ているかを確認したうえで、必要な改善を進めていきます。当社ではQAチームが品質保証を行いますが、エンジニアもユニットテストを書いて、品質の向上に努めています。
              応募条件
              【必須事項】
              Ruby on Rails等のフレームワークを用いたWebアプリケーション開発経験(開発言語は問いません。)
              【歓迎経験】
              ・ビジネスサイドまたは顧客との折衝経験
              ・AWS、Dockerを用いた開発経験
              ・新規サービスの構築から運用までの経験
              ・論理的コミュニケーション力:メッセージを端的に、分かりやすく伝えることができる
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              テリトリーセールスマネージャー セレック営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              国内医療機器メーカーでの商品営業

              仕事内容
              東京を中心に、担当エリアのお客様を担当いただきます。管轄エリアを対象にCAD/CAM機器製品の営業担当職です。
              各拠点を中心に、歯科医師のニーズを把握した上で経営を手助けする提案を行う営業です。ルーティンで行う営業ではありません。
              主に代理店経由での紹介に対応する形での新規顧客(90%)に向けた営業活動がメインです。

              ・販売代理店と関係を構築し、セレック(歯科用CAD/CAMシステム)に興味・関心をもつ歯科医院あるいは歯科技工所に対して、経営を手助けする提案を行い、経営をより良いものにしてゆくサポートを行う。
              ・高額医療機器(450万~1500万円)の提案・販売を行う 
              ・お客様および販売代理店と有効なリレーションを構築する
              ・お客様向けのセミナーを企画、実施する

              ※取扱製品:セレック(歯科用CAD/CAMシステム)
              今最も歯科業界で注目を集めるデジタル機器です
              セラミック治療を即日で提供できる機器です
              口腔内の様子を3D画像化できます
              3D画像化したものから、歯と同じ色をしたセラミックブロックを削り出し、歯を形成することができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・デジタル医療機器の販売に興味関心を持てること
              ・社内外との円滑なコミュニケーションスキル (ビジネスマナーを含む)
              ・数字・数値に基づいて物事を考える思考
              ・Outlook、Excel、Power Point、Word中級レベル
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】
              ・高額消費財(輸入車、投資用マンション、IT機器など)を扱った営業経験
              ・医療機器の業界で売上目標を担った営業としての経験
              ・法人営業(B2B)担当者の経験
              ・コンサルティング営業の経験
              ・医療機器に関する基本的な知識
              ・歯科技工士免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】PV Excellence・Project Management担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてグローバルPV企画・管理、安全管理業務に関わるプロジェクトの推進

              仕事内容
              ・グローバルPV企画・管理業務
              ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・グローバル業務経験は必須
              ・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
              ・戦略的思考、リーダーシップ
              ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。

              <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい>
              ・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験
              ・製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務)
              ・グローバルでのファーマコビジランス業務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              セキュリティ・プロジェクトマネージャ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進

              仕事内容
              ・サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進
              ・SOC/CISRT、脆弱性診断等のセキュリティ業務運用

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              【ヒューマンスキル(必須要件)】
              ・高卒以上
              ・情報セキュリティ/サイバーセキュリティに関する実務経験5年以上
              ・各業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーション力
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメント力
              ・世の中の技術トレンドをキャッチアップし、様々な要望に対して還元できる能力

              【求める人物像】
              ・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他社に伝えられるコミュニケーション能力
              ・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
              ・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
              【歓迎経験】
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・セキュリティ関連資格保持者(情報処理安全確保支援士、CISSP、CISAなど)
              ・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用経験
              ・企業内SOC/CSIRTの実務経験
              ・ビジネスレベルの英語力 : 目安としてTOEIC 700以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              データ活用プロジェクトマネージャ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              データ戦略課長を補佐しデータ活用戦略の策定など担う

              仕事内容
              データ戦略課長を補佐し、下記等の役割に従事頂きます

              ・データ活用戦略の策定(データ活用基盤のビジネス展開戦略等)
              ・AI・機械学習等のデータ活用プロジェクトの推進
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・製薬会社における データサイエンスを含むデジタルテクノロジーに関する幅広い知識
              ・データ活用基盤の構想策定・展開経験
              ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル
              ・複数名以上のチームにおいてピープルマネジメントを行った3年以上の経験

              【求める人物像】
              ・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他社に伝えられるコミュニケーション能力
              ・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
              ・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
              【歓迎経験】
              ・情報システム専門家と協業するための IT リテラシー
              ・ビジネスレベルの英語力 : 目安としてTOEIC 700以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              ITインフラ・プロジェクトマネージャ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進など担う

              仕事内容
              本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。

              ・国内・海外のシステムインフラを理解した上で企画・設計・導入まで一連の業務推進
              ・海外現地の関係部門との各種連携、調整
              ・関係部門との連携
              ・ベンダーマネージメント

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・ビジネスレベルの英語力 : TOEIC 860以上(目安)
              ・ITインフラに係る業務を担うチームのマネジメント経験
              ・システムインフラの企画、提案 または 要件定義、設計、導入・運用管理経験(3年以上)
              ※クラウド基盤、ネットワーク全般(LAN、WAN、モバイルNW、SASE等)、PCおよびスマートデバイス全般

              【求める人物像】
              ・技術的・専門的なテーマについて分かりやすく他社に伝えられるコミュニケーション能力
              ・ステークホルダーと粘り強く・適切な関係性を構築のうえプロジェクトを企画・推進し、最終的に効果、バリューを発揮するまでやりきる粘り強さ、オーナーシップを有する
              ・学習する姿勢を継続し、周囲に発信できる影響力を有する
              【歓迎経験】
              ・ITインフラに関する戦略策定やコンサルティング経験
              ・クラウド基盤(Azure、AWS、GCP)の設計・構築・運用
              ・ネットワークおよびデバイスに係る管理基盤および一部認証基盤の設計・導入・運用管理(Microsoft Active
              ・OS・NW・DB・ミドルウェア(Oracle・JP1など)などインフラコンポーネントを選定・設計・構築などの経験
              ・サイバーセキュリティ技術に関する知識・実務経験
              ・グローバル横断のプロジェクトにおけるプロジェクト管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバルERP等のプロジェクト推進と保守運用

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              コーポレートITシステム(会計、販売、購買など)のシステム導入や運用保守

              仕事内容
              ・コーポレートITシステム(会計、販売、購買など)のシステム導入や運用保守
              ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
              ・グローバルITサービス・サポートの設計や運用
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理
              ・国内子会社設立時のITシステム企画やサポート

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・基幹系システムの構築もしくは運用保守経験(例:SAP、Concur、Tagetikなど)
              ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル

              【語学】
              ・英語(TOEIC600点相当以上)

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
              【歓迎経験】
              ・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・簿記などの会計知識
              ・DBMSに関する経験や知識(Oracle、AWSマネージドDBなど)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              生産技術職(工場建設)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手漢方薬メーカーの新製造棟建設における、建築,ユーティリティのエンジニアリング業務

              仕事内容
              新製造棟建設における、
              ・プラント制御システムの開発・導入
              ・生産設備制御システムの開発・導入
              ・建築,ユーティリティのエンジニアリング業務等
              応募条件
              【必須事項】
              【いづれかどちらか必須】
              システム工学部系の大学卒(高専卒も可能)、建築土木系の大学卒(高専卒も可能)
              ・情報システム設計知識を有する方
              ・建築に関する知識を有する方

              【歓迎経験】
              ・各種プラント制御設計経験者優遇
              ・各種設備制御設計経験者優遇
              ・工場建設プロジェクト経験者優遇
              ・建築・空調設計経験者優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手漢方薬メーカーでのエンジニアリング職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製造ラインの設計・施工・立ち上げ業務

              仕事内容
              ・生薬の選別・切裁・開替に関する業務
              ・工程管理および工程改善に関する業務
              ・生薬AI自動選別の開発(撮像・アノテーション)に関する業務等

              応募条件
              【必須事項】
              理系大卒以コミニュケーション力のある方
              【歓迎経験】
              IT系の素養のある方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              半導体製造企業

              研究開発職

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              新規検査サービスの開発を担当する研究員の業務です

              仕事内容
              NGSやリアルタイムPCRを使用した検査サービスの開発・立ち上げ
              GC-MS、LC-MSを使用した検査サービスの開発・立ち上げ
              応募条件
              【必須事項】
              NGSまたはリアルタイムPCRまたは質量分析計をメインで使った研究で学位を取得し、アカデミアの研究者や医師とディスカッションできるレベルの専門性を有する方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              半導体製造企業

              臨床検査技師

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              遺伝子検査を中心とした検査サービスを展開されている企業にて衛生検査所管理者として対応いただく業務です

              仕事内容
              ・衛生検査所管理者業務
              ・遺伝子関連検査(PCR、NGSなど)業務
              ・免疫学的検査業務
              ・血液学的検査業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子検査業務の経験者
              ・リアルタイムPCRやNGSの測定経験者
              ・臨床検査技師の実務経験者(3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              薬事統括部 開発薬事課<OTC>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              一般用医薬品(OTC)承認申請にかかる業務全般を担当

              仕事内容
              ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、一般用医薬品(OTC)承認申請にかかる業務全般を担当いただきます。

              ・一般用医薬品(OTC)の新規申請・届出と照会対応
              ・簡易相談 及び 新一般用医薬品開発妥当性相談 を通じたPMDA対応
              ・一般用医薬品(OTC)及び 開発初期段階での薬事課題抽出と共有
              ・薬事関連の業界活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 かつ 理系学部卒
              ・製薬企業での以下2つの業務経験
              (1)一般用医薬品(OTC)の新規申請
              (2)一般用医薬品(OTC)に関するPMDAとの照会対応
              ・卒業論文作成経験

              求める人物像:
              ・誠実かつ正直であり続けられる方
              ・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方
              ・最後まで責任感を持って積極的に仕事に取り組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              化粧品OEM/ODM企業

              化粧品の処方開発

              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              化粧品の処方開発や試作品の開発をお任せします。

              仕事内容
              【概要】
              化粧品の処方開発や試作品の開発をお任せします。
              ※仕様から完成までの全体的な業務はもちろん、化粧品本体の色や香料に至るまで、すべての工程に携わっていただくことが可能です。


              【詳細】
              営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認から調整、サンプル再提出を繰り返しながら、  化粧品を完成させていきます。
              ※1件当たりの受注から完成までの期間は2・3ヶ月~1年間程です。


              【魅力】
              当社は、スキンケア・メイクどちらかに特化することなく、幅広 い商材に関わることができる数少ない企業です。大きく処方を変えること のない改良案件は新卒の方がメイもンで担当するため、裁量権の大きい処 方開発~製品化まで携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・メイクアップ化粧品もしくはスキンケア化粧品の処方開発経験
              ※上記経験を2年以上お持ちの方
              ・処方の改良だけではなく、積極的に新しい処方開発に取り組みたい方
              ・幅広い商材に関わり、スキルアップを目指したい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              転勤がない製薬メーカーのMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

              仕事内容
              医薬品情報の情報提供活動
              具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証を有する方
              ・普通自動車免許を有する方
              【歓迎経験】
              ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
              ※転勤はほとんどありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              国内バイオCDMO

              品質管理(QC) リード(アシスタントマネージャー候補)(再生医療用細胞等の受託生産事業)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              品質管理部門の試験チームのリードを行う業務

              仕事内容
              再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
              本募集では事業の拡大に伴い、品質管理部門(QC)のチームのリードを行える方を募集しております。

              【業務詳細】
              ・社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
              ・複数の受託プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・機器の導入、バリデーション文書作成のご経験のある方
              ・試験計画書、報告書作成のご経験がある方
              ・分析法バリデーションの立案、データ取得、考察等のご経験のある方
              ・GMPの部署において、品質管理業務に従事したご経験のある方
              ・英語文書の読み書きに抵抗がない方
              ・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験を有している方
              ・周囲のメンバーと協調性をもって業務に取り組み、直接自らが関与しない業務についても協力ができる方

              【求める人物像】
              ・ロジカルな思考・アウトプットが得意な方
              ・チームワークを重視して仕事を進められる方
              ・チームのリードや統率が得意な方
              【歓迎経験】
              (1)国内外の品質管理や品質管理に必要な試験方法についての規制要件に精通している方
              (2)英会話力のある方
              (3)以下の試験について、実施した経験を有している。もしくは試験の原理などの知識を有している方
              ・フローサイトメトリー
              ・ELISA
              ・細胞を使用したバイオアッセイ試験
              ・リアルタイムPCR
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~850万円 
              検討する

              国内バイオCDMO

              製造技術スタッフ【再生医療・遺伝子治療】

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当

              仕事内容
              専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。

              ≪主な仕事内容≫
              ・新規プロジェクトセットアップ(開発部門から製造部門への技術移管)の支援、もしくはリード。
              ・製造オペレーションの支援。
              ・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
              ・機器の維持に関わる管理
              ・開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案
              ・PV、PQの計画立案、実施
              ・GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言
              なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GCTPもしくはGMP管理もしくは再生医療安全性確保法管理での製造業務の経験あり
              ・ 無菌操作の経験あり

              【求める人物像】
              ・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事を進められる方
              ・目の前の課題に粘り強く取り組める方
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品もしくは特定細胞加工物の製造経験
              ・英語スキル(ビジネスメールの読み書き)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオCDMO

              培養プロセスの開発担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              培養プロセスの開発を担当するメンバーを募集

              仕事内容
              当社が取り組む新規事業分野である、再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業です。
              既に複数の受託案件に取り組んでおり、今後も受託件数・製造量ともに大幅な増加を見込んでいる拡大フェーズの企業です。
              再生医療における国内最大規模のGMP施設を用い、再生医療を通じて患者様のQuality of Life向上に貢献することができます。
              本募集では再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発を担当するメンバーを募集します。

              【業務詳細】
              ・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの立ち上げおよび拡大の開発。
              ・顧客(委託元)からの自社へのプロセス開発の技術移管および当社において運用構築。
              ・顧客(委託元)への培養プロセスの改善提案。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養(無菌操作)の技術
              ・チームリーダーやプロジェクトリーダー等のリード経験
              ・CMC 関連の業務経験
              ・英語力(ビジネスレベルでの読み書き必須)

              【求める人物像】
              ・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事を進められる方
              ・目の前の課題に粘り強く取り組める方
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、またはパイロットスケールからのスケールアップなど開発業務の経験
              ・分子生物学(バイオアッセイなど)の知識
              ・細胞培養、タンパク質解析の技術
              ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験
              ・アッセイ系の立ち上げ経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識