450万円~の求人一覧
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該当求人数 2545 件中1481~1500件を表示中
ケミカルメーカー
品質保証(薬剤師)
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務
- 仕事内容
- お客様へ安全安心な製品をお届けするために、原料の受入検査、製品の試験・検査などを行う業務です。
また、当社が取得している「EFfCI GMP」と「ISO9001」等の規格の維持運営の推進役としての役割も担っています。
また医薬品製造許可工場として、薬剤師免許取得者を中心に医薬品製造工程・設備・製品の管理などを行っています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】栃木
- 年収・給与
- ~450万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
事業提携やライセンスの契約交渉
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにて導入・導出提携やM&Aなどの契約交渉を担う
- 仕事内容
- 契約交渉業務(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなどの契約交渉、提携先との良好な関係構築、事業性評価、社内調整)
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬業界における契約交渉業務の経験(導入・導出提携、共同研究・開発提携、共同販促提携、M&Aなど)
・会社の代表として提携先との協議や社内調整のための高い対人コミュニケーション力および交渉力(含む英語によるコミュニケーション)
・英語力
【歓迎経験】
・契約交渉以外での製薬業務経験(研究開発、CMC、営業など)
・多様な社員や関係者とオープンかつ積極的にコミュニケーションを取って信頼関係を構築できる方
・契約書の内容を正しく理解する知識・能力
・課題の本質を理解するための分析力
・ステークホルダーに考えを伝えるための説明力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
国内大手化学メーカー
マネージャー候補!ファーマコビジランス業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行う業務
- 仕事内容
- (1)国内および海外の法規制に従って、治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供とともに、当局への報告を行います。
・市販後医薬品
MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります。
・新薬候補化合物
臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」を作成します。
(2)海外提携会社から得た海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理、国内で発生した安全性情報の海外提携会社への報告と管理を行います。
(3)安全性情報データベースシステムの運用
医薬品安全管理において重要なツールとなっています。
利用手順の策定・変更、バージョンアップの確認等を行います。
医薬品安全管理を推進していく上で重要な役割を担っていただくことを期待しています。
<仕事の魅力・やりがい>
治験段階から製造販売後まで製品のライフサイクルに関わることができます。近年は、特に海外関連の安全管理業務も拡大中で、意欲をお持ちの方にはグローバルなフィールドで活躍していただける機会が数多くあります。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
ご経験を考慮し、安全性管理業務に関する「グループリーダー」としてご活躍いただきたいと考えています。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
「安全管理責任者」としてご活躍いただけることを期待しています。総括製造販売責任者および品質管理責任者とともに、医薬品製造販売業における中核的役割を担っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験(3年以上)
<望ましい業務経験/スキル>
・リーダーの経験(PJリードやチームリーダー等の経験)
・英語の読み書き(メール、文書確認等)
<望ましい資格>
薬剤師
<求める人物像>
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円
バイオベンチャー
研究員(主任研究員候補)
- 転勤なし
バイオベンチャーにて主任研究員候補
- 仕事内容
- 同社製品の受託解析サービスの運営を行う。具体的な仕事内容としては、下記内容を含む。
・顧客との事前擦り合わせ
・見積を作成する為の原価計算、実験計画
・実験計画の遂行(実験補助員のマネジメント含む)
・実験結果に関する分析、社内関係者への報告
・顧客へのフィードバック、フォローアップ
また上記以外にも、国プロへの対応、新規バイオマーカー測定系の確立など、幅広く業務を行っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士課程修了後5年程度の経験、能力、実績を有するもの
・生物系、(特に生化学系)の実験経験(プロトコール作成、実験計画の立案、実験結果の考察)10年以上(大学院含む)
【歓迎経験】
・タンパク質に関する実験(ELISA、濃度定量など)経験
・実験系構築の経験
・ヒト生体試料の取り扱い経験
・企業との共同研究
・プロジェクトマネジメントの経験
・英語(ビジネスレベル)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~800万円
CSO
MR経験者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍
- 仕事内容
- 弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
国内CRO
積極採用!臨床開発モニター(CRA)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
受託試験と外部就労があり、案件の相談が可能です。
- 仕事内容
- ・試験を依頼する医師、医療機関の選定
・治験参加への依頼、契約
・スタートアップミーティングの実施
・医療機関へ治験薬交付、管理
・CRFの整合性チェック・回収
・検証作業(SDV)
・モニタリング、報告書の作成
・治験の終了処理、手続き …など - 応募条件
-
【必須事項】
・CRA1年以上
【歓迎経験】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~900万円 経験により応相談
製薬メーカー
OTC医薬品営業
- 大企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
OTC営業の求人
- 仕事内容
- ヘルスケア製品における営業活動
・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~500万円
外資CMO(ソフトカプセル)
品質管理スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グローバル企業にて品質管理経験者の募集
- 仕事内容
- グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当します。
・原料サンプリング
・環境試験の実施
・SOPの作成と改訂
・試験方法の改善 等 - 応募条件
-
【必須事項】
【必要業務経験】
以下のすべてを満たす方
・医薬品もしくは食品、化粧品の品質関連業務、分析の経験 目安:5年以上
・英語に抵抗のない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~800万円
メディカル専門の広告代理店
営業職・アカウントプランナー
- ベンチャー企業
- 転勤なし
メディカル領域専門の広告代理店での営業・アカウントプランナー職
- 仕事内容
- ・製薬企業等への営業
・製薬会社のプロモーション等の提案・社内共有
・資材や映像コンテンツの作成を行うためのスケジュール管理
・見積管理等
【補足】
初めは契約社員としてご入社いただきます。(満期5年)
※ただし、正社員登用率8割以上(設立からの実績)
- 応募条件
-
【必須事項】
上記仕事内容についての経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円 経験により応相談
内資系企業
原料メーカーにおける生産管理業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
製造工場における生産管理業務をお任せいただきます。
- 仕事内容
- ・製品の企画/開発
・生産計画立案
・生産過程における品質確認 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系学部
・食品、化粧品、医療、化学、薬品メーカーでの生産管理業務経験
【歓迎経験】
・分析機器の使用経験がありHPLCの操作方法が分かる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 450万円~600万円
外資CMO(ソフトカプセル)
工務・設備保全スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での工務・設備保全
- 仕事内容
- ■製造設備のメンテナンス(日常点検、修理、加工)
■設備保全
■機械整備
■電気関係制御管理
※建物の改変を伴う業務は含まない - 応募条件
-
【必須事項】
■設備保全・機械整備経験5年以上
■空調設備保全等の経験者
【歓迎経験】
■強電及びビルメンテナンス経験者
■英語に抵抗の無い方
【免許・資格】
【歓迎】
■第三種電気主任技術者
■第二種電気工事士
■エネルギー管理士
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円
ヘルスケア広告会社
広告会社にて編集アシスタント
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保
- 仕事内容
- ・素読み校正
・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック(クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など)
・数値突合せ校正(原著との数字の照合)、文字突合せ校正(添付文書や GL から転載している箇所の文字チェック)
・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
・その他の編集サポート(グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成など) - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
・英語論文に苦手意識がない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
OEMメーカー
機械設計・開発・改良
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
OEMメーカーにて機械設計・開発・改良
- 仕事内容
- 1、生産活動に必要な各種設備の設計、製作
2、製造設備の新規設計及び製作の他、既存製造設備の改造・調整
3、機械メーカーからの製造設備購入に際し、設備の選定及び購入後の設置(管理業務)・運転確認(管理業務)
4、稼働に向けた設備条件(製造条件)出し
5、生産活動に必要な各設備の保守
6、異常発生、顧客クレーム発生における原因調査及び是正・処置予防(製造設備に関する事案の場合)。 - 応募条件
-
【必須事項】
・メーカーにて設備設計や設備保全など、機械に携わったご経験
・社内外とのコミュニケーション能力 (営業部や生産部、機械メーカーとのやり取りが多くございます)
【歓迎経験】
・機械メーカーとの開発設計・要件定義作成の経験
・2DCAD、3DCADでの図面作成(図面が読める、描ける)
・機械に携わった経験(組立、調整、修理など)
・工作機械の操作経験(特にマシニングセンタの操作経験)
・上記経験や、”保全技能士” 等の資格を持っている方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知
- 年収・給与
- 350万円~600万円
OEMメーカー
機械保全
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
化粧品メーカーの製品を受託製造している会社にて機械保全
- 仕事内容
- 弊社の製造ラインの保全・切り替え作業を担当していただきます。
製造機械及びその運用に第一線で関われるため、改善に力を発揮して頂ける場は沢山あります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・製造機械を使った現場での業務経験
【歓迎経験】
・製造現場で機械保全業務の経験者
・工作機械が扱える方(特にマシニングセンターを扱える方)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】高知
- 年収・給与
- 350万円~600万円
原料メーカー
医薬品原薬における薬事
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医薬品原薬メーカーでの薬事業務
- 仕事内容
- 原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。
・MFの登録/更新/管理
・外国製造業者認定の申請/更新/管理
・製造販売承認申請資料の作成代行/支援
・海外原薬メーカーとの薬事対応
・PMDAへの対応(MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等)
・GQP取決めに関する対応
・法令順守に則った組織体制の立案と運営推進
※1年に数回、監査対応のための海外出張があります。通訳はつきますが、会話ができる方は英語力を活かせます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品原薬の品証、薬事経験者もしくは製剤の品証経験者
・GMP管理業務(査察/監査対応、変更管理、逸脱管理、品質情報や逸脱を独力で解決まで導ける方)
※製剤の品証経験者においては、供給者管理を実対応されており、独力で解決まで導ける方
・薬事管理諸業務(MFの作成、変更、PMDA対応)
・マネジメント経験(後進の育成経験のある方)
・英語力中級以上(海外とのコミュニケーションをメールで行える方)
【歓迎経験】
・薬剤師免許保有
・英語力/会話ができるレベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~850万円
内資製薬メーカー
医薬品生産技術業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ジェネリック医薬品メーカーにて開発製品の工業化、技術移転や製剤試作、検討
- 仕事内容
- ■技術移転業務管理
■バリデーション計画
■バリデーション評価(機器分析を含む)
■安定性試験 など
【入社後のキャリアステップに関して】
ご経験によりますが、2~3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。
【働き方】
月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方
・製剤研究
・技術移転
・品質管理
・医薬品の製造(固形製剤で3年以上)
【歓迎経験】
・固形製剤のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
(歓迎)
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~700万円
国内CMO
生産技術
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当頂きます。
- 仕事内容
- 本社SCM・技術本部にて、生産技術業務に携わっていただきます。主に注射剤を製造する工場への技術支援、プロジェクトマネジメント、協力会社等との折衝・調整業務を担当頂きます。
・目視検査自動化対応業務
・可動率改善に向けての提案及び対策業務
・条件変更に伴う品質試験業務
・設備メンテナンス手順の構築 など
各工場への訪問も多いため、出張が発生します。医薬品に関する専門知識は入社後に教育するため、異業界の方も安心して就労可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかに該当する方
・生産技術経験をお持ちの方
・生産設備等の機械設計経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・設備メンテナンス経験
・注射剤製剤設計経験もしくは製造経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~550万円
国内CMO
大手製薬企業において経理スタッフ
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
経理として決算や請求書など各種資料作成など担っていただきます。
- 仕事内容
- ご経験に応じてお任せする業務を決定致します。
・電話対応
・データ入力業務
・経費処理
・入出金管理
・請求書の作成
・取引先への支払い
・決算関連業務
・棚卸業務
・各種資料作成、等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・事業会社での経理経験
・PCの基本的な操作ができる方
※Word、Excel(VLOOKUP、SUMIF等の関数やピボットテーブル使用可)
【歓迎経験】
・簿記検定3級以上
・SAP使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~550万円
国内CMO
医薬品メーカーにて生産管理業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品受託企業にて生産計画など生産管理業務を担当頂きます。
- 仕事内容
- 生産管理部門にて、生産管理業務に携わっていただきます。
・各製造工場との生産計画・納品計画の確認や調整業務
・取引先との製品需給の調整業務 など - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・生産管理業務経験
・基本的なPC操作が可能な方(Excel、Word、Power Point)
・宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~550万円
CRO
プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる品質管理業務
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
臨床試験で発生する文書、記録の点検および医療機器の製造承認申請書の点検や管理業務
- 仕事内容
- 【具体的には】
・臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理
・医療機器の製造承認申請書の点検および管理
・医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検および管理 など
【業務体制】
・工程管理、リスク分析を行い最善の品質管理手順を検討するところから、依頼者への書類の移管まで、幅広く業務を行っています。
・標準業務手順書やマニュアルに従って業務は行われますが、これらについても常に改善することを念頭に業務を行っています。
・業務実施部門とチームを組んで共同作業をします。
【キャリアパス】
・未経験者:導入研修でGCP,SOPを学んでいただき、サポート業務からスタートします。
・経験者:臨床試験の品質管理だけではなく、画像解析業務や臨床研究に関連する品質管理など、幅広くキャリアを広げることができます。医療機器の申請から販売まで、書類を通じて全体像を見ることができ、品質管理の経験を活かして、ISOの内部監査や品質保証、ライティング、コンサルティング業務のスキルを身につけることができます。
【やりがい】
・定型業務をこなすだけではなく、意見交換しながらより業務しやすい環境を作り上げていくことができます。
・モニタリングQCだけでなく、画像解析や臨床研究に関連するQC、また医薬品だけでなく医療機器まで幅広い業務に関わることができます。
・開発業務受託機関(CRO)としての活動と、医療機器製造販売業者(医療機器メーカー)としての活動を行っており、プログラム医療機器の業界では、開発・支援の実績がNo.1です。そこにはマイクロンにしかないノウハウ・暗黙知があります。それを活かして医療に貢献していくことがマイクロンのミッションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系大卒以上の学歴
・社会人経験3年以上
・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方
【歓迎経験】
・ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方
・英語文章の読み書きができる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円